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腎功能不全患者合理用藥與監(jiān)護(hù)演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共42頁(yè)。(優(yōu)選)腎功能不全患者合理用藥與監(jiān)護(hù)當(dāng)前2頁(yè),總共42頁(yè)。3腎單位是腎的基本功能單位
約100-130萬(wàn)個(gè)
當(dāng)前3頁(yè),總共42頁(yè)。4腎臟生理功能
排泄代謝產(chǎn)物
排酸保堿
保持內(nèi)環(huán)境恒定
泌尿
內(nèi)分泌功能
分泌內(nèi)分泌激素
滅活內(nèi)分泌激素
調(diào)節(jié)正常功能代謝
促胃液素胰島素促紅細(xì)胞生成素活性VitD3腎素前列腺素當(dāng)前4頁(yè),總共42頁(yè)。5尿生成的過(guò)程當(dāng)前5頁(yè),總共42頁(yè)。6濾過(guò):指血液流過(guò)腎小球時(shí),血漿中水和小分子物質(zhì)通過(guò)濾過(guò)膜進(jìn)入腎小囊形成原尿的過(guò)程。
1.腎小球的濾過(guò)功能
代謝產(chǎn)物排泄的主要形式
尿素肌酐馬尿酸各種胺類(lèi)尿酸等當(dāng)前6頁(yè),總共42頁(yè)。7尿生成的過(guò)程原尿---180L/日尿量---1.5L/日原尿中99%以上的水和很多物質(zhì)被腎小管重吸收。當(dāng)前7頁(yè),總共42頁(yè)。8重吸收:指腎小管和集合管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)重新轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過(guò)程。2.腎小管的重吸收功能當(dāng)前8頁(yè),總共42頁(yè)。9尿生成的過(guò)程當(dāng)前9頁(yè),總共42頁(yè)。10分泌:上皮細(xì)胞本身產(chǎn)生的物質(zhì)或血液中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至腎小管腔內(nèi)。3.腎小管的分泌功能當(dāng)前10頁(yè),總共42頁(yè)。11尿生成的過(guò)程排泄:指腎小管上皮細(xì)胞將血液中的某些物質(zhì)直接排入小管液中的過(guò)程。當(dāng)前11頁(yè),總共42頁(yè)。12腎臟疾病的評(píng)估
尿液檢查
腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)測(cè)定影像學(xué)檢查腎活檢
4123Clicktoaddtitleinhere4當(dāng)前12頁(yè),總共42頁(yè)。13尿液檢查常為診斷有無(wú)腎損傷的主要依據(jù)。
蛋白尿血尿管型尿白細(xì)胞尿、膿尿和細(xì)菌尿當(dāng)前13頁(yè),總共42頁(yè)。14腎臟疾病的評(píng)估
尿液檢查
腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)定影像學(xué)檢查腎活檢
4123當(dāng)前14頁(yè),總共42頁(yè)。15腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)指腎在單位時(shí)間內(nèi)清除血漿中某一物質(zhì)的能力。它是衡量腎功能的一個(gè)重要指標(biāo)。正常值平均在100±10ml/min左右,女性較男性略低。反映腎功能的好壞
,腎功能不全患者其早期的臨床表現(xiàn)就是GFR的下降。當(dāng)前15頁(yè),總共42頁(yè)。16測(cè)定——腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)“金標(biāo)準(zhǔn)”99M锝-二乙三胺五乙酸(99mTc—DTPA)法需借助同位素標(biāo)記的物質(zhì),價(jià)格昂貴,操作流程復(fù)雜,不便于臨床常規(guī)開(kāi)展。
臨床常借助于一些易于測(cè)定且能反應(yīng)GFR的生物標(biāo)記物,如尿素、肌酐、尿酸、半胱氨酸蛋白酶抑制劑以及β-痕跡蛋白等??紤]到GFR生物標(biāo)記物的特點(diǎn)和費(fèi)用,臨床多認(rèn)同肌酐作為GFR標(biāo)志物。肌酐經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)后不被腎小管重吸收,通過(guò)腎小管完全排泄。肌酐清除率常被臨床作為腎功能的指標(biāo),反映GFR。楊松濤,左力,王海燕.腎小球?yàn)V過(guò)率計(jì)算方程的正確評(píng)價(jià)[J].診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2007,6(6):489-493.
