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微生物在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用詳解演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共43頁(yè)。(優(yōu)選)微生物在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用當(dāng)前2頁(yè),總共43頁(yè)。微生物相關(guān)中藥的形成方式

一、以腐生生活方式形成的大型藥用真菌:如靈芝、猴頭、木耳、香菇等。這些真菌基本上都可以實(shí)現(xiàn)人工栽培。當(dāng)前3頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前4頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前5頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前6頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前7頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前8頁(yè),總共43頁(yè)。二、由天然微生物發(fā)酵植物性中藥材料形成,如神曲、紅曲等,主要是酵母和絲狀真菌。當(dāng)前9頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前10頁(yè),總共43頁(yè)。三、植物和微生物共生形成的中藥,如天麻是蜜環(huán)菌和天麻植物的共生體,天麻植物依靠蜜環(huán)菌提供營(yíng)養(yǎng);豬苓也是由于蜜環(huán)菌侵入豬苓菌核形成的共生體,由蜜環(huán)菌提供營(yíng)養(yǎng)。當(dāng)前11頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前12頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓[Grifolaumbellata(Pers.)Pilát]是一種藥用真菌。隸屬于真菌門(mén)、擔(dān)子菌綱、多孔菌目、多孔菌科。豬苓菌核生于地下,多年生,是傳統(tǒng)的中藥材。豬苓子實(shí)體俗稱(chēng)“豬苓花”或“千層蘑菇”,味道鮮美,可食。當(dāng)前13頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓菌核有利水滲濕、祛痰、解毒的功能?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)它有抗癌作用。生產(chǎn)商品化藥物“豬苓多糖注射劑”和“豬苓多糖膠囊”的原藥材是豬苓菌核。當(dāng)前14頁(yè),總共43頁(yè)。藥材現(xiàn)狀:用量增長(zhǎng)產(chǎn)量銳減人口的增加和老齡化加快,導(dǎo)致豬苓用量大增。環(huán)境惡化和無(wú)序采挖,導(dǎo)致天然豬苓產(chǎn)量銳減。當(dāng)前15頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓人工栽培技術(shù)有待完善

人工栽培豬苓技術(shù)早已實(shí)驗(yàn)成功。但由于栽培技術(shù)要求高,工序繁雜,需要3-4年方能采收,且單產(chǎn)低、收益少,因此發(fā)展緩慢。由菌絲形成菌核的關(guān)鍵技術(shù)沒(méi)有解決,種苓來(lái)源問(wèn)題成為豬苓大規(guī)模栽培的瓶頸問(wèn)題。當(dāng)前16頁(yè),總共43頁(yè)。3~5年收獲,老苓做藥材,灰苓和部分生活力較強(qiáng)的黑苓留作種苓。還無(wú)法象其它食用菌可以由菌絲開(kāi)始制種栽培。豬苓人工栽培示意圖當(dāng)前17頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓菌核生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律白苓、灰苓和黑苓:一般情況下,分別代表當(dāng)年、次年和第三年三個(gè)生長(zhǎng)年限。豬苓與蜜環(huán)菌:豬苓菌核與蜜環(huán)菌之間存在較特殊的真菌間的共生關(guān)系,蜜環(huán)菌侵入豬苓菌核以后,二者之間發(fā)生侵染與防御的斗爭(zhēng),最終結(jié)果是豬苓菌核從蜜環(huán)菌獲得營(yíng)養(yǎng),得以生長(zhǎng)繁殖。豬苓與伴生菌:郭順星教授曾經(jīng)從野生豬苓菌核的穴中分離到一株與豬苓菌核形成密切相關(guān)的伴生菌。伴生菌作為一種生物調(diào)節(jié)因子,與豬苓共培養(yǎng)時(shí)可以促進(jìn)豬苓菌絲形成菌核。當(dāng)前18頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓菌的次生代謝產(chǎn)物

豬苓酮類(lèi)成分:是豬苓的特征性成分,根據(jù)報(bào)道有毛發(fā)再生活性和抗癌活性。對(duì)豬苓酮A~G的細(xì)胞毒作用研究結(jié)果表明,豬苓酮A~G對(duì)白血病1210(L-1210)細(xì)胞的增殖均有劑量依賴(lài)性的抑制作用。當(dāng)前19頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓酮A(PolyporusteroneA)2,3,14,20,22-Pentahydroxyergost-7-en-6-one

