高考有機(jī)物專題復(fù)習(xí)

高考有機(jī)物專題復(fù)習(xí)團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)原子或原子1.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在十以內(nèi)：依次用甲、①碳原子數(shù)在十以內(nèi)：依三……②碳原子數(shù)在十以上：用十一、十二、十體)：用)：”“新來區(qū)別?！爱悺薄靶隆眮韰^(qū)①選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷)，②編碳位(最小定位)，定支鏈編碳位(最小定位)，定支鏈)，③取代基，寫在…表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三……表示相同取代在的碳原子位置例命名(1)選主鏈、定某烯(炔)：將含有雙鍵或三鍵的選主鏈、定某烯()：長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”某炔”最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。近雙(定號(hào)位：(2)近雙(三)鍵，定號(hào)位：上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙標(biāo)雙(合并算：鍵或三鍵的位置(鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。)。用較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或H命名甲鏈和編好碳號(hào)在進(jìn)行有機(jī)物的命名時(shí)2.烴基2.烴基(1)烴分子失去一個(gè)或幾()根據(jù)名稱寫2.按系統(tǒng)命名法命名下列確定是不是同系物(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的化學(xué)式化學(xué)式，原子排列方式不同(1)分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真實(shí)結(jié)構(gòu)的差別。分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真(2)同分異構(gòu)體的分子式、相對分子質(zhì)量、最簡式同分異構(gòu)體的分子式、相不同，可以是同一類物質(zhì)，可以是不同類物2.同分異構(gòu)體的書寫方法在碳鏈異構(gòu)，其寫法一般采用“減鏈法”烷烴只存在由長到短，支鏈由整到散，位置CCC子并移動(dòng)位置③減兩個(gè)碳原子并移動(dòng)位置異構(gòu)。立體異構(gòu)又分為順反異構(gòu)和對映異構(gòu)(如圖)。又分為順反異構(gòu)和對映異構(gòu)(如圖)。圖中的2丁烯存在順反稱為反式。乳酸存在對映異構(gòu)，兩甲基在雙二是要求在組成雙鍵的每個(gè)碳原子上必須連接兩個(gè)不同(1)記憶法：記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)目。記憶法：記住已掌握的常見原子數(shù)(不含支鏈)時(shí)，則n溴代物和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。例復(fù)，一般可按下列規(guī)則書寫：主鏈先長后短，支鏈先整一異構(gòu)，所以書寫時(shí)的順序是：位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→，則(1)萘的一氯代物的同分異構(gòu)體有(1)萘的一氯是：C→素對應(yīng)的產(chǎn)物是：C→CO2，H→H2O。某有機(jī)物完全：C燃燒只生成量=有機(jī)物的質(zhì)量-(碳元素(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是。產(chǎn)生的OHCuO的作用是樣品(三種元素中的兩種或三種)，)，經(jīng)(5)若準(zhǔn)確稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)若準(zhǔn)確稱取0.90g。31乙醇30組成的元素定量基團(tuán)定量A.只含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物A.只含有一個(gè)雙鍵的直鏈有B鍵的直鏈有機(jī)物B.含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含一個(gè)雙鍵C一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物D.含有(A)系物的化學(xué)式為C某苯的同系物的化學(xué)式為兩個(gè)“(不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu))還含CH-CH2-”和不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu))還含有兩個(gè)“一個(gè)“CH5、質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的有力手質(zhì)子核磁共振譜 中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子，在PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))。譜中峰的強(qiáng)度與PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))。譜中峰的強(qiáng)度與譜中都給出了相