當(dāng)前16頁(yè),總共42頁(yè)。17
尿肌酐濃度(mg/L)×尿量(L/24小時(shí))=血漿肌酐濃度(mg/L)肌酐清除率(mL/min)肌酐清除率(CCr)的計(jì)算血清肌酐(SCr)過(guò)程繁瑣操作不便
當(dāng)前17頁(yè),總共42頁(yè)。18血清肌酐(SCr)
血肌酐(SCr)正常值:男:54~106umol/L女:44~97umol/L
小兒:24.9~69.7umol/L血肌酐正常值各個(gè)醫(yī)院的衡量標(biāo)準(zhǔn)不一樣,我院血肌酐正常值標(biāo)準(zhǔn)為:44~140umol/L。測(cè)定前,應(yīng)禁食肉類(lèi),避免劇烈運(yùn)動(dòng)。當(dāng)前18頁(yè),總共42頁(yè)。19但是——血肌酐檢驗(yàn)對(duì)晚期腎臟病臨床意義較大,早期也是一個(gè)不敏感的指標(biāo)。(當(dāng)血肌酐超過(guò)140umol/L時(shí)意味著腎臟出現(xiàn)損傷,已經(jīng)腎功能不全、腎衰竭。)SCr水平影響因素較多,如年齡、性別、肌肉比重等。
有時(shí)SCr并不能真實(shí)反應(yīng)GFR的高低。因此——當(dāng)前19頁(yè),總共42頁(yè)。20美國(guó)國(guó)家腎臟基金會(huì)的腎臟病預(yù)后的質(zhì)量倡議(K/DOQI)對(duì)慢性腎臟病的臨床實(shí)踐指南中推薦用兩種公式計(jì)算成人GFR:優(yōu)點(diǎn):不必留尿。不同國(guó)家和民族是否均適用這兩種公式尚待進(jìn)一步的研究。MDRD的簡(jiǎn)化公式Cockcroft-Gault公式當(dāng)前20頁(yè),總共42頁(yè)。21Cockcroft-Gault公式Ccr=[(140-年齡)×體重(kg)]/[72×Scr(mg/dl)]Ccr=[(140-年齡)×體重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)]女性計(jì)算結(jié)果×0.85注:肌酐清除率(Ccr)的單位為mL/min。該公式適用于腎功能穩(wěn)定的成年人。不適用于過(guò)分肥胖、水腫和肝硬化的患者。當(dāng)前21頁(yè),總共42頁(yè)。22簡(jiǎn)化MDRD公式Ccr(mL/min)=186×[血肌酐(mg/dL)]-1.154×年齡-0.203mg/dL與umol/L的換算關(guān)系:1mg/dL=88.4umol/L女性計(jì)算結(jié)果×0.742當(dāng)前22頁(yè),總共42頁(yè)。23MDRD公式評(píng)價(jià)腎功能更為準(zhǔn)確Cockcroft-Gault公式會(huì)高估患者腎功能Ccr=[(140-年齡)×體重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)]女性計(jì)算結(jié)果×0.85應(yīng)穎秋,翟所迪.從1例腎功能損害患者病例報(bào)告看個(gè)體化藥學(xué)監(jiān)護(hù)方法.中國(guó)新藥雜志[J],2008,17(14),1268:1271..當(dāng)前23頁(yè),總共42頁(yè)。24各種原因引起的腎臟泌尿功能障礙,使代謝終產(chǎn)物和毒性物質(zhì)不能排出體外,以致產(chǎn)生水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂,并伴有腎臟內(nèi)分泌功能障礙的病理過(guò)程。
腎功能不全當(dāng)前24頁(yè),總共42頁(yè)。25腎功能不全分類(lèi)急性腎功能衰竭Acuterenalfailure慢性腎功能衰竭Chronicrenalfailure
