-衛(wèi)生資格-副高-臨床醫(yī)學(xué)檢驗-副高-章節(jié)練習(xí)-臨床生物化學(xué)檢驗技術(shù)-試題（案例分析題）(共515題)

-衛(wèi)生資格-副高-臨床醫(yī)學(xué)檢驗-副高-章節(jié)練習(xí)-臨床生物化學(xué)檢驗技術(shù)-試題（案例分析題）(共515題)

1.解析：null答案：()

2.隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，對疾病的認(rèn)識已深入到基因及蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)水平，新的研究方法和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。問：發(fā)現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血癥是由β-珠蛋白鏈上一個氨基酸改變引起并引入"分子疾病"新名詞是在哪一年由哪位科學(xué)家提出的解析：無答案：(AD)A.1949年B.1958年C.1972年D.PaulingE.GilbertF.Yuet

3.隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，對疾病的認(rèn)識已深入到基因及蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)水平，新的研究方法和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。問：科學(xué)家首次采用液相和DNA分子雜交技術(shù)成功進(jìn)行鐮狀細(xì)胞貧血的基因診斷是解析：無答案：(D)A.1951年B.1958年C.1968年D.1978年E.1980年F.1985年

4.隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，對疾病的認(rèn)識已深入到基因及蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)水平，新的研究方法和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。問：在1985年科學(xué)家創(chuàng)建了一種新的、簡便、快捷、實用性強的分子診斷技術(shù)是解析：無答案：(C)A.DNA序列測定方法B.鐮狀細(xì)胞貧血的基因診斷方法C.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)D.重組DNA技術(shù)E.原位分子雜交技術(shù)F.限制性片段長度多態(tài)性

5.從應(yīng)用角度，質(zhì)譜儀可以分為有機(jī)質(zhì)譜儀、無機(jī)質(zhì)譜儀、同位素質(zhì)譜儀和氣體分析質(zhì)譜儀等。問：屬于有機(jī)質(zhì)譜儀的有解析：有機(jī)質(zhì)譜儀按應(yīng)用特點不同可分為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)、基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOFMS)、傅里葉變換質(zhì)譜儀(FT-MS)。答案：(ABE)A.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀B.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀C.感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀D.火花源雙聚焦質(zhì)譜儀E.基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀F.二次離子質(zhì)譜儀G.呼氣質(zhì)譜儀H.氦質(zhì)譜檢漏儀

6.從應(yīng)用角度，質(zhì)譜儀可以分為有機(jī)質(zhì)譜儀、無機(jī)質(zhì)譜儀、同位素質(zhì)譜儀和氣體分析質(zhì)譜儀等。問：屬于無機(jī)質(zhì)譜儀的有解析：無機(jī)質(zhì)譜儀主要有火花源雙聚焦質(zhì)譜儀、感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)、二次離子質(zhì)譜儀(SIMS)。答案：(CDF)A.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀B.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀C.感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀D.火花源雙聚焦質(zhì)譜儀E.基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀F.二次離子質(zhì)譜儀G.呼氣質(zhì)譜儀H.氦質(zhì)譜檢漏儀

7.從應(yīng)用角度，質(zhì)譜儀可以分為有機(jī)質(zhì)譜儀、無機(jī)質(zhì)譜儀、同位素質(zhì)譜儀和氣體分析質(zhì)譜儀等。問：屬于氣體分析質(zhì)譜儀的有解析：氣體分析質(zhì)譜儀主要有呼氣質(zhì)譜儀，氦質(zhì)譜檢漏儀等。答案：(GH)A.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀B.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀C.感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀D.火花源雙聚焦質(zhì)譜儀E.基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀F.二次離子質(zhì)譜儀G.呼氣質(zhì)譜儀H.氦質(zhì)譜檢漏儀

8.色譜可以按兩相的物理狀態(tài)進(jìn)行分類，不同類型色譜的主要用途也不同。問：以介于氣體和液體之間的物相為流動相的色譜為解析：超臨界流體色譜法是以超臨界流體(介于氣體和液體之間的物相)為流動相，通常為CO。答案：(E)A.氣-固色譜法B.氣-液色譜法C.液-固色譜法D.液-液色譜法E.超臨界流體色譜法F.毛細(xì)管電泳色譜法

9.色譜可以按兩相的物理狀態(tài)進(jìn)行分類，不同類型色譜的主要用途也不同。問：超臨界流體色譜法最適用于哪類化合物的分析解析：超臨界流體色譜法的流動相通常為CO，擴(kuò)散系數(shù)大，能很快達(dá)到平衡，因而分析時間短，特別適用于手性化合物的分析。答案：(E)A.揮發(fā)性化合物B.低揮發(fā)性物質(zhì)C.非揮發(fā)性物質(zhì)D.熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)E.手性化合物F.高沸點化合物

10.色譜可以按兩相的物理狀態(tài)進(jìn)行分類，不同類型色譜的主要用途也不同。問：氣相色譜法最適用于哪類化合物的分析解析：氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法，盡管可以分析液體、固體，但最適用于揮發(fā)性化合物(氣體)的分析，不適用于高沸點、難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的高分子化合物和生物大分子的分析。答案：(A)A.揮發(fā)性化合物B.低揮發(fā)性物質(zhì)C.非揮發(fā)性物質(zhì)D.熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)E.手性化合物F.高沸點化合物

11.色譜可以按兩相的物理狀態(tài)進(jìn)行分類，不同類型色譜的主要用途也不同。問：液相色譜法適用于哪些化合物的分析解析：無答案：(BCDF)A.揮發(fā)性化合物B.低揮發(fā)性物質(zhì)C.非揮發(fā)性物質(zhì)D.熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)E.手性化合物F.高沸點化合物

12.在質(zhì)譜分析中，不同性質(zhì)的樣品需要選用相應(yīng)的電離源進(jìn)行分析。問：揮發(fā)性樣品選用的最適電離源為解析：電子電離源(electronionization，EI)是應(yīng)用最為廣泛的離子源，主要適用于易揮發(fā)有機(jī)樣品的電離，GC-MS聯(lián)用儀中都有這種離子源。答案：(A)A.電子電離源B.化學(xué)電離源C.電噴霧源D.大氣壓化學(xué)電離源E.快原子轟擊源F.激光解吸源

13.在質(zhì)譜分析中，不同性質(zhì)的樣品需要選用相應(yīng)的電離源進(jìn)行分析。問：分子量小于1000Da的中等極性化合物采用的電離源是解析：大氣壓化學(xué)電離源主要用來分析中等極性的化合物，主要產(chǎn)生的是單電荷離子，所以分析的化合物分子量一般小于1000Da。用這種電離源得到的質(zhì)譜很少有碎片離子，主要是準(zhǔn)分子離子。答案：(D)A.電子電離源B.化學(xué)電離源C.電噴霧源D.大氣壓化學(xué)電離源E.快原子轟擊源F.激光解吸源

14.在質(zhì)譜分析中，不同性質(zhì)的樣品需要選用相應(yīng)的電離源進(jìn)行分析。問：檢測極性強、難氣化、分子量大的樣品采用的電離源包括解析：無答案：(CEF)A.電子電離源B.化學(xué)電離源C.電噴霧源D.大氣壓化學(xué)電離源E.快原子轟擊源F.激光解吸源

15.電化學(xué)生物傳感設(shè)備是臨床實驗室常用的檢驗設(shè)備，請根據(jù)實驗室知識回答下述問題。問：電化學(xué)生物傳感器的特點有解析：無答案：(BDE)A.檢測項目多，具有分光光度計的基本功能B.操作簡便測定速度快C.具備自動生化分析儀的基本功能D.試樣用量少、靈敏度高E.可用于體內(nèi)物質(zhì)的直接測量F.酶標(biāo)分析儀屬于電化學(xué)生物傳感器的一類儀器

16.電化學(xué)生物傳感設(shè)備是臨床實驗室常用的檢驗設(shè)備，請根據(jù)實驗室知識回答下述問題。問：電化學(xué)生物傳感器分為解析：無答案：(ABCDE)A.離子選擇電極傳感器B.酶電極傳感器C.電化學(xué)DNA傳感器D.電化學(xué)免疫傳感器E.微生物電極傳感器F.核酸蛋白組織電極傳感器

17.電化學(xué)生物傳感設(shè)備是臨床實驗室常用的檢驗設(shè)備，請根據(jù)實驗室知識回答下述問題。問：下列哪些不是離子選擇電極的基本組成解析：無答案：(CF)A.電極管B.內(nèi)參比電極C.外參比電極D.內(nèi)參比溶液E.敏感膜F.外參比溶液

18.色譜方法的種類很多，并且各類方法的原理、操作也不盡相同，但由不同方法檢測得到的色譜圖(chromatogram)卻是大同小異。問：色譜圖上的色譜峰流出曲線可說明什么問題解析：色譜圖上色譜峰的數(shù)目，表示樣品中所含組分的最少個數(shù)。答案：(ACDEF)A.根據(jù)色譜峰的數(shù)目，可判斷樣品中所含組分的最少個數(shù)B.根據(jù)色譜峰的數(shù)目，可判斷樣品中所含組分的最多個數(shù)C.根據(jù)峰的保留值進(jìn)行定性分析D.根據(jù)峰的面積或高度進(jìn)行定量分析E.根據(jù)峰的保留值和區(qū)域?qū)挾?，判斷色譜柱的分離效能F.根據(jù)兩峰間的距離，可評價固定相及流動相選擇是否合適

19.色譜方法的種類很多，并且各類方法的原理、操作也不盡相同，但由不同方法檢測得到的色譜圖(chromatogram)卻是大同小異。問：某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為解析：標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ)是0.607倍峰高處色譜峰寬的一半，半峰寬(Y)為峰高一半處的峰寬，Y=2.355σ。答案：(B)A.3.85mmB.4.71mmC.5.62mmD.6.66mmE.7.83mmF.8.53mm

