復習題總結(jié)遺傳學課后習題答案

劉祖洞《遺傳學》課后習題答案二~十

第二章孟德爾定律

1、為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？

答：因為

(1)分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的；

(2)只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性?？梢哉f無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)

象的發(fā)生。

2、在番茄中，紅果色(R)對黃果色(r)是顯性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，

它們的比例如何？

(1)RRXIT(2)RrXrr(3)RrXRr(4)RrXRR(5)ITXIT

解：序號雜交基因型表現(xiàn)型

1RRXrrRr紅果色

2RrXrrl/2Rr,l/2rr1/2紅果色，1/2黃果色

3RrXRr1/4RR,2/4Rr,l/4rr3/4紅果色，1/4黃果色

4RrXRR1/2RR,l/2Rr紅果色

5rrXrrrr黃果色

3、卜面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表

型怎樣？

(1)RrXRR(2)n-XRr(3)RrXRr

粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅

解：序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型

1RrXRRR,r：R1/2RR,l/2Rr1/2紅色，1/2粉紅

2rrXRrr；R,rl/2Rr,l/2rrl/2粉紅，1/2白色

3RrXRrR,r1/4RR,2/4Rr,l/4rrl/4紅色，2/4粉色，1/4白色

4、在南瓜中，果實的白色(W)對黃色(w)是顯性，果實盤狀(D)對球狀(d)是顯性，這兩對基

因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？

(I)WWDDXwwdd(2)XwDdXwwdd

(3)WwddXwwDd(4)WwddXWwDd

解：序號雜交基因型表現(xiàn)型

1WWDDXwwddWwDd白色、盤狀果實

2WwDdXwwddl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、

盤狀，1/4黃色、球狀

2wwDdXwwdd1/2wwDd,l/2wwdd1/2黃色、盤狀，1/2黃色、球狀

3WwddXwwDdl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、

盤狀，1/4黃色、球狀

4WwddXWwDdl/8WWDd,l/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,l/8wwDd,l/8wwdd3/8白色、盤狀，3/8

白色、球狀，1/8黃色、盤狀，1/8黃色、球狀

5.在豌豆中，蔓莖(T)對矮莖(t)是顯性，綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性，圓種子(R)對皺種

子(r)是顯性。現(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？

(1)TTGgRrXttGgrr(2)TtGgrrXttGgrr

解：雜交組合TTGgRrXttGgrr：

即蔓莖綠豆莢121種子3/8,蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢圓種子1/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8。

雜交組合TtGgrrXttGgrr：

即蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8,矮莖綠豆莢皺種子3/8,矮莖黃豆莢皺種子1/8。

6.在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和

綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與

綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9：3：3：1的分離比。如果把Fl：(1)與紫莖、馬鈴薯葉親

本回交；(2)與綠莖、缺刻葉親本回交：以及(3)用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？

解：題中F2分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如卜.分析：

(1)紫莖馬鈴暮葉對F1的回交：

(2)綠莖缺刻葉對F1的回交：

(3)雙隱性植株對FI測交：

AaCcxaacc-

AaCcAaccaaCcaacc

1紫缺：1紫馬：1綠缺：1綠馬

(即兩對性狀自由組合形成的4種類型呈1：1：1：1。)

7.在下列表中，是番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。(這些數(shù)據(jù)不

是實驗資料，是為了說明方便而假設的。)

解：序號親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型

1AaCcXaaCc紫莖缺刻葉X綠莖缺刻葉l/8AaCC,2/8AaCc,l/8Aaccl/8aaCC,2/8aaCc,l/8aacc3/8

紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬

2AaCcXAacc紫莖缺刻葉X紫莖馬鈴薯葉l/8AACc,l/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,l/8aaCc,l/8aacc3/8

紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬

3AACcXaaCc紫莖缺刻葉X綠莖缺刻葉l/4AaCC,2/4AaCc,l/4Aacc3/4紫缺，1/4紫馬

4AaCCXaacc紫莖缺刻葉X綠莖馬鈴薯葉l/2AaCc,l/2aaCc1/2紫缺，1/2綠缺

5AaccXaaCc紫莖馬鈴薯葉X綠莖缺刻葉l/4AaCc,1/4Aaccl/4aaCc,l/4aacc1/4紫缺，1/4紫馬1/4

綠缺，1/4綠馬

8、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)I植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時，

后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1：1的回交比例。用c2檢驗。

解：根據(jù)題意，該回交子代個體的分離比數(shù)是：

紫莖綠莖

觀測值(O)482526

預測值(e)504504

代入公式求c2：

這里，自由度df=l。

查表得概率值(P)：0.10<P<0.50.根據(jù)概率水準，認為差異不顯著。

因此，可以結(jié)論：上述回交子代分離比符合理論分離比1：1。

9、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC)與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株(aacc)雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：

紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉

247908334

(1)在總共454株F2中，計算4種表型的預期數(shù)。

(2)進行c2測驗。

(3)問這兩對基因是否是自由組合的？

解：紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉

觀測值(O)247908334

預測值(e)(四舍五入)255858529

當df=3時，查表求得：0.50<P<0.95?這里也可以將1.454與臨界值比較。

可見該雜交結(jié)果符合F2的預期分離比，因此結(jié)論，這兩對基因是自由組合的。

10、一個合子有兩對同源染色體A和A，及B和B；在它的生長期間

(1)你預料在體細胞中是下面的哪種組合，AA'BB?AABB'?AA'BB'?AABB?A'A'B'B"?還是另有

其他組合。(2)如果這個體成熟了，你預期在配子中會得到下列哪些染色體組合：(a)AA',AA,AA,

BB',BB,B'B'?(b)AA',BB',(c)A,A',B,B',(d)AB,AB',A'B,A'B'?(e)AA',AB',AB,

BB'?