豬苓酮B(PolyporusteroneB)2,3,14,20,22-Pentahydroxyergost-7,24(28)-dien-6-one

豬苓酮B豬苓酮A當(dāng)前20頁(yè),總共43頁(yè)。豬苓的次生代謝產(chǎn)物豬苓多糖:近年來(lái)研究的很多,并成功地商業(yè)化應(yīng)用(豬苓多糖注射劑,豬苓多糖膠囊)。當(dāng)前21頁(yè),總共43頁(yè)。進(jìn)行豬苓研究的國(guó)家生物學(xué)研究:中國(guó)、南韓、日本。栽培研究:中國(guó)、南韓?;瘜W(xué)成分研究:日本、中國(guó)、南韓。當(dāng)前22頁(yè),總共43頁(yè)。四、寄生真菌侵染活體昆蟲(chóng)形成的蟲(chóng)菌復(fù)合體,其實(shí)質(zhì)是昆蟲(chóng)的致病菌。如冬蟲(chóng)夏草、僵蠶、蛹蟲(chóng)草等。當(dāng)前23頁(yè),總共43頁(yè)。當(dāng)前24頁(yè),總共43頁(yè)。五、微生物侵染植物后,植物抵抗微生物的侵染而形成的植物抗毒素,如龍血竭、沉香等。

當(dāng)前25頁(yè),總共43頁(yè)。血竭的形成機(jī)制

龍血樹(shù)受到外部機(jī)械損傷,蟲(chóng)蛀的木質(zhì)和年老髓部中空的內(nèi)輪木質(zhì),年長(zhǎng)日久,細(xì)胞中的樹(shù)脂就會(huì)不斷積累,使木質(zhì)部硬化形成一不易透水和通氣的保護(hù)層,這一富含樹(shù)脂的紫紅色木質(zhì)部可供中藥直接應(yīng)用。血竭形成與真菌侵入有關(guān),龍血竭的形成是因?yàn)辇堁獦?shù)樹(shù)干外部受到機(jī)械或蟲(chóng)蛀損傷后感染真菌等微生物,從而引起的龍血樹(shù)植物體的防御作用,產(chǎn)生次生代謝物質(zhì)。特異性真菌作用于龍血樹(shù)材質(zhì)可促成血竭的形成。

當(dāng)前26頁(yè),總共43頁(yè)。沉香:沉香樹(shù)在遭受到雷擊、風(fēng)折、蟲(chóng)害感染或人畜危害等各種傷害時(shí),自身會(huì)分泌樹(shù)脂修補(bǔ)受傷部位。某些傷口由于在開(kāi)放期感染真菌,受傷部位難以完成真正意義上的愈合,因此開(kāi)啟了為治療創(chuàng)傷持久的、奇妙的沉香制造與累積的過(guò)程。甚至經(jīng)歷數(shù)百年漫長(zhǎng)歲月,才誕生了珍惜的沉香。

當(dāng)前27頁(yè),總共43頁(yè)。中藥的微生物轉(zhuǎn)化研究可以借助不同真菌產(chǎn)生的豐富酶系來(lái)炮制中藥,達(dá)到產(chǎn)生新的藥用成分、提高有效成分含量、降低不良反應(yīng)的目的。薏苡仁的微生物轉(zhuǎn)化研究結(jié)果表明,經(jīng)轉(zhuǎn)化后的薏苡仁不僅原有抗癌組分的量提高,還出現(xiàn)了新的抗癌組分。當(dāng)前28頁(yè),總共43頁(yè)。天然藥物的生物轉(zhuǎn)化研究與組合化學(xué)理論相結(jié)合,提出“中藥生物組合化學(xué)”的概念,并建議將其用于復(fù)雜天然藥物的篩選和研制,開(kāi)發(fā)具有中國(guó)特色的、新的高效活性先導(dǎo)化合物。利用微生物對(duì)延胡索中鎮(zhèn)痛成分延胡索乙素進(jìn)行了轉(zhuǎn)化,有兩個(gè)菌株的轉(zhuǎn)化物活性高于底物,經(jīng)進(jìn)一步分離,最終得到了兩個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,活性明顯高于延胡索乙素。當(dāng)前29頁(yè),總共43頁(yè)。以不同的中藥材料為固體基質(zhì),通過(guò)接種不同的真菌獲得不同的“藥性菌質(zhì)”,通過(guò)對(duì)“藥性菌質(zhì)”進(jìn)行藥理模型篩選后,可以獲得不同的中藥產(chǎn)品,達(dá)到對(duì)中藥增效、擴(kuò)用、減毒的作用。培養(yǎng)槐耳菌發(fā)酵中藥,獲得的發(fā)酵菌質(zhì)藥用效果比常規(guī)培養(yǎng)的槐耳菌質(zhì)明顯增強(qiáng),使乙型肝炎e抗原臨床轉(zhuǎn)陰率由33%提高到50%。當(dāng)前30頁(yè),總共43頁(yè)。微生物應(yīng)用于藥理研究

由于一些微生物具有與動(dòng)物和人相類(lèi)似的代謝途徑,能產(chǎn)生相同或類(lèi)似的代謝產(chǎn)物,利用這些微生物對(duì)中藥的一些有效成分進(jìn)行藥理和毒理研究就變得十分可行,特別是可以在難合成藥物和輔助確定代謝途徑方面發(fā)揮重要作用,在藥物開(kāi)發(fā)的早期階段提供藥物代謝的可能途徑。

