化驗(yàn)培訓(xùn)試題集總目錄

化驗(yàn)培訓(xùn)試題集總目錄

第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論........1

第二部分:崗位知識.....55

第一章:水分析崗位知識........55

第二章:色譜崗位知識....77

第三章:化分崗位知識....91

第四章:物性崗位知識....106

第三部分:安全、環(huán)保知識......124

第四部分:管理知識（規(guī)章制度）..128

第五部分:事故預(yù)想及處理......132

AA

第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論

1.格酸洗液的主要成分是（重倍酸鉀）（濃硫酸）和（水），用于去除器壁殘留（油污），洗液可重

復(fù)使用.

2.洗液用到出現(xiàn)（綠色）時就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用.

3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用（去污粉）,以免損傷光學(xué)表面.

4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為（105-120℃）,時間為（1小時）

5.干燥器底部最常用的是（變色硅膠）和無水（氯化鈣）硅膠可以烘干重復(fù)使用.

6.對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在（水）中或（稀鹽酸）中，經(jīng)

過一段時間可能打開.

7.天平室的溫度應(yīng)保持在（18-26℃）內(nèi),濕度應(yīng)保持在（55-75%）

8.化驗(yàn)室內(nèi)有危險性的試劑可分為（易燃易爆危險品）（毒品）和（強(qiáng)腐蝕劑）三類.

9.在分析實(shí)驗(yàn)過程中，如找不出可疑值出現(xiàn)原因，不應(yīng)隨意（棄去）或（保留），而應(yīng)經(jīng)過數(shù)

據(jù)處理來決定（取舍）

10.準(zhǔn)確度的大小用（誤差）來表示，精密度的大小用（偏差）來表示.

11.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器，是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩模ɑ瘜W(xué)穩(wěn)定性）（熱穩(wěn)定性）有很好

的（透明度）一定的（機(jī)械強(qiáng)度）和良好絕緣性能.

12.帶磨口的玻璃儀器，長期不用時磨口應(yīng)（用紙墊上）以防止時間久后,塞子打不開.

13.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種，重量分析中常用（定量）.

14.放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完試劑后要（蓋緊塞子），還應(yīng)該用（蠟）封口.

15.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五步.

16.玻璃儀器的干燥方式有（晾干）（烘干）（熱或冷風(fēng)吹干）三種.

17.石英玻璃的化學(xué)成份是（二氧化硅），耐（酸）性能好，能透過（紫外線），在分析儀器中常用

來作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件.

18.干燥器保持（烘干）或（灼燒）過的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品.

19.物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣），稱樣,（試樣分解）.分析方法的選擇，干擾雜質(zhì)的

分離,（分析測定）和結(jié)果計(jì)算等幾個環(huán)節(jié).

20.在進(jìn)行超純物質(zhì)分析時,應(yīng)當(dāng)用（超純）試劑處理試樣若用一般分析試劑,則可能引入含

有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測組分.

21.分析結(jié)果必須能代表全部物料的（平均組成），因而，仔細(xì)蝙而正確在采取具有（代表

性）的（平均試樣），就具有極其重要的意義.采樣誤差常常（大于）分析誤差，因而，掌握采樣和

制樣的一些基本知識是很重要的.

22.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為（溶解）和（熔融）兩種.

23.溶解試樣時就是將試樣溶解于（水）（酸）（堿）或其它溶劑中.

24.熔融試樣就是將試樣與（固體熔劑）混合,在高溫下加熱，使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡冢ㄋ┗?/p>

（酸）的化合物.

25.酸溶法溶解試樣就是利用酸的（酸）性（氧化還原）性和（絡(luò)合）性使試樣中被測組分溶入

溶液.

26.用鹽酸分解金屬試樣時，主要產(chǎn)生（氫氣）和（氯化物），反應(yīng)式為（M+nHCI=MCLn

+n/2H2f,M代表金屬,n為金屬離子價數(shù)）

27.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣，這是由于所生成的氫在反應(yīng)過程中被（過量硝酸）氧化之

故.

28.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在（銷）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中進(jìn)行.

29.加壓溶解法是指在密閉容器中，用（酸）或（混合酸）加熱分解試樣時由于?蒸氣壓增高，酸

的（沸點(diǎn)）提高，可以加熱至較高的溫度，因而使酸溶法的分解效率提高.

30.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行（復(fù)分解）反應(yīng)，將試樣中

的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于（水）或（酸）的化合物.

31.熔融時，由于熔融試樣時反應(yīng)物的（溫度）和（濃度）都比溶劑溶解時高得多，所以分解試

樣的能力比溶解法強(qiáng)得多.

32.重量分析的基本操作包括樣品（溶解）（沉淀）過濾（洗滌）（干燥）和灼燒等步驟.

33.重量分析中使用的濾紙分（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種，重量分析中常用（定量）濾紙進(jìn)

行過濾，又稱為（無灰）濾紙.

34.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免（沉淀堵塞濾紙的空隙）影響過濾速

度.

35.重量分析中，進(jìn)行初步過濾時，對于溶解度較大的沉淀,可采用（沉淀劑）加（有機(jī)溶劑）洗

滌沉淀，可降低其溶解度.

36.重量分析中作初步洗滌時，對無定形沉淀,可以用（熱的電解質(zhì)溶液）作洗滌劑,以防止

產(chǎn)生（膠溶）現(xiàn)象，大多采用易揮發(fā)的（餒）鹽溶液作洗滌劑.

37.重量分析中作初步洗滌時，對晶形沉淀，可用（冷的稀的沉淀劑）進(jìn)行洗滌，由于（同離子）

效應(yīng)，可以減少沉淀的溶解損失，但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì)，就可改為（蒸儲水）等其它合

適的溶液洗滌沉淀.

38.由于重量分析中熔融是在（高）溫下進(jìn)行的，而且，熔劑又具有極大的（化學(xué)活性），所以

選擇進(jìn)行熔融的用■煙材料就成為很重要的問題,在熔融時要保證堪堪（不受損失）.而且要保證

分析的（準(zhǔn)確度）

39.王水可以溶解單獨(dú)用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如伯，金等，這是由于鹽酸的（絡(luò)

合）能力和硝酸的（氧化）能力.