解：(1)在體細胞中是AABB,；(2)在配子中會得到(d)AB,AB',A'B,A'B1

11、如果一個植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應的4對隱性基因是純合的，把這兩個植株相

互雜交，問F2中：(1)基因型，(2)表型全然象親代父母本的各有多少？

解：(1)上述雜交結(jié)果，F(xiàn)1為4對基因的雜合體。于是，F(xiàn)2的類型和比例可以圖示如下：

也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。

(2)因為，當一對基因的雜合子自交時，表型同于顯性親本的占3/4,象隱性親本的占1/4。所以，當4

對基因雜合的FI自交時，象顯性親本的為(3/4)4,象隱性親本的為(1/4)4=1/28。

12、如果兩對基因A和a,B和b,是獨立分配的，而且A對'a是顯性，B對b是顯性。

(I)從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？

(2)AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？

<3)AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？

解：因形成配子時等位基因分離，所以，任何一個基因在個別配子中出現(xiàn)的概率是：

(1)因這兩對基因是獨立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時出現(xiàn)在同?配子中之頻率是二

者概率之積,即:

(2)在受精的過程中，兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機的，因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配

子的概率的積。于是，AABB合子的概率是：

(3)在AaBb'AaBb交配中，就各對基因而言，子代中有如下關(guān)系：

但是，實際上，在形成配子時I非等位基因之間是自由組合進入配子的；而配子的結(jié)合又是隨機的。因此

同時考慮這兩對基因時，子代之基因型及其頻率是：

于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。

13、遺傳性共濟失調(diào)(hereditaryataxia)的臨床表型是四肢運動失調(diào)，吶呆，眼球震顫。本病有以顯

性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注

明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。

解：在這個家系中，遺傳性共濟失調(diào)更可能是隱性遺傳的。

14、下面的家系的個別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個體的基因

型是aa。

(1)注明1-1,1-2,II-4,III-2,W-1和V-1的基因型。這兒I-1表示第一代第一人,余類推。

(2)V-1個體的弟弟是雜合體的概率是多少？

(3)V-1個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少？

(4)如果V-I與V-5結(jié)婚，那么他們第一個孩子有病的概率是多少？

(5)如果他們第一個孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么第二個孩子有病的概率是多少？

解：(1)因為，已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知，II-4的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個體的基

因型如下：

(2)由于V-1的雙親為雜合子，因此V-1,2,3,4任一個體為雜合子的概率皆為1/2,那么V-1的弟弟為雜

合體的概率也就是1/2。

(3)V-1個體的兩個妹妹(V-2和V-3)為雜合體的概率各為1/2,由于二者獨立，于是，她們?nèi)请s合體的概

率為：1/2'1/2=1/4。

(4)從家系分析可知，由于V-5個體的父親為患病者，可以肯定V-5個體定為雜合子(Aa)。因此，當V-1與

V-5結(jié)婚，他們第一個孩子患病的概率是1/2。

(5)當V-1與V-5的第個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現(xiàn)與前者獨立，所以，其為患病者的概率仍

為1/2o

15、假設地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？

16、孟德爾的豌豆雜交試驗，所以能夠取得成果的原因是什么？

第三章遺傳的染色體學說

1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生

殖會發(fā)生分離嗎？試加說明。

答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表：

有絲分裂減數(shù)分裂

發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個體的整個生活周期無聯(lián)會，無交叉和互換使姊

妹染色體分離的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細胞，產(chǎn)物的遺傳成分相同子細胞的染色體數(shù)與母細胞相同

只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體：許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會，可以有交叉和

互換后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期n是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個細胞產(chǎn)物(配

子或泡子)產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的?半

有絲分裂的遺傳意義：

首先：核內(nèi)每個染色體，準確地復制分裂為二，為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供

了基礎(chǔ)。其次，復制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具

有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。

減數(shù)分裂的遺傳學意義

首先，減數(shù)分裂后形成的四個子細胞，發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞，各具有半數(shù)的染色體(n)雌雄性細胞

受精結(jié)合為合子，受精卵(合子)，又恢復為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性，

為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，保證了物種相對的穩(wěn)定性。

其次，各對染色體中的兩個成員在后期I分向兩極是隨機的，即?對染色體的分離與任何另一對染體的分

離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里，n對染色體，就可能有2n種自由

組合方式O

例如，水稻n=12,其非同源染色體分離時的可能組合數(shù)為212=4096。各個子細胞之間在染色體組成

上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。

此外，同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現(xiàn)各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復雜性。