20.色譜方法的種類很多，并且各類方法的原理、操作也不盡相同，但由不同方法檢測得到的色譜圖(chromatogram)卻是大同小異。問：色譜分析中其特征與被測物濃度呈正比的是解析：色譜峰的保留值和區(qū)域?qū)挾?，可以判斷色譜柱的分離效能。兩峰間的距離，可評價固定相及流動相選擇是否合適。答案：(DF)A.保留時間B.保留體積C.相對保留值D.峰面積E.半峰寬F.峰高

21.色譜方法的種類很多，并且各類方法的原理、操作也不盡相同，但由不同方法檢測得到的色譜圖(chromatogram)卻是大同小異。問：分配系數(shù)是高效液相色譜法中分配色譜的重要參數(shù)，對其有影響的因素有解析：無答案：(CDEF)A.固定相體積B.流動相體積C.組分性質(zhì)D.流動相性質(zhì)E.柱溫F.柱壓

22.衡量一臺質(zhì)譜儀性能好壞的指標(biāo)包括靈敏度、分辨率、質(zhì)量范圍、質(zhì)量穩(wěn)定性等。問：GC-MS靈敏度測定通常采用的測試樣品包括解析：GC-MS靈敏度表示一定的樣品(如八氟萘或六氯苯)，在一定的分辨率下，產(chǎn)生一定信噪比的分子離子峰所需的樣品量。答案：(BD)A.萘B.八氟萘C.苯D.六氯苯E.利血平F.普羅卡因

23.衡量一臺質(zhì)譜儀性能好壞的指標(biāo)包括靈敏度、分辨率、質(zhì)量范圍、質(zhì)量穩(wěn)定性等。問：LC-MS的靈敏度測定常采用的測試樣品是解析：LC-MS的靈敏度測定常采用利血平作為測試樣品，測試方法如下：配制一定濃度的利血平(如10pg/μl)，通過LC進(jìn)一定量樣品，以水和甲醇各50%為流動相(加入1%醋酸)，全掃描，做利血平質(zhì)子化分子離子峰m/z609的質(zhì)量色譜圖。用進(jìn)樣量和信噪比確定靈敏度。答案：(E)A.萘B.八氟萘C.苯D.六氯苯E.利血平F.普羅卡因

24.衡量一臺質(zhì)譜儀性能好壞的指標(biāo)包括靈敏度、分辨率、質(zhì)量范圍、質(zhì)量穩(wěn)定性等。問：能夠分開CO!(27.9949)和N(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/SBjiaXB2.gif")(28.0062)兩離子峰的質(zhì)譜儀，其分辨率至少是解析：質(zhì)譜儀的分辨率是指質(zhì)譜儀把相鄰兩個質(zhì)量分開的能力。常用R表示。答案：(E)A.500B.1000C.1500D.2000E.2500F.3000

25.血氣分析儀是臨床實驗室常用儀器，根據(jù)你的知識回答下述問題。問：PO!電極和PCO!電極屬于解析：血氣分析通常使用4種電極，分別是pH電極、PO電極、PCO電極和pH參比電極，其中pH電極和pH參比電極共同組成對pH測量系統(tǒng)，而PO和PCO電極都屬于氣敏電極。答案：(E)A.離子選擇電極B.金屬電極C.氧化還原電極D.離子交換電極E.氣敏電極F.酶敏電極

26.血氣分析儀是臨床實驗室常用儀器，根據(jù)你的知識回答下述問題。問：能夠指示血液樣本中pH大小的電極是解析：pH玻璃電極的電位與溶液的pH呈線性關(guān)系，它具有指示溶液中H濃度的功能。答案：(B)A.鉑電極B.玻璃電極C.銀-氯化銀電極D.甘汞電極E.飽和甘汞電極F.氣敏電極

27.血氣分析儀是臨床實驗室常用儀器，根據(jù)你的知識回答下述問題。問：血氣分析儀的管路系統(tǒng)比較復(fù)雜，是血氣分析儀器重要組成部分，通常由下列哪些部件組成解析：無答案：(ABE)A.氣瓶、溶液瓶B.連接管道、電磁閥C.PCO!電極D.PO!電極E.正壓泵、負(fù)壓泵及轉(zhuǎn)換器F.pH電極

28.薄層色譜法已進(jìn)入分離高效化、定量儀器化、數(shù)據(jù)處理自動化階段，與氣相色譜法、高效液相色譜法并列為3種常用的色譜分析方法。各組分在薄層上的位置用Rf表示，Rf值相差越大，則分離越好。問：一般要求分離后組分的Rf值在解析：一般要求分離后組分的R值在0.20～0.80答案：(E)A.0.05～0.50B.0.10～0.55C.0.10～0.60D.0.15～0.70E.0.20～0.80F.0.20～0.90

29.薄層色譜法已進(jìn)入分離高效化、定量儀器化、數(shù)據(jù)處理自動化階段，與氣相色譜法、高效液相色譜法并列為3種常用的色譜分析方法。各組分在薄層上的位置用Rf表示，Rf值相差越大，則分離越好。問：為了防斑點重疊，各組分的R!值之差應(yīng)大于解析：各組分的R值之差應(yīng)＞0.05。答案：(D)A.0.02B.0.03C.0.04D.0.05E.0.06F.0.07

30.薄層色譜法已進(jìn)入分離高效化、定量儀器化、數(shù)據(jù)處理自動化階段，與氣相色譜法、高效液相色譜法并列為3種常用的色譜分析方法。各組分在薄層上的位置用Rf表示，Rf值相差越大，則分離越好。問：薄層色譜法的定量方法有解析：薄層色譜法的定量方法包括目視比較法(試樣組分斑點和已知含量的標(biāo)準(zhǔn)品斑點的大小、顏色深淺進(jìn)行比較)、洗脫法和薄層掃描法。答案：(ABD)A.目視比較法B.洗脫法C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.薄層掃描法E.外標(biāo)法F.標(biāo)準(zhǔn)加入法

31.生物傳感器是一種獨立的生物信息處理系統(tǒng)，有關(guān)生物傳感器的基礎(chǔ)知識如下。問：生物傳感器目前尚無統(tǒng)一分類標(biāo)準(zhǔn)，但依據(jù)其感受器中所采用的生命物質(zhì)可分為解析：無答案：(BCF)A.體能傳感器B.組織傳感器C.酶傳感器D.微生物傳感器E.DNA傳感器F.細(xì)胞器傳感器

32.生物傳感器是一種獨立的生物信息處理系統(tǒng)，有關(guān)生物傳感器的基礎(chǔ)知識如下。問：生物傳感器按照信號轉(zhuǎn)化器不同分為解析：無答案：(ACDEF)A.電化學(xué)生物傳感器B.芯片生物傳感器C.測熱型生物傳感器D.測光型生物傳感器E.測聲型生物傳感器F.半導(dǎo)體生物傳感器

33.生物傳感器是一種獨立的生物信息處理系統(tǒng)，有關(guān)生物傳感器的基礎(chǔ)知識如下。問：電化學(xué)生物傳感器在醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用包括解析：血清蛋白質(zhì)測定臨床實驗室多采用化學(xué)測定方法，使用自動化生化分析儀進(jìn)行測定；而藥物篩選屬于SPR生物傳感器在醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中的應(yīng)用。在體測定是指通過外科手術(shù)，將微型的選擇性電極置入體內(nèi)，直接測定血腦脊液及細(xì)胞間質(zhì)等體液中的電解質(zhì)含量。答案：(ACDE)A.血糖測定B.血清蛋白質(zhì)測定C.電解質(zhì)分析D.血氣分析E.在體測定F.藥物篩選

34.與經(jīng)典液相色譜法相比，高效液相色譜法具有高效、高速、高靈敏度、高自動化等特點。問：使用哪些方法使其實現(xiàn)高效解析：高效液相色譜法使用了極細(xì)顆粒固定相和均勻填充技術(shù)，使其分離效率極高。答案：(AB)A.極細(xì)顆粒固定相B.均勻填充C.高壓泵輸送流動相D.高靈敏度檢測器E.智能化的色譜專家系統(tǒng)F.自動進(jìn)樣裝置

35.與經(jīng)典液相色譜法相比，高效液相色譜法具有高效、高速、高靈敏度、高自動化等特點。問：使用哪種方法使其實現(xiàn)高速解析：高效液相色譜法使用了高壓泵輸送流動相，使流動相流速大大加快，完成一次分析一般只需數(shù)分鐘。答案：(C)A.極細(xì)顆粒固定相B.均勻填充C.高壓泵輸送流動相D.高靈敏度檢測器E.智能化的色譜專家系統(tǒng)F.自動進(jìn)樣裝置

36.與經(jīng)典液相色譜法相比，高效液相色譜法具有高效、高速、高靈敏度、高自動化等特點。問：使用哪種方法使其實現(xiàn)高靈敏度解析：高效液相色譜法使用了紫外、熒光、電化學(xué)等高靈敏度檢測器，使其檢測靈敏度提高。答案：(D)A.極細(xì)顆粒固定相B.均勻填充C.高壓泵輸送流動相D.高靈敏度檢測器E.智能化的色譜專家系統(tǒng)F.自動進(jìn)樣裝置

37.與經(jīng)典液相色譜法相比，高效液相色譜法具有高效、高速、高靈敏度、高自動化等特點。問：使用哪些方法使其實現(xiàn)高自動化解析：無答案：(EF)A.極細(xì)顆粒固定相B.均勻填充C.高壓泵輸送流動相D.高靈敏度檢測器E.智能化的色譜專家系統(tǒng)F.自動進(jìn)樣裝置

38.氣相色譜分析所采用的氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和處理系統(tǒng)組成。問：進(jìn)樣系統(tǒng)包括解析：無答案：(BCD)A.氣源B.進(jìn)樣器C.氣化室D.控溫裝置E.色譜柱F.柱箱G.檢測器

39.氣相色譜分析所采用的氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和處理系統(tǒng)組成。問：分離系統(tǒng)包括解析：無答案：(DEF)A.氣源B.進(jìn)樣器C.氣化室D.控溫裝置E.色譜柱F.柱箱G.檢測器

