2022-2023學(xué)年浙江省鄞州中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于種群的說法，錯(cuò)誤的是（）A．生物進(jìn)化的基本單位是種群B．一個(gè)池塘中全部的魚是一個(gè)種群C．一個(gè)種群的全部基因叫做種群的基因庫(kù)D．種群是生物繁殖的基本單位2．下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的敘述，正確的是A．吞噬細(xì)胞吞噬病菌的過程不需要能量B．氨基酸進(jìn)入細(xì)胞的過程不需要載體協(xié)助C．腎小管吸收原尿中的水分屬于被動(dòng)運(yùn)輸D．甘油進(jìn)入皮膚細(xì)胞的過程屬于主動(dòng)運(yùn)輸3．氧的濃度會(huì)影響細(xì)胞呼吸。在a、b、c、d條件下，底物是葡萄糖，測(cè)得某植物種子萌發(fā)時(shí)CO2和O2體積變化的相對(duì)值如圖。則下列敘述中正確的是A．a(chǎn)、b、c、d條件下，細(xì)胞呼吸的場(chǎng)所均為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體B．a(chǎn)條件時(shí)，細(xì)胞呼吸最終有[H]的積累C．b、c條件下，細(xì)胞呼吸的產(chǎn)物只有二氧化碳和水D．若底物是等量的脂肪，則在d條件下釋放的CO2與吸收的O2的比值可能不為14．現(xiàn)有兩塊農(nóng)田，農(nóng)田A混合種植了雜合高莖豌豆和矮莖豌豆，而農(nóng)田B混合種植了甜玉米和雜合非甜玉米。豌豆的高莖和矮莖與玉米的甜和非甜均受一對(duì)等位基因控制，不考慮其他植物，下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A．豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，玉米的非甜對(duì)甜為顯性B．農(nóng)田A中矮莖豌豆所結(jié)種子長(zhǎng)成的植株均表現(xiàn)為矮莖C．農(nóng)田B中雜合非甜玉米所結(jié)種子長(zhǎng)成的植株1/4為甜玉米D．農(nóng)田A中各植株自花受粉，而農(nóng)田B中各植株隨機(jī)受粉5．血友病屬于隱性伴性遺傳，某人患有血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他們的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者6．減數(shù)分裂過程中，染色體的變化順序是A．復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→著絲粒分裂B．聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→著絲粒分裂C．聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→著絲粒分裂D．復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→著絲粒分裂二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。8．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的曲線圖。回答下列問題：（1）細(xì)胞①中有_____個(gè)染色體組,細(xì)胞②中有_____個(gè)DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對(duì)發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點(diǎn)。9．（10分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)，通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為____________________，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為________。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為____________。10．（10分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖完成下列問題：（1）Ⅰ1的基因型是______________。（2）Ⅱ5為純合子的幾率是______________。（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為______________；只得一種病的可能性是______________；同時(shí)得兩種病的可能性是______________。11．（15分）下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：1．(3分)圖中表示的生理過程是__________，此過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是__________。2．(3分)該過程首先需要在__________酶作用下把兩條鏈解開；若圖子代DNA中虛線框內(nèi)的堿基對(duì)“A-T”替換為“T-A”會(huì)引起生物性狀的改變，則這種變異屬于__________（染色體變異/基因重組/基因突變）3．(3分)已知一個(gè)親代DNA分子有P個(gè)堿基，其中腺嘌呤Q個(gè)，連續(xù)進(jìn)行此項(xiàng)生理過程n次，共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸__________個(gè)。4．(0分)若親代DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為X）變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進(jìn)行圖示過程2次，得到4個(gè)子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為BU-A、A-T、G-C、C-G，推測(cè)堿基X可能是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，A正確；池塘中魚的種類有很多種，所以一個(gè)池塘中全部的魚不是一個(gè)種群，B錯(cuò)誤；基因庫(kù)是指種群中所有個(gè)體包含的全部基因，C正確；種群是生物繁殖的基本單位，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查種群、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，要求識(shí)記種群的概念，能扣住概念中的“同種生物”一詞來判斷B選項(xiàng)。2、C【解析】

小分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式比較項(xiàng)目運(yùn)輸方向是否要載體是否消耗能量代表例子自由擴(kuò)散高濃度→低濃度不需要不消耗O2、H2O、乙醇、甘油等協(xié)助擴(kuò)散高濃度→低濃度需要不消耗葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞等主動(dòng)運(yùn)輸?shù)蜐舛取邼舛刃枰陌被?、各種離子等【詳解】A、吞噬細(xì)胞吞噬病菌的過程屬于胞吞，需要消耗能量，A錯(cuò)誤；B、氨基酸進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體協(xié)助，B錯(cuò)誤；C、腎小管吸收原尿中的水分屬于被動(dòng)運(yùn)輸，C正確；D、甘油進(jìn)入皮膚細(xì)胞的過程屬于自由擴(kuò)散，為被動(dòng)運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】識(shí)記不同運(yùn)輸方式的特點(diǎn)、相關(guān)實(shí)例及區(qū)別便可準(zhǔn)確判斷各個(gè)選項(xiàng)。3、D【解析】試題分析：此題考查的知識(shí)點(diǎn)是氧氣對(duì)呼吸作用的影響．解答時(shí)可以從氧氣吸收與二氧化碳釋放的關(guān)系方面來切入．解：A、由圖可知，在a條件下只進(jìn)行無氧呼吸，場(chǎng)所只有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、在a條件下只進(jìn)行無氧呼吸，[H]全部用于丙酮酸的還原，無積累，B錯(cuò)誤；C、b、c條件下，由于氧氣吸收小于二氧化碳釋放，有無氧呼吸進(jìn)行，產(chǎn)物還有酒精，C錯(cuò)誤；D、與葡萄糖相比，脂肪由于含氫較多，等量的脂肪進(jìn)行有氧呼吸需要的氧氣較多，釋放的CO2與吸收的O2的比值會(huì)小于1，D正確．故選D．考點(diǎn)：細(xì)胞呼吸的過程和意義．4、C【解析】