為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。

2、水稻的正常的泡子體組織，染色體數(shù)目是12對，問下列各組織的染色體數(shù)目是多少？

(1)胚乳；(2)花粉管的管核；(3)胚囊；(4)葉：(5)根端：(6)種子的胚；(7)穎片：

答；⑴36；(2)12；(3)12*8；(4)24；(5)24；(6)24；(7)24；

3、用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉，你預期下一代胚乳的基因型是什么類

型，比例如何？

答：雌配子極核雄配子

Ab

ABAABBAAABBbAAaBBb

AbAAbbAAAbbbAAabbb

AaaBBb

Aaabbb

即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。

4、某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：

(1)第一次減數(shù)分裂的中期圖。

(2)第二次減數(shù)分裂的中期圖

5、蠶豆的體細胞是12個染色體，也就是6對同源染色體(6個來自父本，6個來自母本)。一個學生

說，在減數(shù)分裂時，只有1/4的配子，它們的6個染色體完全來自父本或母本，你認為他的回答對嗎？

答：不對。因為在減數(shù)分裂時，來自父本或母本的某一條染色體進入某個配子的概率是1/2,則6個完全來

自父本或母本的染色體同時進入一個配子的概率應為(1/2)6=1/64。

6,在玉米中：

(1)5個小范子母細胞能產(chǎn)生多少配子？

(2)5個大泡子母細胞能產(chǎn)生多少配子？

(3)5個花粉細胞能產(chǎn)生多少配子？

(4)5個胚囊能產(chǎn)生多少配子？

答：(1)5個小抱子母細胞能產(chǎn)生20個配子；

(2)5個大范子母細胞能產(chǎn)生5個配子；

(3)5個花粉細胞能產(chǎn)生5個配子；

(4)5個胚囊能產(chǎn)生5個配子；

7,馬的二倍體染色體數(shù)是64,驢的二倍體染色體數(shù)是62。

(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？

(2)如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？

答：(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。

(2)如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，則馬-驢雜種是不育的。

8、在玉米中，與糊粉層著色有關(guān)的基因很多，其中三對是A—a,I-i,和Pr-pr。要糊粉層著色，除

其他有關(guān)基因必須存在外，還必須有A基因存在，而且不能有【基因存在。如有Pr存在，糊粉層紫色。如

果基因型是prpr,糊粉層是紅色。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中，基因型AaprprII的種子種在偶數(shù)行，

基因型aaPrprii的種子種在奇數(shù)行。植株長起來時，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊

粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？(糊粉層是胚乳一部份，所以是3n)。

9、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因

是雜合的。你怎樣解釋？(提示：極體受精。)

答：動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二

倍體卵，再發(fā)育成二倍體個體。例如，AaBb通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab,aB、ab四種卵和極核，AB卵

和AB極核來自同一個次級卵母細胞，二者融合形成AABB卵，這是純合的。如果是AB卵和aB極核融

合，則個體對A位點是雜合的。如果是AB卵和Ab極核融合，則個體對B位點是雜合的。如果是Ab卵

和aB極核融合，則個體對A位點和B位點都是雜合的。

可能是第二極體與卵細胞結(jié)合，有些基因才有可能是雜合的。

第四章基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系

1、從基因與性狀之間的關(guān)系，怎樣正確理解遺傳學上內(nèi)因與外因的關(guān)系？

2、在血型遺傳中，現(xiàn)把雙親的基因型寫出來，問他們子女的基因型應該如何？

(1);(2);(3)

解：ABO血型為孟德爾式遺傳的復等位基因系列，

以上述各種婚配方式之子女的血型是：

(1)1AB型：1A型：1B型：1O型

(2)1AB型：1A型：2B型

(3)3B型：10型

3、如果父親的血型是B型，母親是O型，有?個孩子是O型，問第二個孩子是O型的機會是多少？

是B型的機會是多少？是A型或AB型的機會是多少？

解：根據(jù)題意，父親的基因型應為，母親的基因型為，其子女的基因型為：

1B型：1O型

第二個孩子是O型的機會是05,是B型的機會也是0.5,是A型或AB型的機會是0。

4、分析圖4-15的家系，請根據(jù)分析結(jié)果注明家系中各成員的有關(guān)基因型。

解：

5、當母親的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh+MN時，問在下列組合中，哪一個或哪幾個組合不

可能是子女的父親的表型，可以被排除？

ABRh+M,ARh+MN,BRh-MN,ORh-N?