尿毒癥Uremia當(dāng)前25頁(yè),總共42頁(yè)。26慢性腎衰竭分期肌酐清除率(Ccr)(ml/min)血肌酐(Scr)(μmol/L)癥狀腎功能代償期50-80133-177不出現(xiàn)癥狀
腎功能失代償期20-50186-442輕微臨床癥狀
腎功能衰竭期(尿毒癥前期)
10-20451-707中度臨床癥狀
尿毒癥期<10≥707嚴(yán)重臨床癥狀
我國(guó)慢性腎衰竭分期方法——根據(jù)1992年黃山會(huì)議座談會(huì)紀(jì)要,慢性腎衰竭可分為四期當(dāng)前26頁(yè),總共42頁(yè)。27分期特征GFR水平(ml/min)防治目標(biāo)-措施1已有腎損害,GFR正?!?0CKD診治;緩解癥狀;保護(hù)腎功能2GFR輕度降低60~89評(píng)估、減慢CKD進(jìn)展;降低心血管病危險(xiǎn)3GFR中度降低30~59減慢CKD進(jìn)展;評(píng)估、治療并發(fā)癥4GFR重度下降15~29綜合治療;透析前準(zhǔn)備5腎衰竭<15如出現(xiàn)尿毒癥,需及時(shí)替代治療美國(guó)腎臟病基金會(huì)K/DOQI專(zhuān)家組對(duì)慢性腎臟病(CKD)分期的建議血尿素氮血肌酐受諸多因素如蛋白質(zhì)入量、發(fā)熱及消化道出血等的影響很大,不能單獨(dú)作為衡量腎功能受損輕重的指標(biāo)。雖然比較穩(wěn)定,但在老年人、肌肉萎縮者,其水平偏低。肌酐清除率可作為慢性腎臟病分期的指標(biāo),有利于對(duì)患者作出適當(dāng)?shù)奶幚?。?dāng)前27頁(yè),總共42頁(yè)。28慢性腎衰竭分期肌酐清除率(Ccr)(ml/min)血肌酐(Scr)(μmol/L)說(shuō)明腎功能代償期50-80133-177大致相當(dāng)于CKD2期腎功能失代償期20-50186-442大致相當(dāng)于CKD3期腎功能衰竭期(尿毒癥前期)
10-20451-707大致相當(dāng)于CKD4期尿毒癥期<10≥707大致相當(dāng)于CKD5期兩種分期標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)比當(dāng)前28頁(yè),總共42頁(yè)。29腎功能不全患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)方法對(duì)腎功能損害患者而言,個(gè)體化給藥方案應(yīng)基于藥物的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)及患者的腎功能來(lái)制定,對(duì)藥物的劑量及給藥間隔進(jìn)行調(diào)整,僅遵循常規(guī)劑量給藥可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)或無(wú)效治療。當(dāng)前29頁(yè),總共42頁(yè)。30《藥物治療學(xué)(pharmacotherapy)》介紹了一種腎功能損害患者個(gè)體化藥學(xué)監(jiān)護(hù)方法——
應(yīng)穎秋,翟所迪.從1例腎功能損害患者病例報(bào)告看個(gè)體化藥學(xué)監(jiān)護(hù)方法.中國(guó)新藥雜志[J],2008,17(14),1268:1271.當(dāng)前30頁(yè),總共42頁(yè)。31易引起腎損害的藥物據(jù)統(tǒng)計(jì),約25%的腎功能衰竭患者與應(yīng)用腎毒性藥物有關(guān)。徐航,Guy-ArmelBounda,張海霞,等.易引起腎損害的藥物.中國(guó)藥業(yè)[J].2011,20(2):80-82.當(dāng)前31頁(yè),總共42頁(yè)。32易發(fā)生藥源性腎損害的原因
