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文檔簡介

畢業(yè)生考試習題庫

(適用于藥學專業(yè))

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據(jù)輯版.

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編輯版.

第一章總論

第一節(jié)緒言

一、最佳選擇題

1、藥物效應動力學是研究

A.藥物的臨床療效

B.藥物的作用機制

C.藥物對機體的作用規(guī)律

D.影響藥物作用的因素

E.藥物在體內(nèi)的變化

2,藥物代謝動力學是研究

A.藥物濃度的動態(tài)變化

B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化

D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律

3、藥理學研究的內(nèi)容是

A.藥物效應動力學

B.藥物代謝動力學

C.藥物的理化性質(zhì)

D.藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制

E與藥物有關的生理科學

第二節(jié)藥效學

一、最佳選擇題

1、下列屬于局部作用的是

A一普魯卡因的浸潤麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黃的強心作用

D.茉巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用

E.硫噴妥鈉的麻醉作用

2、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次,效應降低,稱為

A.習慣性

B.快速耐受性

C.成癮性

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D.抗藥性

E.依賴性

3、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用

A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素

B.組胺與5?羥色胺

C.毛果蕓香堿與新斯的明

D.間羥裝與異丙腎上腺素

E.阿托品與乙酰膽堿

4、完全激動藥的概念是

A與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

B.與受體有較強親和力,無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性

E.以上都不對

5、藥物與特異性受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于

A.藥物的作用強度

B.藥物劑量的大小

C.藥物的油/水分配系數(shù)

D.藥物是否具有親和力

E.藥物是否具有內(nèi)在活性

6、下列關于受體的敘述,正確的是

A.受體是一類介導細胞信號轉(zhuǎn)導的功能蛋白質(zhì)

B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)

C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的

D.受體與配體結合后都引起興奮性效應

E.藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的

7、下列藥物中治療指數(shù)最大的是

A.A藥I±)=50mgED=5mg藥ID=100mgED=50mg?1c.e藥ID=500mg

ED=250mg“HOD-D藥LD=50mgED=10mgso?E.E藥ID=1OOmgED=25mg??8、

下列可表示藥物安全性的參數(shù)是

A?最小有效量

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B.極量

C.治療指數(shù)

D.半數(shù)致死量

區(qū)半數(shù)有效量

9、下列關于藥物作用機制的描述中不正確的是

A.影響離子通道

B.干擾細胞物質(zhì)代謝過程

C.對某些酶有抑制或促進作用

D.影啊細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放

E.改變藥物的生物利用度

10、與藥物過敏反應關系較大的是

A?劑量大小

B.藥物毒性大小

C.藥物劑型

D.年齡性別

E.患者體質(zhì)

11、后遺效應是指

A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應

B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下,仍殘存的生物效應

C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應

D.僅發(fā)生于個別人的不良反應

E.突然停藥后,原有疾病再次出現(xiàn)并加劇

12、對于藥物毒性反應的描述中錯誤的是

A.一次性用藥劑量過大

B.長期用藥逐漸蓄積

C.病人屬于過敏性體質(zhì)

D.病人肝腎功能低下

E.高敏性病人

13、下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應

A.治療量

B.極量

C.中毒量

D.LDwE以上都有可能

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14、以下哪項不屬于不良反應

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎

B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀

C.肌注青霾素C;鉀鹽引起局部疼痛

D.眼科檢查用后4托品后瞳孔擴大

E.口服硝不地平引起踝部水腫

15、肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干屬于

A.治療作用

B.后遺效應

C.變態(tài)反應

D.毒性反應

E.副作用

二、配伍選擇題

1、A.激動藥

B.拮抗藥

C.部分激動藥

D.競爭性拈抗藥

E.非競爭性拮抗藥

<1>、使激動藥量效曲線平行右移且最大效應不改變

<2>、與受體親和力較強,內(nèi)在活性較小

<3>、與受體親和力強而無內(nèi)在活性

<4>、使激動藥量效曲線右移且最大效應降低

<5>、與受體親和力及內(nèi)在活性都強

2、A.后遺效應

B.停藥反應

C.特異質(zhì)反應

D.變態(tài)反應

E.副作用

<1>、長期應用可樂定后停藥可引起

<2>、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導致

<3>、青霉素可產(chǎn)生

<4>、長期應用腎上腺皮質(zhì)激素會出現(xiàn)

第三節(jié)藥動學

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一、最佳選擇題

1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

A.吸收快慢

B.作用強弱

C.體內(nèi)分布速度

D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E.體內(nèi)消除速度

2、藥時曲線下面積代表

A.藥物血漿半衰期

B.藥物的分布容積

C.藥物吸收速度

D.藥物排泄量

E.生物利用度

3、需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒定給藥間隔時間是

A?每4h給藥一次

B.每6h給藥一次

C.每8h給藥一次

D.每12h給藥一次

E.每隔一個半衰期給藥一次

4、以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度,可以首次劑量

A.增加半倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍

5、某藥的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天給藥3次,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所

需時間是

A3?IQh

B.10?16h

C.17~23h

D.24?28h

E.28?36h

6、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

A■藥物作用最強

編輯版.

B.藥物吸收過程已完成

C.藥物消除過程正開始

D.藥物的吸收速度與消除速率達到平衡

E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡

7、按一級動力學消除的藥物有關穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是

A.增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達時間

C.首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.定時恒量給藥必須經(jīng)4?6個半衰期才可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.定時恒量給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關

8、某藥按一級動力學消除,其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關系為

A.0.693/k

B.k/0.693

C.2303/k

D.k/2.303

E.k/2血漿藥物濃度

9、對血漿半衰期(一級動力學)的理解,不正確的是

A是血漿藥物濃度下降一半的時間

B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時間

D.其長短與原血漿濃度有關

E.一次給藥后經(jīng)4?5個半衰期就基本消除

10、靜脈注射1g某藥,其血藥濃度為l()mg/dl,其表觀分布容積為

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

II、在體內(nèi)藥量相等時,Vd小的藥物比Vd大的藥物

A.血漿濃度較低

B.血漿蛋白結合較少

C.血漿濃度較高

D.生物利用度較小

E.能達到的治療效果較強

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12,影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括