解：ABO、MN和Rh為平行的血型系統(tǒng)，皆遵循孟德爾遺傳法則；ABO血型是復等位基因系列，MN血

型是并顯性，Rh血型顯性完全。

現(xiàn)對上述四類血型男人進行分析如下：

各男人可能提供的基因母親（ORh-MN）可能提供的基因生ORh+MN子女的可否

ABO系統(tǒng)MN系統(tǒng)Rh系統(tǒng)

ABRh+M,R,-

ARh+MN,（）,R,+

BRh-MN,（）,-

ORh-N-

可見，血型為ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父親，應予排除。

6、某個女人和某個男人結(jié)婚，生了四個孩子，有下列的基因型：

iiRRLMLN,lAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他們父母親的基因型是什么？

解：他們父母親的基因型是：lAiRrLMLN,IBiRrLMLN

7.兔子有?種病，叫做Pelger異常（白血細胞核異常）。有這種病的兔子，并沒有什么嚴重的癥伏，就

是某些白細胞的核不分葉。如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交，下代有217只顯示

Pelger異常，237只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣？

解：從271：237數(shù)據(jù)分析，近似1：1。

作c2檢驗:

當df=l時，查表：0.10<p<0.50,根據(jù)0.05的概率水準，認為差異不顯著。可見，符合理論的1：1。

現(xiàn)在，某類型與純質(zhì)合子雜交得1：1的子代分離比，斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子。

8、當有Pelger異常的兔子相互交配時，得到的下一代中，223只正常，439只顯示Pelger異常，39

只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形，兒乎生后不久就全部死亡。

這些極度病變的個體的基因型應該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋？

解：根據(jù)上題分析，pelger異常為雜合子。這里，正常：異常=223：439@1：2。依此，極度病變類型（39）

應屬于病變純合子：

Pp'Pp'

223正常439異常39極度病變

乂，因39只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因為隱性致死基因，但有顯性效應。如果這樣，

不僅39只的生后死亡不必費解，而且，病變純合子比數(shù)這樣低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎發(fā)育

過程中。

9、在小鼠中，有一復等位基因系列，其中三個基因列在下面：AY=黃色，純質(zhì)致死；A=鼠色，野

生型；a=非鼠色（黑色）。這?復等位基因系列位于常染色體上，列在前面的基因?qū)α性诤竺娴幕蚴秋@

性。AYAY個體在胚胎期死亡。

現(xiàn)在有卜列5個雜交組合，問它們子代的表型如何？

a、AYa（黃）XAYa（黃）b、AYa（黃）XAYA（黃）

c、AYa（黃）Xaa（黑）d、AYa（黃）XAA（鼠色）

e、AYa（黃）XAa（鼠色）

10、假定進行很多AYaXAa的雜交，平均每窩生8只小鼠。問在同樣條件下，進行很多AYaXAYa

雜交，你預期每窩平均生幾只小鼠？

解：根據(jù)題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是：

-2黃：1灰：1黑-（死亡）2黃：1黑

可見，當前者平均每窩8只時，后者平均每尚只有6只，其比例是4黃2黑。

11、一只黃色雄鼠（AY_）跟幾只非鼠色雌鼠（aa）雜交，你能不能在子代中同時得到鼠色和非鼠色

小鼠？為什么？

12、雞冠的種類很多，我們在圖4-13中介紹過4種。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠，問

從什么樣的交配中可以獲得單冠？

解：知雞冠形狀是基因互作的遺傳形式。各基因型及其相應表型是：

基因型表現(xiàn)型

R_P_胡桃冠

R_pp玫瑰冠

P_豌豆冠

單片冠

因此，

胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：單片冠

13、Nilsson—Ehle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1是黑穎。F2（F1XF1）

共得560株，其中黑穎418,灰穎106,白穎36。

（1）說明穎殼顏色的遺傳方式。

（2）寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。

（3）進行c2測驗。實得結(jié)果符合你的理論假定嗎？

解：（1）從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2分離為3種類型，其比例為：

黑穎：灰穎：白穎=418：106：36@12：3：1。

即9：3：3：1的變形?？梢?，顏色是兩對基因控制的，在表型關(guān)系上，呈顯性上位。

(2)假定B為黑穎基因，G為灰穎基因，則上述雜交結(jié)果是：

P黑穎白穎-F1黑穎-?F212黑穎：3灰穎：1白穎

(3)根據(jù)上述假定進行c2檢驗：

當df=2時，查表：0.95<p<0.99o認為差異不顯著，即符合理論比率。因此，上述假定是正確的。

14、在家蠶中，一個結(jié)白繭的個體與另一結(jié)白繭的個體雜交，子代中結(jié)白繭的個體與結(jié)黃繭的個體的

比率是3：1,問兩個親體的基因型怎樣？

解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，Y—黃色，廠白色，Y對y顯性。但是，有一與其不等

位的抑制基因I,當I存在時，基因型Y一表現(xiàn)白繭。

根據(jù)題目所示，白：黃=3：】，表明在子代中，呈3：1分離。于是推論，就I—i而言，：親本皆為雜合

子li；就Y—y而言，則皆表現(xiàn)黃色的遺傳基礎(chǔ)只是3/4被抑制。

所以，雙親的基因型(交配類型)應該是：

liYY'liYY

liYY'liYy

liYY'liyy

liYy'iiyy

15、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性，另外還有?短尾基因T,對

正常野生型基因t也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死，它們相互之間是獨立地分配的。

(1)問兩個黃色短尾個體相互交配，卜.代的表型比率怎樣？

(2)假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠。問這樣?個交配中，你預期平均每窩有兒只小鼠？