40.重量分析對沉淀的要求是盡可能地（完全）和（純凈），為達(dá)到這個要求，應(yīng)該按照沉淀的

不同類型選擇不同的（沉淀?xiàng)l件）

41.重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全，檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層（清液）

中，沿杯壁滴加1滴（沉淀劑）,觀察滴落處是否出現(xiàn)（渾濁），若無（渾濁）出現(xiàn)表明已沉淀完全,

若出現(xiàn)（渾濁）需再補(bǔ)加（沉淀劑）直到再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止.

42.重量分析中，有些沉淀不能與濾紙一起灼燒，因其易被（還原），如AgCl沉淀,有些沉淀不需

灼燒，只需（烘干）即可稱量，在這種情況下,應(yīng)該用

43.玻璃砂芯珀期的濾板是用（玻璃粉末）在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的（細(xì)度）由大至小分6

個等級G1-G6.

44.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯堵期過濾（細(xì)晶形）沉淀，相當(dāng)于（慢速）濾

紙,G3過濾（粗晶形）沉淀,相當(dāng)于（中速）濾紙,G5-G6號常用于過濾（微生物）.

45.玻璃砂芯漏斗在使用前，先用（強(qiáng)酸）處理，然后再用（水）洗凈,洗滌時，通常采用（抽濾）法,

該漏斗耐（酸），不耐（堿）.

46.干燥器底部放干燥劑，最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無水氯化鈣）,其上擱置潔凈

的（帶孔瓷板）..

47.變色硅膠干燥時為（蘭）色，為（無水Co2+）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）即（水合Co2+）變色硅

膠可以在（120℃）烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止.

48.滴定分析中要用到3種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）（移液管）（容量瓶）.

49.常量滴定管中，最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時，可讀到小數(shù)點(diǎn)后的⑵位，其中

（最后1位）是估計(jì)的，測量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測量的（準(zhǔn)確度）相適應(yīng).

50.酸式滴定管適用于裝（酸）性和（中）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A

性溶液腐蝕）

51.堿式滴定管適宜于裝（堿）性溶液，有需要避光的溶液，可以采用（茶色或棕色）滴定管.

52.滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時用的滴定管,其分刻度值為

（0.005）或（0.01）mL.

53.滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝（堿石灰），目的是為了防止（標(biāo)準(zhǔn)溶

液吸收空氣中的二氧化碳和水份）

54.滴定管液面呈（彎月）形，是由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用.

55.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五步.

56.有一容量瓶，瓶上標(biāo)有"E20℃.250mL"字樣，這里E指（容納）意思,表示讀容量瓶若液體

充滿至標(biāo)線,（20）℃時，恰好容納250mL體積.

57.一種以分子（原子）或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)定的體系，叫（溶

液）。

58.按溶劑的狀態(tài)不同，溶液可分為（氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液.

59.溶液又為（真溶液）的簡稱，其分散相粒子直徑為（＜lnm）.

60.用于加速溶解的方法有（研細(xì)溶質(zhì).攪動.振動.和加熱溶

液），

61.某物質(zhì)的溶解度是指在（一定溫度）下，某物質(zhì)在（100g）溶劑中達(dá)到（溶解平衡）狀態(tài)時所

溶解的克數(shù).

62.物質(zhì)的溶解難易一般符合（相似者相容）經(jīng)驗(yàn)規(guī)律.

63.我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表（優(yōu)級純）（分析純）

和（化學(xué)純）純度的試劑.

64.痕量分析要選用（高純）或（優(yōu)級純）純試劑，以（降低空白）和避免（雜質(zhì)干擾）

65.化驗(yàn)室內(nèi)有危險性的試劑可分為（易燃易爆）（危險品.毒爆品）和（強(qiáng)腐蝕劑）三類.

66.使用液體試劑時，不要用吸管伸入（原瓶）試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回（原瓶）

67.容量儀器的校正方法是稱量一定（容積）的水，然后根據(jù)該溫度時水的（密度）,將水的（質(zhì)量）

換算為容積，這種方法是基于在不同溫度下水的（密度）都已經(jīng)準(zhǔn)確地測定過.

68.在20公斤樣品（K=0.2）,如果要求破碎后能全部通過10號蝠篩（篩孔直徑為2.00毫米）

則樣品應(yīng)該縮分（四）次.

69.容量瓶的校正方法有（兩）種,名稱為（絕對校正法）和（相岷對校正法）.

70.烘干和灼燒的目的是（除去）洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中（揮發(fā)性）物質(zhì)，使沉淀具

有一定組成，這個組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為具有（恒定）組成的稱量式.

71.過濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離，通常過濾是通過（濾紙）或（玻璃砂芯漏斗）（玻

璃砂芯用?煙）進(jìn)行.

72.在樣品每次破碎后，用機(jī)械（采樣器）或人工取出一部分有（代表性）的試樣繼續(xù)加以破

碎.這樣，樣品量就逐漸縮小，便于處理，這個過程稱為縮分，縮分的次數(shù)不是（隨意的），在每次縮

分時,試樣的（粒度）與保留的（試樣量）之間，都應(yīng)符合（采樣Q=Kd）

73.應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是（破碎）（過篩）（混勻）（縮分）

74.要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分解（完全），處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的（細(xì)屑或粉

末），不應(yīng)引入（被測組分）和（干擾物質(zhì)）.

75.硝酸被還原的程度，是根據(jù)硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的,濃硝酸?般被還原為（NO

2）稀硝酸通常被還原為（NO）,若硝酸很稀，而金屬相當(dāng)活潑時，則生成（NH3）.

76.銳錫與濃硝酸作用產(chǎn)生（白色）（HSbO3）（H2SnO3）沉淀.

77.用硝酸分解試樣后，溶液中產(chǎn)生（亞硝酸）和（氮）的其它氧化物常能破壞有機(jī)顯色劑和

指示劑，需要把溶液（煮沸）將其除掉.

78.純硝酸是（無）色液體，加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產(chǎn)物是（NO2）,致使硝

酸呈現(xiàn)（黃棕）色.

79.單獨(dú)使用鹽酸，不適宜于鋼鐵試樣的分解，因?yàn)闀粝乱恍┖稚模ㄌ蓟铮?/p>

80.當(dāng)用硝酸溶解硫化礦物時，會析出大量（單質(zhì)硫）,常包藏礦樣，妨礙繼續(xù)溶解，但如果

先加入鹽酸）可以使大部分硫形成（H2S）揮發(fā)，再加入硝酸，可以避免上述現(xiàn)象.

81.純高氯酸是（無）色液體，在熱濃的情況下它是一種強(qiáng)劑和（氧化）和（脫水）劑.

