2023年高考化學(xué)仿真模擬沖刺試卷及答案(三)

PAGEPAGE1仿真模擬沖刺標(biāo)準(zhǔn)練（三）可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 Fe—56 K—39 I—127第Ⅰ卷（選擇題，共42分）7642一項符合題目要求。中國傳統(tǒng)文化博大精深，明代方以智的《物理小識》中有關(guān)煉鐵的記載：“煤則各處產(chǎn)之，臭者燒熔而閉之成石，再鑿而入爐，曰礁，可五日不滅火，煎礦煮石，殊為省力?！绷姓f法中正確的是（ ）《物理小識》中記載的是以焦炭作為還原劑的方法來煉鐵C.生鐵是指含碳量低的鐵合金D.工業(yè)上主要通過煤的干餾獲得乙烯、丙烯2 4 2 NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金染料、皮革電鍍等工業(yè)硫化鈉的一種制備方法是aO＋2C===aS＋2CO↑下列有關(guān)說法正確2 4 2 A.1mol·L－1 Na2SO44NAB.1L0.1mol·L－1Na2S溶液中含陰離子的數(shù)目小于0.1NAC.生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAD.通常狀況下11.2LCO2中含質(zhì)子的數(shù)目為11NAXYZQW1～20號元素且原子序數(shù)依次增大，Z與Q同主族，Q和W的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)下列敘述正確的是（ ）A.WX是共價化合物B.原子半徑：W＞Z＞YC.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性：Q＜YD.Z和X、Y、W、Q均可形成至少兩種二元化合物科研人員發(fā)現(xiàn)瑞德西韋對新型冠狀病毒有抑制作用。有機(jī)物M（結(jié)構(gòu)如圖）是合瑞德西韋的原料之一。下列關(guān)于有機(jī)物M的描述錯誤的是（ ）A.分子中所有碳原子不可能在同一平面B.C.6種選項目的實驗ANONO2選項目的實驗ANONO2體用氫氧化鈉溶液洗氣BCD驗證小蘇打溶液顯堿性向碳酸氫鈉溶液中滴入幾滴酚酞證明碳酸的酸性強(qiáng)于硼酸向碳酸鈉溶液中滴入少量硼酸溶液HCl氣體向濃硫酸中滴入適量濃鹽酸小張同學(xué)進(jìn)行了以下探究實驗：在一小燒杯中注入適量飽和氯化鈉溶液，滴入1～2滴酚酞溶液，將一只某7號堿性鋅－錳干電池（其結(jié)構(gòu)如圖）錯誤的是（）電池負(fù)極附近變紅，并產(chǎn)生氣泡，該氣體為氫氣D.該探究實驗過程涉及電能與化學(xué)能的相互轉(zhuǎn)化過程新買的瓷制餐具、茶具、酒具放入10%的醋內(nèi)煮上兩三個小時，可除去新瓷器所含的a25a

H＝1.7×10－50.1－110.00mL0.1mol·L－1MOH，滴定過程中加入醋酸的體積（V）與溶液中l(wèi)gc（H＋）

的關(guān)系如圖所示。下列說法中錯誤的是（ ） c（OH－）A.MOH的電離方程式為MOH===M＋＋OH－B.a點V（CH3COOH）＝10.00mLC.25℃時，CH3COO－的水解平衡常數(shù)為5.9×10－10D.b點：c（CH3COO－）＞c（M＋）＞c（H＋）＞c（OH－）第Ⅱ卷（非選擇題，共58分）26題～2835～36題為選考題，考生根據(jù)要求做答。（一）必考題：共43分26.（15分）某興趣小組以0.1mol·L－1FeCl3溶液（pH＝1.9）滴定25mL0.1mol·L－1Na2S對應(yīng)點現(xiàn)象ab產(chǎn)生黑色沉淀黑色沉淀增多c成溶液（p＝12.2pH對應(yīng)點現(xiàn)象ab產(chǎn)生黑色沉淀黑色沉淀增多c成滴定時，盛裝FeCl3溶液應(yīng)選取 式滴定管，完成該實驗選擇 格（填或“B”）A.25mL B．50mL用離子方程式表示Na2S溶液呈堿性的原因： 。已知：硫在酒精溶液中的溶解度隨乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而增大。擬用以下方法檢驗b點所得黑色沉淀中是否含單質(zhì)S，試劑X為 。通過現(xiàn)象： 判斷b點黑色沉淀含單質(zhì)S，b點生成單質(zhì)S的離子反應(yīng)為 。繼續(xù)用以上方法檢驗出aSFe2S3a時未發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其原因可能是： 。12固體溶解，聞到微量臭雞蛋味，溶液出12固體溶解，聞到微量臭雞蛋味，溶液出現(xiàn)淡黃色渾濁。用離子方程式表示實驗1中產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因： 。實驗2 中加入FeCl3 溶液比加入鹽酸溶液時Fe2S3 固體溶解更快，明： 。有FeS和Fe2S3固體混合物26.9g，加入足量稀鹽酸，完全反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀，收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下6.72L氣體，若用FexS表示該固體混合物，則x＝ 。2714分（d（OCuO、MnO、FeO雜質(zhì)）1?！叭芙狻辈襟E前通常將鎘廢渣粉碎，其目的是： ?！罢{(diào)p＝5”步驟濾渣1的主要成分為u）2和 （填化學(xué)式，spsp－1。