A.藥物的脂溶性

B.藥物的解離度

C.體液的pH值

D.藥酶的活性

E.藥物與生物膜接觸面的大小

13、藥物消除的零級動力學是指

A.消除半衰期與給藥劑量有關

B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平

C.單位時間消除恒定量的藥物

D.單位時間消除恒定比值的藥物

E?藥物消除到零的時間

14、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.膽管

C.汗腺

D.乳腺

E.胃腸道

二、配硝擇題

1、人直腸給藥

B.皮膚給藥

C.吸入給藥

D.靜注給藥

E.口服給藥

<1>、首過消除較明顯的固體藥物適宜

<2>、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜

<3>、藥物吸收后可發(fā)生首過效應的給藥途徑是

<4>,無吸收過程的給藥途徑是

<5>,一般混懸劑不可用于

第四節(jié)影響藥物作用因素

一、最佳選擇題

1、下列關于老年人用藥中,錯誤的是

人對藥物的反應性與成人可有不同

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B.對某些藥物的反應特別敏感

C.對某些藥物的耐受性較差

D.老年人用藥劑量一般與成人相同

E.老年人對藥物的反應與成人不同,反映在藥效學和藥動學上

2、先天性遺傳異常對藥物的藥理學作用影響主要表現(xiàn)在

A.口服吸收速度不同

B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C.藥物體內(nèi)分布異常

D.遺傳性高鐵血紅蛋白還原障礙

E.以上都有可能

3、下列敘述中,哪項不符合吸入給藥的特點

A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥

B.吸收迅速,起效快

C.能避免首過消除

D.尤適用于治療肺部疾病

E.給藥劑量難控制

4、不符合口服給藥的敘述是

A.最常用的給藥途徑

B.安全、方便、經(jīng)濟的給藥途徑

C.吸收較緩慢

D.是最有效的給藥途徑

E.影響吸收的因素較多

5、從機體來說,影響藥物吸收的因素不包括

A.藥物脂溶性

B.胃腸道pH

C.胃腸運動

D.吸收面積大小

E.吸收部位血流

6、從藥物本身來說,影響藥物吸收的因素有

A.藥品包裝

B.給藥途徑

C.來源

D.價格

E.生產(chǎn)廠家

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7、一般來說,起效速度最快的給藥途徑是

A.吸入給藥

B.口服給藥

C.靜脈注射

D.皮下注射

E.貼皮給藥

8、魚精蛋白注射液解救肝素過量出血,這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.增強作用

E.相加作用

二、配伍選擇題

2、A.藥理作用協(xié)同

B.競爭與血漿蛋白結合

C.誘導肝藥酶加速滅活

D.競爭性對抗

E.減少吸收

<1>、茶巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生

<2>,維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生

<3>、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生

<4>,硫酸亞鐵與四環(huán)素合用可產(chǎn)生

<5>,保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生

第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥

一、最佳選擇題

1,阿托品不具有下列哪種作用

A.松弛睫狀肌

B.松弛瞳孔括約肌

C.調(diào)節(jié)麻痹,視近物不清

D.降低眼壓

E.瞳孔散大

2、阿托品禁用于

A腸痙攣

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B.虹膜睫狀體炎

C.潰瘍病

D.青光眼

E膽絞痛

3、治療重癥肌無力,應首選

兒毒扁豆堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.膽堿酯酶復活藥

E.琥珀膽堿

4、丙胺太林主要用于

A.散瞳驗光

B.感染中毒性休克

C.胃和十二指腸潰瘍

D.緩慢性心律失常

E.麻醉前給藥

5、東蓑若堿的作用特點是

A.興奮中樞,增加腺體分泌

B.興奮中摳,減少腺體分泌

C.有中樞鎮(zhèn)靜作用,減少腺體分泌

D.有中樞鎮(zhèn)靜作用,增加腺體分泌

E.抑制心臟,減慢傳導

6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因

B.抗迷走神經(jīng),興奮心臟,升高血壓

C.解除血管痙攣,改善微循環(huán)

D.擴張支氣管,緩解呼吸困難

E.興奮中樞,對抗中樞抑制

7、下列何藥中毒時可用阿托品進行治療

A.新斯的明

B.卡比多巴

C.東良若堿

D.簡箭毒堿

E.美加明

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8,消化道痙攣患者宜選用

A后巧托品

B.毒扁豆堿

C.茶海索

D.丙胺太林

E.新斯的明

9、可用于治療感染中毒性休克的藥物是

A?毒扁豆堿

B.新斯的明

C.東隹若堿

D.山苞若減

E.后馬托品

10、麻醉前給藥可用

A.毛果蕓香堿

B.貝那替嗪

C東鼠營減

D.后嗎托品

E.毒扁豆堿

11、阿托品的不良反應不包括

兒口干

B.大小便失禁

C.心率加快

D.視物模糊

E.皮膚干燥

12、有機磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時,應立即

注射

A.阿托品

B.碘解磷定

C.麻黃堿

D.腎上腺素

E.新斯的明

13、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為

A.子宮平滑肌

B.膽管、輸尿管平滑肌

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編輯版.

C支氣管平滑肌

D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

E.血管平滑肌

14、與阿托品M受體阻斷作用無關的是

A.腺體分泌減少

B.擴瞳

C.眼調(diào)節(jié)麻痹

D.口干皮膚干燥

E.皮膚血管擴張

15、關于碘解磷定,錯誤的是

人不能直接對抗體內(nèi)積聚的Ach的作用

B.對內(nèi)吸磷、對硫磷中毒疔效好

C.能迅速消除M樣癥狀

D.與阿托品有協(xié)同作用

E.劑量過大,會加重有機磷酸酯的中毒反應

16、能使磷酰化膽堿酯酶復活的藥物是

A.阿托品

B.氯磷定

C.毛果蕓香堿

D.毒扁豆堿

E.新斯的明

17、治療青光眼可選用

A.山良若堿

B.筒箭毒堿

C.阿托品

D.東苴若堿

E.毒扁豆堿

18、不屬于M樣作用的是

A.心臟抑制

B.骨骼肌興奮

C.腺體分泌增加

D.胃腸平滑肌收縮

E.瞳孔縮小

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編輯版.

19、用菩萊洛爾后,由于阻斷了突觸前膜上的P受體,可引起

人外周血管收縮

B.去甲腎上腺素釋放增加

C.去甲腎上腺素釋放無變化

D.心率增加

E.去甲腎上腺素釋放減少

20、不屬于0受體阻斷藥適應證的是

A.心絞痛

B.快速型心律失常

C.高血壓

D.房室傳導阻滯

E.甲狀腺功能亢進

21、下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.腎上腺素

B.普萊洛爾

C.妥拉哇林

D.酚妥拉明

E.甲氧胺

22、幫助診斷嗜倍細胞痛引起的高血壓可用

A.腎上腺素

B.普萊洛爾

C.酚妥拉明

D.阿托品

E.多巴酚丁胺

23、治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.P受體阻斷藥

B.a受體阻斷藥

C.a受體激動藥

D.B受體激動藥

E.多巴胺受體激動藥

24、靜脈注射治療量后,心率加快,收縮壓升高,舒張壓降低,總外周阻力降

低的是

A去甲腎上腺素

B.麻黃堿

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編輯版.

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.多巴胺

25、無尿的休克病人禁用

人去甲腎上腺素

B.阿托品

C.多巴胺

D.間羥胺

E.腎上腺素

26、為產(chǎn)生全身作用,只能由靜脈給藥的是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D.間羥胺

E.麻黃堿

27、為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應,可加用

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.多巴胺

D.腎上腺素

E.麻黃堿

28、心臟驟停時,應首選的急救藥是

A?腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃做

D.去甲腎上腺素

E.地高辛

29、急性腎功能衰竭時,可與利尿劑合用來增加尿量的是

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

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編輯版.

30、青霉素過敏性休克時,首選的搶救藥物是

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.葡萄糖酸鈣

E.山落若堿

31、新斯的明最強的作用是

A.興奮胃腸道平滑肌

B.興奮膀胱平滑肌

C興奮書■骼肌

D.縮小瞳孔

E.增加腺體分泌

32、腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)

A.M受體阻斷藥

B.N受體阻斷藥

C.B受體阻斷藥

D.a受體阻斷藥

E.II受體阻斷藥

33、普萊洛爾的禁忌證是

A.甲狀腺功能亢進

B.心絞痛

U高血壓

D.心律失常

E.支氣管哮喘

34、異丙腎上腺素的藥理作用是

A.收縮瞳孔

B.減慢心臟傳導

C.松弛支氣管平滑肌

D.升高舒張壓

E.增加糖原合成

35、對B受體激動作用強于B受體的藥物是2A腎上腺素

B.多巴酚丁胺

C.沙丁胺醇

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編輯版.

D.可樂定麻黃堿E.二、配伍選擇題、A.a受體激動藥LB.a受體阻斷藥,

受體激動藥C.B,受體阻斷藥D.Bi受體阻斷藥E.M<1>、去氧腎上腺素屬于

<2>、哌畦嗪屬于

<3>、阿替洛爾屬于

<4>、丙胺太林屬于

<5>、多巴酚丁胺屬于

2、人毛果蕓香堿

B.東他若堿

C.毒扁豆堿

D.丙胺太林

E.后日托品

<1>、青光眼宜選

<2>、消化道潰瘍及胃腸痙攣可用

<3>、替代阿托品檢查眼底宜用

<4>、防暈止吐宜選

第四章鎮(zhèn)靜催眠藥

一、最佳選擇題

1、茶巴比妥不具有下列哪項作用

A.鎮(zhèn)靜

B.催眠

C.鎮(zhèn)痛

D.抗驚厥

E.抗癲癇

2、焦慮引起的失眠癥宜用

A巴比妥

B.苯妥英鈉

C.水合氯醛

word

戰(zhàn)輯版.

D.地西泮

E.氯丙喋

3、關于地西泮的體內(nèi)過程,下列錯誤的是

A.肌注吸收慢而不規(guī)則

B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性

C.與血漿蛋白結合率高達98%

D.肝功能障礙時半衰期延長

E.可經(jīng)乳汁排泄

4、有關地西泮的敘述,哪項是不正確的

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響小

C.能治療瘢癇持續(xù)狀態(tài)

D.較大劑量可引起全身麻醉

E.其代謝產(chǎn)物也有活性

5、地西泮不具有下列哪項作用

A.鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用

B.抗抑郁作用

C.抗驚厥作用

D.對快動眼睡眠影響小

E.中摳性肌肉松弛作用

6、茶巴比妥過量中毒,為促其加速排泄,應

A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收

B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收

C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收

D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收

E酸化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收

7、茶二氮卓類藥物的中樞作用機制是

A.直接激動GABA受體

B.增強GABA能神經(jīng)功能

C.直接抑制中樞

D.直接與GABA凋控蛋白結合,解除對GABA受體的抑制

E.直接促進C1-內(nèi)流

8、體內(nèi)代謝后,可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是

A.苯巴比妥

word

編輯版.