40.氣相色譜分析所采用的氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和處理系統(tǒng)組成。問：檢測系統(tǒng)包括解析：無答案：(DG)A.氣源B.進(jìn)樣器C.氣化室D.控溫裝置E.色譜柱F.柱箱G.檢測器

41.血氣分析技術(shù)是利用血氣分析儀直接測定血標(biāo)本中pH、PCO!和PO!三項基本數(shù)據(jù)后，按照有關(guān)公式計算出其他參數(shù)指標(biāo)的臨床實驗診斷技術(shù)。問：普通血氣分析儀中包含的電極是解析：血氣分析過程中，血液吸入樣品室后，同時被ABCD4支電極所感測，電極將它們感測信號轉(zhuǎn)換成各自的電信號，再經(jīng)數(shù)模轉(zhuǎn)換輸送至計算機(jī)運算處理，最終顯示測量結(jié)果。答案：(ABCD)A.銀電極B.pH電極C.PCO!電極D.PO!電極E.參比電極F.甘汞電極

42.血氣分析技術(shù)是利用血氣分析儀直接測定血標(biāo)本中pH、PCO!和PO!三項基本數(shù)據(jù)后，按照有關(guān)公式計算出其他參數(shù)指標(biāo)的臨床實驗診斷技術(shù)。問：血氣分析儀的pH系統(tǒng)定標(biāo)使用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液是解析：血氣分析儀中每種電極都需要2種標(biāo)準(zhǔn)物定標(biāo)，以便確定建立工作曲線最少需要2個工作點。pH系統(tǒng)使用7.83和6.84左右的標(biāo)準(zhǔn)磷酸鹽緩沖液。答案：(AC)A.pH7.830B.pH4.010C.pH6.840D.pH7.210E.pH7.350F.pH9.180

43.血氣分析技術(shù)是利用血氣分析儀直接測定血標(biāo)本中pH、PCO!和PO!三項基本數(shù)據(jù)后，按照有關(guān)公式計算出其他參數(shù)指標(biāo)的臨床實驗診斷技術(shù)。問：血氣分析儀的氧氣和二氧化碳系統(tǒng)定標(biāo)使用的標(biāo)準(zhǔn)氣是解析：血氣分析儀氧氣和二氧化碳系統(tǒng)用2種混合氣體進(jìn)行定標(biāo)：一種含5%CO和20%O；另一種含10%CO，不含O。答案：(CE)A.5%CO!和5%O!B.5%CO!和10%O!C.5%CO!和20%O!D.10%CO!和5%O!E.10%CO!F.20%CO!和20%O!

44.當(dāng)一束平行光線通過含有抗原抗體復(fù)合物微小粒子的懸浮液和膠體溶液后，受到光散射、光折射和光吸收的影響，使入射光強度減弱，可通過透射免疫比濁法或散射免疫比濁法對溶液中顆粒進(jìn)行定量分析。問：透射免疫比濁法檢測的原理是解析：透射免疫比濁法檢測的原理是在光源的光路0°角方向上測量透射光強度即吸收度，并研究其與被檢測溶液微粒濃度的關(guān)系。答案：(C)A.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源的光路0°角方向上被其中IC反射的光的強度B.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路5°～90°角的方向上被其中IC反射的光的強度C.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路0°角方向上被其中IC吸收的光的強度D.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路5°～90°角方向上被其中IC折射的光的強度E.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路0°角的方向上被其中IC散射的光的強度F.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路5°～90°角方向上被其中IC散射的光的強度

45.當(dāng)一束平行光線通過含有抗原抗體復(fù)合物微小粒子的懸浮液和膠體溶液后，受到光散射、光折射和光吸收的影響，使入射光強度減弱，可通過透射免疫比濁法或散射免疫比濁法對溶液中顆粒進(jìn)行定量分析。問：散射免疫比濁法檢測的原理是解析：散射免疫比濁法檢測的原理是在光路的5°～90°角的方向上測量散射光強度，并研究其與被測溶液中微粒濃度的關(guān)系。答案：(E)A.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源的光路0°角方向上被其中IC反射的光的強度B.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路5°～90°角的方向上被其中IC反射的光的強度C.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路0°角方向上被其中IC吸收的光的強度D.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路0°角的方向上被其中IC散射的光的強度E.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路5°～90°角方向上被其中IC散射的光的強度F.測定光線通過反應(yīng)混合液時，在光源光路5°～90°角方向上被其中IC折射的光的強度

46.當(dāng)一束平行光線通過含有抗原抗體復(fù)合物微小粒子的懸浮液和膠體溶液后，受到光散射、光折射和光吸收的影響，使入射光強度減弱，可通過透射免疫比濁法或散射免疫比濁法對溶液中顆粒進(jìn)行定量分析。問：根據(jù)Rayleigh方程，散射免疫比濁法具有的特點是解析：根據(jù)Rayleigh方程，光強度與IC的濃度、體積呈正比，與入射光波長、焦點至檢測器距離呈反比。答案：(ACDE)A.入射光波長越小，散射光越強B.入射光波長越大，散射光越強C.散射光強度與IC的濃度呈正比D.散射光的強度與IC的體積呈正比E.散射光強度與焦點至檢測器距離呈反比F.抗體過剩時散射光信號最強

47.當(dāng)一束平行光線通過含有抗原抗體復(fù)合物微小粒子的懸浮液和膠體溶液后，受到光散射、光折射和光吸收的影響，使入射光強度減弱，可通過透射免疫比濁法或散射免疫比濁法對溶液中顆粒進(jìn)行定量分析。問：免疫膠乳濁度測定法的特點是解析：免疫膠乳濁度測定法選擇一種大小適中、均勻一致的膠乳顆粒，吸附或交聯(lián)抗體；當(dāng)遇到相應(yīng)抗原時，則發(fā)生聚集。單個膠乳顆粒在入射光波長之內(nèi)，光線可透過。當(dāng)兩個或更多膠乳顆粒凝聚時，透過光減少，光減少的程度與膠乳凝集量呈正比。答案：(ABCDF)A.為一種帶載體的免疫比濁法B.吸附有抗體的膠乳顆粒，遇相應(yīng)抗原時可發(fā)生凝集C.光線可以透過均勻分散的膠乳顆粒D.兩個以上膠乳顆粒凝聚時，可使透過光減少E.適用于免疫膠乳濁度法的膠乳顆粒直徑應(yīng)大于入射光的波長F.適用于免疫膠乳濁度法的膠乳顆粒直徑應(yīng)小于入射光的波長

48.氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法。問：氣相色譜法按色譜分離的原理分類，可分為解析：氣相色譜法按色譜分離的原理可分為吸附色譜法和分配色譜法。答案：(BC)A.排阻色譜法B.吸附色譜法C.分配色譜法D.親和色譜法E.離子交換色譜法F.超臨界流體色譜法

49.氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法。問：氣相色譜法可采用梯度分析，一般的方法是解析：無答案：(E)A.流動相的組成B.流動相的極性C.流動相的pHD.固定相的組成E.改變柱溫F.固定相的極性

50.氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法。問：氣相色譜法常用的定量方法有解析：氣相色譜法常用的定量方法有外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和歸一化法。答案：(ABC)A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.洗脫法E.目視比較法F.掃描法

51.生物傳感器可分為電化學(xué)傳感器、熱生物傳感器、光學(xué)生物傳感器和智能氣體傳感器等，不同種類的傳感器其工作原理各有不同。問：熱生物傳感器是將酶或者其他生物活性材料固定在載體上。當(dāng)待測物經(jīng)過固定酶區(qū)域時，發(fā)生酶促反應(yīng)，可釋放熱量。產(chǎn)生的熱量通過特殊的轉(zhuǎn)換器，將下述哪一種變化信號轉(zhuǎn)變成何種可測定的變化信號。解析：生物反應(yīng)的基本特性之一就是吸熱和散熱。熱生物傳感器檢測生物分子反應(yīng)時溫度的變化。當(dāng)待測物通過流通渠道進(jìn)入反應(yīng)區(qū)后，發(fā)生反應(yīng)放熱，出現(xiàn)溫度峰。溫度峰的高度和面積以及峰的形狀都可以反映待測物的濃度。答案：(CE)A.電量B.電位C.熱能D.電流E.溫度F.光能

52.生物傳感器可分為電化學(xué)傳感器、熱生物傳感器、光學(xué)生物傳感器和智能氣體傳感器等，不同種類的傳感器其工作原理各有不同。問：智能氣體傳感器--電子鼻是一種能夠感知和識別氣味的電子系統(tǒng)，工作時氣味分子被何種傳感器陣列吸附而產(chǎn)生信號。解析：所謂電子鼻實質(zhì)是能夠感知和識別氣味的電子系統(tǒng)，它是綜合了化學(xué)和計算機(jī)學(xué)科學(xué)等學(xué)科技術(shù)開發(fā)研制的一類新型氣敏電極傳感器。電子鼻一般由氣敏傳感器陣列、信號處理系統(tǒng)和模式識別系統(tǒng)等三大部件組成答案：(E)A.離子選擇電極B.金屬電極C.氧化還原電極D.離子交換電極E.氣敏電極F.晶體膜電極

53.生物傳感器可分為電化學(xué)傳感器、熱生物傳感器、光學(xué)生物傳感器和智能氣體傳感器等，不同種類的傳感器其工作原理各有不同。問：電解質(zhì)分析儀的工作原理是解析：無答案：(ACF)A.是一種離子選擇電極分析法B.測量電極為參比電極C.測量電極的相界面上發(fā)生待測離子的交換和擴(kuò)散D.測量電極的相界面上發(fā)生電子轉(zhuǎn)移E.甘汞電極是常用的測量電極F.測量電極通常為離子選擇性電極

54.生物傳感器可分為電化學(xué)傳感器、熱生物傳感器、光學(xué)生物傳感器和智能氣體傳感器等，不同種類的傳感器其工作原理各有不同。問：離子選擇性電極檢測的定量分析方法有解析：無答案：(ACD)A.測定待測溶液的電動勢，依據(jù)Nernst方程計算離子濃度B.依據(jù)朗伯-比爾公式計算離子濃度C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法E.間接法F.直接法