＝2.2×10－20，調(diào)pH時保持常溫，則濁液中mol·L“氧化”步驟的目的是除鐵、除錳，已知KMnO4的還原產(chǎn)物是MnO2，則該步驟中鐵將轉(zhuǎn)化為（填化學(xué)式沉淀除去而除錳的離子方程式為 ?！叭蹮挕睍r，將海綿鎘（含Cd和Zn）與NaOH混合，在較高溫度下反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是 當(dāng)觀察到反應(yīng)釜中現(xiàn)象時停止加熱利用Cd與Na2ZnO2的密度不同，將Cd從反應(yīng)釜下口放出，以達(dá)到分離的目的。n（Zn的實際用量）“置換”中置換率與n（Zn的理論用量）

的關(guān)系如圖2所示，其中Zn的理論用量n（Zn的實際用量Cd2＋n（Zn的理論用量

1.3112kgCd，且使鎘置換率達(dá)到98%，實際加入的Zn的質(zhì)量為多少千克？28（14分）1所示。（1）已知：CO（g）＋H2O（g）?CO2（g）＋H2（g） ΔH1＝－41kJ·mol－1CH3CH2OH（g）＋3H2O（g）?2CO2（g）＋6H2（g） ΔH2＝＋174.1kJ·mol－1反應(yīng)Ⅰ的熱化學(xué)方程式為 。反應(yīng)Ⅱ在進(jìn)氣比[n（CO）∶n（H2O）]CO2（各點對應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同，也可能不同；各點對應(yīng)的其他反應(yīng)條件都相同。AAA

＝ E兩點對應(yīng)的反應(yīng)溫度TA TE（填“＜”“＝”或“＞”。以下措施可以提高O平衡轉(zhuǎn)化率的是 。A.增大壓強(qiáng)B.升高溫度C.減小進(jìn)氣比[n（CO）∶n（H2O）]D.分離出CO2②B兩點對應(yīng)的反應(yīng)速率大小：vA vB（填“＜”“＝”或“＞”。③達(dá)到D點平衡狀態(tài)時，Kp＝ （以分壓表示，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）正 2 正 逆④已知反應(yīng)速率v＝v －v ＝k （O（2）k （O（H正 2 正 逆v為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，在達(dá)到平衡狀態(tài)為Dv正＝2.25的轉(zhuǎn)逆化率是 。反應(yīng)Ⅲ在飽和KHCO3電解液中電解活化的CO2來制備乙醇其原理如圖3所示，電解過程中持續(xù)通入CO2，則陰極的電極反應(yīng)式為 。（二）152做第一題計分。35．[化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]（15分）氮、硒形成的單質(zhì)及其化合物有重要的科學(xué)研究價值，請回答下列問題：鄰氨基吡啶的銅配合物在有機(jī)不對稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖1示基態(tài)氮原子的價電子排布圖為 吡啶六元環(huán)為平面結(jié)構(gòu)鄰氨基啶的銅配合物中氮原子的雜化方式為 ，Cu2＋的配位數(shù)是。高聚氮晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示每個氮原子與另外三個氮原子結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)固態(tài)高聚氮是 晶體；該晶體中n（N）與n（N—N）之比為。－3（3）NO 的空間構(gòu)型是 ；H2Se 的酸性比H2S 酸性強(qiáng)的原因3是 。A（4）灰硒的晶體為六方晶胞結(jié)構(gòu)，原子排