B.地西泮C.甲丙氨酯司可巴比妥D.E.水合氯醛

9、抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

A.地西泮

B.氯氟平

C地爾硫卓

D.茶巴比妥

E.水合氯醛

二、配伍選擇題

1、上苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫噴妥

E.巴比妥

<1>、起效最快的是

<2>、短效的是

<3>、對快動眼睡眠影響小、成癮性輕的安眠藥是

<4>、可用于誘導麻醉的是

第五章抗癲癇藥和抗驚厥藥

一、最佳選擇題

1、下列有關范妥英鈉的敘述中哪項是錯誤的

A?治療某些心律失常有效

B.能引起牙齦增生

C.能治療三叉神經(jīng)痛

D.治療癲癇大發(fā)作有效

E.口服吸收規(guī)則,個體差異小

2、關于茶妥英鈉的應用,下列哪項是錯誤的

A.瘢癇大發(fā)作

B.誨癇持續(xù)狀態(tài)

C.癲癇小發(fā)作

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媚輯版.

D.精神運動性發(fā)作E.局限性發(fā)作、治療三叉神經(jīng)痛可選用3茶巴比妥A.地

西泮B.不妥英鈉C.乙琥胺D.撲米麗E.、治療癲癇大發(fā)作或局限發(fā)作最有效

的藥物是4氯丙嗪A.地西泮B.乙琥胺C.茉妥英鈉D.E.丙戌酸鈉5、在下列

藥物中廣譜抗癲痛藥物是A.地西泮B.荒巴比妥C.硫酸鎂丙戊酸鈉D.E.乙琥

6、療效優(yōu)于乙琥胺,但因有明顯的肝毒性,僅在癲癇小發(fā)作合并大發(fā)作時作為

首選

藥物的是

兒苯巴比妥

B.丙戊酸鈉

C?卡嗎西平

D.茶妥英鈉

E.撲米麗

二、配伍選擇題

1、A.靜注地西泮

B.范妥英鈉

C.乙琥胺

D.硫酸鎂

E.氯丙嗪

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策輯版.

<1>、子癇首選

<2>、癲痛大發(fā)作首選

<3>、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選

<4>、癲癇小發(fā)作首選

第七章抗精神失常藥

一、最佳選擇題

1、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的機制是

A.抑制延髓第四腦室的催吐化學感受區(qū)

B.直接抑制嘔吐中心

C.刺激胃黏膜感受區(qū)

D.興奮大腦皮質(zhì)

E.興奮中樞膽堿能神經(jīng)

2,下列對氯丙嗪急性中毒的敘述哪項是錯誤的

A?一次吞服1?2g發(fā)生中毒

B.一次吞服0.5g可致中毒

C.中毒時血壓降低

D.心肌損害

E.發(fā)生心動過速

3、以下哪項不屬于氯丙嗪的適應證

A.急性精神分裂癥

B.躁狂癥

C.抑郁癥

D.其他精神病伴有緊張、妄想等癥狀

E.頑固性呃逆

4、下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的

A.正常人服用出現(xiàn)安定、鎮(zhèn)靜

B.精神病患者服藥后,迅速控制興奮躁動

C.連續(xù)用藥6周至6個月產(chǎn)生抗幻覺、妄想的作用

D.連續(xù)用藥后安定、鎮(zhèn)靜作用逐漸減弱

E.連續(xù)用藥后對安定、鎮(zhèn)靜作用不產(chǎn)生耐受

5、對丙米嗪作用的敘述哪項是錯誤的

A.明顯抗抑郁作用

B.阻斷M受體

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編輯版.

C.阿托品樣不良反應

D.升高血壓

E.奎尼丁樣作用

6、關于氯丙嗪引起錐體外系反應的表現(xiàn)下述哪項是錯誤的

A.帕金森綜合征

B.急性肌張力障礙

C.靜坐不能

D.遲發(fā)性運動障礙

E.“開關”現(xiàn)象

7、下列對氯丙嗪敘述錯誤的是

A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與周圍環(huán)境有關

B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

C.只能使發(fā)熱者體溫降低

D.在高溫環(huán)境中使體溫升高

E.在低溫環(huán)境中使體溫降低

8、下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的

人可對抗阿撲嗎啡的催吐作用

B.抑制嘔吐中樞

C.能阻斷CTZ的DA受體

D.可治療各種原因所致嘔吐

E.制止頑固性呃逆

二、配儂擇題

1、A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.碳酸鋰

D.地西泮

E.氯氟平

<1>、幾無錐體外系反應的藥物是

<2>、是抗抑郁癥藥

<3>、是經(jīng)典抗精神病藥

<4>、是抗躁狂癥藥

2、A.抗精神病作用

B.鎮(zhèn)吐作用

C.體溫調(diào)節(jié)失靈

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編輯版.

D.帕金森綜合征E.巨人癥的治療<1>、氯丙嗪阻斷催吐化學感受區(qū)的D受體

可產(chǎn)生《2>、氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D受體引起X3>、氯丙嗪阻斷中腦-

邊緣通路和中腦-皮質(zhì)通路中D受體可產(chǎn)生2

第八章鎮(zhèn)痛藥

一、最佳選擇題

1、嗎啡不具有下列哪項作用

A?興奮平滑肌

B.止咳

C.鎮(zhèn)吐

D.呼吸抑制

E.催吐和縮瞳

2、下列對嗎啡藥理作用的描述哪項是錯誤的

A.對慢性鈍痛作用大于間斷性銳痛

B.降低呼吸中樞對CO敏感性C興奮胃腸道平滑肌

D.收縮外周血管平滑肌

E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

3、下列對哌替咬的捕述哪項是錯誤的

A.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大

B.鎮(zhèn)痛的同時可出現(xiàn)欣快感

C.鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長

D.激動中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛

E.等效鎮(zhèn)痛劑量時其呼吸抑制程度與嗎啡相等

4、嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是

A促進組胺釋放

B.激動藍斑核的阿片受體

C.抑制呼吸,對抗縮宮素作用

D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動

E.以上都不是

5、對哌替嗟的描述哪項是錯誤的

A.用于創(chuàng)傷性劇痛

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編輯版.

B.用于內(nèi)臟絞痛

C.用于晚期癌痛

D.用于手術后疼痛

E.用于關節(jié)痛

6、下列哪個藥物可用于人工冬眠

A嗎啡

B.哌替咬

C.噴他佐辛

D.曲4朵

E那曲鬧

7、心源性哮喘應首選下列哪個藥物

A.嗎啡

B.哌替噬

C.羅痛定

D.可待因

E.納洛用

8、下列哪個鎮(zhèn)痛藥其作用與激動腦內(nèi)阿片受體無關

A.曲嗎朵

B.羅通定

C.美沙酮

D.噴他佐辛

E.芬太尼

9、急性嗎啡中毒的解救藥是

A.尼莫地平

B.納洛第

C.腎上腺素

D.曲馬朵

E.噴他佐辛

10、嗎啡中毒最主要的特征是

A.循環(huán)衰竭

B.瞳孔縮小

C.惡心、嘔吐

D.中樞興奮

E.血壓降低

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編輯版.

二、配伍選擇題A.哌替嚏1、B.芬太尼C.美沙酮D.咧睬美辛E.納洛麗

、用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒的藥物是<1>,代替嗎啡使用的藥物是

1/10<2>,鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的、鎮(zhèn)痛強度比嗎啡強,也有成癮性的藥物是<3>

、與氯丙嗪、異丙嗪合用組成冬眠合劑<4>、慎痛強度與嗎啡相近,但成癮性

發(fā)生慢,戒斷癥狀相對減輕的藥物是<5>

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥第九章一、最佳選擇即、下列哪項對阿司匹林的敘述

是錯誤的1A.最常見惡心、嘔吐、胃出血等胃腸道反應B.抑制血小板聚集C.可

引起“阿司匹林哮喘”DJL童易引起瑞夷綜合征E.中毒時應酸化尿液,加速

排泄2、關于對乙酰氨基酚的敘述哪項是錯誤的解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久A.抑

制作用弱B.對中樞CQX小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥C.抑制弱抗炎、抗風濕作用弱是

因為對外周COXD.E.無明顯的胃腸刺激3、下列哪項不屬于阿司匹林的不良反

應瑞夷綜合征A.水楊酸反應B.C.“阿司匹林哮喘”D.惡心、嘔吐、胃出血

E.大劑量長期服用可剌激凝血酶原形成COX、下列哪項不是選擇性抑制藥4

氯:諾普康A.word

B.尼美舒利

C.美洛普康

D.塞來普布

E.毗羅普康

5、下列哪個藥物幾乎沒有抗炎作用

A?保泰松

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.咧躲美辛

E.尼美舒利

6、下列哪種藥對胃腸道刺激較輕微

A.對乙酰筑基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D用|味美辛

E.保泰松

7、關于阿司匹林,下列哪項描述是錯誤的

A.防止血栓形成宜用大劑量

B.用量大于1g時,水楊酸的代謝從一級動力學轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵墑恿W進行

C.堿性尿促其排出

D.既抑制COX-2,又抑制CQX-1

E.血漿t短,約15mins8、下列對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥正確的敘述是

A.能降低發(fā)熱者的體溫

B.與氯丙嗪對體溫的影響相同

C.鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞

D.對各種嚴重創(chuàng)傷性劇痛有效

E.很容易產(chǎn)生耐受與成癮

9、阿司匹林嚴重中毒時應首選何藥處理

A.口服碳酸氫鈉

B.口服氧化錢

C.靜脈滴注碳酸氫鈉

D.口服氫氯噬喋

E.以上都不對

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嬪輯版.