55.朗伯-比爾定律定量地說明物質(zhì)對光選擇吸收的程度與物質(zhì)濃度、液層厚度之間的關(guān)系。問：符合朗伯-比爾定律的有色溶液被稀釋時，其最大吸收峰的波長位置解析：朗伯-比爾定律描述的是在一定條件下，當(dāng)一束平行的單色光通過均勻的非散射樣品時，樣品對光的吸光度與樣品濃度及液層厚度呈正比。符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，吸光物質(zhì)的吸光度降低，但最大吸收峰波長位置λ不變。答案：(C)A.向短波方向移動，且吸光度值不變B.向長波方向移動，且吸光度值降低C.不移動，且吸光度值降低D.不移動，且吸光度值升高E.向短波方向移動，且吸光度值降低F.向長波方向移動，且吸光度值不變

56.朗伯-比爾定律定量地說明物質(zhì)對光選擇吸收的程度與物質(zhì)濃度、液層厚度之間的關(guān)系。問：在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系是解析：無答案：(BE)A.增加、增加、增加B.減小、不變、減小C.減小、增加、減小D.增加、不變、減小E.增加、不變、增加F.減小、不變、增加

57.朗伯-比爾定律定量地說明物質(zhì)對光選擇吸收的程度與物質(zhì)濃度、液層厚度之間的關(guān)系。問：有關(guān)吸光度、透光度和摩爾吸收系數(shù)表述正確的是解析：無答案：(ACDE)A.吸光度，以A表示0≤A≤∞B.吸光度，以A表示0≤A≤2C.透光度以T表示，0≤T≤1D.透光度以T%表示，0≤T≤100E.摩爾吸收系數(shù)，以ε表示，單位為L·mol!·cm!F.摩爾吸收系數(shù)，以ε表示，單位為L·mol!·mm!

58.表面等離子體共振是一種最常見的光學(xué)生物傳感器，表面等離子體共振是一種物理光學(xué)現(xiàn)象，請回答下述相關(guān)問題。問：表面等離子體共振(SPR)生物傳感器是將什么現(xiàn)象轉(zhuǎn)換為什么信號的傳感器解析：SPR生物傳感器是一種光學(xué)生物傳感器。生物分子相互作用的信息經(jīng)敏感膜通過SPR現(xiàn)象轉(zhuǎn)換為光信號，再經(jīng)光信號檢測與配套軟件分析計算，最后得出實際所需的信息及相關(guān)參數(shù)。答案：(AC)A.SPRB.電信號C.光信號D.溫度變化信號E.磁信號F.聲信號

59.表面等離子體共振是一種最常見的光學(xué)生物傳感器，表面等離子體共振是一種物理光學(xué)現(xiàn)象，請回答下述相關(guān)問題。問：等離子體共振生物傳感器工作原理屬于解析：無答案：(C)A.電化學(xué)生物傳感器B.熱生物傳感器C.光學(xué)生物傳感器D.智能氣體傳感器E.納米生物傳感器F.酶學(xué)生物傳感器

60.表面等離子體共振是一種最常見的光學(xué)生物傳感器，表面等離子體共振是一種物理光學(xué)現(xiàn)象，請回答下述相關(guān)問題。問：生物傳感器是生命科學(xué)和制藥領(lǐng)域的應(yīng)用工具，在醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用包括解析：無答案：(BCE)A.基因組文庫的檢測分析B.研究生物分子的相互關(guān)系C.臨床藥物篩選D.人體新陳代謝狀態(tài)檢測E.血清特異分析物水平監(jiān)測F.血漿脂蛋白亞型檢測

61.原子吸收分光光度法主要用于測定鈣、鎂、銅、鉛、鋅等。問：原子吸收分光光度計的組成包括解析：無答案：(ABCDF)A.光源B.氣源C.原子化器D.分光系統(tǒng)E.比色池F.檢測系統(tǒng)

62.原子吸收分光光度法主要用于測定鈣、鎂、銅、鉛、鋅等。問：原子吸收光譜光源發(fā)出的是解析：無答案：(C)A.白光B.復(fù)合光C.單色光D.可見光E.紫外光F.紅外光

63.原子吸收分光光度法主要用于測定鈣、鎂、銅、鉛、鋅等。問：用原子吸收標(biāo)準(zhǔn)加入法測定元素A時，未知試樣得到的吸光度為0.435，若9ml試樣中加入1ml100mg/L的A標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得該混合液吸光度為0.835.問未知試液中A的濃度是多少(單位：mg/L)?解析：解得c=9.81mg/L答案：(D)A.6.52B.7.70C.8.84D.9.81E.10.34F.11.21

64.光譜分析技術(shù)屬于光學(xué)分析法的范疇，紅外光、可見光、紫外光等都是電磁輻射的形式。問：下列光的基本性質(zhì)描述中，正確的包括解析：電磁輻射是一種不需要任何物質(zhì)作為傳播媒介的能量，具有波動性和粒子性。屬于粒子概念的光量子能量與屬于波動概念的頻率或波長的關(guān)系式：C=λν=ν/σE=hν=hC/λ波長越長或頻率越低，則光子具有的能量越小。答案：(ABDE)A.具有波動性B.具有粒子性C.波長越長，光子具有的能量越大D.波長越短，光子具有的能量越大E.頻率越低，則光子具有的能量越小F.頻率越低，則光子具有的能量越大

65.光譜分析技術(shù)屬于光學(xué)分析法的范疇，紅外光、可見光、紫外光等都是電磁輻射的形式。問：根據(jù)吸收光譜所在光譜區(qū)不同，吸收光譜技術(shù)可分為解析：無答案：(ABCDF)A.X射線吸收光譜法B.紅外吸收光譜法C.紫外-可見分光光度法D.原子吸收光譜法E.原子發(fā)射光譜法F.磁共振光譜法

66.光譜分析技術(shù)屬于光學(xué)分析法的范疇，紅外光、可見光、紫外光等都是電磁輻射的形式。問：物質(zhì)的分子或離子團(tuán)對可見及紫外光區(qū)的光波具有選擇吸收作用，有色物質(zhì)本身所呈現(xiàn)的顏色與其所選擇吸收的光波顏色互為補色。下列選項中為互補色的有解析：以白光為中心，白光兩邊二直線對應(yīng)的單色光即為互補色，如果由白光中除掉或分離出某種顏色的光，剩余光波呈互補色(圖29)。答案：(ABCF)A.紅光與青光B.黃光與藍(lán)光C.綠光與紫光D.橙光與藍(lán)光E.黃光與紫光F.橙光與青藍(lán)光

67.光譜分析技術(shù)中，吸收光譜分析技術(shù)最為常用。問：下列關(guān)于吸收光譜特性的描述中，正確的有解析：無答案：(ABCDE)A.吸收光譜是指波長連續(xù)分布的光透過物質(zhì)時，某些波長的光被物質(zhì)吸收而產(chǎn)生的暗線或暗帶組成的光譜B.吸收光譜曲線的形狀反映了物質(zhì)分子在不同波長區(qū)域吸光能力的分布C.吸收光譜曲線的形狀決定于吸光物質(zhì)分子的化學(xué)組成D.根據(jù)吸收光譜曲線的形狀可以進(jìn)行定性分析E.根據(jù)某一特征峰的高度與物質(zhì)濃度呈正比的關(guān)系來進(jìn)行定量分析F.根據(jù)某一吸收峰的面積與物質(zhì)濃度呈正比的關(guān)系來進(jìn)行定量分析

68.光譜分析技術(shù)中，吸收光譜分析技術(shù)最為常用。問：在吸收光譜分析中，對于單組分的定量測定，可選擇常規(guī)定量分析方法。常規(guī)定量分析方法包括解析：無答案：(ABCD)A.比較法B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.摩爾吸光系數(shù)檢測法E.差示分光光度法F.雙波長分光光度法

69.光譜分析技術(shù)中，吸收光譜分析技術(shù)最為常用。問：用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定某物含量時，用試劑空白溶液調(diào)節(jié)A=0或T=100%，其目的是解析：A錯，在朗伯-比爾定律中，c-T之間沒有線性關(guān)系。B正確，參比溶液(即試劑空白)的干擾屬于系統(tǒng)誤差；若不使用參比溶液調(diào)節(jié)A=0，就等于沒有消除方法的系統(tǒng)誤差，這時標(biāo)準(zhǔn)曲線不通過原點。C正確，若假設(shè)參比溶液中僅有一種吸光物質(zhì)，有關(guān)系式：，A與c不呈正比，即吸光度與c的關(guān)系偏離朗伯-比爾定律。D正確，用參比溶液調(diào)節(jié)A=0就是扣除了被測組分以外其他物質(zhì)對入射光的吸收的干擾，使所測吸光度A值真正反映的是待測物的A值。答案：(BCDE)A.使測量中c-T呈線性關(guān)系B.使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點C.使測量符合朗伯-比爾定律，不發(fā)生偏離D.使所測吸光度A值真正反映的是待測物的A值E.使測量中c-A呈線性關(guān)系F.使測量中c-d呈線性關(guān)系

70.發(fā)射光譜分析屬于光譜分析的范疇。問：發(fā)射光譜分析包括解析：無答案：(BCD)A.紅外光譜法B.火焰光譜法C.熒光分析法D.化學(xué)發(fā)光法E.原子吸收光譜法F.透射比濁法

71.發(fā)射光譜分析屬于光譜分析的范疇。問：發(fā)射光譜是指構(gòu)成物質(zhì)的分子、原子或離子受到熱能、電能或化學(xué)能的激發(fā)，由激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)或較低的激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生的光譜。按發(fā)射光譜的形狀可將其分為解析：無答案：(BCD)A.點光譜B.線光譜C.帶光譜D.連續(xù)光譜E.不連續(xù)光譜F.面光譜