82.堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵.鎰等形成（金屬殘?jiān)┪龀?，鋁.鋅等形成（含氧酸根）進(jìn)入

溶液中，可以將溶液與金屬殘?jiān)ㄟ^濾）分開,溶液用酸酸化，金屬殘?jiān)茫ㄏ跛幔┤芙夂?，分別進(jìn)行

分析

83.Na2O2是強(qiáng)（氧化）性，強(qiáng)（腐蝕）性的堿性熔劑，能分解許多難溶物質(zhì)，能使其中大部分

元素氧化成（高價）狀態(tài).

84.混合熔劑燒結(jié)法又稱（混合熔劑半熔）法,此法是在低于（熔點(diǎn)）的溫度下，讓試樣與（固體

試劑）發(fā)生反應(yīng).

85.用于重量分析的漏斗應(yīng)該是（長頸）漏斗,頸長為（15-20）cm,漏斗錐體角應(yīng)為（60℃）,頸

的直徑要小些，一般為（3-5）mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱，出口處磨成（40℃）角.

86.在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的

（絕對容積），而是容量瓶與移液管的（容積比）是否正確,因此要對容量瓶與移液管做（相對校

正）即可.

87.對于不同的分析對象,分析前試樣的采集及制備也是不相同的，這些步驟和細(xì)節(jié)在有

關(guān)產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)中都有詳細(xì)規(guī)定，化學(xué)試劑取樣及驗(yàn)收規(guī)則的標(biāo)準(zhǔn)號為

（GB619-88）.

88.對于現(xiàn)場無條件測定的項(xiàng)目，例如氟化物，可采用固定的方法，使原來易變化的狀態(tài)能

變?yōu)榉€(wěn)定狀態(tài)，固定的方法是加入（NaOH）,使PH值調(diào)至（11.0以上），并保存在（冰箱）中,PH值,

余氯必須（當(dāng)場測定）

89.對于現(xiàn)場無條件測定的重金屬，應(yīng)采取的固定方法為加（鹽酸）或（硝酸）酸化，使PH值

在（3.5）左右,以減少（沉淀或吸附）,對于硫化物，應(yīng)采取的固定方法是在250-500mL采樣瓶中

加入⑴mL,（25）%溶液，使硫化物沉淀.

90.制備試樣的破碎步驟指用（機(jī)械）或（人工）方法把樣品逐步破碎，大致可分為（粗碎）（中

碎）（細(xì)碎）等階段.

9L在測定鋼鐵中的磷時，應(yīng)當(dāng)用（HCL+HNO3）混合酸來分解試樣，將磷氧化成（H3PO4）

進(jìn)行測定，避免部分磷生成揮發(fā)性的（磷化氫）而損失.

92.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+Q08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,即為

28.36mL的校正值是（+0.02mL）實(shí)際體積是（28.38）mL.

93.向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液（搖勻）,目的是為了使（凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的

水）混入溶液.

94.滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管（2-3）次以除去滴定管內(nèi)（殘留的水份）

確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的（濃度）不變.

95.用移液管吸取溶液時，先吸入移液管容積的（1/3左右）取出，橫持，并轉(zhuǎn)動管子使溶液

接觸到（刻線以上）部位,以置換內(nèi)壁的（水份），然后將溶液從管口的下口放出并棄去,如此反

復(fù)（2-3）次.

96.玻璃容量容積是以20℃為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時不一定也在20C因此,器皿的（容

量）及溶液的（體積）都將發(fā)生變化.

97.化工生產(chǎn)分析是（定量分析）在化工生產(chǎn)中的應(yīng)用.它的任務(wù)是研究各種生產(chǎn)中的（原

料?）（輔助材料）及（產(chǎn)品）的分析方法，各種生產(chǎn)過程中的（新產(chǎn)品）和（副產(chǎn)品）的分析方法，及化

工生產(chǎn)中（燃料）（工業(yè)用水）（三廢）的分析方法，此外還有動火分析安全生產(chǎn)分析等分析方法.

98.無機(jī)分析的對象是無機(jī)物，它們大多數(shù)是（電介質(zhì)）因此一般都是測定其（離子）或（原子團(tuán)）來

表示其各組分的百分含量.

99.有機(jī)分析的對象是有機(jī)物，它們大多數(shù)都是（非電介質(zhì)），因此一般是分析其（元素）或（官能

團(tuán)）來確定組成的含量,但也經(jīng)常通過測定物質(zhì)的某些物理常數(shù)，如（沸點(diǎn)）（冰點(diǎn)）及（沸程）來確

定其組成及含量.

100.酸堿滴定法是利用（酸堿間）的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，因此也稱為（中和法），反

應(yīng)實(shí)質(zhì)為（H++OH-=H2O）

101.酸堿指示劑變色是由于其本身為弱的（有機(jī)酸）或（弱的有機(jī)堿），它們在溶液中或多

或少地離解成離子,因其分子和離子具有（不同的結(jié)構(gòu)），因而具有不同的顏色.

102.配制混合指示劑時，要嚴(yán)格控制兩種組分的（組成）和（比例），否則顏色的變化會有誤

差.

103.酸堿指示劑顏色變化與溶液的（PH）有關(guān)，酸堿指示劑的變色范圍與（PK）有關(guān).

104.標(biāo)定滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時，所用基準(zhǔn)試劑為（容量分析工作基準(zhǔn)）.

105.銘黑T與很多金屬離子生成（紅色）絡(luò)合物，為使終點(diǎn)敏銳，最好控制PH值在（9-10）之

間.

106.自然界中無機(jī)絡(luò)合物反應(yīng)很多，而能用于滴定分析的并蠅不多，原因是許多無機(jī)絡(luò)

合反應(yīng)常常是（分級進(jìn)行），并且絡(luò)合物的（穩(wěn)定性較差），因此（計(jì)量關(guān)系）不易確定，滴定終點(diǎn)（不

易觀察）.

107.鈣試劑能與Ca2+形成（紅色）絡(luò)合物，在（PH=13）時，可用于鈣鎂混合物中鈣的測定,

在此條件下,Mg2+生成Mg（OH）2沉淀，不被滴定.

108.氧化還原滴定和酸堿滴定法在測量物質(zhì)含量（步驟上）是相似的，但在（方法原理）上有

本質(zhì)不同，酸堿反應(yīng)是（離子交換）反應(yīng)，反應(yīng)歷程（簡單快速），氧化還原反應(yīng)是（電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)）,

反應(yīng)歷程（復(fù)雜），反應(yīng)速度（快慢不一），而且受外界條件影響較大.