解：根據(jù)題意，此黃色短尾鼠為雜合子AyATt,其子代情形可圖示如下：

(I)黃短黃?；叶袒页?/p>

可見，子代表型及比例是：4黃色短尾：2黃色常態(tài)尾：2灰色短尾：1灰色常態(tài)尾。

(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窩生8只小鼠時，這樣交配平均每

窩生4—5只。

16、:不綠色種子的植物品系，定為X,Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個雜交組合

中，F(xiàn)1都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2代，每個組合的F2代分離如下：

X：產(chǎn)生的F2代27黃：37綠

Y：產(chǎn)生的F2代，27黃：21綠

請寫出每?交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。

解：F1的表型說明，決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2的結(jié)果符合有若干對自由組合

的基因的假設，當這些基因中有任何一對是純合隱性時，產(chǎn)生綠色表型。黃色和綠色的頻率計算如下：

(I)品系X：aabbcc,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F1為AaBbCc

假如在一個雜交中僅有一對基因分離(如Aa'Aa),；另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系?AaBBCC'

AaBBCOo這一雜交產(chǎn)生黃色子代的比率是

綠色比率是

如果這個雜交有兩對基因分離(如AaBbCC'AaBbCC),那么黃色子代的比率是：

綠色比率是

三對基因分離(AaBbCc'AaBbCc)時，黃色子代的比率是：

綠色比率是

也可圖式如下：

A位點B位點C位點F2基因型F2表現(xiàn)型

1黃

2黃

1綠

2黃

4黃

2綠

1綠

2綠

1綠

A位點B位點C位點F2基因型F2表現(xiàn)型

2黃

4黃

2綠

4黃

8黃

4綠

2綠

4綠

2綠

A位點B位點C位點F2基因型F2表現(xiàn)型

1綠

2綠

1綠

2綠

4綠

2綠

1綠

2綠

1綠

匯總黃：綠=27：37

⑵品系Y：aabbCC,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F1為AaBbCC,這個雜交有兩對基因分離（如AaBbCC'AaBbCC）,

因此黃色子代的比率是：

綠色比率是

27黃：21綠=黃9：綠7。

第五章性別決定與伴性遺傳

1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近1：1,怎樣解釋？

解：以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目

相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類比例相同的合

子，分別發(fā)育成男性和女性。因此，刃女性比近于1：1。

2、你怎樣區(qū)別某一性狀是常染色體遺傳，還是伴性遺傳的？用例來說明。

3、在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是

顯性，這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型，雌蠅是XX,雄蠅是XY,問下列交配所產(chǎn)生的子代,

基因型和表型如何？

（1）WwVgvgXwvgvg（2）wwVgvgXWVgvg

解：上述交配圖示如下：

（1）WwVgvg'wvgvg：

Ww'wY"Vgvg'vgvg-

1/4Ww1/2Vgvg=1/8WwVgvg紅長?

I/2vgvg=1/8Wwvgvg紅殘早

1/4ww1/2Vgvg=1/8wwVgvg白長第

1/2vgvg=1/8wwvgvg白殘早

1/4WY1/2Vgvg=1/8WYVgvg紅長8

1/2vgvg=1/8WYvgvg紅戲&

1/4wY1/2Vgvg=1/8wYVgvg白長4

1/2vgvg=1/8wYvgvg白殘4

即基因型：等比例的WwVgvg,WwVgvg,wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg,wYVgvg,wYvgvg。

表現(xiàn)型：等比例的紅長宇，紅殘辛，白長辛，白殘辛，紅長8,紅殘8,白長8,白殘8。

⑵wwVgvg'WVgvg：

ww1WY-Vgvg'Vgvg-

1/2Ww1/4VgVg=1/8WwVgVg紅長帛

1/2Vgvg=1/4WwVgvg紅長?

1/4vgvg=1/8Wwvgvg紅殘早

1/2wY1/4VgVg=1/8wYVgVg白長$

1/2Vgvg=1/4wYVgvg白長J

1/4vgvg=1/8wYvgvg白殘白

即，基因型：IWwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：IwYVgVg：2wYVgvg：1wYvgvgo

表現(xiàn)型：3紅長辛：1紅殘早：3白長&：1白殘

4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子?代。子一代個體互相交配，問子一.代的蘆花性狀與性別

的關(guān)系如何？

解：家雞性決定為ZW型，伴性基因位于Z染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：P辛ZbW'

ZBZB&IFl早ZBW'ZBZb8IF21ZBZB：IZBZb：1ZBW：IZbW蘆花8蘆花聿1上蘆花

早

可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞1/2蘆花羽，1/2非蘆花。

5、在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C的存在，基因型cc的雞總是白色。我們已知道，羽毛的蘆花

斑紋是由伴性（或Z連鎖）顯性基因B控制的，而且雌雞是異配性別。?只基因型是ccZbW的白羽母雞

跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎

樣的？

注：基因型C—ZbZb和c—ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。

解：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應為CCZBZB,這一交配可圖示如下：

?ccZbW'CCZBZBS-早CcZBW'CcZBZb4-

Cc'Cc-ZBW'ZBZb'

