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文檔簡(jiǎn)介

磁共振基礎(chǔ)知識(shí)演示文稿當(dāng)前1頁,總共38頁。磁共振成像基本原理定義:利用人體內(nèi)固有的原子核(氫質(zhì)子),在外加磁場(chǎng)作用下產(chǎn)生共振現(xiàn)象,產(chǎn)生振蕩磁場(chǎng),并形成感應(yīng)電流(電信號(hào)),將其采集并作為成像源,經(jīng)計(jì)算機(jī)處理后,形成人體MR圖像。當(dāng)前2頁,總共38頁。當(dāng)前3頁,總共38頁。磁共振成像基本原理基本過程:一、自然狀態(tài)下的原子核(磁矩、自旋)二、外加磁場(chǎng)(主磁場(chǎng)和射頻磁場(chǎng))后的原子核(磁化MZ、進(jìn)動(dòng)、共振現(xiàn)象、吸收能量磁矢量偏轉(zhuǎn)產(chǎn)生橫向磁矢量MXY、Larmor

公式)三、射頻終止后的原子核(恢復(fù)平衡態(tài)、釋放能量、產(chǎn)生MR信號(hào)、弛豫過程)縱向弛豫(T1、自旋—晶格弛豫)橫向弛豫(T2、自旋—自旋弛豫)當(dāng)前4頁,總共38頁。

人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進(jìn)動(dòng)雜亂無章,磁性相互抵消

按照單一核子進(jìn)動(dòng)原理,質(zhì)子群在靜磁場(chǎng)中形成的宏觀磁化矢量MzMyx進(jìn)入靜磁場(chǎng)后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負(fù)方向),正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號(hào)基礎(chǔ)當(dāng)前5頁,總共38頁。ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進(jìn)C:90度脈沖對(duì)磁化矢量的作用。即M以螺旋運(yùn)動(dòng)的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產(chǎn)生能量當(dāng)前6頁,總共38頁。B0ZZZZZYYYYYXXXXX90度(3)-(5)該過程稱弛豫(relaxation),即將能量(MR信號(hào))釋放出來。整個(gè)弛豫過程實(shí)際上是磁化矢量在橫軸上縮短(橫向或T2弛豫),和縱軸上延長(zhǎng)(縱向或T1弛豫)。而人體各類組織均有特定T1、T2值,這些值之間的差異形成信號(hào)對(duì)比(1)靜磁場(chǎng)中(2)90度脈沖(3)脈沖停止后(4)停止后一定時(shí)間(5)恢復(fù)到平衡狀態(tài)當(dāng)前7頁,總共38頁。如果此時(shí)去掉RF脈沖,質(zhì)子將會(huì)恢復(fù)到原來狀態(tài),當(dāng)然恢復(fù)有一個(gè)時(shí)間過程,這個(gè)過程就叫弛豫過程。弛豫:Relaxation;自然界的一種固有屬性;即任何系統(tǒng)都有在外界激勵(lì)撤銷后回到原本(原始、平衡)狀態(tài)的性質(zhì);這種從激勵(lì)狀態(tài)回到平衡狀態(tài)的過程就是弛豫過程弛豫快慢:用弛豫時(shí)間T來進(jìn)行度量;

當(dāng)前8頁,總共38頁。弛豫過程是激勵(lì)過程的反過程,因此也包括2個(gè)分過程:1、放出能量,從高能級(jí)向低能級(jí)躍遷;縱向磁化逐漸增加;縱向弛豫過程,T1弛豫過程2、相位分散,橫向磁化矢量逐漸減??;橫向弛豫過程,T2弛豫過程當(dāng)前9頁,總共38頁。a、射頻結(jié)束瞬間,縱向磁化為零,橫向磁化最大b、反平行質(zhì)子釋放能量躍遷回平衡態(tài),縱向磁化逐漸增大c、最后回歸原始狀態(tài),縱向磁化恢復(fù)到最大縱向弛豫過程當(dāng)前10頁,總共38頁。a、射頻結(jié)束瞬間,橫向磁化達(dá)到最大,進(jìn)動(dòng)相位一致b、c、內(nèi)部小磁場(chǎng)的不均勻性使得進(jìn)動(dòng)相位分散,橫向磁化矢量逐漸減小d、最終相位完全分散,橫向磁化矢量為零橫向弛豫過程當(dāng)前11頁,總共38頁??v向恢復(fù)時(shí)間T1是由于被激發(fā)的反平行于靜磁場(chǎng)的質(zhì)子恢復(fù)到平行狀態(tài),所以縱向磁化增大。弛豫快慢遵循指數(shù)遞增規(guī)律,把從0增大到最大值的63%的所需時(shí)間稱定義為縱向馳豫時(shí)間(T1)。弛豫時(shí)間T當(dāng)前12頁,總共38頁??v向馳豫時(shí)間T1T1與靜磁場(chǎng)的強(qiáng)度大小有關(guān),一般靜磁場(chǎng)強(qiáng)度越大,T1就大T1長(zhǎng)短取決于組織進(jìn)行能量傳遞的有效性。當(dāng)前13頁,總共38頁。橫向恢復(fù)時(shí)間T2是由于相位同步質(zhì)子的又開始變得不同步,所以橫向磁化減小。弛豫快慢遵循指數(shù)遞減規(guī)律,把從最大下降到最大值的37%的時(shí)間定義為橫向馳豫時(shí)間(T2)。當(dāng)前14頁,總共38頁。組織T2時(shí)間的分析T2的長(zhǎng)短取決于組織內(nèi)部的局部小磁場(chǎng)的均勻性對(duì)小磁化散相的有效性。T2與磁場(chǎng)強(qiáng)度無關(guān)。不同成分和結(jié)構(gòu)的組織T2不同,例如水的T2值要比固體的T2值長(zhǎng)。當(dāng)前15頁,總共38頁。補(bǔ)充說明組織的弛豫時(shí)間是組織的一種固有屬性,與組織的密度類似,在場(chǎng)強(qiáng)和環(huán)境確定后其時(shí)間是一個(gè)確定不變的值;病變組織相對(duì)于正常組織的一個(gè)典型變化是含水量增加;由于水具有長(zhǎng)T2和長(zhǎng)T1值,因此病變組織的T2時(shí)間比正常組織的長(zhǎng)如果能將上面的T2時(shí)間差別體現(xiàn)在圖像的灰度差別,則能夠達(dá)到區(qū)分正常組織和病變組織的目的,完成對(duì)疾病的診斷;當(dāng)前16頁,總共38頁。磁共振檢查技術(shù)平掃(T1WI,T2WI,PDWI)增強(qiáng)(TIWI)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)(DynamicMR)磁共振血管造影(MRA)脂肪抑制成像(STIR)水抑制成像(FLAIR)水成像(MRCP、MRU)灌注成像(Perfusion)彌散成像(Diffusion)功能成像(FunctionMR)當(dāng)前17頁,總共38頁。所謂的加權(quán)就是“重點(diǎn)突出”的意思T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別質(zhì)子密度加權(quán)成像(PD)-突出組織氫質(zhì)子含量差別何為加權(quán)???當(dāng)前18頁,總共38頁。T1WIT2WI當(dāng)前19頁,總共38頁。T1WI