10、下列哪種藥物是急性風濕熱的首選藥物A.保泰松B.阿司匹林C.對乙酰氨

基酚D.甲芬那酸吧跺美辛E.二、配伍選擇題瑞夷綜合征1、A.高鐵血紅蛋

白血癥B.偶致視力障礙C.急性中毒可致肝壞死D.水、鈉潴留E.、阿司匹林

可引起<1>、布洛芬可引起<2>A.、阿司匹林2B.對乙酰瓦基酚C.咧跺美

辛D.保泰松E.布洛芬<1>,主要用于解熱鎮(zhèn)痛無抗炎作用的藥物是、廣泛

用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風濕無水楊酸反應的藥物是<2>

第十二章抗高血壓藥

一、最佳選擇題

1、降低腎素活性最強的藥物是

A.可樂定

B.卡托普利

C.普奈洛爾

D.硝茶地平

E.肺屈嗪

2,長期應用氫氯噬喋降低血壓的作用機制主要是

A.抑制醛固嗣分泌

,減少Na排鈉,使細胞內(nèi)BC.降低血漿腎素活性

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編輯版.

+和水的負平衡,使細胞外液和血容量減少D.排鈉利尿,造成體內(nèi)NaE.阻斷

醛固酮受體3、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是普萊洛爾A.卡托普利B.

氯沙坦C.氨氮地平D.E.米諾地爾

4、高血壓伴消化性潰瘍患者不宜選用的藥物是

A.普奈洛爾

B.利血平

C.哌畦嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦

5、下列何藥不適用于高血壓并心衰者

A.大劑量普萊洛爾

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.氧氯噬嗪

E.哌哇嗪

6、為避免哌哇嗪“首劑現(xiàn)象”,可采取的措施為

A.空腹服用

B.低鈉飲食

C.小劑量睡前服用

D.舌下含用

E.首劑加倍

7、高血壓危象宜選用

A.利舍平

B.哌嚏嗪

C.硝普鈉

D.硝落地平

E.氫氯曝嗪

8、下列鈣拮抗藥中,哪一種不產(chǎn)生反射性交感興奮

A.硝茶地平

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編輯版.

B.尼卡地平C.尼群地平D.維拉帕米E.尼索地平、高血壓合并消化性潰瘍者

宜選用9甲基多巴A.可樂定B.腓屈嗪C.利舍平D.臟乙腱E.、普萊洛爾降

壓機制不包括10抑制籽素分泌A.抑制去甲腎上腺素釋放B.減少前列環(huán)素的

合成C.D.減少心輸出量E.中樞性降壓11、關于高血樂藥物治療不適當?shù)氖茿.

應根據(jù)血壓升高程度選藥B.根據(jù)并發(fā)癥選用藥物C.高血壓危象時宜靜脈給藥,

但不可降壓過快必須嚴格按階梯法選用藥物D.盡可能做到個體化治療E.描

述錯誤的是、對ACE112適用于各型高血壓A.B.降壓同時無反射性心率加快C.

對糖代謝無不良影響D.有心臟保護作用E.能降低機體對胰島素敏感性

13、高血壓伴痛風者不宜用

A氯沙坦

B.依那普利

C.硝茶地平

D.氫氯噬嗪

E.哌嚶喋

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據(jù)輯版.

14、能升高血糖的降壓藥是

A.普萊洛爾

B.拉貝洛爾

C廊嚏嗪

D.甲基多巴

E.氫氯曝嗪

15、卡托普利的主要降壓機制是

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B.擴張血管

C.抑制緩激肽的水解

D.抑制醛固酮的釋放

E.阻斷血管a受體

二、配伍選擇題

1、A.普萊洛爾

B.硝茉地平

C.肺屈嗪

D.卡托普利

E.氫氯曝嗪

<1>、具有治療輕度或中度原發(fā)性或腎性高血壓的藥物是

心減少的藥物是NaCa含量,使細胞內(nèi)<2>、通過降低血管壁細胞內(nèi)2、A.甘露

B.氫氯嗨喋

C聯(lián)塞米

D.阿米洛利

E.螺內(nèi)酯

<1>、可單獨用于輕度、早期高血壓的藥物是

<2>,競爭性結合醛固耐受體的藥物是

<3>、糖尿病患者應慎用的藥物是

<4>、因作用弱,常與其他利尿藥合用的藥物是

第十三章抗心絞痛藥

一、最佳選擇題

1、治療心絞痛,下列哪一組藥物組合較理想

A普奈洛爾和硝茶地平

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編輯版.

B.普萊洛爾和維拉帕米

C.普萊洛爾和地爾硫

D.維拉帕米和地爾硫

E.以上各組均不理想

2,硝酸甘油抗心絞痛的主要機理是

A.選擇性擴張冠脈,增加心肌耗氧量

B.阻斷P受體,降低心肌耗氧量

C.減慢心率,降低心肌耗氧量

D.擴張動脈和靜脈,降低心肌耗氧量:擴張冠狀動脈和側支血管,改善局部缺

E.抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量

3、關于鈣通道阻滯藥,下列哪一種說法是錯誤的

A?不引起水、鈉潴留

B.可引起反射性心率加快

C.降低外周血管阻力

D.可引起外周性水腫

E.不能逆轉(zhuǎn)高血壓所致的心室肥厚

4、硝酸酯類與B受體阻斷藥聯(lián)合應用抗心絞痛的藥理依據(jù)是

兒作用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用

B.消除反射性心率加快

C.降低室壁肌張力

D.縮短射血時間

E.以上都是

5、為克服硝酸酯類耐受性,可采取的措施不包括

A.采用最小劑量

B.補充含琉基藥物

C.增加給藥頻率

D.采用間歇給藥法

E.加用卡托普利

6、B受體阻斷藥抗心絞痛作用機制不包括

A.降低心肌耗氧量

B.擴大心室容積

C.增加缺血K血供

D.延長冠脈灌流時間

E.減慢心率,舒張期延長

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編輯版.

7、鈣拮抗藥對下列哪項療效最好A.穩(wěn)定型心絞痛不穩(wěn)定型心絞痛B.變異型

心絞痛C.混合型心絞痛D.心絞痛伴心衰E.、普蔡洛爾更適合用于8不穩(wěn)定

型心絞痛伴血脂異常者A.穩(wěn)定型心絞痛伴高血壓者B.冠脈痙攣變異型心絞痛

C.變異型心絞痛伴血脂異常者D.穩(wěn)定型心絞痛伴高血脂者E.二、配伍選擇

題兒硝酸甘油1、B.硝茉地平C.普萊洛爾D.臟屈嗪E.維拉帕米、對容量血

管作用強于對阻力血管作用<1>、禁用于變異型心絞痛<2>

第卜五章抗心律失常藥

一、最佳選擇題

1,哪種藥物對房室結折返所致的室上性心律失常最有效

A.利多卡因

B.普魯卡因胺

C.范妥英鈉

D.維拉帕米

E.妥卡尼

2、屬于IC的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.笨妥英鈉

C.胺碘酮

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編輯版.

D.普薇洛爾

E.普羅帕酮

3、選擇性降低浦肯野纖維自律性,縮短APD的藥物是

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.普魯卡因胺

D.普萊洛爾

E.胺碘酬

4、治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是

A.奎尼丁

B.胺碘第

C普蔡洛爾

D.利多卡因

E.維拉帕米

5、能減弱心肌收縮力,延長APD和ERP的藥物是

人奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.范妥英鈉

E.妥卡尼

6,關于利多卡因,下述哪一項是錯誤的

.外流,APDK縮短A.促進復極相*內(nèi)流,降低H律性相NaB.抑制4c.加快缺血

心肌的傳導速度

D.主要作用于心室肌和浦氏纖維

E.治療室性心律失常

7、對普奈洛爾抗心律失常作用的描述,下列哪項是錯誤的

A.適于治療與交感神經(jīng)興奮有關的各種心律失常

B.可用于治療甲亢引發(fā)的寞性心動過速

C.主要通過阻斷P受體對心臟產(chǎn)生作用

D.不影響竇房結、房室結的自律性

E可通過減慢上升相最大速率而減慢傳導速度

二、配伍選獐題

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好輯版.