◆腎臟血流量充沛,增加了腎臟暴露于循環(huán)中藥物的機(jī)會(huì),受藥物毒性作用的影響較大;◆腎臟耗氧量大,組織代謝率高,能量需求高,缺血缺氧時(shí)易受到損傷,對(duì)藥物腎毒性的易感性較高,腎內(nèi)多種酶作用活躍,一些酶可將藥物降解為有毒性產(chǎn)物;◆腎小管上皮表面積大,與藥物接觸機(jī)會(huì)多,容易發(fā)生抗原-抗體復(fù)合物沉積,產(chǎn)生過(guò)敏性血管炎等變態(tài)反應(yīng);◆腎小管在酸化過(guò)程中pH的改變,可影響某些藥物的溶解度,易致藥物在遠(yuǎn)端腎小管和集合管降解或沉積,造成小管腔阻塞,從而損害腎小管;◆腎小管的主動(dòng)分泌和重吸收功能,使藥物可能在腎組織蓄積;◆腎臟的逆流倍增系統(tǒng)使腎髓質(zhì)和乳頭部的藥物濃度大大增加,故一些藥源性腎病易出現(xiàn)腎乳頭壞死。楊紅,張波,譚淑英.藥物性腎損害56例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(11):1191-1192.當(dāng)前32頁(yè),總共42頁(yè)。33藥物機(jī)理舉例抗菌藥物過(guò)敏反應(yīng);潛在腎毒性氨基苷類(lèi):奈替米星、依替米星、異帕米星、阿米卡星;β-內(nèi)酰胺類(lèi):青霉素類(lèi)、部分頭孢菌素、亞胺培南西司他??;其他:復(fù)方新諾明;兩性霉素B;糖肽類(lèi)藥物(萬(wàn)古霉素、替考拉寧)、利福平、多黏菌素、四環(huán)素、氟喹諾酮類(lèi)藥物等。非甾體抗炎藥(NSAIDs)PG合成障礙;水鈉潴留;高血鉀布洛芬、雙氯芬酸、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚、阿司匹林;塞來(lái)昔布、羅非昔布、尼美舒利。造影劑腎臟血流動(dòng)力學(xué)改變離子型造影劑:泛影葡胺、碘他拉葡胺等;非離子型造影劑:碘海醇、碘普羅胺、碘必樂(lè)、碘曲侖等。免疫抑制劑腎血管收縮;腎間質(zhì)纖維化環(huán)孢素、他克莫司、甲氨蝶呤等抗腫瘤藥腎小管細(xì)胞空泡化、上皮脫落、管腔擴(kuò)張,順鉑和卡鉑、環(huán)磷酰胺、絲裂霉素等;甲氨蝶呤、阿糖胞苷、6-硫鳥(niǎo)嘌呤,5-氟尿嘧啶等;α-干擾素、白細(xì)胞介素-2。中草藥及中藥制劑腎毒性;過(guò)敏反應(yīng);蓄積等植物類(lèi):雷公藤、益母草、罌粟殼及含馬兜酸類(lèi)中草藥;動(dòng)物類(lèi):魚(yú)膽、全蝎、蜈蚣、斑蝥、紅娘子、蟾蜍、海馬等;礦物類(lèi):朱砂、雄黃、砒霜、水銀、硼砂等。其他
———利尿劑:氨苯蝶啶、利尿酸、速尿;脫水劑:甘露醇;ACEI:卡托普利、依那普利;神經(jīng)精神病藥物:卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、丙戊酸等。
易引起腎損害的藥物徐航,Guy-ArmelBounda,張海霞,等.易引起腎損害的藥物.中國(guó)藥業(yè)[J].2011,20(2):80-82.當(dāng)前33頁(yè),總共42頁(yè)。34氨基苷類(lèi)在體內(nèi)98%~99%經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò),以原形從尿中排出引起的腎損害臨床最早表現(xiàn)為腎濃縮功能減退及輕度蛋白尿,可伴血尿、管形尿、腎小球?yàn)V過(guò)率降低;晚期可出現(xiàn)氮質(zhì)血癥,甚至可發(fā)生急性腎小管壞死,導(dǎo)致急性腎功能衰竭。多在用藥第5~7天開(kāi)始發(fā)病,第7~10天毒性最強(qiáng)。臨床常用有慶大霉素和卡那霉素的半合成衍生物,如依替米星、阿米卡星、阿貝卡星等。劉軍,趙敏.氨基苷類(lèi)抗生素的腎毒性及降低腎毒性的對(duì)策[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·抗生素分冊(cè),2003,24(6):253-256.