當(dāng)前31頁(yè),總共43頁(yè)。中藥以口服為主,它們必然在消化道中與腸道菌接觸,腸道菌的代謝對(duì)中藥的作用不容忽視,有些中藥可能通過(guò)人體的消化酶或腸道菌的代謝后才起作用。如消化道對(duì)天然藥物中的糖苷吸收較差,糖苷首先必須經(jīng)腸道菌水解為相應(yīng)的苷元才能被吸收。柴胡皂苷在大鼠體內(nèi)經(jīng)腸道菌轉(zhuǎn)化成代謝產(chǎn)物后才能被吸收并發(fā)揮其藥理作用;淫羊藿苷的腸菌代謝產(chǎn)物對(duì)白細(xì)胞介素-6產(chǎn)生的促進(jìn)作用比原藥更強(qiáng);當(dāng)前32頁(yè),總共43頁(yè)??诜藚⒃碥盏囊至鲂?yīng)源于人參皂苷被腸菌轉(zhuǎn)化的代謝物能抑制腫瘤新生血管的形成,抑制黑色素瘤B16-F10細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)Lewis肺癌細(xì)胞凋亡。目前,人們已研究了腸內(nèi)細(xì)菌對(duì)苦杏仁苷類(lèi)、香豆素類(lèi)、黃酮類(lèi)、蒽醌類(lèi)以及萜類(lèi)化合物的代謝作用,并鑒定了其代謝產(chǎn)物。當(dāng)前33頁(yè),總共43頁(yè)。微生物誘生中藥有效成分

用組織培養(yǎng)方法來(lái)生產(chǎn)中藥的有效成分是解決中藥資源緊張的重要手段,是中藥現(xiàn)代化的重要內(nèi)容之一。在組織培養(yǎng)中用發(fā)根農(nóng)桿菌誘導(dǎo)組培物產(chǎn)生發(fā)狀根,由發(fā)狀根形成次生代謝產(chǎn)物已成為利用中藥組織培養(yǎng)物產(chǎn)生次生代謝產(chǎn)物的常用方法。到目前為止,人們已建立了80多種植物的發(fā)狀根無(wú)性系,其中不少是藥用植物。

當(dāng)前34頁(yè),總共43頁(yè)。Yoshikawa等的研究表明,人參的發(fā)狀根在無(wú)外源激素的條件下進(jìn)行培養(yǎng),人參皂苷含量(Rb、Rg)可達(dá)干質(zhì)量的0.95%,而天然栽培根僅為0.4%,因此人參發(fā)狀根完全有可能代替天然人參作藥用。當(dāng)前35頁(yè),總共43頁(yè)。黃遵錫從短葉紅豆杉誘導(dǎo)出發(fā)狀根,選育出的5株無(wú)性系20天后生物量增加9倍,紫杉醇的量是愈傷組織的1.3~8.0倍。

當(dāng)前36頁(yè),總共43頁(yè)。此外,在植物與微生物的相互作用中,真菌能誘導(dǎo)植物中特定次生產(chǎn)物的積累,使植物產(chǎn)生對(duì)這些病原微生物的抗性。例如,丹參是一種重要的藥用植物,利用丹參毛狀根和丹參轉(zhuǎn)化細(xì)胞生產(chǎn)丹參酮等次生代謝物成為研究的熱點(diǎn),大麗輪枝菌c激發(fā)子V44和酵母提取物分別誘導(dǎo)丹參毛狀根和丹參轉(zhuǎn)化細(xì)胞后,丹參中過(guò)氧化物酶活力顯著提高,且有利于次生代謝產(chǎn)物的積累。

當(dāng)前37頁(yè),總共43頁(yè)。微生物與中藥栽培

內(nèi)生菌主要指在其生活史的某一階段存在于健康植物的組織中、不形成明顯侵染的一類(lèi)微生物。內(nèi)生菌可以促進(jìn)宿主的生長(zhǎng)、發(fā)育,增強(qiáng)對(duì)不良環(huán)境的抵抗力,甚至?xí)龠M(jìn)宿主植物某些代謝產(chǎn)物的形成。深入研究中藥內(nèi)生菌,對(duì)研究中藥的活性成分和栽培可能具有重要意義。內(nèi)生真菌與宿主植物某些活性成分的形成有密切關(guān)系,對(duì)于不同地方的相同物種來(lái)說(shuō),其內(nèi)生真菌類(lèi)群是不同的,這可能是形成中藥道地性的原因之一。

當(dāng)前38頁(yè),總共43頁(yè)。開(kāi)唇蘭小菇、石斛小菇、蘭小菇等3種小菇屬內(nèi)生真菌,對(duì)蘭科瀕危藥用植物鐵皮石斛、金線蓮的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用。接種3種內(nèi)生真菌后,鐵皮石斛苗的生長(zhǎng)量高于對(duì)照3~5倍,

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