第四節(jié)血栓與止血檢測(cè)演示文稿

第四節(jié)血栓與止血檢測(cè)演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五優(yōu)選第四節(jié)血栓與止血檢測(cè)現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五止血、凝血和纖溶機(jī)制

機(jī)體內(nèi)止、凝血機(jī)制十分復(fù)雜，涉及血管、血小板、凝血因子，抗凝因子、纖維蛋白溶解系統(tǒng)、抗纖溶系統(tǒng)等諸多因素。正常人止、凝血系統(tǒng)與抗凝血系統(tǒng)和纖維蛋白溶解系統(tǒng)處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài).現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五正常止血機(jī)制

正常人除大動(dòng)脈出血外，一般都能自行止血，生理性止血有賴(lài)于：三種因素：

(1)血管的完整結(jié)構(gòu)和正常的生理功能；

(2)足夠的血小板數(shù)量和其正常的功能；

(3)正常的凝血系統(tǒng)現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五（一）血管壁的作用1.血管的收縮，局部血粘度的增高：內(nèi)皮素（ET）

2.血小板的激活：膠原暴露、VWF釋放

3.凝血系統(tǒng)的激活：膠原暴露、TF因子釋放4.注意：血管內(nèi)皮細(xì)胞還有重要抗凝功能：AT、6-酮-PGF1、TM/PC、硫酸肝素、TFPI、NO等。

現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五（二）血小板的作用

血小板的主要功能是參與止血過(guò)程，由巨核細(xì)胞生成，壽命為7－11d。血小板生成受到血小板生成素（TPO)和巨核細(xì)胞克隆刺激因子調(diào)節(jié)。血小板沿著毛細(xì)血管內(nèi)壁排列，維持其完整性?，F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五血小板在止血過(guò)程中的功能：(1)粘附功能：血小板粘附在血管破損處，是止血和血栓形成第一步，這項(xiàng)功能依賴(lài)于血小板膜GPIb分子的功能，VWF參與GPIb與膠原連接；(2)聚集功能：在Ca2＋存在下，通過(guò)GPIIb－IIIa與因子I聯(lián)結(jié)，使血小板相互粘著，稱(chēng)為聚集。以上為血小板第一相聚集，呈可逆反應(yīng)?，F(xiàn)在是7頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(3)血小板釋放功能：

血小板激活時(shí)血小板顆粒內(nèi)容物分泌到血漿中。釋放ADP、ATP、TXA2、5－HT。釋放血小板第3因子(PF3)，VWF、β－血小板球蛋白(β－TG)凝血酶敏感蛋白(TSP)等物質(zhì)加速血小板聚集成為不可逆的第二相聚集，形成白色血栓，構(gòu)成初期止血作用。現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五（4）促凝作用：血小板激活后在其膜上形成血小板因子3（血小板促凝活性,PPA），在Ca2＋存在下，與因子Ⅹa，因子Va形成復(fù)合物（凝血活酶）。還能吸附和濃集因子VIII，提供血液凝固過(guò)程中鏈鎖反應(yīng)的場(chǎng)所，起到促進(jìn)凝血的作用。在激肽系統(tǒng)的參與下激活內(nèi)源性凝血途徑?，F(xiàn)在是9頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(5)血塊收縮：血小板肌動(dòng)蛋白纖維與肌球蛋白棒之間相互滑動(dòng)，使血小板發(fā)生收縮，血小板的收縮導(dǎo)致整個(gè)纖維蛋白網(wǎng)的緊縮，擠出細(xì)胞間隙里的血清，血塊變得致密結(jié)實(shí)?，F(xiàn)在是10頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五止血過(guò)程總結(jié)：

1．血管壁損傷，血管反射性收縮，同時(shí)血管壁膠原纖維暴露。

2．血小板粘附于破壞血管壁，在誘導(dǎo)劑（ADP)作用下發(fā)生聚集反應(yīng)。

3．血小板分泌釋放ADP等活性物質(zhì)。

4．血小板進(jìn)一步聚集，形成血小板血栓，暫時(shí)堵塞管。（一期止血）

5．同時(shí)凝血機(jī)制啟動(dòng)，形成纖維蛋白(血栓)，進(jìn)一步收縮形成血塊。（二期止血）現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五（三）凝血因子的作用

生理?xiàng)l件下，凝血因子一般處于無(wú)活性狀態(tài)，血管損傷后，內(nèi)皮下組織暴露，立即從內(nèi)源和外源兩條途徑啟動(dòng)凝血最后進(jìn)入共同途徑完成血液凝固過(guò)程?，F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五因子同義名稱(chēng) 合成部位血漿 血清凝血障礙性疾病是否依K先天獲得