2、A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普蔡洛爾

D.胺碘酮

區(qū)鈣拮抗藥

<1>、屬于IA類抗心律失常藥

<2>、屬于IB類抗心律失常藥

<3>、屬于H類抗心律失常藥

<4>、屬于III類抗心律失常藥

第十六章抗心力衰竭藥

一、最佳選擇題

1、地高辛對下列哪種疾病引起的心力衰竭基本無效

A.高血壓誘發(fā)的心力衰竭

B.先天性心臟病引起的心力衰竭

C.瓣膜病引起的心力衰竭

D.嚴重二尖瓣狹窄、縮窄性心包炎引起的心力衰竭

E.以上均有效

2、臨床口服最常用的強心昔藥物是

A洋地黃毒背

B.毒毛花甘K

C.地高辛

D.去乙酰毛花背

E.鈴蘭毒背

3、強心背中毒的停藥指征是

A.頻發(fā)室性早搏

B.二聯(lián)律

C.竇性心動過緩

D.視覺異常

E.以上均是

4、關于應用ACEI治療慢性心功能不全的描述中.錯誤的是哪一項

人與擴張外周血管的作用有關

B.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚

C.可明顯降低病死率

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編輯版.

D.腎血流量減少

E.可引起低血壓及腎功能下降

5、地高辛中毒與下列哪種離子有關

A.心肌細胞內(nèi)鉀離子濃度過高

B.心肌細胞內(nèi)鉀離子濃度過低

C.心肌細胞內(nèi)鎂離子濃度過高

D.心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度過低

E.心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度過高

6,下列哪種藥對洋地黃中毒引起的快速型心律失常療效最佳

A范妥英鈉

B.阿托品

C.普魯卡因胺

D.普萊洛爾

E.奎尼丁

7、下列哪項不是洋地黃中毒出現(xiàn)的癥狀、體征

A.色視障礙

B.消化道功能障礙

C.二聯(lián)律

D.錐體外系反應

E.室性心動過速

8、強心昔正性肌力作用的機理是什么

2.量A.增加興奮時心肌細胞內(nèi)CaB.增強心肌物質(zhì)代謝

C.增加心肌能量供應

D.影響心肌收縮蛋白

E.影響心肌調(diào)節(jié)蛋白

9、有關地高辛的敘述,下列哪項是錯誤的

A.口服時腸道吸收較完全

B.同服廣譜抗生素可減少其吸收

C.血漿蛋白結合率約25%

D.可以靜脈注射給藥

E.肝腸循環(huán)少

10、洋地黃毒甘的血漿半衰期是

A.35h

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編輯版.

B.5~7天

C.19h

D.48h

E.18h

二、配伍選擇題

1、A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.氨力農(nóng)

D.硝普鈉

E.依那普利

<1>、抑制血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶,可消除慢性心衰癥狀,降低病死率

<2>、抑制磷酸二酯酶,增加細胞內(nèi)cANfP含量,緩解慢性心衰癥狀

<3>、激動B受體,對慢性心衰療效較好.

第卜八章利尿藥和脫水藥

一、最佳選擇題

1、關于脫水藥下述哪一項不正確

A.易經(jīng)腎小球濾過

B.口服不易吸收

C.不易被腎小管再吸收

D.在體內(nèi)不易被代謝

E.易由血管進入組織發(fā)揮作用

2、關于螺內(nèi)酯,哪項介紹是錯誤的

A.化學結構與醛固用相似

B.為弱效利尿劑

C.起效慢,維持時間久

D.久用可致高血鉀

E.腎功能不良者適用

3、下列何項不屬于氫氯瞳嗪的特點

++舉運系統(tǒng)-2C1A.抑制Na-KB.作用于遠曲小管近端

C.抑制碳酸酊酶

D.有升高血糖的作用

E.體內(nèi)不易被代謝

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編輯版.

4、有關高效利尿藥,下列描述不正確的是

A.可引起高氮質(zhì)血癥

B.易致低血鉀

C.長用可促尿酸排出,緩解痛風

D.應避免與氨基糖甘類抗生素合用

E.華法林可增加此類藥物毒性

5、輕、中度心性水腫的首選利尿藥是

A口夫塞米

B.布美他尼

C.螺內(nèi)酯

D.氫氯噬嗪

E.乙酰哩胺

6、映塞米利尿作用機制主要是

++會運系統(tǒng)A?抑制Na-2C1-KB.抑制碳酸酊酶

++交換-HNaC.抑制

.通道NaD.特異性阻滯E拮抗醛固雨

7、映塞米屬于下列哪類利尿藥

A.強效利尿藥

B.中效利尿藥

C.保鉀利尿藥

D.破酸酊酶抑制劑

E.滲透性利尿藥

8、高效利尿劑的主要作用部位是

A.近曲小管B.髓祥升支粗段髓裨升支皮質(zhì)部C.遠曲小管D.集合管E.9、易

引起低血鉀的利尿藥是山梨醇A.B.阿米洛利氫氯曝嗪C.w°rd

編輯版.

D.氨茶蝶碇E.螺內(nèi)酯10、屬于保鉀利尿藥的是氫氯噬嗪A.螺內(nèi)酯B.甘露

醇C.映塞米D.乙酰喋胺E.二、配伍選擇題乙酰曜胺、A.1氨紫蝶陡B.甘

露醉C.氫氯喔嗪D.E.螺內(nèi)酯<1>、可引起葉酸缺乏的利尿藥<2>、多種原因

所致腦水腫首選

<3>、與醛固酮有關的利尿劑

<4>、可以導致高血糖的利尿藥

第卜九章血液系統(tǒng)藥

一、最佳選擇題

1,關于鏈激酶的敘述不正確的是

A.是B溶血鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)

B.能與纖溶能原結合,促使游離的纖溶施原變成纖溶酶

C.對各種早期栓塞癥有效

D.有出血傾向者禁用

E.對栓塞時組織壞死有獨特療效

2、下列關于鐵劑的敘述錯誤的是

A.口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收

B.兒童缺鐵可能影響其行為和學習能力

C.最容易吸收的鐵劑為三價鐵

D.缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵

E.吸收的鐵一部分儲存,一部分供造血

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編輯版.

3、下述對華法林的描述正確的是

A.是維生素K拮抗藥

B.作用快速而強大

C.口服吸收不完全

D.體內(nèi)、體外均有效

E?與血漿蛋白的結合率小于80%

4、維生素B主要用于治療的疾病是nA.缺鐵性貧血

B.慢性失血性貧血

G再生障礙性貧血

D.惡性貧血

E.地中海貧血

5、抗凝血藥不包括

A華法林

B.肝素

C.雙香豆素

D.新雙香豆素

E.維生素K

6、肝素的抗凝作用特點是

兒作用緩慢

B.體內(nèi)、體外均有效

C.僅在體外有效

D.僅在體內(nèi)有效

E.必須有維生素K輔助

7、促進鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A.四環(huán)素

B.果糖

C.考來烯胺

D.食物中糅酸

E.磷酸鹽

8、彌散性血管內(nèi)凝血(DIG)選用的藥物是

A.肝素

B.維生素K

C.葉酸

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好輯版.

D.氨甲茉酸

E.阿司匹林

二、配伍選擇題

1、A.肝素過量中毒解救

B.水楊酸類中毒解救

C.華法林中毒解救

D.強心苻中毒解救

E.阿托品中毒解救

<1>、維生素K用于

<2>、魚精蛋白用于

第二十章組胺和組胺受體阻斷藥

一、最佳選擇題

1、H受體阻斷藥主要用于A抗過敏

B.止吐

C.治療消化道潰瘍

D.鎮(zhèn)靜

E.治療暈動病

2、不引起中樞鎮(zhèn)靜作用的H受體阻斷藥是A荒海拉明

B.異丙嗪

C.阿司咪隆

D.曲毗那敏

艮氯茶那敏

3、治療暈動病可選用

A.西味替丁

B.范海拉明

C.尼扎替丁

D.特非那定

E.雷尼替丁

4、H受體阻斷藥不能治療的疾病是A暈動癥

B.變態(tài)反應性疾病

word

編輯版.