72.發(fā)射光譜分析屬于光譜分析的范疇。問：用作發(fā)射光譜分析的是解析：無答案：(C)A.散射光譜B.點光譜C.線光譜D.帶光譜E.連續(xù)光譜F.吸收光譜

73.電泳是臨床常用的檢驗技術(shù)，而影響電泳的因素較多，包括待分離生物分子的性質(zhì)、緩沖液性質(zhì)、電場強度、電滲及支持介質(zhì)的篩孔等。問：電泳對支持物的一般要求為解析：由于支持介質(zhì)表面可能會存在一些帶電基團(tuán)，如濾紙表面通常會有一些羧基，瓊脂可能會有一些硫酸基，而玻璃表面通常會有硅羥基等。這些基團(tuán)電離后會使支持介質(zhì)表面帶電，吸附一些帶相反電荷的離子，在電場的作用下向電極方向移動，形成介質(zhì)表面溶液的流動，這種現(xiàn)象就是電滲，因此答案D是錯誤的。答案：(ACEF)A.不溶于溶液，不導(dǎo)電B.不溶于溶液，導(dǎo)電C.吸液量多而穩(wěn)定D.不帶電荷，有電滲E.不吸附蛋白質(zhì)等其他電泳物質(zhì)，熱傳導(dǎo)度大F.結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定，分離后的成分易析出

74.電泳是臨床常用的檢驗技術(shù)，而影響電泳的因素較多，包括待分離生物分子的性質(zhì)、緩沖液性質(zhì)、電場強度、電滲及支持介質(zhì)的篩孔等。問：下列有關(guān)電泳時溶液的離子強度的描述中，錯誤的是解析：在一定的離子強度范圍內(nèi)，離子強度高，電泳速度快。但是并不是離子強度越高越好，如果離子強度過高，會在待分離分子周圍形成較強的帶相反電荷的離子擴(kuò)散層(離子氛)。由于擴(kuò)散層與待分離粒子的移動方向相反，它們之間產(chǎn)生了靜電引力，因而引起電泳速度降低。答案：(B)A.溶液的離子強度對帶電粒子的泳動有影響B(tài).離子強度越高，電泳速度越快C.離子強度太低，緩沖液的電流下降D.離子強度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨率明顯降低E.離子強度太高，嚴(yán)重時可使瓊脂板斷裂而導(dǎo)致電泳中斷F.離子強度太高，形成較強離子氛，導(dǎo)致電泳速度降低

75.電泳是臨床常用的檢驗技術(shù)，而影響電泳的因素較多，包括待分離生物分子的性質(zhì)、緩沖液性質(zhì)、電場強度、電滲及支持介質(zhì)的篩孔等。問：電泳時pH、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是解析：不同性質(zhì)的顆粒，由于其帶電性質(zhì)和電荷量不同，在一定電場強度下移動的方向和速度亦不同。顆粒所帶電荷量越多(介質(zhì)的pH離等電點越遠(yuǎn))，顆粒在電場中的泳動速度越快。答案：(E)A.pH離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢B.pH離等電點越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快C.pH離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快D.pH離等電點越近，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快E.pH離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快F.pH離等電點越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢

76.毛細(xì)管電泳是在傳統(tǒng)電泳基礎(chǔ)上繼現(xiàn)代高效液相色譜技術(shù)之后發(fā)展起來的一種新型高效分離技術(shù)。由于其具有無法比擬的高效和快速性，因而在醫(yī)學(xué)檢驗方面的應(yīng)用也越來越廣泛。問：毛細(xì)管電泳有多種分離模式，包括解析：無答案：(ABCDEF)A.毛細(xì)管區(qū)帶電泳B.毛細(xì)管膠束電動色譜C.毛細(xì)管凝膠電泳D.等電聚焦毛細(xì)管電泳E.毛細(xì)管等速電泳F.毛細(xì)管電色譜

77.毛細(xì)管電泳是在傳統(tǒng)電泳基礎(chǔ)上繼現(xiàn)代高效液相色譜技術(shù)之后發(fā)展起來的一種新型高效分離技術(shù)。由于其具有無法比擬的高效和快速性，因而在醫(yī)學(xué)檢驗方面的應(yīng)用也越來越廣泛。問：毛細(xì)管電泳儀的主要結(jié)構(gòu)有解析：毛細(xì)管電泳儀的結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，主要有高壓源、毛細(xì)管柱、檢測器，以及兩個供毛細(xì)管兩端插入而又可與電源相連的緩沖槽和記錄裝置構(gòu)成。記錄裝置可以是一個普通的記錄儀、積分儀，也可以是有控制功能的計算機(jī)工作站。因此記錄裝置里面已經(jīng)包括計算機(jī)工作站。答案：(ABCDE)A.高壓源B.毛細(xì)管柱C.檢測器D.緩沖液槽E.記錄裝置F.計算機(jī)工作站

78.毛細(xì)管電泳是在傳統(tǒng)電泳基礎(chǔ)上繼現(xiàn)代高效液相色譜技術(shù)之后發(fā)展起來的一種新型高效分離技術(shù)。由于其具有無法比擬的高效和快速性，因而在醫(yī)學(xué)檢驗方面的應(yīng)用也越來越廣泛。問：下列對毛細(xì)管凝膠電泳描述中，正確的是解析：電滲作用是指電場中液體對于固體支持物的相對移動。由于支持介質(zhì)可能會存在一些帶電基團(tuán)，這些基團(tuán)會使支持介質(zhì)表面帶電而吸附一些帶相反電荷的離子，在電場的作用下向電極方向移動，形成介質(zhì)表面溶液的流動，此種現(xiàn)象稱為電滲。在毛細(xì)管凝膠電泳中電滲不是主要影響因素。毛細(xì)管等速電泳才適用于分離、測定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)的分離。答案：(ABCF)A.是將板上的凝膠移到毛細(xì)管中作支持物進(jìn)行的電泳B.凝膠具有多孔性，起類似分子篩的作用C.能根據(jù)待測組分的質(zhì)荷比和分子體積的不同而進(jìn)行分離D.電滲作用是毛細(xì)管凝膠電泳的主要影響因素E.是唯一的分離組分與電解質(zhì)一起向前移動并同時進(jìn)行分離的電泳方法F.適用于分離、測定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)的分離

79.毛細(xì)管電泳是在傳統(tǒng)電泳基礎(chǔ)上繼現(xiàn)代高效液相色譜技術(shù)之后發(fā)展起來的一種新型高效分離技術(shù)。由于其具有無法比擬的高效和快速性，因而在醫(yī)學(xué)檢驗方面的應(yīng)用也越來越廣泛。問：下列對毛細(xì)管等速電泳的描述中，正確的是解析：無答案：(BDEF)A.目前臨床疾病的分析測定應(yīng)用很多B.緩沖系統(tǒng)由前后兩種不同濃度的電解質(zhì)組成C.各類功能酶的同工酶分析常用毛細(xì)管等速電泳技術(shù)D.是唯一的分離組分與電解質(zhì)一起向前移動并同時進(jìn)行分離的電泳方法E.常用于分離小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)F.對于被分離物質(zhì)具有富集作用

80.新鮮血清經(jīng)醋酸纖維薄膜電泳后可精確地描繪出患者血清蛋白的全貌，一般常見的有白蛋白降低，或某個球蛋白區(qū)域升高，各蛋白組分的變化在臨床上提示有不同的臨床意義。問：缺鐵性貧血時可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是解析：無答案：(D)A.白蛋白B.α!-球蛋白C.α!-球蛋白D.β-球蛋白E.γ-球蛋白F.在α!-球蛋白區(qū)帶后出現(xiàn)特異性新區(qū)帶

81.新鮮血清經(jīng)醋酸纖維薄膜電泳后可精確地描繪出患者血清蛋白的全貌，一般常見的有白蛋白降低，或某個球蛋白區(qū)域升高，各蛋白組分的變化在臨床上提示有不同的臨床意義。問：急性炎癥時呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是解析：無答案：(BC)A.白蛋白B.α!-球蛋白C.α!-球蛋白D.β-球蛋白E.γ-球蛋白F.M蛋白

82.新鮮血清經(jīng)醋酸纖維薄膜電泳后可精確地描繪出患者血清蛋白的全貌，一般常見的有白蛋白降低，或某個球蛋白區(qū)域升高，各蛋白組分的變化在臨床上提示有不同的臨床意義。問：慢性肝病或肝硬化可發(fā)生明顯改變的區(qū)帶有解析：無答案：(AEF)A.白蛋白B.α!-球蛋白C.α!-球蛋白D.β-球蛋白E.γ-球蛋白F.β-γ橋

83.新鮮血清經(jīng)醋酸纖維薄膜電泳后可精確地描繪出患者血清蛋白的全貌，一般常見的有白蛋白降低，或某個球蛋白區(qū)域升高，各蛋白組分的變化在臨床上提示有不同的臨床意義。問：腎病綜合征、慢性腎小球腎炎呈現(xiàn)下降的區(qū)帶是解析：無答案：(A)A.白蛋白B.α!-球蛋白C.α!-球蛋白D.β-球蛋白E.γ-球蛋白F.β-γ橋

84.新鮮血清經(jīng)醋酸纖維薄膜電泳后可精確地描繪出患者血清蛋白的全貌，一般常見的有白蛋白降低，或某個球蛋白區(qū)域升高，各蛋白組分的變化在臨床上提示有不同的臨床意義。問：腎病綜合征、慢性腎小球腎炎可出現(xiàn)明顯變化的區(qū)帶有解析：無答案：(ACD)A.白蛋白B.α!-球蛋白C.α!-球蛋白D.β-球蛋白E.γ-球蛋白F.M蛋白