1/4CC1/4ZBZB=1/16CCZBZB蘆花斑紋$

1/4ZBZb=1/16CCZBZb蘆花斑紋4

1/4ZBW=1/I6CCZBW蘆花斑紋早

1/4ZbW=l/16CCZbW非蘆花斑紋早

2/4Cc1/4ZBZB=2/16CcZBZB蘆花斑紋J

1/4ZBZb=2/16CcZBZb蘆花斑紋8

1/4ZBW=2/16CcZBW蘆花斑紋辛

1/4ZbW=2/16CcZbW非蘆花斑紋早

1/4cc1/4ZBZB=1/16ccZBZB非蘆花斑紋J

1/4ZBZb=1/16ccZBZb非蘆花斑紋8

1/4ZBW=1/16ccZBW非蘆花斑紋早

1/4ZbW=1/16ccZbW非蘆花斑紋￥

因此，如果子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花：非蘆花=9/16：7/16o

若按性別統(tǒng)計，則在雄性個體中蘆花：非蘆花=6/16：2/16：在雌性個體中蘆花：非蘆花=3/16：5/16；

6、在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5只有關(guān)的雄禽進行測驗，發(fā)

現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當這3只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時，得到229只幼禽，其中45只

是白化的，而且全是雌的。育種場中可以進行?雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育種工作者

除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個體應該

淘汰，哪些個體可以放心地保存？你怎樣做？

解：229只幼禽是3只雄禽的子代個體的統(tǒng)計數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這3只雄禽基因型相同，所以，可

視為同一親本。

由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為ZW.,雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)白化

個體，并且全是雌的，所以這3只雄禽肯定是白化基因雜合子，即ZZa。

于是，上述交配可圖示如下：

第ZW'ZZa8_1/4ZZl/4ZZa1/4ZWl/4ZaW正常&正常&正常早白化早

基于上述分析，可以認為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。

對于上述假定作c2檢驗：

p>0.05,差異不顯著。因此可以認為上述結(jié)論是正確的。

這樣，不難看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，對于雄禽應進一步與表型正

常的雌禽作?次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應淘汰。

7、有一視覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個男人的父親也是

色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？

解：根據(jù)題意，該女子的基因型為XXc,正常男子的基因型為XY,這?婚配可圖示如下：

女XXc'XY男-1/4XXl/4XXc1/4XYl/4XcY女，正常女，正常男，正常男，色盲

即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。

8、一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。

說明他們兩人的染色體組成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時，X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。

解：已知血友病為X連鎖隱性遺傳。

因兒子的遺傳組成中的Y染色體來自父方。而X染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母親，

一定是血友病基因攜帶者，即XXh。

又因為，Klinefelter患者染色體組成是XXY,故該患兒是h基因純合體，XhXhY。

可見，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因為減數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。

于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下：

9、植物Lychnisalba是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的F1代雌雄植株都是闊葉的，但

F2雄性植株有兩種類型一闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個性別是異配性別(XY),哪一個性別是同配

性別？

解：因為FI都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別(XY),而雄株是同配性別

(XX)的話，就可以認為F1雌株半合子XY的X染色體來自同配性別XX的父親，所以是窄葉。而F1

雌株是闊葉，它們一定又從母親那兒得到一條X染色體，這就是說，F(xiàn)1雌株大概是XX(同配性別)，但

對闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體，而雄株是XY。F2的結(jié)果支持這一觀點，即F2雄株有兩種類型，他

們是雜合的雌體的產(chǎn)物。F2雌株都是闊葉，因為他們的兩條X染色體中有條來自F1-XY父親，F(xiàn)1父親

在X染色體I二只攜帶個闊葉等位基因。

10,下面是患有肌營養(yǎng)不良個體的一個家系，是一個女人和兩個不同的男人在兩次分別的婚姻中產(chǎn)生

的。你認為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。

解：這大概是由于X性連鎖隱性基因引起的，因為這個家系的女兒中沒有?個有病，但女性1-2恰好?半

的兒子有病，這女人很可能是雜合體。

11、(1)雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的兒子嗎？

(2)雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的女兒嗎？

(3)雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的兒子嗎？

(4)雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的女兒嗎？

解：(1)不能(2)不能(3)能(4)不能

12、在黑腹果蠅中，有一截剛毛(bobbedbristles)基因存在于X和Y的同源區(qū)域，所以X和Y上都

有這基因。這基因記作bb,它對野生型基因(+)為隱性。隱性純合體的剛毛短而細。如有一截剛毛雌蠅

(XbbXbb)與純合體正常剛毛雄蠅(X+Y+)交配，問F1和F2的基因型和表型的比例如何？

解：P早XbbXbb'X+Y+&IFl￥XbbX+'XbbY+4野生型？野生型IF2l/4XbbXbb：

l/4XbbX+：l/4XbbY+：1/4X+Y+截剛毛早野生型?野生型8野生型8

13、火雞卵有時能孤雌生殖。這有三個可能的機制：①卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體；②卵核被