C.過敏性休克

D.失眠

E.妊娠嘔吐

5、不符合H受體阻斷藥的描述是小.可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮

B.可抑制胃酸分泌

C.有鎮(zhèn)靜催眠作用

D.可用于變態(tài)反應性疾病

E.可用于暈動病

6、組胺H受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應有關的疾病最有效A過敏性結腸

B.過敏性休克

C.支氣管哮喘

D.過敏性皮疹

E.風濕熱

7、某駕駛員患有過敏性鼻炎工作期間最宜使用

A.范海拉明

B.異丙嗪

C賽庚庭

D.阿司咪哇

E.氯米那敏

第二十一章消化系統(tǒng)藥

一、最佳選擇題

1、屬于H受體阻斷藥的是認.西咪替I

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.尼扎替丁

E.以上都是

2、下列哪個藥有止瀉作用

A.硫酸鎂

B.乳果糖

C.酚儆

word

修輯版.

D.地芬諾酯

E.液體石蠟

3、下列哪個藥有止吐作用

A.乳酶生

B.甲氧氯普胺

C.拉貝拉哩

D.米索前列爵

區(qū)枸豫酸鉛

4、可以用來治療卓-艾綜合征的抗?jié)兯幨?/p>

A.乳酶生

B.多潘立雨

C.硫糖鋁

D.雷貝拉喋

E.藥用炭

5、奧美拉哇的作用機制是

A.阻斷H受體B阻斷M受體

C.阻斷質(zhì)子泵

D.B1斷胃泌素受體

E.阻斷多巴胺受體

6、有細胞保護作用的抗消化性潰瘍藥是

A.前列環(huán)素

B.米索前列醇

C.奧美拉理

D.氫氧化鎂

E.哌侖西平

7、硫酸鎂不具有下述哪一項作用

A.降低血壓

B.中樞興奮

C抗驚厥

D.導瀉

E.利膽

二、配儂擇題

1、A.氫氧化鋁

word

編輯版.

B.哌侖西平

C.雷尼替丁

D.奧美拉哇

E.丙谷胺

<1>、阻斷H受體z<2>、阻斷M受體…-ATP酶活性,K<3>、抑制H

<4>、中和胃酸

第二十二章呼吸系統(tǒng)藥

一、最佳選擇題

1、下列何藥能抑制咳嗽中樞并兼有外周鎮(zhèn)咳作用

兒不佐那酯

B.噴托維林

C.氯哌斯汀

D.嗎啡

E.可待因

2、具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是

兒可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.范丙哌喋

E.茉佐那酯

3、可待因主要治療

A多黏痰性咳嗽

B.劇烈的刺激性干咳

C.肺炎引起的咳嗽

D.感冒引起的咳嗽

E.支氣管哮喘性咳嗽

6、色甘酸鈉平喘作用的機制是

A.松弛支氣管平滑肌

B.擬交感作用,興奮B2受體

C.對抗組胺和5-HT

word

編輯版.

D.抑制過敏介質(zhì)的祥放

E.抑制磷酸二酯酶,使支氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP積聚

9、氨茶堿不宜用于

A.口服治療慢性哮喘

B.口服治療心性或腎性水腫

C.靜脈注射治療哮喘急性發(fā)作

D.治療心源性哮喘

E.伴有冠心病的支氣管哮喘

10、屬于黏液溶解劑的祛痰藥是

A.二丙酸倍氯米松

B.可待因

C氯化錢

D.氨次索

E.茉佐那酯

12、N-乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機制是

A惡心性祛痰作用

B.刺激性祛痰作用

C.增強呼吸道纖毛運動,促使痰液排出

D.直接溶解痰液

E.直接裂解痰中黏蛋白,降低黏痰黏滯性易咳出

13、原因不明的哮喘急性發(fā)作首選

A.氨茶堿

B.麻黃堿

C.乙酰膽堿

D.腎上腺素

E.地塞米松

二、配伍選擇題

1、A.右美沙芬

B.乙酰半胱氨酸

C.沙丁胺醉

D.奧美拉哇

E.甲氧氯普胺

<1>、祛痰藥

<2>、平喘藥

word

編輯版.

<3>、鎮(zhèn)咳藥

第二十五章腎上腺皮質(zhì)激素類藥

一、最佳選擇題

1、關于皮質(zhì)激素描述錯誤的是

A.口服和注射均可吸收

B.可從皮膚、眼結膜等部位吸收,大量導致全身中毒

C.氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結合

D.皮質(zhì)激素的基本結構是類固醇或備體化合物

E.可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用

2、糖皮質(zhì)激素的停藥反應是

A.嚴重精神障礙

B.消化道潰瘍

C.骨質(zhì)疏松

D.可發(fā)生腎上腺危象

E.糖尿病

3、長期服用糖皮質(zhì)激素不產(chǎn)生下列哪種副作用

A.腎上腺皮質(zhì)萎縮

B.高血鉀

C.潰瘍或出血穿孔

D.滿月臉

E.糖尿

4、長期應用糖皮質(zhì)激素.突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象,其原因是

A.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制

B.ACTH突然分泌增多

C.腎上腺素皮質(zhì)功能亢進

D.甲狀腺功能亢進

E.垂體功能亢進

5、關于糖皮質(zhì)激素禁忌證的描述中錯誤的是

A.粒細胞減少癥

B.嚴重精神病和癲癇

C.病毒感染

D.骨質(zhì)疏松

E.妊娠初期

word

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6、糖皮質(zhì)激素抗休克機理與下列因素有關,但有一種因素除外

A.擴張痙攣收縮的血管

B.降低對縮血管物質(zhì)的敏感性

C.穩(wěn)定溶酶體膜,減少心肌抑制因子釋放

D.抑制心臟的收縮力

E.提高機體對細菌內(nèi)毒索的耐受力

7、下列眼科疾病,禁用糖皮質(zhì)激素的是

A.角膜炎

B.角膜潰瘍

C.虹膜炎

D.視網(wǎng)膜炎

E.視神經(jīng)炎

8、長期使用糖皮質(zhì)激素可使下列疾病或癥狀加重,哪一種除外

A.胃潰瘍

B.高血壓

C.浮腫

D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

R糖尿病

9,糖皮質(zhì)激素可治療下列疾病,哪一種除外

A.難治性哮喘

B.急性淋巴細胞性白血病

C.再生障礙件貧血

D.重癥感染

E.對胰島素耐受的糖尿病患者

10、下列關于糖皮質(zhì)激素的描述,哪一項是錯誤的

A.減輕炎癥早期反應

B.抑制免疫反應

C.中和細菌內(nèi)毒素

D.抑制蛋白質(zhì)合成

E.解除血管痙攣

11、應用糖皮質(zhì)激素時,根據(jù)激素晝夜分泌節(jié)律采用隔日療法的目的是

A防止發(fā)牛類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥

B.防止誘發(fā)或加重感染

C.與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用

word

嬪輯版.

D.防止仔上腺皮質(zhì)功能減退癥

E.減少糖皮質(zhì)激素在肝的破壞

二、配伍選擇題

1、A.水、鈉潴留

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.促進胃酸分泌

D.抑制免疫功能

E.興奮中樞神經(jīng)

<1>、糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流腦必須合用足量有效的抗生素是因為糖皮質(zhì)激

<2>、糖皮質(zhì)激素禁用于精神病是因為

<3>、糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因為

<4>、糖皮質(zhì)激素禁用于創(chuàng)傷修復期是因為

<5>、糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因為

2、A.糖皮質(zhì)激素替代療法

B.早期、大劑量、短期應用糖皮質(zhì)激素

C抗菌藥物與糖皮質(zhì)激素合用

D.抗結核病藥與糖皮質(zhì)激素合用

E.糖皮質(zhì)激素與腎上腺素合用

<1>、腎上腺皮質(zhì)功能不全采用

<2>、感染性中毒休克采用

<3>、嚴重感染采用

<4>、過敏性休克采用

第二卜六章甲狀腺激素和抗甲狀腺藥

一、最隹選擇題

1、硫腺類抗甲狀腺藥的主要藥理作用是

A.影響碘的攝取

B.抑制甲狀腺素的釋放

C.干擾甲狀腺素的作用

D.抑制甲狀腺素的生物合成

E.干擾甲狀腺素的分泌

2、下列對放射性硬應用的描述,哪一項不正確

A廣泛用于檢查甲狀腺功能

B.易致甲狀腺功能低下

word

嵋輯版.

