標準解讀

《YY/T 0506.1-2023 醫(yī)用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第1部分:通用要求》是針對醫(yī)用手術(shù)單、手術(shù)衣及潔凈服制定的標準,旨在確保這些產(chǎn)品在使用過程中能夠有效保護患者與醫(yī)護人員,減少感染風險。該標準詳細規(guī)定了產(chǎn)品的性能要求、測試方法以及標簽信息等多方面內(nèi)容。

首先,在性能要求方面,標準明確了產(chǎn)品需具備的物理特性如抗拉強度、撕裂強度等,同時也強調(diào)了產(chǎn)品的微生物屏障性能,以確保其能有效阻止細菌和其他微生物穿透。此外,對于液體阻隔性能也有具體要求,保證產(chǎn)品能夠在一定程度上防止血液、體液等滲透。

其次,關(guān)于測試方法,標準提供了詳細的指導(dǎo),包括如何進行物理性能測試(例如斷裂強力測試)、微生物屏障性能評估(如細菌過濾效率測試)以及液體阻隔性試驗(如靜水壓測試)。通過這些標準化的測試流程,可以客觀準確地評價產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)定的要求。

再者,標準還對產(chǎn)品包裝前后的狀態(tài)進行了規(guī)范,比如要求所有成品必須經(jīng)過滅菌處理,并且要保持無菌狀態(tài)直至開啟使用。同時,對于產(chǎn)品外包裝上的標識信息也做了明確的規(guī)定,包括但不限于制造商名稱、生產(chǎn)批號、有效期、儲存條件等內(nèi)容,以便于使用者正確識別并妥善保存。

最后,本文件適用于設(shè)計用于手術(shù)室環(huán)境中的各種一次性或可重復(fù)使用的手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服,為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)提供了技術(shù)參考依據(jù),也為醫(yī)療機構(gòu)采購此類物品時提供了質(zhì)量評判標準。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
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  • 2024-01-15 實施
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YY/T 0506.1-2023醫(yī)用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第1部分:通用要求_第1頁
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YY/T 0506.1-2023醫(yī)用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第1部分:通用要求-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS11040

CACSC46.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T05061—2023

.

代替YY/T05061—2005YY/T05062—2016YY/T05067—2014

.,.,.

醫(yī)用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服

、

第1部分通用要求

:

Suricaldraesownsandcleanairsuitsformedicaluse—

gp,g

Part1Generalreuirements

:q

2023-01-13發(fā)布2024-01-15實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T05061—2023

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

性能要求

4…………………3

手術(shù)衣

4.1………………3

手術(shù)單

4.2………………4

潔凈服

4.3………………5

制造與處理要求及文件要求

5……………5

隨產(chǎn)品提供的信息

6………………………6

提供給用戶的信息

6.1…………………6

提供給處理商的信息

6.2………………6

附錄規(guī)范性試驗方法

A()………………7

附錄規(guī)范性生物負載試驗方法

B()……………………10

附錄資料性其他特性信息

C()…………13

附錄資料性用戶選擇產(chǎn)品指南

D()……………………14

參考文獻

……………………16

YY/T05061—2023

.

前言

本文件按照標準化工作導(dǎo)則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是醫(yī)用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下

YY/T0506《、》1。YY/T0506

部分

:

第部分制造廠處理廠和產(chǎn)品的通用要求

———1:、;

第部分性能要求和試驗方法

———2:;

第部分干態(tài)落絮試驗方法

———4:;

第部分阻干態(tài)微生物穿透試驗方法

———5:;

第部分阻濕態(tài)微生物穿透試驗方法

———6:;

第部分潔凈度微生物試驗方法

———7:-;

第部分產(chǎn)品專用要求

———8:。

本文件代替病人醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服第部分制

YY/T0506.1—2005《、、1:

造廠處理廠和產(chǎn)品的通用要求病人醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈

、》、YY/T0506.2—2016《、、

服第部分性能要求和試驗方法病人醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單手術(shù)衣和

2:》、YY/T0506.7—2014《、、

潔凈服第部分潔凈度微生物試驗方法本文件以為主整合了

7:-》。YY/T0506.2—2016,

和的內(nèi)容與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯

YY/T0506.1—2005YY/T0506.7—2014,YY/T0506.2—2016,

性改動外主要技術(shù)變化如下

,:

刪除了潔凈度微粒物質(zhì)的要求見表表和表年版的表表和表

a)“-”(1、23,20161、23);

更改了附錄的通則見附錄中年版的附錄中刪除了潔凈度微粒物

b)“A”(AA.1,2016AA.1),“-

質(zhì)的評價試驗方法見年版的增加了結(jié)果的處理見

”(2016A.3),“”(A.3);

增加了生物負載試驗方法見附錄

c)“”(B);

刪除了可選試驗方法見年版的附錄

d)“”(2016B)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

本文件由山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院歸口

。

本文件起草單位山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院振德醫(yī)療用品股份有限公司威海威高