極體授精；③卵核染色體加倍。你預期每?假設機制所產(chǎn)生的子代的性比如何？(假定雛雞要能活下去，

一個Z染色體是必須存在的。)

解：根據(jù)題意，將該雌雞的卵母細胞三種可能的發(fā)育過程圖示如下：

可見，當為機制(1)時，孤雌發(fā)育子代全部為雌性；機缶女2)中，雌：雄為4/5：1/5；機制(3)發(fā)育之予代

全部為雄性。(注：這里所示la,lb,2a,2b和3a,3b,都是隨機發(fā)生。)

14、在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)在有一系列雜交試驗，結(jié)果如下：

問：這突變基因是顯性還是隱性？

是常染色體遺傳，還是伴性遺傳？

表中6個雜交中，親代和子代的基因型各如何？

解：該突變基因是X連鎖顯性遺傳。用T表示該突變基因，t表示正常基因，則6個雜交的親代和子代的

基因型分別為：

(1)：帛XtXt'XTY&-l/2XTXtl/2XtY彎曲早正常8

(2):早XTXt'XtY&-l/4XTXtl/4XtXt1/4XTYl/4XtY彎曲早正常?彎曲&正常&

(3)：早XTXT'XtYa-l/2XTXt1/2XTY彎曲早彎曲8

(4)：?XtXt'XtY8_1/2XtXt1/2XtY正常?正常8

(5):qXTXT'XTY1/2XTXT1/2XTY彎曲第彎曲8

(6):qXTXt'XTY1/4XTXT1/4XTXt1/4XTY1/4XtY彎曲早彎曲早彎曲3正常8

第六章染色體和連鎖群

1、在番茄中，圓形(0)對長形(o)是顯性，單一花序(S)對復狀花序(s)是顯性。這兩對基因

是連鎖的，現(xiàn)有一雜交

得到下面4種植株：

圓形、單一花序(OS)23

長形、單一花序(oS)83

圓形、復狀花序(Os)85

長形、復狀花序(os)19

問O一s間的交換值是多少？

解：在這一雜交中，圓形、單一花序(0S)和長形、復狀花序(os)為重組型，故0—s間的交換值為：

2、根據(jù)上一題求得的O—S間的交換值，你預期

雜交結(jié)果，卜,一代4種表型的比例如何？

解：

OS0.10s0.40.40.1

OS0.1OOSS0.01OOSsO.04OoSS0.04OoSs0.01

Os0.4OOSs0.040.16OoSs0.16Ooss0.04

0.4OoSS0.04OoSs0.160.160.04

0.1OoSs0.01Ooss0.040.040.01

0_S_：O_ss：ooS_：ooss=51%：24%：24%：1%,

即4種表演的比例為：

圓形、單一花序(51%),

圓形、復狀花序(24%),

長形、單一花序(24%),

長形、復狀花序(1%)。

3、在家雞中，白色由于隱性基因c與。的兩者或任何?個處于純合態(tài)有色要有兩個顯性基因C與。的同

時存在，今有下列的交配：

第CCoo白色XJccOO白色

I

子一代有色

子一代用雙隱性個體ccoo測交。做了很多這樣的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。問o

一c之間有連鎖嗎？如有連鎖，交換值是多少？

解：根據(jù)題意，上述交配：

?CCoo白色'ccOO白色&I有色CcOo'ccoo白色I有色C_O_白色(O_cc,ooC_,ccoo)

此為自由組合時雙雜合個體之測交分離比。

可見，C—O間無連鎖。(若有連鎖，交換值應為50%,即被測交之F1形成Co：cO：CO：co=l：1：

1：1的配子；如果這樣，那么c與。在連鎖圖上相距很遠，一般依該二基因是不能直接測出重組圖距來

的)。

4、雙雜合體產(chǎn)生的配子比例可以用測交來估算。現(xiàn)有一交配如下：

問：(1)獨立分配時，P=?

(2)完全連鎖時，P=?

(3)有一定程度連鎖時，p=?

解：題目有誤，改為：

(1)獨立分配時，P=1/2：

(2)完全連鎖時，P=0；

(3)有一定程度連鎖時，p=r/2,其中r為重組值。

5、在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。今有一雙因子雜種公雞與正常母雞

交配，孵出74只小雞，其中16只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而px與al之間

的交換值是10%,那么在小雞4周齡時，顯出陣發(fā)性痙攣時，(1)在白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀，

(2)在非白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀？

解：上述交配子代小雞預期頻率圖示如下：

早'4?-

-45%pxAl45%Pxal5%PxAl5%pxal

1/2PxAl22.5%22.5%2.5%2.5%

1/2W22.5%22.5%2.5%2.5%

在雄性小雞中，由于從正常母雞得到Px、A基因，既不顯px,也不顯al：只有雌性小雞中有可能顯px或

al性狀。很據(jù)上述頻率可得：

在白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：

在非白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：

6、因為px是致死的，所以這基因只能通過公雞傳遞。上題的雄性小雞既不顯示px,也不顯示al,因

為它們從正常母雞得到Px、Al基因。問多少雄性小雞帶有px?多少雄性小雞帶有al?