T2WI當(dāng)前20頁,總共38頁。人體不同組織的

MR信號(hào)特點(diǎn)

黑白灰度對(duì)比:X光片、CT均以密度高低為特征

MR圖象是以信號(hào)高低/強(qiáng)弱為特征水:

長(zhǎng)T1(黑)、長(zhǎng)T2(白)

骨皮質(zhì)、完全性的鈣化:黑(無信號(hào))脂肪:短T1(白)、短T2(暗灰)血流:常規(guī)掃描為流空(黑)肌肉:長(zhǎng)T1(黑)、短T2(黑)大多數(shù)腫瘤:長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2黑色素瘤:短T1、短T2當(dāng)前21頁,總共38頁。主要反映組織間的信號(hào)強(qiáng)度T1加權(quán)像反映組織間T1的差別,有利于觀察解剖結(jié)構(gòu)參數(shù):短TR(TR<500ms)、短TE(TE<30ms)T2加權(quán)像反映組織間T2的差別,顯示病變組織好參數(shù):長(zhǎng)TR(TR>2000ms)、長(zhǎng)TE(TE>90ms)MRI圖像特點(diǎn)當(dāng)前22頁,總共38頁。彌散加權(quán)成像DWI是以MR流動(dòng)效應(yīng)為基礎(chǔ)的成像方法。與MRA不同的是:MRA觀察的是宏觀的血流現(xiàn)象,而DWI觀察的是微觀的水分子流動(dòng)擴(kuò)散現(xiàn)象當(dāng)前23頁,總共38頁。理解彌散成像的原理細(xì)胞正常,水分子游動(dòng)自由。細(xì)胞毒性水腫時(shí),較多的細(xì)胞外液進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),使細(xì)胞內(nèi)、外水分子游動(dòng)緩慢胞細(xì)水子分當(dāng)前24頁,總共38頁。當(dāng)前25頁,總共38頁。正常腹部脂肪抑制MRI當(dāng)前26頁,總共38頁。

MR水成像磁共振胰膽管造影(MRCP)當(dāng)前27頁,總共38頁。尿路成像(MagneticResonanceUrography)MRU不使用造影劑,利用尿液進(jìn)行成像。當(dāng)前28頁,總共38頁。正常胸部MRI表現(xiàn)GRE序列(亮血技術(shù))正常胸部MRI表現(xiàn)SE序列(黑血技術(shù))當(dāng)前29頁,總共38頁。MR腦血管成像(MRA)當(dāng)前30頁,總共38頁。

正常肝臟增強(qiáng)動(dòng)態(tài)MRA

(DE-MRA)

當(dāng)前31頁,總共38頁。怎樣閱讀常規(guī)檢查的MR圖像1、熟悉圖像上的常用標(biāo)記:姓名、年齡、日期、左右、層厚以及增強(qiáng)的標(biāo)記等2、仔細(xì)觀察每一幀圖像,目的在于發(fā)現(xiàn)疾病或異常的征象3、當(dāng)發(fā)現(xiàn)病變后,應(yīng)看其病變?cè)赥1加權(quán)、T2加權(quán)上的信號(hào)特征,是高信號(hào)/低信號(hào)/等信號(hào)/混雜信號(hào)/無信號(hào)4、通過不同方位圖像觀察,確定病變形態(tài)、數(shù)量、大小、位置5、觀察病變鄰近器官或組織結(jié)構(gòu)有無異常:受壓、移位(占位效應(yīng));擴(kuò)張、增大(失空間效應(yīng));破壞或吸收;等等6、增強(qiáng)掃描觀察病變有無強(qiáng)化及強(qiáng)化程度;延遲掃描強(qiáng)化特點(diǎn)7、綜合MR所見,結(jié)合臨床及其他影像學(xué)檢查材料作出診斷當(dāng)前32頁,總共38頁。增強(qiáng)掃描T2T1肝囊腫當(dāng)前33頁,總共38頁。肝囊腫當(dāng)前34頁,總共38頁。肝

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