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提高絡(luò)合滴定選擇性的途徑絡(luò)合滴定方式演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共18頁(yè)。優(yōu)選提高絡(luò)合滴定選擇性的途徑絡(luò)合滴定方式當(dāng)前2頁(yè),總共18頁(yè)。6.7提高絡(luò)合滴定選擇性的途徑M、N混合離子體系分別滴定的思路則可控制不同酸度實(shí)現(xiàn)分別滴定,如連續(xù)測(cè)定Bi3+、Pb2+①可掩蔽(絡(luò)合、沉積)使[N]↓;②可氧化還原使N改變價(jià)態(tài);③選擇其它滴定劑。使得若若當(dāng)前3頁(yè),總共18頁(yè)。6.7.1絡(luò)合掩蔽法NL,NL2···掩蔽劑降低使得達(dá)到選擇滴定M的目的,不受N干擾。不是cNsp加入L后L當(dāng)前4頁(yè),總共18頁(yè)。具體實(shí)施方法有3種:先加絡(luò)合掩蔽劑L,使N生成NL后,再用EDTA滴定M。例如,溶液中含有Al3+,Zn2+,加F-后,可滴定Zn2+。2.先加絡(luò)合掩蔽劑L,使N生成NL后,用EDTA準(zhǔn)確滴定M,再用X破壞NL,從NL中將N釋放出來(lái),以EDTA再準(zhǔn)確滴定N。X為解蔽劑。(M、N可連續(xù)滴定)3.先以EDTA直接滴定或返滴定測(cè)出M、N的總量,再加絡(luò)合掩蔽劑L,L與NY中的N絡(luò)合,釋放Y,再以金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Y,測(cè)定N的含量。(M、N均可測(cè)定)(請(qǐng)閱讀課本P202~203)當(dāng)前5頁(yè),總共18頁(yè)。一些常用的絡(luò)合掩蔽劑(P203表6-4)如氰化鉀(KCN)、氟化物(NH4F或NaF)等無(wú)機(jī)掩蔽劑有機(jī)掩蔽劑如鄰二氮菲、三乙醇胺(TEA)、二巰基丙醇、硫脲、銅試劑(DDTC)、酒石酸,等等。要注意掩蔽劑適用的pH范圍,被掩蔽離子。當(dāng)前6頁(yè),總共18頁(yè)。使用絡(luò)合掩蔽劑注意事項(xiàng)掩蔽劑L不與待測(cè)離子M絡(luò)合,或絡(luò)合穩(wěn)定性較小。干擾離子N與掩蔽劑L形成的絡(luò)合物NL應(yīng)遠(yuǎn)比NY穩(wěn)定,KNLKNY。掩蔽劑適用的pH范圍。例如KCN在酸性下絡(luò)合能力較弱,又是劇毒物,只能在堿性條件下使用。掩蔽劑的性質(zhì)和加入時(shí)的pH條件。例如,使用三乙醇胺高價(jià)離子時(shí),應(yīng)在酸性溶液中加入,然后再調(diào)節(jié)至堿性。如果原溶液是堿性,應(yīng)先酸化后再加入,否則已水解的高價(jià)金屬離子不易被它掩蔽。例題21,22當(dāng)前7頁(yè),總共18頁(yè)。利用掩蔽與解蔽法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)例當(dāng)前8頁(yè),總共18頁(yè)。6.7.2沉淀掩蔽法加入沉淀劑,使干擾離子濃度降低,在不分離沉淀的情況下直接滴定,這種消除干擾的方法稱為沉淀掩蔽法。例如,在強(qiáng)堿溶液中用EDTA滴定Ca2+時(shí),強(qiáng)堿與Mg2+形成Mg(OH)2沉淀而不干擾Ca2+的滴定,此時(shí)OH-就是Mg2+的沉淀掩蔽劑。沉淀掩蔽法存在下列缺點(diǎn):某些沉淀反應(yīng)不完全,掩蔽效率不高;共沉淀現(xiàn)象影響滴定的準(zhǔn)確度。當(dāng)沉淀吸附指示劑時(shí),影響終點(diǎn)觀察;某些沉淀顏色深,或體積龐大,妨礙終點(diǎn)觀察。當(dāng)前9頁(yè),總共18頁(yè)。6.7.3氧化還原掩蔽法抗壞血酸:Fe3+