C.不宜手術的甲亢治療

D.手術后復發(fā)應用硫腺類藥物無效者

E.用于治療甲狀腺功能低下

3、下列關于大劑量碘的描述,哪一項是錯誤的

A.抑制甲狀腺激素的釋放

B.抑制甲狀腺激素的合成

C.甲亢術前應用

D.治療單純性甲狀腺腫

E.甲狀腺危象治療

4、甲亢病人術前服用丙硫氧硅陡,出現(xiàn)甲狀腺腫大時應如何處理

A.停服硫腺類藥物

B.減量加服甲狀腺素

C.停藥改用甲端味陛

D.加服大劑量碘劑

E.加用放射性碘

5、抑制甲狀腺球蛋白水解而減少甲狀腺激素分泌的藥物是

A.甲硫氧嗜喔

BlIB.

C.甲部咪哇

D.大劑量碘化鉀

E.甲狀腺素

6、老年人服用甲狀腺素過量時,可出現(xiàn)下列哪一種不良反應

A.心絞痛和心肌梗死

B.血管神經(jīng)栓塞性水腫

C.甲狀腺功能不全

D.致癌作用

E.粒細胞缺乏癥

7、甲疏咪理的作用有

A.能對抗甲狀腺素的作用

B.抑制甲狀腺素的釋放

C.能引起粒細胞減少

D.手術前應用可減少甲狀腺組織的腫大

E.促進外周組織中T轉(zhuǎn)變?yōu)門55rd

編輯版.

、甲狀腺功能亢進的內(nèi)科治療最宜選用8小劑量碘劑A.大劑量碘劑B.普奈

洛爾C.甲疏咪畦D.碘化鉀E.二、配伍選擇題、A.單純甲狀腺腫1B.甲狀腺

危象C.甲亢術前D.黏液性水腫昏迷者E.甲亢術后復發(fā)及硫肥類藥物無效者T

用于<1>、立即靜注大量、I用于<2><3>、小劑量碘劑用于<4>、甲硫氧

嗜嚏+大劑量碘用于治療

第二十七章胰島素和口服降血糖藥

一、最佳選擇題

1、哪種情況需要用胰島素治療

A.糖尿病的肥胖癥患者

B.胰島功能未全部喪失的糖尿病患者

C.輕癥糖尿病患者

D.糖尿病患者合并用癥酸中毒

E.中度穗尿病患者

2、下列描述中,哪一項不是胰島素的不良反應

A低血糖

B.過敏反應

C.洞癥酸中毒

D.胰島素抵抗

E.脂肪萎縮

3、下列糖尿病,不是胰島素的適應證的是

A.幼年重型糖尿病

B.合并重度感染的糖尿病

word

策輯版.

C.需做手術的糖尿病病人

D.肥胖型輕、中度的糖尿病

E.口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴型糖尿病

4、胰島素與磺酰臟類共同的不良反應是

A.胃腸道反應

B.粒細胞缺乏

C.膽汁淤積性黃疸

D.低血糖

E.過敏反應

5、有降血糖及抗利尿作用的藥物是

A.甲荒磺丁胭

B.格列毗嗪

C.不乙雙服

D.二甲雙胭

E.氯磺丙麻

6、患重度感染的重癥糖尿病病人宜選用

A.甲茶磺丁赧

B.格列本服

C.范乙雙配

D.胰島素

E.精蛋白鋅胰島素

7、甲笨磺丁腺的適應證是

A.胰島功施的全部喪失者

B.糖尿病昏迷

C.輕、中度糖尿病

D.糖尿病合并高熱

E.糖尿病雨癥酸中毒

8,阿卡波糖屬于

A.雙胭類口服降糖藥

B.a葡萄糖普前抑制藥

C.橫酰麻類降糖藥

D.胰島素的長效抑制劑

E.非口服類降糖藥

word

編輯版.

二、配伍選擇題

1、A.精蛋白鋅胰島素

B.二甲雙胭

C.格列本服

D.胰島素

E.氯磺丙胭

<1>、適用于肥胖及單用飲食控制無效者的藥物是

<2>,一般反應較輕,仍可能引起過敏性休克的藥物是

<3>、主要刺激胰島B細胞,但又促進抗利尿激素的分泌

<4>、只能注射給藥,每天給藥一次即可降血糖的藥物是

第二十八章抗菌藥物概論

一、最佳選擇題

1、抗菌藥物作用機制不包括

A.抑制細菌細胞壁合成

B.抑制細胞膜功能

C.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成

D.影響核酸代謝

E.抑制受體介導的信息傳遞

2、與丙磺舒聯(lián)合應用,有增強作用的藥物是

A四環(huán)素

B.氯霉素

C.青露素

D.紅霉素

E.羅紅霉素

3、抗菌藥聯(lián)合用藥的目的不包括

A.治療混合感染

B.擴大抗菌范圍

C.減緩耐藥性的產(chǎn)生

D.延長作用時間

E.降低毒副作用

4,下列藥物組合有協(xié)同作用的是

A.青盤素+磺胺藥

B.青帶素+四環(huán)素

word

編輯版.

+氯霉素C.青露素+阿米卡星D.青霉素+林可霉素E.青霉素5、下列屬于繁

殖期殺菌藥的是A.氨基糖昔類B.頭抱菌素類氯霉素類C.B多黏菌素D.四環(huán)

素類E.降解而細菌死亡的藥物是DNA復制受阻,導致DNA6、抑制DNA回

旋酶,使青霉素A.左氧氟沙星B.氯霉素C.紅霉素D.E.異煙朧二、配伍選

擇題A.抗菌藥1、B.抗生素C抑菌藥殺菌藥D.抗菌譜E.、某些微生物產(chǎn)

生的具有抗病原體作用和其他活性的物質(zhì)<1>、對病原菌生長繁殖有抑制作用

的藥物<2>、對病原菌能抑制且殺滅的藥物<3><4>、抗菌藥物的抗菌范圍

2、A.影響葉酸代謝

B.影響細胞膜功能

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

E.抑制核酸合成

<1>、哇諾酮類的抗菌機制是

<2>,兩性霍素B的抗菌機制是

<3>、嵐基糖甘類抗生素的抗菌機制是

word

策輯版.

<4>、B-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是

第二十九章抗生素

第一節(jié)B-內(nèi)酰胺類抗生素

一、最佳選擇題

1、對頭抱菌素描述錯誤的是

A.第一、第二代藥物對腎臟均有毒性

B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象

C.抗菌作用機制與青霉素類似

D.與青寄素類有協(xié)同抗菌作用

E.第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強

2、在B-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強的是

A.茉哇西林

B.阿莫西林

C.頭袍瞳吩

D.頭抱睡腸

E.青霉素G

3、頭抱菌素中抗銅標假單胞菌作用最強的是

A.頭抱曲松

B.頭抱他陡

C.頭抱哌酮

D.頭抱噬吩

E.頭抱氨節(jié)

4、克拉維酸與阿莫兩林配伍使用是因前者可

A.減少阿莫西林的不良反應

B.擴大阿莫西林的抗菌譜

C.抑制B-內(nèi)酰胺酶

D.延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

5、與阿莫西林作用特點不符合的是

A.胃腸道吸收迅速完全

B.抗菌譜、抗菌活性與氨羊西林相似

C生物利用度50%

word

編輯版.

D.對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強

E.抗幽門螺桿菌活性較強

6、對埃葦西林敘述錯誤的是

A常與慶大霉素合用

B.單用時細菌易產(chǎn)生耐藥性

C.對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用

D.腎功能損害時作用延長

E抗革蘭陽性菌作用與筑若西林相似

7、對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青毒素是

A.青霉素V

B.茶哩西林

C.鼠羊西林

D.埃羊西林

E.阿莫西林

8、治療鉤端螺旋體病應首選的抗生素是

A.青霞素G

B.氯霉素

C.鏈毒素

D.四環(huán)素

E.紅霉素

9、青霉素G最常見的不良反應是

兒肝腎損害

B.耳毒性

C?二重感染

D.過敏反應

E.胃腸道反應

10、B-內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是

A.細菌核蛋自體50s亞基

B.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs

C.二氫葉酸合成酶

D.DNA螺旋酶

E.細菌核蛋白體30S亞基

11、下列不屬于青霉素的抗菌譜的是

A.腦膜炎雙球菌

rord

編輯版.