85.患者，男性，58歲，晚飯后散步時感覺持久的胸骨后疼痛，伴有煩躁不安、出汗而送醫(yī)院就診，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)有心肌缺血的改變。該患者曾經(jīng)被診斷為冠心病、高血壓。問：臨床醫(yī)生初步診斷是解析：急性心肌梗死是冠狀動脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所引起的心肌壞死。臨床上多有劇烈而持久的胸骨后疼痛，休息及硝酸酯類藥物不能完全緩解，伴有血清心肌酶活性增高及進(jìn)行性心電圖變化，可并發(fā)心律失常、休克或心力衰竭，?？晌＜吧Ｔ摶颊哂懈哐獕汉凸谛牟〔∈?，而心電圖(ECG)檢測又發(fā)現(xiàn)有缺血的表現(xiàn)，因此初步診斷為急性心肌梗死。答案：(B)A.急性胃腸炎B.急性心肌梗死C.疲勞D.肌肉疼痛E.胰腺炎F.急性肝炎

86.患者，男性，58歲，晚飯后散步時感覺持久的胸骨后疼痛，伴有煩躁不安、出汗而送醫(yī)院就診，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)有心肌缺血的改變。該患者曾經(jīng)被診斷為冠心病、高血壓。問：如果初步診斷為疑似急性心肌梗死，可選擇如下哪些酶用于臨床診斷解析：在AMI的診斷中，傳統(tǒng)的指標(biāo)是CK、LDH及它們的同工酶。目前已經(jīng)很少使用。答案：(AD)A.肌酸激酶及其同工酶B.ALTC.LPSD.乳酸脫氫酶及其同工酶E.淀粉酶F.ChE

87.患者，男性，58歲，晚飯后散步時感覺持久的胸骨后疼痛，伴有煩躁不安、出汗而送醫(yī)院就診，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)有心肌缺血的改變。該患者曾經(jīng)被診斷為冠心病、高血壓。問：在CK的檢測方法中，可以測定正向反應(yīng)，也可以測定逆向反應(yīng)，由于逆向反應(yīng)速度是正向反應(yīng)的2～6倍，敏感性高，是目前主要的測定方法。目前CK的測定方法包括解析：CK的測定方法很多，主要有比色法、酶偶聯(lián)法、熒光法和生物發(fā)光法等。答案：(ABCD)A.比色法B.酶偶聯(lián)法C.熒光法D.生物發(fā)光法E.沉淀法F.免疫抑制法

88.患者，男性，58歲，晚飯后散步時感覺持久的胸骨后疼痛，伴有煩躁不安、出汗而送醫(yī)院就診，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)有心肌缺血的改變。該患者曾經(jīng)被診斷為冠心病、高血壓。問：如果用CK和LDH對急性心肌梗死進(jìn)行診斷，它們的同工酶比總酶具有更敏感的診斷性，下列哪些方法是同工酶的主要檢測方法解析：CK-MB和乳酸脫氫酶同工酶1(LDH)主要來源于心肌，因此對急性心肌梗死的診斷比總酶更有特異性。目前用于同工酶測定的主要方法有：電泳法、免疫化學(xué)法、連續(xù)監(jiān)測法及色譜分離測定法等。答案：(ABCD)A.電泳法B.免疫化學(xué)法C.色譜分離測定法D.連續(xù)監(jiān)測法E.沉淀分離法F.染料結(jié)合法

89.患者，男性，58歲，晚飯后散步時感覺持久的胸骨后疼痛，伴有煩躁不安、出汗而送醫(yī)院就診，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)有心肌缺血的改變。該患者曾經(jīng)被診斷為冠心病、高血壓。問：在肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)的免疫抑制法測定中，偶爾會出現(xiàn)CK-MB的活性超過總CK的活性，出現(xiàn)這種情況的原因是解析：在CK-MB的免疫抑制法測定中，用抗M亞基的抗體抑制其反應(yīng)，只測定B亞基的反應(yīng)，結(jié)果乘以2，因此在血清中出現(xiàn)大量的CK-BB和巨CK時，CK-MB的活性會超過總酶的活性。答案：(BD)A.測定誤差B.血清中出現(xiàn)大量的肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)C.血清中一些物質(zhì)的干擾D.血清中出現(xiàn)巨CKE.肌肉損傷F.肝損害

90.電泳分析方法是醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中常用的技術(shù)手段，其電泳的分析技術(shù)有醋酸纖維素薄膜電泳等多種方法，各種電泳方法均尤其各自的特點。問：常用的電泳分析方法有解析：無答案：(ABCDEFG)A.醋酸纖維素薄膜電泳B.凝膠電泳C.等電聚焦電泳D.雙向電泳E.等速電泳F.毛細(xì)管電泳G.免疫電泳

91.電泳分析方法是醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中常用的技術(shù)手段，其電泳的分析技術(shù)有醋酸纖維素薄膜電泳等多種方法，各種電泳方法均尤其各自的特點。問：醋酸纖維素薄膜電泳的特點是解析：醋酸纖維素薄膜對蛋白質(zhì)樣品的吸附性小，幾乎能完全消除紙電泳中出現(xiàn)的"拖尾"現(xiàn)象，又因為膜的親水性比較小，它所容納的緩沖液也少，電泳時電流的大部分由樣品傳導(dǎo)，所以分離速度快、電泳時間短、樣品用量少、可以透明等。答案：(C)A.分離速度慢、電泳時間短、樣品用量少B.分離速度快、電泳時間長、樣品用量少C.分離速度快、電泳時間短、樣品用量少D.分離速度快、電泳時間短、樣品用量多E.分離速度慢、電泳時間長、樣品用量少F.分離速度慢、電泳時間長、樣品用量多

92.電泳分析方法是醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中常用的技術(shù)手段，其電泳的分析技術(shù)有醋酸纖維素薄膜電泳等多種方法，各種電泳方法均尤其各自的特點。問：目前臨床實驗室使用凝膠電泳分析多用解析：由區(qū)帶電泳中派生出一種用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行電泳的方式，被稱為凝膠電泳。支持介質(zhì)可以是淀粉膠、瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠。但是目前比較常用的是瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。E和F選項不屬于凝膠電泳分類范疇。答案：(ABD)A.瓊脂糖凝膠電泳B.聚丙烯酰胺凝膠電泳C.淀粉膠凝膠電泳D.SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳E.等電聚焦電泳F.雙向電泳

93.電泳分析方法是醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中常用的技術(shù)手段，其電泳的分析技術(shù)有醋酸纖維素薄膜電泳等多種方法，各種電泳方法均尤其各自的特點。問：分離分子量相近但等電點不同的蛋白質(zhì)的首選方法是解析：無答案：(C)A.瓊脂糖凝膠電泳B.聚丙烯酰胺凝膠電泳C.等電聚焦電泳D.SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳E.淀粉膠凝膠電泳F.雙向電泳

94.電泳分析方法是醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中常用的技術(shù)手段，其電泳的分析技術(shù)有醋酸纖維素薄膜電泳等多種方法，各種電泳方法均尤其各自的特點。問：凝膠過濾分離蛋白質(zhì)的原理所利用的是解析：無答案：(D)A.蛋白質(zhì)所帶電荷的量B.蛋白質(zhì)所含氨基酸的種類C.在系統(tǒng)中該蛋白質(zhì)的含量D.分離系統(tǒng)中該蛋白質(zhì)的分子大小E.分離系統(tǒng)中球蛋白和白蛋白的比例F.決定于是分離球蛋白還是白蛋白

95.常用電泳方法較多，其等電聚焦電泳是20世紀(jì)60年代中期問世的一種電泳技術(shù)，該電泳方法尤其適合分離分子量相近而等電點不同的蛋白質(zhì)。問：等電聚焦電泳分離技術(shù)的原理是解析：無答案：(D)A.分離組分與電解質(zhì)一起向前移動的同時進(jìn)行分離的電泳技術(shù)B.能夠連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)C.利用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D.利用有pH梯度的介質(zhì)，分離等電點不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)E.用濾紙作為支持載體的電泳技術(shù)F.利用毛細(xì)管柱分離蛋白質(zhì)和核酸的電泳技術(shù)

96.常用電泳方法較多，其等電聚焦電泳是20世紀(jì)60年代中期問世的一種電泳技術(shù)，該電泳方法尤其適合分離分子量相近而等電點不同的蛋白質(zhì)。問：等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是解析：無答案：(AC)A.穩(wěn)定的B.間斷的C.連續(xù)的D.瞬間的E.酸性的F.堿性的

97.常用電泳方法較多，其等電聚焦電泳是20世紀(jì)60年代中期問世的一種電泳技術(shù)，該電泳方法尤其適合分離分子量相近而等電點不同的蛋白質(zhì)。問：等電聚焦電泳適合于解析：無答案：(B)A.分子量與等電點相同的蛋白質(zhì)B.分子量相近而等電點不同的蛋白質(zhì)組分C.分子量不同而等電點相同的蛋白質(zhì)組分D.血清同工酶的檢測E.測定蛋白質(zhì)亞基的分子量F.核酸的定性、定量

98.常用電泳方法較多，其等電聚焦電泳是20世紀(jì)60年代中期問世的一種電泳技術(shù)，該電泳方法尤其適合分離分子量相近而等電點不同的蛋白質(zhì)。問：有關(guān)等電聚焦電泳技術(shù)描述錯誤的是解析：等電聚焦電泳技術(shù)常用的pH梯度支持介質(zhì)有聚丙烯酰胺凝膠、葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠，其中聚丙烯酰胺凝膠最為常用。電泳前后不可使用染色劑直接染色，因為常用的蛋白質(zhì)染色劑能和兩性電解質(zhì)結(jié)合。因此，應(yīng)先將凝膠浸泡在5%三氯醋酸中去除兩性電解質(zhì)，然后再以適當(dāng)?shù)姆椒ㄈ旧?。答案?DE)A.常用聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)B.常用葡聚糖凝膠作為支持介質(zhì)C.可用瓊脂糖凝膠作為支持介質(zhì)D.常在電泳分析標(biāo)本中添加染色劑，便于觀察分析結(jié)果E.電泳結(jié)束后使用染色劑染色觀察結(jié)果F.電泳結(jié)束后使用5%三氯醋酸去除兩性電解質(zhì)

