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文檔簡介
藥物化學(xué)的內(nèi)容和任務(wù)教學(xué)培訓(xùn)課件掌握藥物、化學(xué)藥物的含義熟悉藥物化學(xué)研究內(nèi)容、任務(wù)明確學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的目的和任務(wù)
學(xué)習(xí)目標(biāo)一、什么是藥物?指對疾病具有預(yù)防、治療和診斷作用或用以調(diào)節(jié)機體生理功能的物質(zhì)。用于預(yù)防疾病的藥物用于治療疾病的藥物用于診斷疾病的藥物用于預(yù)防疾病的藥物絞股藍:系雙子葉綱葫蘆科絞股藍屬植物。中藥名為七葉膽。內(nèi)含多種對人有益的皂甙、維生素和氨基酸。研究表明,絞股藍活性成份具有降血脂、降血糖、抗腫瘤、抗衰老、保護肝臟及增強肌體免疫功能等作用。對高脂血癥、高血壓、冠心病等心血管系統(tǒng)疾患、糖尿病、腫瘤等病癥具有良好的防治效果。用于治療疾病的藥物合成有機藥物:50%動植物活性成分:30%微生物藥:12%無機藥物:5%生物工程藥物:3%用于診斷疾病的藥物體外診斷試劑(1)糖尿病檢測試紙(2)腫瘤檢測試紙體內(nèi)診斷試劑(1)硫酸鋇:用于診斷胃腸疾?。?)有機碘造影劑二、藥物分類根據(jù)來源和性質(zhì)不同,分為:天然藥物化學(xué)藥物生物藥物天然藥物天然藥物是指動物、植物、和礦物等自然界中存在的有藥理活性的天然產(chǎn)物。化學(xué)藥物從天然礦物、動植物中提取的有效成分,以及經(jīng)過化學(xué)合成或生物合成而制得的藥物,統(tǒng)稱為化學(xué)藥物。來源:無機礦物質(zhì)、化學(xué)合成、動植物提取、生物合成等。阿司匹林去甲腎上腺素β生物藥物生物制品是利用微生物、微生物代謝物、動物毒素、人或動物的血液或組織等加工制成,作為預(yù)防、治療、診斷特定傳染病或其他有關(guān)疾病的免疫制劑以及血液制品;如疫苗、免疫血清、重組DNA產(chǎn)品等三、藥物化學(xué)的研究內(nèi)容是研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、制備方法、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝、作用機制以及尋找新藥途徑與方法的一門綜合性學(xué)科。四、藥物化學(xué)的主要任務(wù)為有效、合理地利用現(xiàn)有化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)(基本任務(wù))為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供科學(xué)合理、經(jīng)濟實用的方法工藝探索開發(fā)新藥的途徑和方法1.為有效、合理地利用現(xiàn)有化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)(基本任務(wù))問題1、青霉素鈉靜滴時溶媒應(yīng)選用葡萄糖還是生理鹽水?問題2、阿司匹林如何貯存?問題3、阿司匹林為何要制成腸溶片?問題4、為什么磺胺醋酰鈉滴眼液必須密封存放且保質(zhì)期較短?學(xué)好本領(lǐng)報效祖國阿司匹林磺胺青霉素2.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供科學(xué)合理、經(jīng)濟實用的方法工藝合成路線工藝條件原料目的:降低成本、提高質(zhì)量3.探索開發(fā)新藥的途徑和方法從頭設(shè)計分子結(jié)構(gòu)從天然產(chǎn)物中尋找活性成分參照已上市專利藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本骨架運用專利法中有關(guān)條款開發(fā)新藥通過對代謝產(chǎn)物的研究應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)藥物和疫苗藥物化學(xué)的發(fā)展歷程教學(xué)培訓(xùn)課件發(fā)展概況發(fā)現(xiàn)階段(19世紀(jì)初~19世紀(jì)末)發(fā)展階段(20世紀(jì)30~60年代)設(shè)計階段(20世紀(jì)70年代~至今)發(fā)現(xiàn)階段(19世紀(jì)初~19世紀(jì)末)1、從天然動植物中提取有效成分(可卡因、嗎啡、阿托品)公元前200年古希臘人用罌粟的漿汁(阿片)來治療疾病1804年:從阿片中提取分離得到純品嗎啡2、從化學(xué)產(chǎn)品、染料中間體篩選藥物(苯酚、阿司匹林)19世紀(jì)以前古人發(fā)現(xiàn)咀嚼柳樹皮可以緩解牙痛;1838年從柳樹皮中提取到水楊酸;1875水楊酸鈉用于解熱和治療風(fēng)濕;1898年藥物化學(xué)家Hoffmann對水楊酸進行乙酰化得到乙酰水楊酸,不良反應(yīng)降低;1899年正式應(yīng)用到臨床;我國于1958年開始生產(chǎn)阿司匹林。中國古人的智慧,博大精深,源遠流長!3、十九世紀(jì)末德國藥物學(xué)家培利希提出“化學(xué)治療”的概念藥物化學(xué)學(xué)科逐步建立單純化學(xué)模式發(fā)展階段(20世紀(jì)30~60年代)Domagk首次將百浪多息治療細菌感染,開創(chuàng)了現(xiàn)代化學(xué)治療的新紀(jì)元。Woods和Fildes建立“抗代謝學(xué)說”?!皾撔А薄ⅰ跋葘?dǎo)化合物”、“前藥原理”、“受體”、“酶”“離子通道”、“定量構(gòu)效關(guān)系”等建立。藥物化學(xué)發(fā)展的黃金時期單純化學(xué)模式化學(xué)與生物學(xué)相結(jié)合的模式設(shè)計階段(20世紀(jì)70年代~至今)基于疾病發(fā)生機制的藥物設(shè)計基于藥物作用靶點結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計藥物化學(xué)開始了與生命過程逐步相融的發(fā)展歷程藥物的質(zhì)量教學(xué)培訓(xùn)課件學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握藥品的特殊性、藥物的質(zhì)量評定熟悉雜質(zhì)的概念、來源了解藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