本題考查基因分離定律的應(yīng)用，要求考生利用分離定律解決生產(chǎn)實(shí)際中的簡(jiǎn)單生物學(xué)問題，知道玉米和豌豆在自然條件下的傳粉類型，進(jìn)而判斷各選項(xiàng)。根據(jù)題意“雜合高莖豌豆”可知豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，根據(jù)“雜合非甜玉米”可知玉米的非甜對(duì)甜為顯性，A正確；自然條件下，豌豆是嚴(yán)格自花傳粉、閉花授粉的植物，即自然條件下豌豆只能進(jìn)行自交，因此農(nóng)田A中矮莖豌豆所結(jié)種子長(zhǎng)成的植株均表現(xiàn)為矮莖，B正確；由于農(nóng)田B中雜合非甜玉米作為母本時(shí)所接收的花粉來源及其比例未知，故農(nóng)田B中雜合非甜玉米所結(jié)種子長(zhǎng)成的植株中甜玉米所占的比例也不固定，C錯(cuò)誤。自然條件下，豌豆自花傳粉，而玉米是不嚴(yán)格自花傳粉的植物，即自然條件下玉米既能自交也能雜交，因此D正確?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥：1.自然條件下，豌豆是嚴(yán)格自花傳粉、閉花授粉的植物，玉米是不嚴(yán)格自花傳粉的植物，故應(yīng)注意自然條件下種植這兩類作物時(shí)授粉類型及后代可能的性狀表現(xiàn)；而孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中需要對(duì)母本進(jìn)行人工去雄→套袋處理→人工授粉→套袋處理，以保證花粉來源的單一性。2.本題中，農(nóng)田B雜合非甜玉米作為母本時(shí)所接收的花粉來源及其比例未知不確定，故農(nóng)田B中雜合非甜玉米所結(jié)種子長(zhǎng)成的植株中甜玉米所占的比例也不固定；若來自雜合非甜玉米（Aa）和甜玉米（aa）的花粉比例為1：1，即參與受精作用的花粉基因型及比例為A：a=1：3，而參與受精作用的卵細(xì)胞基因型及比例為A：a=1：1，則雜合非甜玉米所結(jié)種子長(zhǎng)成的植株中甜玉米出現(xiàn)的比例為3/4×1/2=3/8。5、D【解析】某人患血友病基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正?；蛐蜑閄HY，岳母患血友病基因型為XhXh，則它的妻子基因型一定是XHXh對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)如圖所：【考點(diǎn)定位】伴性遺傳6、D【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻吭跍p數(shù)第一次分裂的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制；在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色單體分開，形成染色體，并移向細(xì)胞兩極。因此，在減數(shù)分裂過程中，染色體的變化順序是復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→著絲粒分裂。故選D?？键c(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。8、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該個(gè)體為雌性，而細(xì)胞③無同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機(jī)性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個(gè)DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點(diǎn)斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞①中有2個(gè)染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個(gè)DNA，共4個(gè)核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動(dòng)物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個(gè)DNA變成一條染色體上含有一個(gè)DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對(duì)發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機(jī)性的特點(diǎn)。【點(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂過程，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力、識(shí)圖能力。9、9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1／1低溫抑制紡錘體的形成27【解析】

⑴在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，所以青蒿的基因型共有3×3=9種．F1中白青稈、稀裂葉植株占3/1，即P（A_B_）=3/1，根據(jù)兩對(duì)基因自由組合，可分解成3/4×1/2或1/2×3/4，所以親本的基因型可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb．當(dāng)親本為AaBb×aaBb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb）=1/2×1/4=1/1；當(dāng)親本為AaBb×Aabb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb）=1/4×1/2=1/1．可見無論親本組合是上述哪一種，F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/1．⑵低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成；根據(jù)題干可知，四倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)目時(shí)36條，野生型青蒿的細(xì)胞中有11條染色體，因此二者雜交后代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是27條。【點(diǎn)睛】本題主要考查基因自由組合定律和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。10、AaXBY1／61／311／361／36【解析】試題分析：分析系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳，則圖中7號(hào)和12號(hào)的基因型均為XbY；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳，則圖中6號(hào)、9號(hào)和12號(hào)的基因型均為aa。（1）由6號(hào)可知，1號(hào)和2號(hào)都含有a基因，則Ⅰ1的基因型是AaXBY。（2）Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBX_，其為純合體的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）Ⅲ10的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ11的基因型及概率婚配為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，所生的子女中患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/4，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3；只得一種病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36；同時(shí)得兩種病的概率為1/9×1/4=1/36?！军c(diǎn)睛】正確判斷圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，利用分離定律計(jì)算后代發(fā)病率情況，是解答本題的關(guān)鍵。11、1．DNA復(fù)制細(xì)胞核2．解旋基因突變3．（2n-1）╳（P-2Q）/24．G或C【解析】

本題結(jié)合圖解，考查DNA的復(fù)制，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的