109.各種氧化還原指示劑都具有特有的（標(biāo)準(zhǔn)電極電位）選擇指示劑時，應(yīng)該選用（變色點(diǎn)

的電位值）在滴定突躍范圍內(nèi)的氧化還原指示劑,指示劑（標(biāo)準(zhǔn)電位）和滴定終點(diǎn)的（電位）越接

近，滴定誤差越小.

110.碘量法誤差來源有兩個，一個（碘具有揮發(fā)性易損失）二是（I-在酸性溶液中易被來源

于空氣中氧化而析出12）

111.莫爾法是以（格酸鉀）為指示劑，在（中性或弱堿性）介質(zhì)蠅中用（硝酸銀）標(biāo)準(zhǔn)溶液測定

（鹵素化合物）含量的方法.

112.吸附指示劑是一類（有機(jī)染料），在溶液中難被膠體沉淀表面吸附（發(fā)生結(jié)構(gòu)改變），從

而引起顏色變化.

113.沉淀形成哪一種狀態(tài)，主要由其生成沉淀時的（速度）決定的，即由（聚集速度）與（空白

速度）來決定.

114.過濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離，通常過濾是通過濾紙或（玻璃砂芯漏斗）或（玻

璃砂芯卅堪進(jìn)行）

115.烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的（水分）和（洗滌液中揮發(fā)性物質(zhì)），使沉淀

具有一定組成，這個組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為（具有恒定組成）的稱量式.

116.碘量法是利用（I2）的氧化性和（I-）的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量的分析.

117.定量分析的步驟通常包括采樣，稱樣，（試樣分解）（分析岷方法）選擇,（干擾雜質(zhì)）的分

離與處理,（分析數(shù)據(jù)）的處理，結(jié)果計(jì)算等幾個環(huán)節(jié).118.強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸時,PH突躍范圍不

僅與（體系的性質(zhì)）有關(guān)，而且與（酸堿）的濃度有關(guān).

119.EDTA與金屬離子絡(luò)合特點(diǎn)是不論金屬是（幾價）的,它們以（1:1）的比例關(guān)系絡(luò)合，同

時釋放出（兩個H+）

120.林旁曲線上金屬離子位置所對應(yīng)的PH值,就是滴定這種金屬離子時所允許的（最小

PH值）

121.陳化作用不僅可使沉淀晶體（顆粒長大）而且也使沉淀更為（純凈），因?yàn)榫菡L大

（總表面積）變小，吸附雜質(zhì)的（量就小,（加熱）和（攪拌）可加速陳化作用，縮短陳化時間.

122.酸堿滴定中二氧化碳的影響與（滴定終點(diǎn)）時的PH有關(guān),PH值（越高）影響越（小）

123.在溶液中EDTA是以（五）種形式共存的，但與金屬離子絡(luò)合時只有Y4-離子才有效

的.

124.提高絡(luò)合滴定選擇性方法有（控制溶液的酸度）和（利用掩蔽劑消除干擾）

125.絡(luò)合滴定方式有（直接）滴定法,（返）滴定法,（置換）滴定法（連續(xù)）滴定法四種.

126.由于重量分析法可以直接通過稱量而得到分析結(jié)果，不娛需要標(biāo)準(zhǔn)試樣或其它物質(zhì),

所以其（準(zhǔn)確度）較高.

127.利用測量（電極電位）求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法，電位滴定法包括（直接電

位）和（電位滴定）法.

128.直接電位法是根據(jù)（電極電位）與（離子活度）之間的函數(shù)關(guān)系直接接測出離子濃度的

分析方法.

129.電位滴定法是利用滴定過程中，（電位發(fā)生突躍）來確定終點(diǎn)的滴定分析法.

130.電極電位的大小,主要取決于參加電極反應(yīng)作用物的（活度）.

131.玻璃電極的主要部分是-玻璃泡，泡下半部由特殊成分山昆制成的薄膜,膜厚約（50）u

m,泡內(nèi)裝有PH值一定的緩沖溶液,其中插入一支（銀-氯化銀）電極的內(nèi)參比電極.

132.鈉玻璃制成的玻璃電極在PH（＜1）溶液中，存在"酸差”PH讀數(shù)（偏高），在PH（＞10）或

（鈉濃度高的溶液，存在"鈉差",PH讀數(shù)（偏低）.

133.任汞電極由（Hg）和（HgCl2）及（KC1）溶液組成的電極.

134.液體接界電位是兩種（濃度）不同或（組成）不同的溶液接觸時，界面上產(chǎn)生的電位差,

由于正負(fù)離子（擴(kuò)散速度）不同而產(chǎn)生的，在一定條件下的常數(shù).

135.電位法測PH值,25℃時,溶液每變一個PH單位，電池電動勢變化（59）mv.

136.氟離子選擇電極的敏感膜是由（NaF3單晶片）制成，電極蠅內(nèi)部溶液是（O.lmol/LNaF

和0.1mol/LNaCl）并以（Ag-AgCl）作內(nèi)參比電極.

137.氟離子選擇電極唯一受干擾的是（OH-）當(dāng)［OH-］^［F-］時,干擾變得顯著，這是由于

（OH-離子半徑與電荷和F-）類似的緣故，這個干擾可借助（調(diào)節(jié)PH）來解除.

138.氨氣敏電極內(nèi)部實(shí)際是（PH玻璃電極）為指示電極，用它指示內(nèi)充液中QOH-］）的變

化，直接反應(yīng)［NH3］的變化.

139.離子選擇電極的定量方法有（濃度直接法）（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）（標(biāo)準(zhǔn)加入法）（格蘭作圖法）

140.電位滴定法是在用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測離子過程中，用（指示電極電位變化）代替指示

劑的顏色變化，指示滴定終點(diǎn)的到達(dá).

141.電位滴定確定終終點(diǎn)的方法有（E-V曲線法）（一次微商（AE/AV-V）曲線法）,（二次

微商（A2E/AV2-V）曲線法.

142.電位滴定在酸堿滴定中，用（玻璃電極）作指示電極,在氧化還原滴定中用（Pt電極）作指

示電極，在EDTA絡(luò)合滴定中，用（Hg/Hg-EDTA電極）作指示電極.