當(dāng)前34頁(yè),總共42頁(yè)。35β-內(nèi)酰胺類(lèi)靜脈滴注及肌肉注射青霉素類(lèi)可致急性腎衰竭、急性間質(zhì)性腎炎,口服或靜脈滴注青霉素類(lèi)可致血尿、尿蛋白異常、尿崩癥、尿潴留、腎絞痛等。部分頭孢菌素對(duì)腎小管有直接毒性,與用藥劑量和用藥時(shí)間有關(guān),多見(jiàn)于第1代、第2代頭孢菌素,第3代頭孢菌素的腎毒性一般較低。已有碳青霉烯類(lèi)藥物亞胺培南西司他丁引起急性腎小管壞死的報(bào)道。熊錦華,范公忍,張成平.大劑量青霉素致急性腎衰竭[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2007,9(2):134-135.曹健,張恩娟,盧春來(lái).青霉素類(lèi)藥物致泌尿系統(tǒng)不良反應(yīng)分析[J].中國(guó)藥房,2006,17(4):290-292.當(dāng)前35頁(yè),總共42頁(yè)。36磺胺類(lèi)易引起腎后性急性腎功能衰竭。在酸性條件下,飲水量少時(shí)在尿中可形成結(jié)晶,阻塞尿路,導(dǎo)致腎后性腎功能衰竭,少數(shù)可形成輸尿管及膀胱結(jié)石。如復(fù)方新諾明可致血尿、結(jié)晶尿、腰痛,5%的患者可發(fā)生急性腎功能衰竭,部分患者可發(fā)生溶血性貧血,少數(shù)可出現(xiàn)非少尿性急性腎功能衰竭。穆冬蘭.磺胺類(lèi)藥物致腎損害的研究[J].黑龍江醫(yī)藥,2006,19(4):312.當(dāng)前36頁(yè),總共42頁(yè)。37抗真菌藥兩性霉素B對(duì)腎小管有直接毒性作用,還可引起入球、出球小動(dòng)脈收縮,使腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率降低,導(dǎo)致急慢性腎功能損害。兩性霉素B的腎毒性與用藥總量、基礎(chǔ)腎臟疾病、合并用藥等有關(guān),表現(xiàn)為Ⅰ型腎小管性酸中毒、尿崩癥、低血鉀、低血鎂、血肌酐及尿素氮升高。高國(guó)平,蘇治英.兩性霉素B腎中毒[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·外科學(xué)分冊(cè),1995,22(4):218-219.當(dāng)前37頁(yè),總共42頁(yè)。38其他糖肽類(lèi)藥物(萬(wàn)古霉素、替考拉寧)、利福平、多黏菌素、四環(huán)素、氟喹諾酮類(lèi)藥物等;損害類(lèi)型包括間質(zhì)性腎炎、免疫性腎炎、腎小管中毒等。肖永紅.抗菌藥物的腎毒性問(wèn)題[J].腎臟病與透析雜志,2006,15(3):241-242.當(dāng)前38頁(yè),總共42頁(yè)。39腎功能減退患者應(yīng)用抗菌藥物的基本原則
◆盡量避免使用腎毒性抗菌藥物,確有應(yīng)用指征時(shí)必須調(diào)整給藥方案?!舾鶕?jù)感染的嚴(yán)重程度、病原菌種類(lèi)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果等選用無(wú)腎毒性或腎毒性低的抗菌藥物?!舾鶕?jù)患者腎功能減退程度以及抗菌藥物在人體內(nèi)排出途徑調(diào)整給藥劑量及方法。徐恒忠,張鑒.抗菌藥物臨床合理應(yīng)用指南[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:56-57.當(dāng)前39頁(yè),總共42頁(yè)。40抗菌藥物腎功能減退時(shí)的應(yīng)用紅霉素、阿奇霉素等大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
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