:、、

醫(yī)用材料有限公司北京鵲翔騰飛醫(yī)療科技有限公司河南亞都實業(yè)有限公司江蘇衛(wèi)護醫(yī)療科技有限

、、、

公司合肥高貝斯醫(yī)療衛(wèi)生用品有限公司普杰無紡布中國有限公司

、、()。

本文件主要起草人張慶王文慶常改玲于許杰蔣禮恒劉斌段書霞寇偉聶佳祺高明金永吉

:、、、、、、、、、、、

李翠李秀婷朱藝馨

、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2005YY/T0506.1—2005;

本次為第一次修訂并入了病人醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單手術(shù)衣和潔

———,YY/T0506.2—2016《、、

凈服第部分性能要求和試驗方法和病人醫(yī)護人員和器械用手術(shù)

2:》YY/T0506.7—2014《、

單手術(shù)衣和潔凈服第部分潔凈度微生物試驗方法的內(nèi)容的歷

、7:-》(YY/T0506.2—2016

次版本發(fā)布情況為

:YY/T0506.2—2009、YY/T0506.2—2016)。

YY/T05061—2023

.

引言

在侵入性手術(shù)操作中傳染因子可以通過多種途徑傳播

,。

預(yù)期作為建立無菌區(qū)的手術(shù)單和手術(shù)衣可以使向創(chuàng)面或從創(chuàng)面?zhèn)鞑魅疽蜃拥目赡苄越抵磷畹?/p>

,

因而有助于防止術(shù)后感染

。

因手術(shù)類型時間和手術(shù)區(qū)域的潮濕程度材料受機械應(yīng)力的程度和病人易感染性都有所不同病

、、,

人醫(yī)護人員和器械的覆蓋物所需的性能也有所不同

、。

使用能阻止液體穿透的手術(shù)衣也可降低血液或體液中攜帶的傳染因子向醫(yī)護人員傳播的風險

,。

通過阻止醫(yī)護人員帶有細菌的皮膚碎屑傳播潔凈服被用于減少傳染因子向手術(shù)位置和器械傳播

,,

從而有助于防止術(shù)后手術(shù)部位感染在帶有傳染因子的侵入性手術(shù)操作中結(jié)合通風設(shè)備和正確的操

。,

作方法潔凈服可以降低感染風險

,。

手術(shù)單和手術(shù)衣的抗菌處理可能會導(dǎo)致環(huán)境風險如耐藥性和環(huán)境污染本文件未對手術(shù)衣和手

,。

術(shù)單的抗菌處理進行規(guī)定但經(jīng)過抗菌處理的手術(shù)單和手術(shù)衣在其作為手術(shù)單和手術(shù)衣使用時屬于本

,

文件的適用范圍

。

旨在推動制造商和第三方之間就有關(guān)材料與產(chǎn)品特性和性能的交流

YY/T0506。

的目的是確保一次性使用和可重復(fù)使用的手術(shù)衣手術(shù)單和潔凈服在其整個生命周期

YY/T0506、

內(nèi)具有相同的安全水平擬由五個部分構(gòu)成

,。

第部分通用要求規(guī)定了手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服及材料的性能要求制造要求可重復(fù)使

———1:。、、、

用產(chǎn)品使用后處理要求以及制造商提供的信息要求等

。

第部分干態(tài)落絮試驗方法規(guī)定了手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服及材料在干態(tài)條件下測量落絮

———4:。、

的試驗方法

第部分阻干態(tài)微生物穿透試驗方法規(guī)定了用于評定手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服屏障材料對

———5:。、

攜菌微粒阻穿透性的試驗方法

。

第部分阻濕態(tài)微生物穿透試驗方法規(guī)定了手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服材料在經(jīng)受機械摩擦

———6:。、

時阻液體中細菌穿透性能的試驗方法

第部分產(chǎn)品專用要求規(guī)定了對凈化程度要求較高需要病人全身覆蓋的手術(shù)用手術(shù)單

———8:。、、

手術(shù)衣和潔凈服產(chǎn)品的專用要求

。

YY/T05061—2023

.

醫(yī)用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服

、

第1部分通用要求

:

1范圍

本文件規(guī)定了醫(yī)用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服的通用要求包括性能要求制造要求可重復(fù)使用產(chǎn)

、。、、

品使用后處理要求以及制造商提供的信息要求不包括抗激光穿透性能手術(shù)衣或手術(shù)單的抗菌處理

。、

要求

本文件適用于醫(yī)用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服

、。

本文件不適用于手術(shù)膜

。

注1手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服的專用要求見

:、YY/T0506.8。

注2抗激光穿透性能試驗方法和分類見

:YY/T0855。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

紡織品防水性能的檢測和評價靜水壓法

GB/T4744

紡織品調(diào)濕和試驗用標準大氣

GB/T6529

紡織品織物脹破性能第部分脹破強力和脹破擴張度的測定液壓法

GB/T7742.1

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