I 纖維蛋白原肝有 無(wú) 低／無(wú)重肝等

II 凝血酶原 肝依K有 有 凝血酶原缺乏 VK缺乏、肝病

III 組織因子 組織中 組織中

IV 鈣離子 有 有

V 易變因子 肝有 無(wú) 副血友病 重肝DICVII穩(wěn)定因子 肝依K有 有 VII缺乏癥 重肝VK缺乏VIII抗血友病因子肝有無(wú) 血友病甲

DIC纖溶癥IⅩ 凝血激酶成分肝依K有 有 血友病乙 重肝VK缺乏Ⅹ 斯圖因子 肝依K有 有 Ⅹ因子缺乏癥 重肝VK缺乏、

DICⅩI 凝血酶前質(zhì)肝有 有 血友病丙 重肝ⅩII接觸因子肝有 有 ⅩII因子缺乏癥 ⅩIII纖維蛋白 肝有 無(wú) ⅩIII因子缺乏癥 重肝纖溶穩(wěn)定因子PR 激肽釋放酶原肝有 有 HMWK 相對(duì)分子肝有 有 質(zhì)量高的激肽原 現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五抗凝系統(tǒng)抗凝系統(tǒng)------TFPI現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(四)纖維蛋白溶解(纖溶)系統(tǒng)的作用。

纖溶系統(tǒng)是纖維蛋白溶解系統(tǒng)的簡(jiǎn)稱(chēng)，本系統(tǒng)的主要作用是溶解纖維蛋白，以防止和清除血管內(nèi)由于纖維蛋白沉積所引起的阻塞現(xiàn)象，有重要的生理和病理意義?，F(xiàn)在是16頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五3．纖溶系統(tǒng)的抑制物

纖溶酶原激活劑抑制物(PAI)

(內(nèi)皮細(xì)胞合成)

α2－抗纖溶酶（α2-AP）

（肝臟合成）現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五常見(jiàn)出血及血栓性疾病血管壁異常的常見(jiàn)疾?。哼z傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、過(guò)敏性紫癜、動(dòng)脈硬化癥、維生素C缺乏、糖尿病、VWD等血小板數(shù)量及功能異常的常見(jiàn)疾?。?/p>

原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜（SLE、同種免疫性、藥物免疫性、造血系統(tǒng)疾?。谎“鍩o(wú)力癥、巨大血小板綜合癥、和血小板功能相關(guān)的凝血因子的異常，抗血小板藥物、尿毒癥、肝硬化、異常球蛋白血癥、白血病。。。

（一期止血）現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五常見(jiàn)出血及血栓性疾病各種先天性凝血因子缺乏癥：各型血友病獲得性凝血因子缺乏癥：肝臟疾病、維生素k缺乏、口服抗凝藥物、DIC中晚期血液中抗凝物質(zhì)：肝素樣抗凝物質(zhì)、狼瘡樣抗凝物質(zhì)、抗心磷脂抗體（二期止血）現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五常見(jiàn)出血及血栓性疾病高凝狀態(tài)及血栓形成性疾?。?/p>

DIC早期、急性心肌梗死、心絞痛、人工瓣膜、腦梗塞、肺梗死、深靜脈血栓、妊娠高血壓綜合癥、晚期妊娠、口服避孕藥、糖尿病、腎小球病變（腎小球腎炎、腎病綜合癥）高血脂、腫瘤、大手術(shù)后。。?！，F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五血栓與止血試驗(yàn)項(xiàng)目

現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五一、血管壁檢測(cè)(一)毛細(xì)血管抵力試驗(yàn)(CRT)又稱(chēng)：毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)或束臂試驗(yàn)。

參考值：5cm直徑圓圈內(nèi)新出血點(diǎn)的數(shù)目,

男<5個(gè)，女及兒童<10個(gè)臨床意義:毛細(xì)血管抵抗力下降即脆性見(jiàn)于(1)血管壁結(jié)構(gòu)和功能缺陷

(2)血小板質(zhì)和量異常

(3)血管性血友病現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五（二）出血時(shí)間（BT）

在一定條件下，將皮膚毛細(xì)血管刺破，血液自然流出到自然停止所需的時(shí)間。

參考值：出血時(shí)間測(cè)定器法超過(guò)9分鐘為異常臨床意義:延長(zhǎng)(1)血管壁結(jié)構(gòu)和功能缺陷

(2)血小板質(zhì)和量異常

(3)凝血因子的缺乏縮短：高凝狀態(tài)及血栓性疾病現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五二、血小板檢測(cè)(一)血小板計(jì)數(shù)(PC或PLT)