99.患者，男性，35歲，最近感覺疲乏、腹脹、皮膚黃染2天而就診。實驗室檢查結(jié)果：ALT350U/L(5～40U/L)，AST191U/L(8～40U/L)，總膽紅素(TBil)113μmol/L(5.1～17.1μmol/L)。醫(yī)生初步診斷為肝炎。問：ALT和AST升高的原因是解析：ALT和AST均為肝細(xì)胞固有的酶，肝細(xì)胞膜通透性增高或壞死時釋放到血清中而引起增高。答案：(B)A.肝炎時肝細(xì)胞合成兩種酶增多B.肝細(xì)胞受損而釋放C.測定的誤差D.黃疸的干擾E.磷酸吡哆醛缺乏F.心肌損害

100.患者，男性，35歲，最近感覺疲乏、腹脹、皮膚黃染2天而就診。實驗室檢查結(jié)果：ALT350U/L(5～40U/L)，AST191U/L(8～40U/L)，總膽紅素(TBil)113μmol/L(5.1～17.1μmol/L)。醫(yī)生初步診斷為肝炎。問：連續(xù)監(jiān)測法測定ALT所用的基質(zhì)通常是解析：目前ALT測定的主要底物是丙氨酸與α-酮戊二酸，經(jīng)ALT催化后生成丙酮酸。答案：(A)A.丙氨酸與α-酮戊二酸B.丙酮酸與谷氨酸C.門冬氨酸與α-酮戊二酸D.草酰乙酸與谷氨酸E.谷胱甘肽與氨基酸F.NADPH和乳酸

101.患者，男性，35歲，最近感覺疲乏、腹脹、皮膚黃染2天而就診。實驗室檢查結(jié)果：ALT350U/L(5～40U/L)，AST191U/L(8～40U/L)，總膽紅素(TBil)113μmol/L(5.1～17.1μmol/L)。醫(yī)生初步診斷為肝炎。問：ALT采用酶偶聯(lián)法進(jìn)行檢測時，用乳酸脫氫酶作指示酶，其原理是解析：在ALT測定中，用乳酸脫氫酶作指示酶，使NADH轉(zhuǎn)變成NAD，檢測底物的消耗，而NADH在340nm處有吸收峰。答案：(B)A.NAD!在340nm波長處有吸收峰B.NADH在340nm波長處有吸收峰C.NAD!在280nm波長處有吸收峰D.NADH在280nm波長處有吸收峰E.乳酸脫氫酶分布廣，容易得到F.NADPH在340nm波長有吸收峰

102.患者，男性，35歲，最近感覺疲乏、腹脹、皮膚黃染2天而就診。實驗室檢查結(jié)果：ALT350U/L(5～40U/L)，AST191U/L(8～40U/L)，總膽紅素(TBil)113μmol/L(5.1～17.1μmol/L)。醫(yī)生初步診斷為肝炎。問：酶所催化的反應(yīng)效率極高，對底物有一定的選擇性，而且受許多因素的影響，因此在建立酶活力測定時必須做到解析：酶促反應(yīng)的速度不僅決定于酶量的多少，還受底物濃度、pH、溫度、激活劑及抑制劑等多種因素的影響。答案：(BDE)A.知道酶的分子量B.控制反應(yīng)的溫度C.使用有限量的底物D.在規(guī)定時間內(nèi)測定底物的減少量或產(chǎn)物的生成量E.保持酶的足夠濃度F.反應(yīng)的pH一定要控制在7.0

103.患者，男性，35歲，最近感覺疲乏、腹脹、皮膚黃染2天而就診。實驗室檢查結(jié)果：ALT350U/L(5～40U/L)，AST191U/L(8～40U/L)，總膽紅素(TBil)113μmol/L(5.1～17.1μmol/L)。醫(yī)生初步診斷為肝炎。問：血清中酶蛋白的量可以測定其質(zhì)量，也可以用其催化的活性單位來表示。由于酶蛋白的含量很微，測定質(zhì)量程序復(fù)雜、成本高，因此，目前ALT測定主要通過酶催化活性來表述。對于酶活性濃度，下列敘述哪些是正確的解析：酶促反應(yīng)的速度不僅決定于酶量的多少，還受底物濃度、pH、溫度、激活劑及抑制劑等多種因素的影響。答案：(ABDE)A.可測定產(chǎn)物生成量B.可測定底物消耗量C.與底物濃度無關(guān)D.需最適溫度E.需最適酸堿度F.與指示酶的用量無關(guān)

104.患者，男性，35歲，最近感覺疲乏、腹脹、皮膚黃染2天而就診。實驗室檢查結(jié)果：ALT350U/L(5～40U/L)，AST191U/L(8～40U/L)，總膽紅素(TBil)113μmol/L(5.1～17.1μmol/L)。醫(yī)生初步診斷為肝炎。問：米-曼方程式是根據(jù)快速平衡模型，結(jié)合中間產(chǎn)物學(xué)說，采用數(shù)學(xué)原理推導(dǎo)出來的，是描述底物濃度與反應(yīng)速度關(guān)系的方程。根據(jù)米-曼方程式，有關(guān)［S］與K!之間的關(guān)系，描述正確的是解析：當(dāng)?shù)孜餄舛葮O低時，反應(yīng)速度隨著底物濃度的增高呈正比例上升，稱為一級反應(yīng)；當(dāng)?shù)孜餄舛壤^續(xù)增高時，反應(yīng)速度增高，但不呈正比例，稱為混合級反應(yīng)；當(dāng)?shù)孜餄舛认鄬Ω邥r，反應(yīng)速度不再隨著增高，達(dá)到了極限最大值，稱為零級反應(yīng)。答案：(ABCD)A.當(dāng)［S］＜＜K!時，ν與［S］呈正比，反應(yīng)呈一級反應(yīng)B.當(dāng)［S］=K!時，ν=V(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XBzmzazx.gif")/2C.當(dāng)［S］＞＞K!時，反應(yīng)速度與底物濃度無關(guān)，呈零級反應(yīng)D.當(dāng)［S］=1/3K!時，ν=25%V(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XBzmzazx.gif")E.當(dāng)［S］=K!時，ν=V(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XBzmzazx.gif")/3F.［S］與K!之間不存在關(guān)系

105.患者，男性，72歲，2周前出現(xiàn)皮膚黃染、瘙癢，伴食欲低下、乏力，小便黃。自述有膽囊結(jié)石15年，膽囊炎2年。體格檢查：全身皮膚、鞏膜黃染，皮膚瘙癢。B超檢查發(fā)現(xiàn)膽總管結(jié)石，膽囊萎縮。實驗室檢查：TBil630μmol/L(5.1～17.1μmol/L)，TP62.5g/L(55～80g/L)，白蛋白(Alb)34.2g/L)(35～55g/L)，ALT126U/L(5～40U/L)，AST98U/L(8～40U/L)，ALP873U/L(50～120U/L)，γ-谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶(GGT)457U/L(5～40U/L)。尿液：膽紅素(Bil)(+++)，尿膽原(Uro)(-)。問：臨床醫(yī)生初步診斷是解析：根據(jù)患者黃疸明顯、生化和尿液檢驗結(jié)果，患者可以初步診斷為肝后性黃疸。答案：(D)A.膽囊炎B.急性肝炎C.糖尿病性瘙癢D.肝后性黃疸E.肝細(xì)胞性黃疸F.溶血性黃疸

106.患者，男性，72歲，2周前出現(xiàn)皮膚黃染、瘙癢，伴食欲低下、乏力，小便黃。自述有膽囊結(jié)石15年，膽囊炎2年。體格檢查：全身皮膚、鞏膜黃染，皮膚瘙癢。B超檢查發(fā)現(xiàn)膽總管結(jié)石，膽囊萎縮。實驗室檢查：TBil630μmol/L(5.1～17.1μmol/L)，TP62.5g/L(55～80g/L)，白蛋白(Alb)34.2g/L)(35～55g/L)，ALT126U/L(5～40U/L)，AST98U/L(8～40U/L)，ALP873U/L(50～120U/L)，γ-谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶(GGT)457U/L(5～40U/L)。尿液：膽紅素(Bil)(+++)，尿膽原(Uro)(-)。問：ALP和GGT升高的原因是解析：毛細(xì)膽管壓力增加時，膽管上皮細(xì)胞合成ALP和GGT增加，引起血液中兩個酶活性增加。答案：(B)A.肝細(xì)胞壞死后釋放B.膽管壓力增高后合成增加C.黃疸的干擾D.骨骼型E.肝細(xì)胞合成增加F.測量誤差

107.患者，男性，72歲，2周前出現(xiàn)皮膚黃染、瘙癢，伴食欲低下、乏力，小便黃。自述有膽囊結(jié)石15年，膽囊炎2年。體格檢查：全身皮膚、鞏膜黃染，皮膚瘙癢。B超檢查發(fā)現(xiàn)膽總管結(jié)石，膽囊萎縮。實驗室檢查：TBil630μmol/L(5.1～17.1μmol/L)，TP62.5g/L(55～80g/L)，白蛋白(Alb)34.2g/L)(35～55g/L)，ALT126U/L(5～40U/L)，AST98U/L(8～40U/L)，ALP873U/L(50～120U/L)，γ-谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶(GGT)457U/L(5～40U/L)。尿液：膽紅素(Bil)(+++)，尿膽原(Uro)(-)。問：臨床ALP測定常用的緩沖體系有解析：在臨床ALP檢測中，常用的緩沖體系是AMP和DEA，但二者的測定結(jié)果有差異，臨床應(yīng)用中要注意。答案：(CE)A.甘氨酸緩沖體系B.Tris緩沖體系C.AMP緩沖體系D.磷酸鹽緩沖體系E.DEA緩沖體系F.不需要緩沖體系