143.在有氧化還原電對的溶液中，插入兩支相同的鋁電極,電池電動勢等于（0）,若在兩極

間加上一個很小的電壓,接正極的銷電極發(fā)生（氧化）反應(yīng),接負(fù)極的銷電柝發(fā)生（還原）反應(yīng)，此

時溶液中有電流流過，這種加很小電壓引起電解反應(yīng)的電對稱為（可逆電對）

144.卡爾-費(fèi)休試劑由（I2）（SO2）（毗度）（甲醇）組成.

145.選擇性系數(shù)KAB=10-5則該電極主要響應(yīng)的是（A）離子，干擾離子是（B）離子,它意味

著B離子活度為（105）時，引起電位變化與A離子活度數(shù)1時引起電位變化相同.

146.我們所指的朗伯-比爾定律是說明光的吸收與（吸收層厚度）和（溶液濃度）成正比，它

是比色分析的理論基礎(chǔ).

147.日常所見的白光如日光,白熾燈光都是混合光，即它們是由波長400-760nm的電磁波

按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合而成的.這段波長范圍的光稱為（可見光），波長短于400nm的稱紫外光,

長于760nm的稱為（紅外光）

148.在應(yīng)用朗伯-比耳定律進(jìn)行實(shí)際分析時，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線的情況.引起偏

離的原因主要有（入射光非單色光）和（溶液中的化學(xué)反應(yīng)）兩方面的原因.

149.當(dāng)將A.B兩種顏色的光按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合時,可以形成白光.則A.B兩種色光就稱

為（互補(bǔ)色）

150.在光的吸收定律中,K是比例常數(shù)，它與（入射光的波長）和（溶液的性質(zhì)）有關(guān),K稱為

吸光系數(shù).

151.摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)對某一特定波長光的吸收能力，e愈大表示該物質(zhì)對某波長

光的吸收能力愈（強(qiáng)），比色測定的靈敏度就愈（高）

152.濾光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光，獲得適當(dāng)波長的（單色光）

153.選擇濾光片的原則是濾光片的顏色與溶液的顏色應(yīng)為（互補(bǔ)色）

154.吸光光度法與光電比色法工作原理相似，區(qū)別在于獲得單色光的方式不同，光電比

色計(jì)是用（濾光片）來分光，而分光光度蝠計(jì)是用（棱鏡或光柵）來分光.

155.721型分光光度計(jì)的空白檔可以采用（空氣）空白,（蒸儲水空白或其它有色溶液或中

性吸光玻璃作陪襯.

156.用吸光光度法測量物質(zhì)會計(jì)師一般常用標(biāo)準(zhǔn)曲線法，也稱（工作曲線）法.

157.比色分析是利用生成有色化合物的反應(yīng)來進(jìn)行分析的方法，比色測定條件包括（顯色）

和（測定）兩部分.

158.當(dāng)用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定時,最大吸收波長的選擇必須從（靈敏度）與（選擇性）

兩方面考慮.

159.空白溶液又稱參比溶液，一般來說,當(dāng)顯色劑及其它試劑及其它試劑均無色，被測溶

液中又無其它有色離子時，可用（蒸儲水）作空白溶液.

2160.玻璃容器不能長時間存放堿液（+）

161.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱（+）

162.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量.（+）

163.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕.（-）

164.酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（+）

165.容量分析一般允許滴定誤差為1%（-）

166.在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體枳之和一定就是溶液的蠅體積(-)167.溶液中

溶質(zhì)利溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限，只有相對的意義(+)168.所謂飽和溶液是指再也不能

溶解溶質(zhì)的溶液(-)

169.配制硫酸.磷酸.硝酸，鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)

170.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)定性，在化學(xué)穩(wěn)定性方面耐酸.阻耐堿性能好，耐水性能差(-)

171.一般玻璃和量器玻璃為軟質(zhì)玻璃,其熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性較差(+)172.玻璃容器

能長時間存放堿液(-)

173.準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來衡量(-)

174.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明準(zhǔn)確度也高，準(zhǔn)確度是保證精

密度的先絕條件(-)

175.打開干燥器的蓋子時，應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(-)

176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管(-)

177.用天平稱量物體時，不得用手直接拿取祛碼，可用合金鋼鍥子夾取祛碼.(-)

178.技碼除了放在盒內(nèi)相應(yīng)的空位或天平盤上還可放在軟布上.(-)

179.天平需要周期進(jìn)行檢定，祛碼不用進(jìn)行檢定.(-)

180.稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致，即可進(jìn)行稱量.(-)

181.稱量物體時應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將祛碼從右門放入右盤中央(+)

182.常用電光分析天平稱量最大負(fù)荷是200g(+)

183.天平室要經(jīng)常敞開門窗通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕.(-)

184.具有相同名義質(zhì)量的祛碼,因其質(zhì)量相同所以在測量過程中相互間可以通用.(-)

185.加減1克以上祛碼時，因其質(zhì)量較小,所以可以不必關(guān)閉平，直接進(jìn)行加減操作(-)

186.在天平上測出的是物體的質(zhì)量而不是重量(+)

187.搬動天平時應(yīng)卸下稱盤.吊耳.橫梁等部件，以免劃傷刀蠅口(+)

188.偏差是衡量單項(xiàng)測定結(jié)果對平均值的偏離程度(+)

189.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除(-)

190.測定SiO2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采樣(-)

191.測定鋼鐵中的磷時，可以用磷酸來溶解試樣(-)

192.金屬銅不溶于鹽酸，但能溶于HCL+H202中(+)

193.稀硝酸通常被還原為NO2(-)

194.硝酸溶解金屬氧化物時，生成硝酸鹽和水(-)

195.重金屬如鐵.鋁.鋁等，能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸(-)

196.在配制稀硫酸時，應(yīng)將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌，這是由于放出大量熱，水

容易迅速蒸發(fā)，致使溶液飛濺之故(-)

197.洗滌銅器皿時,可以使用王水(-)

198.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進(jìn)行(+)

199.因?yàn)槿廴诜ǚ纸饽芰軓?qiáng),所以可以用熔融法代替溶劑溶解法(-)

200.酸溶法常用的酸性熔劑為焦硫酸鉀和硫酸氫鉀，焦硫酸鉀在240C以匕分解產(chǎn)生

SO2.(-)

201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘?jiān)?，可以采用堿性溶法來分解(+)

202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較，燒結(jié)法的溫度較低，加熱時間較短，但不易損壞卅堪(-)

203.重量分析中常用無灰濾紙來進(jìn)行過濾(+)

