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文檔簡介

1.標準:Hb減少→<120(開120車);女人<110(女人逛街、11路);懷孕<100(肚2分度→輕度≥9060-90;30-60;極重度<303.按細胞形態(tài)分:1)MCV:紅細胞平均體積,正常80-1002)MCHC:紅細胞平均血紅蛋病因:1)紅細胞生成減少:骨髓造血功能衰竭:再障;原料缺乏,紅細胞合成:缺鐵貧、巨幼海洋貧。2)紅細胞破壞過多:內(nèi)源性溶血:球形,橢圓形….歪瓜裂棗。海洋貧(兩種原因;外源 要部位十二指腸和空場上段;在單核巨噬細胞:蛋白運送2分子三價鐵,轉(zhuǎn)鐵飽和度為33%,缺鐵時,鐵蛋白先減少。2.病因:最常骨髓小粒染鐵,核老漿幼(老喝鐵兵酒);⑶游離原卟林升高。5.鑒別診斷:鐵粒幼細胞貧血和缺鐵貧正好相反,鐵蛋白升高,轉(zhuǎn)鐵飽和度升高,總鐵結(jié)合力下降。病因→紅細胞內(nèi)異?!鷄紅細胞膜異常:遺傳性*增多癥;b紅細胞酶異常;蠶豆?。ㄈ逼?.臨表:血管內(nèi)溶血:急性溶血:血型不合,輸血中突然出現(xiàn):血紅蛋白尿(尿色加深、尿現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾脾大;(題干中出現(xiàn)帶“血(血紅蛋白尿/含鐵血紅素尿)”字癥狀就是血管內(nèi)、不帶血(尿膽原/糞膽原)就是血管外溶血)4.診斷:本質(zhì):紅細胞縮短是溶血性貧血最(糖水試驗、ham試驗)→PNH;抗人球蛋白(Coombs)試驗陽性→溫抗體型自免溶貧; 分類:急淋ALL(來自于淋巴細胞);急非淋ANLL→主要粒細胞,急粒(又叫急性髓細胞白, 并發(fā)癥:M3最常并發(fā)DIC(15、17對異常,顱內(nèi)是最常見的原因;M4、中樞常為髓外復發(fā)的主要根源;眼綠色瘤見于急粒;肝脾淋腫大見于急淋。4.:血象:三系減少骨髓象:原始細胞>30%;奧氏(Auer)小體陽性→急?!皧W利奧”;陰性:急淋,稍粗:急粒,稍細:急單;過氧化物酶POX:強陽性M3(郭三放羊;;中性粒細胞堿性磷酸酶NAP升高見于急淋(中國吉林多)5.白血病細胞表面標志:急單:13、14、15;T細胞:2、3、4、7、8;B細胞:10、19、20、 治療→化療→急淋→VP;急非淋→DA/HA(DA為主);M3:全反式維甲酸;中樞系統(tǒng)白血(HDM3急淋完全緩解后復發(fā),最常見的部位是骨髓,最常見的髓外部位是中樞和(雙側(cè)分期:1)慢性期:1-4年,原始細胞<10%;2)10-19%,嗜堿性粒細胞>20%;3)急變期:原始細胞>20%,原始粒細胞+早幼粒細胞>50%。2.檢查:1)骨髓增生活躍。2)NAP堿性磷酸酶↓(再障、類白血病增高。3)Ph陽性。4)bvr/bai融合、編碼蛋白是P210。血象:嗜酸性、嗜堿性粒細胞↑3.治療:首選化療藥物:馬力蘭、伊馬替尼;根治最有效:骨髓移植增多RAEB。4)轉(zhuǎn)變中RAEB:RAEB-T。5)慢性粒細胞單核細胞白血?。篊MML。淋巴瘤題眼“無痛性頸部、鎖骨上 腫大”霍奇金淋巴瘤HL 其他來自B細胞4期,發(fā)熱>38B?。籔T反映外源性凝血的指標,延長,2、5、7、10缺乏,血友PT正常。4.反映纖溶亢進的指標:3P試驗(血漿魚精蛋白付凝固試驗)陽性,D2FDP升高。(henoch(chonlein特異性抗體:PAIg、PAC3陽性污染的是血小板,最容易過敏的是血漿蛋白。2.2.保存:保存損害:最主要物質(zhì):鉀;丟失物質(zhì):血小板、粒細胞、不穩(wěn)定凝血因子輸血成分特性用量:1個單位(200ml)可提高血紅蛋白5g輸血適應癥:<800ml,不輸血,補充晶體液、膠體液即可;800-1200先晶、膠液,無改善,可以輸懸浮紅;1200-1600>160

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