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第第#頁共11頁2021執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題
及答案本網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道收集了20__執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案,供有需要的朋友們參考學(xué)習(xí),歡迎大家繼續(xù)關(guān)注相關(guān)資訊。20__執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案一、最佳選擇題1關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是(B)A藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化物學(xué)變化E穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)2某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為(D)A.3.46hB.6.92hC:12hD.20hE.24h3因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用可引起QT間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,現(xiàn)已撤出市場的藥物是(E)A.卡托普利B莫沙必利C賴諾普利D伊托必利4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第W類低水溶性、低滲透性的藥物是(E)A.雙氯芬酸B吡羅昔康C阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬5為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是(D)A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉6.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于(A)A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑7與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(C)A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧幺定E.氨曲南8評價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(D)ED95/LD5ED50/LD50LD1/ED99LD50/ED50ED99/LD19.靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是(B)A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米C.微乳D.免疫納米球E.免疫脂質(zhì)體10.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是CA.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是(D)A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(D)A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺.關(guān)于藥物吸收的說法,正確的是(A)A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同報(bào)C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是(A)A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于(C)A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物潤質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積V為⑻A.0.25LB4LC.0.4LD.1.6LE.16L21.以PEG為葺庋的對乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是(B)A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬潤度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氟地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(B)A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物23.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是(A)A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性評價(jià)B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價(jià)和動物毒理學(xué)評價(jià)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值(下標(biāo))Cma_(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的算術(shù)平均值(下標(biāo))Cma_(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)曲線下積除以給藥間隔的商值.服用阿托品在解除胄腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于(B)A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是(C)A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶洭德教育磐理活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為(B)A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)A.維拉帕米B.普魯卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮29.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是(D)A.降低維A酸的溶出度B.少維A酸的揮發(fā)性損失C.產(chǎn)生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產(chǎn)生緩解效耒30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是(D)A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系。C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯(cuò)誤的是(A)A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E,嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是(B)A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氦茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99)的時(shí)間約是(A)A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h.通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)A.依那普利阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是(E)A.嗎啡B.腎上腺素C.布洛芬D.鹽酸氯丙嗪E.頭炮唑林36.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是(C)A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.比咯環(huán)E.吡啶環(huán)37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分了作用的藥物是(A)A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示:圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是(C)A.氫鍵作用B.離子偶極作用NC.偶極-偶極作用D.電荷轉(zhuǎn)移作用E.疏水作用39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉
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