204.重量分析中，在進(jìn)行初步洗滌操作時,對于晶形沉淀，應(yīng)選用熱的電解質(zhì)溶液做洗滌

劑，對于無定形沉淀，用冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)

205.重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯漏斗過濾細(xì)晶形沉淀，用G3號過濾粗晶形沉

淀(+)

206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此，不可用強(qiáng)堿處理(+)

207.重量分析中使用的材煙灼燒時，如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大于0.1mg,即可

認(rèn)為玷竭已達(dá)恒重.(-)

208.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管，有時稱為半微量滴定管(+)

209.滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處，滴定速度不能太快，以每秒

3-4滴為宜.(+)

210.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線，表示在一定溫度下,(一般為25℃)下移出的體積(-)

211.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯彳寺沉淀下降后，先將上層清液傾入漏斗中，而不是開始

過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾(+)

212.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢，現(xiàn)用

一吸耳球從移液管上部加壓，這樣可使試液放出的快一些(-)

213.現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度

的烘箱內(nèi)烘烤(-)

214.變色硅膠變?yōu)榧t色，說明它已再不能使用了,必須更換新的G)

215.在重量分析的沉淀法中，過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液先過濾過

去，并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時，都應(yīng)將酸注入水中

(-)

217.為了減少測量誤差，吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)

218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

219.如果重金屬在現(xiàn)場無條件測定，應(yīng)采用的固定方法是每升水加0.8mL濃硫酸，在分

析前用NaOH溶液中和(-)

220.如果酚類在現(xiàn)場無條件測定，應(yīng)采用的固定方法是每升岷水中加0.5g氫氧化鈉及

1g硫酸銅.(+)

221.測定硅酸鹽中的鈉時,不能用Na2CO3盤熔融來分解試樣(+)

222.礦樣粉碎至全部通過一定的篩目，允許將粗粒棄去(-)

223.無灰濾紙灼燒后灰分極少，其重量可忽略不計(jì)(+)

224.堿式滴定管連同膠管一起，均可用銘酸洗液洗滌(-)

225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠(+)

226.校正滴定管時使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥，內(nèi)壁必須干燥.(-)

227.校正滴定管時,將待校正的滴定管充分洗凈，加入水調(diào)至滴定管"零”處,加入水的溫度

應(yīng)該與室溫相同(+)

228.常用作溶劑的酸有鹽酸，硝酸，高氯酸以及它們的混合酸等.(+)

229.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致，器皿容量的改變是由于玻

璃的脹縮而引起的(-)

230.在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.(+)

231.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限，只有相對的蝠意義.(+)

232.物質(zhì)的相對分子量，是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與C12原子質(zhì)量的1/12之比(-)

233.高鎰酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)定，因此可作為基準(zhǔn)物.(-)

234.在滴定分析中,已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液，也叫滴定劑.(-)

235.按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的化學(xué)試劑，不同廠家或不同批號的同蠅一種試劑性能應(yīng)是相同的

(-)

236.配制碘溶液時要將碘溶于羅濃的碘化鉀中，是因?yàn)榈饣洷鹊夥€(wěn)定(-)

237.格黑T屬金屬指示劑，放置時間長短對終點(diǎn)指示有影響(+)

238.配制有機(jī)溶液時，可使用熱水浴加速溶解(+)

239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)

240.在滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)(-)

241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)

242.在定量完成的滴定反應(yīng)中,若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元，則各反應(yīng)物

的物質(zhì)的量相等.(-)

243.對于劇毒有味的試劑，不能用手摸和舌頭品嘗，但可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.(-)

244.用基準(zhǔn)物宜接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(-)

245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大(-)

a.HC1,b.H2SO4c.HCl+HNO3d.HCl+H2SO4

246.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢，現(xiàn)用一吸

耳球從移液管上部加壓，這樣可使蠅試液放出的快一些(-)

247.現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度

的烘箱內(nèi)烘烤(-)

248.變色硅膠變?yōu)榧t色，說明它已再不能使用了,必須更換新的(-).

249.在重量分析的沉淀法中，過濾的第?階段應(yīng)采用傾瀉法，把盡可能多的清液過濾過去,

并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時，都應(yīng)將酸注入水中(-)

251.為了減少測量誤差，吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積G)

252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

253.重量分析法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)生成物的質(zhì)量求出被測組分含量的方法(+)

254.酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑(+)

255.容量分析一般允許滴定誤差為1%(-)

256.酸堿滴定中根據(jù)體系性質(zhì)選擇指示劑(-)

257.對于多元酸當(dāng)C酸.K酸210-8時，這一級離解H+可被滴定.

258,工業(yè)用Na2CO3含量滴定是應(yīng)用酚前為指示劑(-)

259.用于標(biāo)定HC1的Na2c03在270--300"C下烘至恒重.

260.很多絡(luò)合反應(yīng)不能用于滴定分析是由于絡(luò)合反應(yīng)分級進(jìn)行的(+)

261.EDTA溶液是呈弱酸性(-)

262.EDTA與金屬離子形成具有五節(jié)環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的絡(luò)合物(+)

263.酸效應(yīng)使絡(luò)合物具有更強(qiáng)的穩(wěn)定性.

264.KMY，隨酸度的增大而增大G)

265.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物有ZnO.CaCO3.MgO等(+)

266.KMnO4的酸性及堿性溶液均具有較強(qiáng)的氧化性，所以二者蠅均可用來做滴定分

析.(-)

267.標(biāo)定后的Na2S203溶液出現(xiàn)渾濁，不會影響其濃度(+)

268.Na2s203與I2反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行(-)

269.吸附指示劑在使用時，必須控制其酸度(+)

270.沉淀式與稱量式的化學(xué)組成必須吻合.(-)

271.沉淀劑應(yīng)為雅揮發(fā)式難分解的物質(zhì)G)

272.廣泛使用有機(jī)沉淀劑是因?yàn)樗哂休^大的分子量和選擇性(+)

273.熱溶液中進(jìn)行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)

274.晶形沉淀形成需要陳化(+)

275.試劑也可算為樣品(-)

276.浪酸鉀不易在水中提純(-)

277.絡(luò)合物的K穩(wěn)愈大，絡(luò)合物的離解度愈大(-)

278.采集水樣時，當(dāng)水樣中含有大量油類或其它有機(jī)物時以崛(A)為宜,當(dāng)測定微量金

屬離子時，采用(B)較好，測定二氧化硅時必須用(B)取樣有效

A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.箱器皿.

279.下列計(jì)量單位中屬于我國選定的非國際單位制(C)

A.米,B.千克,C.分,D.摩爾.