[參考值]：(100－300)×109／L[臨床意義]：

1．血小板減?。海?00×109／L稱(chēng)血小板減小。

(1)生成障礙：AA、AL，放射線損傷，巨幼細(xì)胞性貧血等。

(2)破壞或消耗增多：ITP、SLE、DIC、TTP等。

(3)分布異常：如脾腫大(肝硬化)，血液受到稀釋?，F(xiàn)在是26頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五2．血小板增多：血小板數(shù)＞400×109／L，稱(chēng)血小板增多。

(1)原發(fā)性增多：見(jiàn)于骨髓增殖性疾病。

(2)反應(yīng)性增多：見(jiàn)于急或慢性炎癥，急性溶血、某些癌癥患者?，F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(二)血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定：(PAIg：PAIgG、

M、A)[參考值]：PAIgG0－78.8ng/107血小板

PAIgm0－7ng/107血小板

PAIgA0－2ng/107血小板

PAC30－12ng/107血小板

[臨床意義]：1．見(jiàn)于ITP，SLE，MM，輸血后紫癜，藥物免疫性血小板減少性紫癜，惡性淋巴瘤，慢性活動(dòng)性肝炎。

2．觀察病情：經(jīng)治療后↓，復(fù)發(fā)后↑?，F(xiàn)在是28頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五（三）血小板功能檢測(cè)血塊收縮試驗(yàn)：原理（略）

血塊收縮率（%）=〔血清（ml）/全血（ml)×(100%-Hct%〕×100%參考值：小于40%為異常臨床意義：收縮不良

1、血小板數(shù)量和功能異常

2、纖維蛋白原減少

3、紅細(xì)胞增多癥

4、異常蛋白血癥收縮過(guò)度

先天性凝血因子ⅹⅢ缺乏、嚴(yán)重貧血現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五血小板粘附（PAdT）及聚集（PAgT）功能：

原理（略）參考值（略）臨床意義：功能減低

各種影響血小板功能的疾病功能增高

各種高凝狀態(tài)及血栓性疾病現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五三、凝血因子檢測(cè)(一)活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定(APTT)[原理]：略[參考值]：手工法32－43秒，較正常對(duì)照值延長(zhǎng)10s以上為異常。

現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五[臨床意義]（內(nèi)源性凝血途徑功能）

1．延長(zhǎng)：見(jiàn)于

(1)因子VIII、IⅩ、ⅩI明顯減少(活性＜20％)，如甲、乙、丙型血友?。?）凝血酶原重度減少：如嚴(yán)重的肝損害，阻塞性黃疸，新生兒出血等

(3)纖維蛋白原嚴(yán)重減少：如先天性纖維蛋白原缺乏癥，嚴(yán)重肝損傷等

(4)應(yīng)用肝素、雙香豆素等抗凝藥物時(shí)

(5)纖溶亢進(jìn)使纖維蛋白原降至1－2g／L以下或生成大量FDP時(shí)

(6)循環(huán)中有抗凝物質(zhì)：如抗因子VIII或IⅩ抗體，狼瘡抗凝物質(zhì)等。現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五2．縮短：

高凝狀態(tài)及血栓性疾?。喝缧墓＃X血管病，深靜脈血栓。。。。?，F(xiàn)在是34頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(二)血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定(PT)

[參考值]：11－13秒，應(yīng)測(cè)正常對(duì)照值，病人測(cè)定值超過(guò)正常對(duì)照值3秒以上為異常。凝血酶原比值（PTR）：即被檢血漿的凝血酶原時(shí)間（S）/正常血漿的凝血酶原時(shí)間（S），參考值1.0+0.05。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）：即PTRISI，參考值1.0+0.1。ISI為國(guó)際敏感度指標(biāo)?，F(xiàn)在是35頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五[臨床意義]（外源性凝血途徑功能）

1．PT延長(zhǎng)：①見(jiàn)于先天性凝血因子I、II、V、VII、Ⅹ缺乏②后天性凝血因子缺乏：如嚴(yán)重肝病、Vitk缺乏、纖溶亢進(jìn)、DIC、口服抗凝劑、異常凝血酶原增加等。