108.患者，男性，46歲，因頭暈6個月、持續(xù)性頭痛1個月入院。2年前經(jīng)胃鏡檢查和病理診斷為胃腺癌。做胃大部切除術(shù)后，每年定時放療。2個月前復(fù)查，顱內(nèi)MRI檢查顯示腦膜周圍模糊，未見占位性病變。實驗室檢查：血清癌胚抗原(CEA)5.6μg/L(＜5.0μg/L)，腦脊液(CSF)檢查未見惡性腫瘤細(xì)胞，CSF-CEA78.6μ/g/L(＜0.6μg/L)，CSF的LDH!/LDH(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2.gif")比值為0.97。臨床初步診斷為腫瘤腦轉(zhuǎn)移。問：診斷胃癌腦轉(zhuǎn)移的依據(jù)是解析：腦脊液CEA升高，且LDH/LDH比值小于1(腫瘤轉(zhuǎn)移及原發(fā)性腦腫瘤比值小于1)，結(jié)合MRI結(jié)果提示為腦轉(zhuǎn)移腫瘤。答案：(ADE)A.MRI檢查結(jié)果B.臨床病史C.血清CEAD.CSF的CEAE.LDH!/LDH(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2.gif")比值F.CSF細(xì)胞檢查結(jié)果

109.患者，男性，46歲，因頭暈6個月、持續(xù)性頭痛1個月入院。2年前經(jīng)胃鏡檢查和病理診斷為胃腺癌。做胃大部切除術(shù)后，每年定時放療。2個月前復(fù)查，顱內(nèi)MRI檢查顯示腦膜周圍模糊，未見占位性病變。實驗室檢查：血清癌胚抗原(CEA)5.6μg/L(＜5.0μg/L)，腦脊液(CSF)檢查未見惡性腫瘤細(xì)胞，CSF-CEA78.6μ/g/L(＜0.6μg/L)，CSF的LDH!/LDH(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2.gif")比值為0.97。臨床初步診斷為腫瘤腦轉(zhuǎn)移。問：對LDH同工酶描述正確的是解析：LDH有5種同工酶，是由H亞基和M亞基組成的四聚體，其中LDH和LDH主要來源于心肌，紅細(xì)胞中LDH含量是正常血清的100倍，因此溶血對LDH測定影響明顯。答案：(ACE)A.LDH同工酶是四聚體B.LDH同工酶是二聚體C.LDH同工酶由H亞基和M亞基組成D.LDH同工酶由M亞基和B亞基組成E.LDH!和LDH(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2.gif")主要來源于心肌F.LDH有4種同工酶

110.患者，男性，46歲，因頭暈6個月、持續(xù)性頭痛1個月入院。2年前經(jīng)胃鏡檢查和病理診斷為胃腺癌。做胃大部切除術(shù)后，每年定時放療。2個月前復(fù)查，顱內(nèi)MRI檢查顯示腦膜周圍模糊，未見占位性病變。實驗室檢查：血清癌胚抗原(CEA)5.6μg/L(＜5.0μg/L)，腦脊液(CSF)檢查未見惡性腫瘤細(xì)胞，CSF-CEA78.6μ/g/L(＜0.6μg/L)，CSF的LDH!/LDH(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2.gif")比值為0.97。臨床初步診斷為腫瘤腦轉(zhuǎn)移。問：對LDH的測定和臨床應(yīng)用方面，描述正確的是解析：LDH在AMI時在血液中出現(xiàn)時間較晚，但持續(xù)時間長。紅細(xì)胞中LDH含量是正常血清的100倍，因此溶血對LDH測定影響明顯。LDH正、逆向反應(yīng)底物不同，反應(yīng)的條件不同，其參考值也不一樣，臨床應(yīng)用中應(yīng)注意。LDH和LDH主要來源于心肌，在AMI診斷中比總LDH更敏感。答案：(BDE)A.LDH可用于急性心肌梗死的早期診斷B.LDH的檢測受溶血影響很大C.LDH的正、逆向反應(yīng)參考值都一樣D.用L-P方法測定LDH時，監(jiān)測340nm吸光度的上升E.在急性心肌梗死的診斷中，LDH!比LDH總酶測定更敏感F.在溶栓治療中，可以用LDH評估溶栓治療的效果

111.患者，男性，46歲，因頭暈6個月、持續(xù)性頭痛1個月入院。2年前經(jīng)胃鏡檢查和病理診斷為胃腺癌。做胃大部切除術(shù)后，每年定時放療。2個月前復(fù)查，顱內(nèi)MRI檢查顯示腦膜周圍模糊，未見占位性病變。實驗室檢查：血清癌胚抗原(CEA)5.6μg/L(＜5.0μg/L)，腦脊液(CSF)檢查未見惡性腫瘤細(xì)胞，CSF-CEA78.6μ/g/L(＜0.6μg/L)，CSF的LDH!/LDH(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_GJZC_LCJY_YTMJ/XB2.gif")比值為0.97。臨床初步診斷為腫瘤腦轉(zhuǎn)移。問：總LDH測定根據(jù)其催化的正反應(yīng)或逆反應(yīng)分為L-P反應(yīng)和P-L反應(yīng)，描述正確的是解析：L-P反應(yīng)生成NADH，在340nm處的吸光度上升。LDH的正向反應(yīng)和逆向反應(yīng)其pH不一樣，臨床參考范圍也不一樣，在臨床應(yīng)用中應(yīng)注意。答案：(AEF)A.L-P反應(yīng)生成NADH，P-L反應(yīng)生成NAD!B.L-P反應(yīng)生成NAD!，P-L反應(yīng)生成NADHC.兩個反應(yīng)的pH相同D.兩個反應(yīng)的參考范圍一致E.兩個反應(yīng)的參考范圍不一樣F.兩個反應(yīng)的測定波長均為340nm

112.患者，女性，51歲，面色晦暗呈肝病面容，表現(xiàn)為食欲差、勞動能力逐漸減退、乏力、厭油膩、惡心嘔吐、腹脹持續(xù)且明顯1個月余而入院。體格檢查：肝大，質(zhì)地中等或稍硬，有壓痛與叩擊痛，脾大。2年前診斷為急性乙肝，通過治療后出院。實驗室檢查：乙肝表面抗原(HBsAg)(+)，TP83g/L(55～80g/L)，A/b33g/L(35～55g/L)，TBil33μmol/L(5.1～17.1μmol/L)，ALT65U/L(5～40U/L)，AST83U/L(8～40U/L)，ChE2.5kU/L(3.9～10.8kU/L)。進(jìn)行1個月治療后，患者臨床癥狀逐步改善，實驗室檢查結(jié)果：TP81g/L，A/b37g/L，ALT52U/L，AST61U/L，ChE5.8kU/L。問：治療前后ChE變化很明顯的原因是解析：血清中的膽堿酯酶稱非特異性膽堿酯酶，主要來源于肝細(xì)胞的合成，其活性降低程度與肝細(xì)胞受損程度相一致，存在于血清中，其半衰期比白蛋白短。答案：(B)A.有機(jī)磷中毒B.肝細(xì)胞合成能力增強C.肝細(xì)胞損壞釋放增加D.肝臟受損，膽管壓力增加所致E.黃疸干擾所致F.藥物的干擾

113.患者，女性，51歲，面色晦暗呈肝病面容，表現(xiàn)為食欲差、勞動能力逐漸減退、乏力、厭油膩、惡心嘔吐、腹脹持續(xù)且明顯1個月余而入院。體格檢查：肝大，質(zhì)地中等或稍硬，有壓痛與叩擊痛，脾大。2年前診斷為急性乙肝，通過治療后出院。實驗室檢查：乙肝表面抗原(HBsAg)(+)，TP83g/L(55～80g/L)，A/b33g/L(35～55g/L)，TBil33μmol/L(5.1～17.1μmol/L)，ALT65U/L(5～40U/L)，AST83U/L(8～40U/L)，ChE2.5kU/L(3.9～10.8kU/L)。進(jìn)行1個月治療后，患者臨床癥狀逐步改善，實驗室檢查結(jié)果：TP81g/L，A/b37g/L，ALT52U/L，AST61U/L，ChE5.8kU/L。問：對ChE的描述，正確的是解析：ChE根據(jù)對底物特異性的差異分為2類：一類為乙酰膽堿乙酰水解酶，又稱特異性膽堿酯酶，它存在于紅細(xì)胞和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)中；另一類為乙酰膽堿酰基水解酶，又稱非特異性膽堿酯酶，主要來源于肝細(xì)胞的合成，其活性降低程度與肝細(xì)胞受損程度相一致，存在于血清中，其半衰期比白蛋白短。答案：(ABDEF)A.血清中ChE主要來源于肝臟合成B.紅細(xì)胞及中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)中的ChE是特異性膽堿酯酶C.紅細(xì)胞及中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)中的ChE是非特異性膽堿酯酶D.ChE半衰期比白蛋白短，其活性降低程度與肝細(xì)胞受損程度相一致E.乙酰膽堿乙酰水解酶是特異性膽堿酯酶F.酰膽堿酰基水解酶是非特異性膽堿酯酶

114.患者，女性，51歲，面色晦暗呈肝病面容，表現(xiàn)為食欲差、勞動能力逐漸減退、乏力、厭油膩、惡心嘔吐、腹脹持續(xù)且明顯1個月余而入院。體格檢查：肝大，質(zhì)地中等或稍硬，有壓痛與叩擊痛，脾大。2年前診斷為急性乙肝，通過治療后出院。實驗室檢查：乙肝表面抗原(HBsAg)(+)，TP83g/L(55～80g/L)，A/b33g/L(35～55g/L)，TBil33μmol/L(5.1～17.1μmol/L)，ALT65U/L(5～40U/L)，AST83U/L(8～40U/L)，ChE2.5kU/L(3.9～10.8kU/L)。進(jìn)行1個月治療后，患者臨床癥狀逐步改善，實驗室檢查結(jié)果：TP81g/L，A/b37g/L，ALT52U/L，AST61U/L，ChE5.8kU/L。問：臨床常用的ChE檢測方法有解析：ChE的測定方法很多，臨床上以連續(xù)監(jiān)測法和比色法應(yīng)用最為廣泛。答案：(BD)A.染料結(jié)合法B.連續(xù)