→Fe2+還原Na2S2O3:Cu2+→
Cu(S2O3)23-還原、絡(luò)合過(guò)硫酸銨:Cr3+→
Cr2O72-氧化6.7.4其它滴定劑的應(yīng)用EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)、EDTP(乙二胺四丙酸)、三乙撐四胺等。當(dāng)某種價(jià)態(tài)的共存離子對(duì)滴定有干擾時(shí),利用氧化還原反應(yīng)改變干擾離子的價(jià)態(tài)以消除干擾的方法,稱氧化還原掩蔽法。當(dāng)前10頁(yè),總共18頁(yè)。6.8絡(luò)合滴定方式及其應(yīng)用絡(luò)合滴定的方式直接滴定法返滴定法置換滴定法間接滴定法當(dāng)前11頁(yè),總共18頁(yè)。必須符合下列條件才能直接絡(luò)合滴定:①應(yīng)滿足準(zhǔn)確滴定判別式;②絡(luò)合速度應(yīng)該很快;③有合適指示劑,無(wú)指示劑封閉現(xiàn)象;④在滴定的pH條件下,M不發(fā)生水解和沉淀反應(yīng)。如不滿足上述條件,則采用其它滴定方式。EDTA可直接滴定約40種金屬離子,如Ca2+、Mg2+、Bi3+、Zn2+等。6.8.1直接滴定法當(dāng)前12頁(yè),總共18頁(yè)。什么是返滴定法?返滴定法主要用于下列情況:直接滴定時(shí)無(wú)合適的指示劑;M與EDTA反應(yīng)緩慢;M易發(fā)生水解等副反應(yīng)。例如Al3+不宜直接滴定,可采用返滴定法。6.8.2返滴定法Al3+試液→加定量過(guò)量的Y→調(diào)pH≈3.5,煮沸?!{(diào)節(jié)溶液pH至5~6→加二甲酚橙,用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定剩余的Y。當(dāng)前13頁(yè),總共18頁(yè)。6.8.3置換滴定法什么是置換滴定法?當(dāng)M與Y反應(yīng)不完全或所形成的絡(luò)合物不穩(wěn)定,或共存離子的干擾不易消除時(shí)采用。一般有兩種置換方式。1.置換出金屬離子例如測(cè)定Ag,2Ag++Ni(CN)42-=2Ag(CN)2-+Ni2+Ni2++Y4-NiY2-pH=10紫尿酸銨指示劑當(dāng)前14頁(yè),總共18頁(yè)。2.置換出EDTA先將M與干擾離子全部用EDTA絡(luò)合,再加入L以?shī)Z取M,并釋放出EDTA,再用另一種金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出來(lái)的EDTA。MY+L=ML+Y例如測(cè)定錫合金中的Sn時(shí),6.8.3置換滴定法SnY+6F-=SnF62-+Y當(dāng)前15頁(yè),總共18頁(yè)。利用置換滴定法原理,改善指示劑的敏銳性例:EDTA滴定Ca2+時(shí),EBT的顯色靈敏度較差,可加入少量MgY來(lái)改善。滴定前:MgY+EBT+Ca2+Mg-EBT+CaY藍(lán)色無(wú)色終點(diǎn)時(shí):Mg-EBT+YMgY+EBT加入MgY不會(huì)多消耗EDTA當(dāng)前16頁(yè),總共18頁(yè)。CuY—PAN金屬指示劑的作用原理滴定前:CuY+PAN+M藍(lán)色黃色Cu-PAN+MY終點(diǎn)時(shí):Cu-PAN+YCuY+PAN當(dāng)前17頁(yè),總
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