解：根據(jù)上題的圖示可知，有45%的雄性小雞帶有px,45%的雄性小雞帶有al,5%的雄性小雞同時帶有

px和al?

7、在果蠅中，有-品系對三個常染色體隱性基因a、b和c是純合的，但不一定在同條染色體上，

另一品系對顯性野生型等位基因A、B、C是純合體，把這兩品系交配，用F1雌蠅與隱性純合雄蠅親本回

交，觀察到下列結(jié)果：

表型數(shù)目

abc211

ABC209

aBc212

AbC208

(1)問這三個基因中哪兩個是連鎖的？

(2)連鎖基因間重組值是多少？

解：(a)、Fl雌性雜合子的ABC來自?個親本，而abc來自另一個親本。在此基礎(chǔ)上，觀察親本表型組合

是保持(如A-B,a-b),還是改變(A-b,a-B),對回交子代進行分類，看它們對每一對基因分別屬于親本

型還是重組型。

回交子代表型

基因?qū)τH本型重組型

A-B

A-CH

B-C

這些數(shù)據(jù)說明：A-B和B-C之間是自由組合的，但基因A和C是緊密連鎖的，所以沒有重組發(fā)生。

上述實驗可圖示如下：

PIF1孕&IBI,,,

(b)、0%。

8、在番茄中，基因O(oblate=flattenedfruit),p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)

是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的Fl,用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到卜.列結(jié)

果:

(1)這三個基因在第二染色體上的順序如何？

(2)兩個純合親本的基因型是什么？

(3)這些基因間的圖距是多少？

(4)并發(fā)系數(shù)是多少？

解：對這三對基因雜合的個體產(chǎn)生8種類型配子，說明在兩個連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生，同時也有雙交換

出現(xiàn)。由于每交換只發(fā)生在四線體的2條中，所以，互換率<50%,于是，各型配子中，親本類型最多，

++s和op+一組即是；而雙交換是兩個單交換同時發(fā)生，所以最少，+p+,o+s一組即是。在雙交換中，只

有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因。在中間。于是：

三基因的順序應是pose

而二純合親本的基因型是：po+/po+和++$/++s

兩個間區(qū)的重組值是；

因此，這三個基因的連鎖圖為：

P21o14s3?????????+。？？？？？"9

9、下面是位于同?條染色體上的三個基因的隱性基因連鎖圖，并注明了重組頻率。

如果并發(fā)率是60%,在aBY/+++XaBy/aBY雜交的1000個子代中預期表型頻率是多少？

解：因為

所以，實際雙交換率=并發(fā)系數(shù)'理論雙交換率。

依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下：

abg/+++'abg/abg?~表型個體數(shù)

"abg

1/2(10%)2(60%)+b+0.3%+b+/abg+b+3

0.3%a+g0.3%a+g/abga+g3

(5%-0.3%)+bg4.7%+bg/abg+bg47

4.7%a++4.7%a++/abga++47

4.7%ab+4.7%ab+/abgab+47

4.7%++g4.7%++g/abg++g47

40.3%abg40.3%abg/abgabg403

40.3%+++40.3%+++/abg+++403

10、如做一個實驗，得到重組率為25%,請用Haldane作圖函數(shù)，求校正后圖距。如得到的重組率為

5%,求校正后的圖距。

請根據(jù)上面的重組率與校正后圖距的關(guān)系，討論在什么情況下要用作圖函數(shù)校正，并說明為什么？

11、突變基因a是雜合的鏈電霉所形成的子囊，現(xiàn)把子囊中的泡子排列順序和各種子囊數(shù)目寫在第208

頁下面(見卜表)，請計算突變基因a與著絲粒間的圖距。

解：分析表列子囊得知：后面4類型子囊是由手突變基因與其等位的野生型基因(+)發(fā)生交換，而使它們在

減數(shù)分裂第二次分裂分離(M2)。然而它們屬于同一類型，各自子囊抱子的排列順序不同，是由于一著絲粒的

不同取向形成的。

因此，突變基因a與著絲粒間的交換值是：

也就是說，突變基因a與著絲粒間的圖距是4個遺傳單位。

12、減數(shù)分裂過程中包括兩次減數(shù)分裂，染色體的減數(shù)發(fā)生在第一次減數(shù)分裂的時候。我們已經(jīng)知道

基因在染色體上，既然染色體在第一次分裂時減數(shù)，為什么位于染色體上的基因有時可以在第二次分裂時

分離呢？

提不：參考圖6-21。

解：同源染色體的異質(zhì)等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質(zhì)化。

只有到細胞第二次分裂，姊妹染色單體分離時，這對異質(zhì)基因才能分離。

13、設第一次交換發(fā)生在非姊妹染色單體2—3問，如第二次交換可發(fā)生在任意兩非姊妹染色單體間，

機會相等，請畫出四種可能的雙交換，并分別寫出子囊的基因型。

解：