B.肺炎球菌

C.破傷風桿菌

D.傷寒桿菌

E.鉤端螺旋體

12、克拉維酸為下列哪種酶的抑制劑

A.二氫葉酸還原酶

B.肽?;D(zhuǎn)移酶

C.二氫蝶酸合酶

D.拓撲異構酶

E.B-內(nèi)酰胺酶

13、治療流行性細菌性腦膜炎的最合適聯(lián)合用藥是

A.青霉素+紅霉素

B.青鑫素+磺胺嗑嚏

C.青霉素+氧氟沙星

D.青霉素+克林寄素

E.青寄素+慶大酶素

14、對革蘭陰性菌效果好,而對革蘭陽性菌效果差的半合成青毒素是

A.青霉素G

B.派拉西林

C.匹氨西林

D.美西林

E.阿莫西林

二、配伍選擇題

1、A.氨曲南

B.頭抱氨節(jié)

C.頭抱克洛

D.克拉維酸

E.亞胺培南

<1>、可抑制B-內(nèi)酰胺酶活性

<3>、抗菌譜廣,被腎脫氧肽酶水解

2、A.第一代頭抱菌素

B.第二代頭抱菌素

C.第三代頭抱菌素

word

壇輯版.

D.耐酶青霉素E.半合成抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素<1>、哌拉西林屬于

<2>、茉嚏西林屬于

<3>、頭抱曲松屬于

第二節(jié)大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素

一、最佳選擇題

1、常用于治療耐甲氧西林的前萄球菌引起的嚴重感染的藥物是

A.竣節(jié)西林

B.青霉素

C.萬古霾素

D.羅紅霉素

E.氨葦西林

2、萬古露素的抗菌作用機制是

A.干擾細菌的葉酸代謝

B.影響細菌細胞膜的通透性

C.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制細菌核酸代謝

E.阻礙細菌細胞壁的合成

3、治療金黃色簡萄球菌引起的書髓炎應選

A.頭抱哇林

B.多黏菌素E

C.鏈霉素

D.克林霉素

區(qū)紅霉素

4、對青霾素過敏的革蘭陽性菌感染者可用

兒紅毒素

B.經(jīng)若西林

C.埃苫西林

D.采哇西林

E.以上都用

5、治療支原體肺炎宜首選的藥物是

A.鏈寄素

word

修輯版.

B.氯毒素

C.紅霉素

D.青霉素G

E.以上均不是

6,紅露素的主要不良反應是

A.耳毒性

B.肝損傷

C.過敏反應

D.胃腸道反應

E.二重感染

7、治療軍團病應首選的藥物是

A.氯霉素

B.四環(huán)素

C.慶大寄素

D.紅霉素

E.青霉素G

8、關于萬古霉素,描述錯誤的是

兒可用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌引起的嚴重感染

B.可引起偽膜性腸炎

C.作用機制是阻礙細菌細胞壁的合成

D.屬于快速殺菌藥

E.與其他抗生素間無交叉耐藥性

9、紅寄素的作用機制是

A.與核蛋白30s亞基結合,抑制細菌蛋臼質(zhì)的合成

B.與核蛋白50s亞基結合,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

C.與核蛋白70sQE基結合,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成的全過程

E.影響細菌細胞膜的通透性

二、配伍選擇題

1、A.克拉毒素

B.阿奇霉素

C.克林霉素

D.萬古霉素

E.頭抱他腔

word

紙輯版.

<1>、嚴重的革蘭陰性桿菌感染選用

<2>,金葡菌引起的骨髓炎選用

<3>、耐甲氧西林的葡萄球菌感染選用

2、A.紅霉素

B.阿奇霉素

C.羅紅露素

D.克拉霉素

E.卡那霉素

<1>、對肺炎支原體的作用最強的藥物是

<2>、對肺炎衣原體、嗜肺軍團菌作用最強的藥物是

<3>、治療百日咳、軍團菌病的首選藥物是

<4>,不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

第三節(jié)氨基糖昔類抗生素

一、最佳選擇題

1、下列不屬于阿米卡星的特點是

A?抗菌譜是氨基糖背類藥物中最廣的

B.血漿蛋白結合率低

C.不易透過血腦屏障

D.不能與B-內(nèi)酰胺類藥物合用

E.對多數(shù)常見的革蘭陰性菌有效

2、耳、腎毒性最低的藥物是

A.西索米星

B.慶大霉素

C.妥布霾素

D.阿米卡星

E.奈替米星

3、氨基糖苗類藥物的不良反應不含

A.耳毒性

B.肝毒性

C.腎毒性

D.神經(jīng)肌肉阻斷作用

E.過敏反應

word

編輯版.

4、搶救鏈霉素過敏性休克宜選用的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.地高辛

C.苯海拉明

D.地塞米松

E.去甲腎上腺素

5、治療鼠疫的首選藥物是

A.氯霉素

B.四環(huán)素

C.羅紅寄素

D.鏈霉素

E.頭抱他碇

6、醺基糖背類抗生素的消除途徑是

A.被單胺氧化酶代謝

B.以原形經(jīng)腎小球濾過排出

C.以原形經(jīng)腎小管分泌推出

D.經(jīng)肝藥梅氧化

E.與前萄犍醛酸結合后排出

7、氨基糖背類抗生素的作用機制是

A.阻礙細菌細胞壁的合成

B.增加細胞膜的通透性

C.阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制RNA合成

E.抑制葉酸合成

二、配伍選擇題

1、A?慶大霉素

B.鏈鑫素

C.奈替米星

D.妥布霉素

E.小諾米星

<1>、與其他抗結核病藥聯(lián)合應用的是

<2>、口服可用于腸道感染的藥物是

2、A.鏈霉素

B.阿米卡星

word

編輯版.

C.慶大霉素

D.妥布霉素

E.卡那霉素

<1>、治療革蘭陰性桿菌感染如敗血癥的首選藥物是

<2>、氨基糖苻類抗生素中抗菌譜最廣的是

<3>、治療兔熱?。ㄍ晾。┑氖走x藥物是

第四節(jié)四環(huán)素類和氯霉素

一、最佳選擇題

1、氯毒素抗菌譜廣,而最主要的不良反應是

人二重感染

B.胃腸道反應

C.對肝臟嚴重損害

D.對造血系統(tǒng)的毒性

E.影響骨、牙生長

2,與氯霉素特點不符的是

A.口服難吸收

B.易透過血腦屏障

C.適用于傷寒的治療

D.骨髓毒性明顯

E.對早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征

3、在四環(huán)素類藥物不良反應中,錯誤的是

兒長期應用后可發(fā)生二重感染

B.會產(chǎn)生光敏反應

C.幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全

D.長期大量靜脈給藥不引起嚴重肝臟損害

E.空腹口服易發(fā)生胃腸道反應

4,氯寄素的下述不良反應中,哪項是與劑量和療程無關的嚴重反應

兒不可逆的再生障礙性貧血

B.灰嬰綜合征

C.可逆的各類血細胞減少

D.溶血性貧血

E.出血現(xiàn)象

word

編輯版.

5、四環(huán)素的作用機制是凡阻礙細菌細胞壁的合成DNA回旋酶B.抑制C.改

變細胞膜的通透性抑制二氫葉酸還原酶D.阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成E.、治療

立克次體感染所致斑疹傷寒應首選6氯霉素A.諾氟沙星B.鏈霉素C.四環(huán)素

D.多黏菌素E.二、配伍選擇題四環(huán)素、A.1B.鏈霉素C.氯霉素D.多西環(huán)

素E.米諾環(huán)素<1>、抑制骨髓造血功能

<2>、可引起可逆性的前庭反應E

<3>、影響骨和牙齒生長

第三十章人工合成抗菌藥

一、最佳選擇題

1,對甲氧革嚏的敘述中,錯誤的是

人有較強的抗菌作用

B.能增強磺胺藥的作用

C.能增強某些抗生素的作用

D.抑制細菌二氫葉酸介酶

E■常與SMZ合用

2、服用磺胺時,同服碳酸氫鈉是為了

A.減少不良反應

B.增強抗菌活性

C.擴大抗菌譜

word

簿輯版.

D.促進磺胺藥的吸收E.延緩磺胺藥的排泄3、不符合磺胺類藥物的敘述是A.

進入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?;咕V較廣,包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等

B,可用于衣原體感染C.可用于立克次體感染D.E.抑制細菌二氫葉酸合成酶,

妨礙二氫葉酸合成

4、體外抗菌活性最強的藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.氧氟沙星

C.諾氟沙星

D.洛美沙星

E.氟羅沙星

5,味諾南類藥物不宜應用于

A.潰瘍病患者

B.肝病患者

C.嬰幼兒

D.老年人

E.婦女

6、味諾麗類藥物抗菌作用機制是

A.抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶

B.抑制細菌DNA回旋酶

C.抑制細菌二氫葉酸還原酶

D.抑制細菌蛋白質(zhì)合成

E.抑制細菌二氫葉酸合施

7、對氟噬諾陽類最敏感的是

A.革蘭陽性球菌

B.革蘭陽性桿菌

C.厭氧菌

D.革蘭陰性球菌

E

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