2．PT縮短：見(jiàn)于高凝狀態(tài)及血栓性疾病，如DIC早期、心梗。。?！，F(xiàn)在是36頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(三)凝血酶凝固時(shí)間(TT)：當(dāng)纖維蛋白原明顯減少或有結(jié)構(gòu)異常，或循環(huán)中有抗凝物質(zhì)時(shí)，本試驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)。

[參考值]：16~18sTT延長(zhǎng)見(jiàn)于

1、纖維蛋白原數(shù)量及質(zhì)量異常

(1)纖維蛋白原少于0.75g/L或有異常纖維蛋白時(shí)

(2)異常球蛋白↑，如MM患者

2、血漿中抗凝物質(zhì)增多：

(1)FDP↑，如DIC時(shí)。

(2)肝素樣物質(zhì)增多：見(jiàn)于嚴(yán)重肝臟病、胰腺病及過(guò)敏性體質(zhì)等。

(3)患者血循環(huán)中ATIII活性明顯增高?，F(xiàn)在是37頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(四)血漿纖維蛋白原測(cè)定[參考值]：2~4g/L[臨床意義]1.增高:見(jiàn)于糖尿病，急性心梗，感染，MM。。。

2.降低：見(jiàn)于DIC晚期，原發(fā)性纖溶征，重癥肝炎和肝硬化等?，F(xiàn)在是39頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五四、抗凝系統(tǒng)檢測(cè)(一)血漿抗凝血酶III活性測(cè)定(AT－III：A)

反色底物法：

[參考值]：108.5%±5.3％.[意義]：

1．低凝狀態(tài)（“過(guò)?！保阂?jiàn)于血友病、白血病和AA等的急性出血期以及口服抗凝藥物治療過(guò)程中。

2．見(jiàn)于先天性和獲得性AT－III缺乏癥，后者見(jiàn)于肝臟疾病（合成減少）血栓前狀態(tài)、血栓性疾病、DIC（消耗增多）等?，F(xiàn)在是40頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五五、纖溶活性檢測(cè)(一)血漿纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測(cè)定（FDP）。

[參考值]：＜5mg/L。

[意義]：↑見(jiàn)于原發(fā)性纖溶癥、DIC、惡性腫瘤、MM、肺梗塞等?，F(xiàn)在是41頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五(二)血漿D－二聚體測(cè)定：

[原理]：

[參考值]：乳膠凝集法為陰性

ELISA法為＜256ug/L[意義]：繼發(fā)性纖溶癥(如DIC)為陽(yáng)性或↑，而原發(fā)性纖溶癥為陰性或不升高，此是兩者鑒別的重要指標(biāo)。但是，本試驗(yàn)在血栓形成和臨床出血時(shí)也可出現(xiàn)陽(yáng)性?，F(xiàn)在是42頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五1．原發(fā)性纖溶癥：由于纖溶酶原激活物(t－PA,u－PA)增多→纖溶酶活性增強(qiáng)→降解纖維蛋白原和多種凝血因子→血漿水平及其活性↓常見(jiàn)于：

(1)引起t－PA、u－PA↑或活性增強(qiáng)的疾病，如胰腺、前列腺、甲狀腺等手術(shù)或過(guò)度擠壓時(shí)。

(2)引起纖溶抑制物(API－1、a－AP)↓或活性減低的疾病如嚴(yán)重肝病、惡性腫瘤等。2．繼發(fā)性纖溶癥：主要繼發(fā)于DIC、血栓形成。現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五六、檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用

血栓與止血的檢測(cè)，用于一些病診斷，鑒別診斷、病情、療效觀察和預(yù)后判斷，也用于抗血栓栓治療的監(jiān)測(cè)。一般將BT和血小板計(jì)數(shù)做為觀察一期止血有無(wú)異常的指標(biāo)，把APTT(或CT)、PT做為觀察二期止血有無(wú)異常的指標(biāo)、把FDP定量和D二聚體做為觀察纖溶功能的指標(biāo)?，F(xiàn)在是44頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五

七、抗栓治療的監(jiān)測(cè)

用抗栓藥物預(yù)防血栓形成或溶解血栓，過(guò)量→出血，不足→達(dá)不到預(yù)期療效，必須作實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有52頁(yè)\編輯于星期五1．普通肝素(uFH)和低分子量肝素(LMWH)監(jiān)測(cè)：

(1)uFH：APTT為首選監(jiān)測(cè)指標(biāo)，APTT維持在正常對(duì)照值的1.5－2.5倍.(2)LMWH：可選用Ⅹa抑制試驗(yàn)。

以上都需測(cè)Plat，使其維持在正常范圍內(nèi)，若低于50×109／L，需暫停藥，由于