280.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(C)表示的

A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.

281.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)

A.0.0376.B.1896,C.0.07520

282.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級純,C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

283.單獨(dú)采樣時，如現(xiàn)場無條件測定，可采用固定的方法，在進(jìn)行(b)分析時，可加HC1或

HNO3酸化，使PH值在3.5左右,以減少沉淀或吸附.

a.氟化物,b.重金屬,c.硫化物,d.酚類

284.測定鋼鐵中的磷時，可以用(c)來分解試樣

a.HCl,b.H2SO4c.HCl+HNO3d.HCl+H2SO4

285.(C)斬溶解主要采用堿溶法

a.碳酸鹽類礦物,b.氧化物,c.金屬鋁,d.鈉鐵.

286.濃硝酸?般被還原為(b)

a.NOb.NO2c.NH3,d.NH4NO3

287.堿溶法一般用(a)%NaOH溶液作溶劑

a.20-30,b.20-40,c.10-30,d.20-40

288.用酸熔法熔融試樣時，常用的酸性熔劑有(b)

a.Na2CO3,b.焦硫酸鉀，c.Na202,d.K2CO3

289.常用的混合試劑王水的配制方法是(a)

a.3份HC1+1份HNO3,b.3份H2so4+1份HNO3.

290.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

291.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

292.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.

293.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.

294.草酸式量為90.04,如以(1/2H2C2O4.2H2O)為基本單元，則其摩爾質(zhì)量為

(C)g/mol.,

A.90.04B.45.02,C.63.02

295.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑，最好選用純度為(B)或以上的試劑.

A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.

296.SI為(B)的簡稱

A.國際單位制的基本單位,B.國際單位制,C.法定計(jì)量單位.

297.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，必須使用(C)

A.分析純試劑,B.高純或優(yōu)級純試劑,C.基準(zhǔn)物.

298.1摩爾任何物質(zhì)其基本單元數(shù)均與(A)相等.

A.0.012Kg12c原子數(shù),B.0.012Kg12C,C.12kg12C

299.Na2S2O3放置較長時濃度將變低的原因?yàn)?C)

A.吸收空氣中的CO2.B被氧化,C.微生物作用.

300.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于(A)時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配.

A.0.1mg/mL.Blmg/mL.C.0.01mg/mL

301.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

302.下列計(jì)量單位中屬于我國選定的非國際單位制是(C)

A.米,B.千克.C.分,D,摩爾.

303.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)11'規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

304.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.

305.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級純.C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

306.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.

307.下列各式中C是物質(zhì)的量濃度(并注明基本單元)(B)是正確的

I1

A.C(—H2SO4)=C(H2SO4).B.C(—KMnO4)=5C(KMnO4)

25

11

C.C(—K2CrO7)=—C(K2CrO7)

66

308.1升溶液中含純H2so44.904克，則此溶液的物質(zhì)的量濃度C(I/2H2SO4)0(A)

A.0.1mol/L.B.0.2mol/L,C.0.05mol/L

309.每毫升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液相當(dāng)于0.005316gNa2co3用滴定度表示為(B)

A.THC1=0.005316g/mL,THCl/Na2CO3=0.005316g/mL.

C.Na2CO3/HC1=0.005316g/mL.

310.用市售濃鹽酸配制的1+5H。溶液，相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度為(A)

A.3mol/L.B.4mol/L.C.2mol/L.

311.對于滴定分析法，下述(C)是錯誤的.

A.是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.

B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.

C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.

D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合.

312.對于一種酸堿指示劑HIn,它的顏色變化是由(C)比值決定的.

A.[HIn]/[H+],B.[HIn]/[OH-].C.[HIn]/[In-],C.[HIn[/

[H20]

313.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)

A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿

的濃度,C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.

314.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是(A)

A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.

減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.

315.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是(B)

A.指示劑的變色范圍,B.滴定過程中PH變化規(guī)律,C.滴定過程

中酸堿濃度變化規(guī)律,D.滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律.

316.多元酸的滴定是(C)

A.可以看成其中一元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強(qiáng)度

的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合

物滴定.D.uJ以看成是不同濃度的

一元酸的混合物滴定.

317.鹽類之所以可以用酸或堿來滴定是因?yàn)?D)

A.鹽類在形成的過程中混有殘存的酸或堿,B.鹽類在電離過

程中電離出H撞+攬或OH-C.鹽類在溶解過程中不發(fā)生水解.D.鹽類在

水中發(fā)生水解而有H撞+攬或0H撞-攬產(chǎn)生.

318.H3PO4被滴定的化學(xué)反應(yīng)為H3PO4+2NaOH=Na2HPO4+2H20則H3PO4

的基本單元是(B)

A.H3PO4B.1/2H3PO4,C.1/3H3P04,D.2/3H3PO4

319.EDTA被廣泛用于絡(luò)合滴定劑是由于(D)

A.EDTA溶解性能好,B.EDTA絡(luò)合過程中沒有酸效應(yīng).C.EDTA與

金屬絡(luò)合1:1比例便于計(jì)算.D.EDTA具有特殊的結(jié)構(gòu).

320.絡(luò)合滴定中，金屬離子與指示劑所形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性蠅要符合(B)

A.logKMln>6同時lgKMyUgKMIn，24.B.logKMln>4同

時lgKMyUgKMIn，22

C.logKMIn>4同時IgKMy'-lgKMIn'^1.D.logKMIn>2同

B'j-IgKMy'-lgKMln'^1

321.選擇氧化還原指示劑時，應(yīng)該選擇(A)

A.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位愈好B指示劑的

標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位的差越大越好.C.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電

位越負(fù)越好.D.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好.

322.標(biāo)定KMn4時，第1滴加入沒有褪色以前，不能加入第2滴，限如此加入幾滴后，方可

加快一點(diǎn)，滴定速度其主要原因是(C)

A.KMnO4自身是指示劑.B.02為該反應(yīng)催化劑，待有足夠氧時，

才能加快滴定速度,C.Mn2+為該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn2+才能加

快滴定速度,D.MnO2為該反應(yīng)催化劑，待有足夠MnO2才能加快滴定

速度.

323.有關(guān)K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液敘述錯誤的是(D)

A.K2Cr2O7比較穩(wěn)定,B.可在HCI介質(zhì)中進(jìn)行滴定,C.易制得純

品,D,不需要氧化還原指示劑.

