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【管理制度】醫(yī)療技術(shù)分類分級管理制度醫(yī)療技術(shù)分類管理制度根據(jù)衛(wèi)生部2020年印發(fā)的(醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法)規(guī)定,結(jié)合本院實(shí)際制定本制度。一、醫(yī)療技術(shù)分為三類:〔一〕第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù);〔二〕第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風(fēng)險(xiǎn)較高,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù);〔三〕第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一,需要衛(wèi)生行政部門加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù);1.涉及重大倫理問題;2.高風(fēng)險(xiǎn);3.安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證;4.需要使用稀缺資源;5.衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)。二、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用管理工作,第三類醫(yī)療技術(shù)目錄由衛(wèi)生部制定公布〔附件1〕。第三類的醫(yī)療技術(shù)初次應(yīng)用于臨床前,必須經(jīng)過衛(wèi)生部或衛(wèi)生部指定的省級衛(wèi)生行政部門組織的安全性、有效性臨床試驗(yàn)研究、論證及倫理審查。省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作,第二類醫(yī)療技術(shù)目錄由省級衛(wèi)生行政部門根據(jù)本轄區(qū)情況制定并公布〔附件2〕,報(bào)衛(wèi)生部備案;醫(yī)院負(fù)責(zé)組織相關(guān)科室進(jìn)行申報(bào)二、三類技術(shù)。臨管部負(fù)責(zé)根據(jù)本院實(shí)際制定第一類技術(shù)目錄〔附件3〕,并對醫(yī)務(wù)人員開展第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的能力技術(shù)審核。對具有不同專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開展不同級別的手術(shù)進(jìn)行考核、認(rèn)定并授予相應(yīng)的手術(shù)權(quán)限。三、醫(yī)院開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是衛(wèi)生部公布的準(zhǔn)予開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目〔附件4〕。醫(yī)院不得在臨床應(yīng)用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)。四、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)自準(zhǔn)予開展第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)之日起2年內(nèi),每年向批準(zhǔn)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門報(bào)告臨床應(yīng)用情況,包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證把握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反響、隨訪情況等。五、醫(yī)院在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用經(jīng)過中出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用,并向市衛(wèi)生局報(bào)告:〔一〕該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;〔二〕從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用;〔三〕發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果;〔四〕該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患;〔五〕該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷;〔六〕該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切;〔七〕省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。附件1:衛(wèi)生部首批允許臨床應(yīng)用的第三類醫(yī)療技術(shù)目錄附件2:江西省首批允許臨床應(yīng)用的第二類醫(yī)療技術(shù)
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