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文檔簡介
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私庥薪z分裂的特點(diǎn)及各個(gè)分裂時(shí)期的主要特征;初步掌握植物根尖壓片法;進(jìn)一步熟悉和掌握顯微鏡的使用;進(jìn)一步掌握生物圖繪制步驟和要領(lǐng)。
二、材料用具顯微鏡,載玻片,蓋玻片,擦鏡紙,紗布,燒杯,培養(yǎng)皿,尖頭鑷子,吸水紙,卡諾固定液,70%酒精,鹽酸酒精液,45%乙酸,蒸餾水,乙酸洋紅
三、操作步驟1.培養(yǎng)及取材培養(yǎng):在培養(yǎng)皿中放入兩張濾紙,注入清水使濾紙濕潤,將蒜瓣置于培養(yǎng)皿中,保持濾紙濕潤,放入25℃左右溫箱中培養(yǎng)3-5天,即長出白色的根。取材:等根長1cm以上時(shí),在上午11點(diǎn)或下午3-5點(diǎn)剪取長約0.8cm根尖固定。2.固定與保存將剪取的根尖放入卡諾固定液中固定15min后取出,放入培養(yǎng)皿中的清水中清洗20min,清洗時(shí)不停搖晃培養(yǎng)皿或攪拌清水。清洗好后,即可制片,也可將其保存于70%的酒精中備用??ㄖZ固定液配方:無水酒精:冰乙酸=3:13.解離取固定好的1-2條根尖置于載玻片上,加一滴鹽酸酒精液處理10min,然后沖洗干凈。4.制片在根尖上加一滴乙酸洋紅,過10min再滴加一滴45%乙酸分色及軟化,蓋上蓋玻片,輕壓蓋玻片使細(xì)胞分散,即可觀察。核及染色體被染成紫紅色。注意事項(xiàng):取材的時(shí)間解離時(shí)間染色時(shí)間分色及軟化時(shí)間盡量使細(xì)胞散開5.有絲分裂觀察間期:核仁清晰,核質(zhì)均勻分裂期:前期:染色體出現(xiàn),核膜、核仁消失,出現(xiàn)染色體中期:染色體集中排列于細(xì)胞的赤道板上后期:染色體分裂成兩組子染色體,分別移向兩極末期:染色體到達(dá)兩極,密集成團(tuán),核膜、核仁重新出現(xiàn),形成兩個(gè)子核間期末期后期中期前期兩
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