324.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時,錯誤的操作是(D)

A.在碘量瓶中進(jìn)行,B.避免陽光照射,C.選擇在適宜酸度下進(jìn)

行,D.充分搖動.

325.標(biāo)定Na2S2O3溶液時，第一步反應(yīng)為

Cr2072-+61-+14H+=2Cr3++312+7H20在反應(yīng)進(jìn)行前加過量的

KI和HC1,加過量KI主要作用是(B)

A.反應(yīng)進(jìn)行完全,B.防止生成I2揮發(fā)損失.C.加快反應(yīng)速度,D.

防止I-被氧化而不足.

326.用澳酸鉀法測定苯酚的含量時，生成三溪苯酚沉淀，所以此反應(yīng)是(B)

A.典型沉淀滴定法,B.氧化還原滴定法,C.間接濱酸鉀法,D.

酸堿滴定法.

327.莫爾法測定C1-的最適宜酸度是(C)

A.PH=4.3—5.5,B.PH=5.5—6.5,C.PH=6.5—105NH4+存在

時,PH=6.5—7.2,D.PH>10.5

328.沸爾哈德法測定C1-時，加入硫鼠酸鏤之前，加入l-2mLl,2-二氯乙烷是因?yàn)?C)

A.降低已生成AgCI溶解度,B.使AgCl能順利轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀，

C.防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,D.避免一些共存離子的干擾.

329.重量分析法中,對二元離型的電介質(zhì)，當(dāng)Ksp(A)時可以認(rèn)蠅為沉淀完全.

A.不大于10-8.B.不小于A-8,大不大于A-6,D.不小于10-6

330.對于下述被測組分及沉淀式對應(yīng)換算因數(shù)正確的是(B)

A.FefFe2O3.nH2O-2Fe/Fe304.B.MgO-MgNH4PO4.6H2O-

2MgO/Mg2P2O7

C.Fe3O4-Fe2O4.nH2Of3Fe203/2Fe304.D.S-BaSO4一

SO42-/BaSO4.

331.間接碘量法中，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時，應(yīng)在哪種

介質(zhì)中進(jìn)行(C)

A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性,D.HC1介質(zhì).

332.予測定Na2CO3和NaHCO3混合物中兩組分含量時，應(yīng)選用哪種指示劑(C)

A.酚眈B.甲基橙,C.甲基橙和酚酶D.石蕊.

333.用HC1滴定NH3.H20時，反應(yīng)終點(diǎn)時，溶液中［H+］的計(jì)算公

式為(A)

A.[H+]=VKH20.C/KbB.[H+]=KH20V.Kb/c

334.用O.Olmol/L溶液滴定O.Olmol/LHCl溶液時，最合適的指

示劑是(C)

A.甲基紅(PH=4.4-6.2).B.百里酚里(PH=9.4-10.6)

C.酚紅(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4)

335.溶液中HA和HB兩種弱酸的濃度分別為CHA,CHB其電離常數(shù)分別為KHA和

KHB,可以準(zhǔn)確滴定HA而HB不干擾的條件是(B)

A.CHA.KHA>10-8且KHA/KHA>105

B.CHA.KHA>10-8且CHA.KHA/CHB.KHB>105

C.CHA.KHA>10-8且CHB.KHB<10-8

D.CHA.KHA>10-8且CHB.KHB>10-8

336.重量分析法？

答：是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.

337.緩沖溶液？

答：是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶爆液，當(dāng)加入量的酸或堿

時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變.

338.真實(shí)值？

答:客觀存在的實(shí)際數(shù)值.

339.酸堿滴定？

答:是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法.

340.指示劑？

答:指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑.

341.祛碼?

答:是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢

定天平.

342.理論終點(diǎn)？

答:在滴定過程中,當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的講師關(guān)系定量地

反應(yīng)，反應(yīng)完全時的這一點(diǎn),稱理論終點(diǎn).

343.滴定終點(diǎn)？

答：在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應(yīng)完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點(diǎn).

344.什么叫溶液？

答:--種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的限均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶

液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.

345.溶解度?

答:即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀蝠態(tài)時所溶解的克數(shù).

346.系統(tǒng)誤差？

答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測定是，它會

重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固定。

347.偶然誤差？

答:偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機(jī)誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成

的。

348.精密度？

答:精密度是指在相同條件下，幾次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。

349.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差？

答:標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。

350.簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法？

答:標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)

曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度.

351.進(jìn)行滴定分析，必須具備以下幾個條件？

答:共具備三個條件,(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能

進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑.

352.滴定分析法的分類？

答:共分四類，酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法

353.例行分析?

答:例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生產(chǎn)的日常分析，也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行

需要迅速報(bào)出分析結(jié)果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析.

354.仲裁分析(也稱裁判分析)

答:在不同單位對分析結(jié)果有爭議時，要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析，以判

斷原分析結(jié)果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析.

355.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別？

答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計(jì)是用濾光片來分光,而分光光度計(jì)

用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而獲得純度較高，波長范圍較窄的

各波段的單色光.

356.簡述吸光光度法的工作原理？

答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測

的有色溶液，再投射到光電檢測器匕產(chǎn)生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率.

357.什么叫互補(bǔ)色？

答:利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強(qiáng)度,求得被測物含量的方法稱為光電比

色法.

358.構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么？

答:光源.濾光片.比色皿.光電池.檢流計(jì)

359.如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線？

答:首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它

們的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖,

若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點(diǎn)的直線，即標(biāo)準(zhǔn)曲線.

360.在比色分析時，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在喉0.05-1.0之間？

答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測組分含量較高時，稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛?/p>

在0.05-1.0之間.

(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸

光度值亦增加.

(3)選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用

蒸儲水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應(yīng)采用加顯色劑的蒸筋水作空白.如顯色劑本身

無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白.

361.玻璃具有哪些性質(zhì)，它的主要化學(xué)成分是什么？

答:它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性，有很好的透明度，一定蠅的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣

性能。它的化學(xué)成分主要是SiO2、CaO、Na2、K2O>

362.砂芯玻璃濾器的洗滌方法？

答：(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鈉酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸饋水洗凈，可正置

或倒置用水反復(fù)抽洗.(2)針對不同的岷沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋恚蚍粗糜盟?/p>

洗沉淀物，限再用蒸儲水沖洗干凈，在110℃烘干，然后保存在無塵的柜或有蓋的容器中，若

不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈.

363.帶磨口塞的儀器如何保管？

答：容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套蝙管把塞和管口栓好，以免

打破