一、藥物商品的特殊性藥品與人的生命健康密切相關(guān)藥品質(zhì)量的特殊性:(1)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),才允許生產(chǎn)、流通和使用(2)藥物商品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格藥品作用的雙重性:(1)發(fā)揮防治疾病的作用(2)引起不良反應(yīng)藥品強專業(yè)技術(shù)性藥品的社會公共性:藥品關(guān)系到整個人類社會的繁衍和發(fā)展藥品經(jīng)營的特殊性藥品使用的專屬性和消費者的低選擇性二、藥物的質(zhì)量評定藥物的療效和毒副作用藥物的純度具體表現(xiàn):藥物的性狀、物理常數(shù)、雜質(zhì)限量、有效成分含量、生物活性等案例實例一:2006年5月至7月期間,發(fā)生了一起震驚全國的“齊二藥”假藥案件,多名患者使用某制藥公司生產(chǎn)的亮菌甲素注射液后出現(xiàn)急性腎衰竭等嚴(yán)重不良反應(yīng),并導(dǎo)致11人死亡。分析:經(jīng)查實,本案件是由有關(guān)人員違反規(guī)定使用假冒藥用輔料,將工業(yè)用丙二醇投料生產(chǎn)制成假藥造成的。實例二:2007年4月至7月期間,全國上百名白血病患者使用某制藥廠生產(chǎn)的注射用甲氨蝶呤及阿糖胞苷后,出現(xiàn)下肢疼痛、乏力、行走困難等下肢傷殘等藥物損害事件。分析:經(jīng)分析檢驗證明,該制藥廠在生產(chǎn)注射用甲氨蝶呤就阿糖胞苷的過程中,混入了微量硫酸長春新堿雜質(zhì),導(dǎo)致多個批次的藥品被污染而致。三、藥物雜質(zhì)的來源(一)藥品中允許雜質(zhì)存在嗎?其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是什么?(二)藥品中的雜質(zhì)到底是從哪來的?在不影響藥物療效和體健康的前提下,允許藥品中某些雜質(zhì)存在一定的限量藥品標(biāo)準(zhǔn):是國家對藥品的質(zhì)量、規(guī)格、檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定;是保證藥品質(zhì)量和進行藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、管理、監(jiān)督檢驗的法定標(biāo)準(zhǔn)。(一)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)必須符合藥品標(biāo)準(zhǔn)《中華人民共和國藥典》
簡稱《中國藥典》縮寫為Ch.P現(xiàn)行版為2015版一部:收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑等;二部:收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等;三部:收載生物制品;四部:收載通則,包括:制劑通則、檢驗方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)生貯存過程中產(chǎn)生雜質(zhì)來源(二)雜質(zhì)來源濃硫酸醋酐水楊酸阿司匹林醋酸舉例:阿司匹林的合成1、原料引入雜質(zhì)2、反應(yīng)容器引入雜質(zhì)3、原料殘留4、中間體、副產(chǎn)物1、生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)生外界影響因素光照溫度空氣金屬離子濕度水解變質(zhì)反應(yīng)氧化變質(zhì)反應(yīng)脫羧反應(yīng)聚合反應(yīng)常見變質(zhì)反應(yīng)異構(gòu)化反應(yīng)2、貯存過程中產(chǎn)生青霉素的水解反應(yīng)青霉素不耐酸不耐酶不耐堿舉例:青霉素的聚合反應(yīng)青霉素高分子聚合物1、水解2、聚合過敏反應(yīng)牢固樹立藥品“質(zhì)量第一”觀念一、生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)生二、貯存過程中產(chǎn)生雜質(zhì)來源化學(xué)藥物的名稱教學(xué)培訓(xùn)課件學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握藥物通用名稱、商品名稱、化學(xué)名稱的區(qū)別了解學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的基本要求與學(xué)習(xí)方法
藥物分類化學(xué)藥物:通用(正式)名稱、化學(xué)(中文及英文)名稱和藥物的商品名。中藥材:中文名、漢語拼音、拉丁名中藥制劑:中文名、漢語拼音、英文名生物制品:通用名、漢語拼音、英文名1、通用名稱根據(jù)我國《藥品注冊管理辦法》規(guī)定:通用名稱—藥典中收載的中文藥品名稱(藥品法定名稱、正式名)—藥典中收載的英文藥品名稱(國際非專利藥名、INN)化學(xué)藥物的名稱2、化學(xué)名國際純粹與應(yīng)用化學(xué)會(IUPAC)公布的《有機化學(xué)命名法》及中國化學(xué)會公布的《有
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