高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)兩篇_第1頁(yè)
高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)兩篇_第2頁(yè)
高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)兩篇_第3頁(yè)
高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)兩篇_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

常常不停地學(xué)習(xí),你就什么都知道,你知道得越多,你就越有力量。下邊是為您介紹高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)兩篇。高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)11、鈉(1)鈉的物理性質(zhì):鈉是銀白色金屬,密度?。?.97g/cm3),熔點(diǎn)低(97℃),硬度小,質(zhì)軟,可用刀切割.鈉往常保留在煤油中.是電和熱的良導(dǎo)體.(2)鈉的化學(xué)性質(zhì):從原子構(gòu)造可知鈉是開(kāi)朗的金屬單質(zhì).①鈉與非金屬單質(zhì)反響:常溫:4NaO2==2Na2O,加熱:2NaO2Na2O2;2NaCl22NaCl;2NaSNa2S等.②鈉與水反響:2Na2H2O==2NaOHH2↑;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:鈉浮在水面上,熔成小球,在水面上游動(dòng),有哧哧的聲音,最后消逝,在反響后的溶液中滴加酚酞,溶液變紅.注意:鈉在空氣中的變化:銀白色的鈉變暗(生成了氧化鈉)變白(生成氫氧化鈉)潮解變?yōu)榘咨腆w(生成碳酸鈉).③鈉與酸反響:如2Na2HCl==2NaClH2↑,Na放入稀鹽酸中,是先與酸反響,酸不足再與水反響.所以Na放入到酸溶液中Na是不行能過(guò)度的.同時(shí)Na與H2的物質(zhì)的量比一直是2:1.自然反響要比鈉與水的反響強(qiáng)烈多.④鈉與鹽的溶液反響:鈉不可以置換出溶液中的金屬,鈉是直接與水反響.反響后的堿再與溶液中的其余物質(zhì)反響.如鈉投入到硫酸銅溶液的反響式:2NaCuSO42H2O==Cu(OH)2↓Na2SO4H2↑.⑤鈉與氫氣的反響:2NaH2==2NaH.NaHH2O==NaOHH2↑;NaH是強(qiáng)的復(fù)原劑.(3)工業(yè)制鈉:電解熔融的NaCl,2NaCl(熔融)2NaCl2↑.(4)鈉的用途:1/4①在熔融的條件下鈉能夠制取一些金屬,如鈦、鋯、鈮、鉭等;②鈉鉀合金是快中子反響堆的熱互換劑;③鈉蒸氣可作高壓鈉燈,發(fā)出黃光,射程遠(yuǎn),透霧能力強(qiáng).2、氧化鈉和過(guò)氧化鈉(1)Na2O:白色固體,是堿性氧化物,擁有堿性氧化物的通性:Na2OH2O==2NaOH,Na2OCO2==Na2CO3,Na2O2HCl==2NaClH2O.此外:加熱時(shí),2Na2OO2==2Na2O2.(2)Na2O2:淡黃色固體是復(fù)雜氧化物,易與水、二氧化碳反響放出氧氣.2Na2O22H2O==4NaOHO2↑,2Na2O22CO2==2Na2CO3O2↑(作供氧劑).所以Na2O2常做生氧劑,同時(shí),Na2O2還擁有強(qiáng)氧化性,有漂白作用.照實(shí)驗(yàn):Na2O2和水反響后的溶液中滴加酚酞,變紅后又退色,實(shí)驗(yàn)研究表示是有:Na2O2H2O==2NaOHH2O2,2H2O2==2H2OO2反響發(fā)生.由于H2O2也擁有漂白作用.自然過(guò)氧化鈉也能夠直接漂白的.高二化學(xué)期末復(fù)習(xí)化合物知識(shí)點(diǎn)2烯烴、二烯、炔烴:(1)溴的四氯化碳溶液,紅色腿去(2)高錳酸鉀溶液,紫色腿去。含有炔氫的炔烴:(1)硝酸銀,生成炔化銀白色積淀(2)氯化亞銅的氨溶液,生成炔化亞銅紅色積淀。2/4小環(huán)烴:三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色鹵代烴:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀積淀;不一樣構(gòu)造的鹵代烴生成積淀的速度不一樣,叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快,仲鹵代烴次之,伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)積淀。醇:(1)與金屬鈉反響放出氫氣(鑒識(shí)6個(gè)碳原子以下的醇);(2)用盧卡斯試劑鑒識(shí)伯、仲、叔醇,叔醇馬上變污濁,仲醇擱置后變污濁,伯醇擱置后也無(wú)變化。酚或烯醇類化合物:(1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。(2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色積淀。羰基化合物:(1)鑒識(shí)全部的醛酮:2,4-二硝基苯肼,產(chǎn)生黃色或橙紅色積淀;(2)差別醛與酮用托倫試劑,醛能生成銀鏡,而酮不可以;(3)差別芬芳醛與脂肪醛或酮與脂肪醛,用斐林試劑,脂肪醛生成磚紅色積淀,而酮和芬芳醛不可以;(4)鑒識(shí)甲基酮和擁有構(gòu)造的醇,用碘的氫氧化鈉溶液,生成黃色的碘仿沉淀。甲酸:用托倫試劑,甲酸能生成銀鏡,而其余酸不可以。胺:差別伯、仲、叔胺有兩種方法(1)用苯磺酰氯或?qū)妆交酋B?,在NaOH溶液中反響,伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH;仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液;叔胺不發(fā)生反響。(2)用NaNO2HCl:3/4脂肪胺:伯胺放出氮?dú)?,仲胺生成黃色油狀物,叔胺不反響。芬芳胺:伯胺生成重氮鹽,仲胺生成黃色油狀物,叔胺生成綠色固體。糖:(1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用,產(chǎn)生銀鏡或

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論