2023屆廣東省東莞市生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．豌豆的粒色，黃色（Y）對綠色（y）為顯性；豌豆的粒形，圓粒（R）對皺粒（r）為顯性。某黃色皺粒豌豆的測交后代及比例為：黃色皺粒：綠色皺粒=1：1:，則該黃色皺粒的基因型是A．YyrrB．yyRrC．YYrrD．yyRR2．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A．這種現(xiàn)象一定是由顯性基因突變成隱性基因引起的B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形狀可判斷基因突變發(fā)生的位置D．基因突變都將產(chǎn)生優(yōu)良性狀3．下列可以作為區(qū)分進行有絲分裂的某細胞是植物細胞還是動物細胞的是（）A．是否會出現(xiàn)染色體B．是否有DNA復制C．是否會出現(xiàn)細胞板D．是否出現(xiàn)紡錘體4．某一DNA分子含有800個堿基對，其中A有600個。該DNA分子連續(xù)復制數(shù)次后，最后一次復制消耗環(huán)境中含G的脫氧核苷酸12800個，該DNA分子共復制()A．4次 B．5次 C．6次 D．7次5．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性形狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅6．控制合成胰島素（含51個氨基酸）的基因中，含有嘧啶堿基至少有（）A．306個B．153個C．102個D．51個7．用雜合子的種子盡快獲得顯性純合體植株的方法是A．種植→F2→選性狀不分離者→純合體B．種植→秋水仙素處理→純合體C．種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D．種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體8．（10分）下列與染色體變異有關的說法中不正確的是A．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B．兩條染色體相互交換片段引起的變異都屬于染色體變異C．貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失D．染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變二、非選擇題9．（10分）某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個正常女性結(jié)婚，生一個患病孩子的概率是_________。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ－7為純合體，請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。11．（14分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。12．現(xiàn)有兩個品種的番茄，一種是高莖紅果（DDRR），另一種是矮莖黃果（ddrr）。將上述兩個品種的番茄進行雜交，得到F1。請回答下列問題：（（1）欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株，應采用的育種方法是_______。（2）將F1進行自交得到F2，獲得的矮莖紅果番茄群體中，R的基因頻率是__________。（3）如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時期就用秋水仙素處理，使其細胞內(nèi)的染色體加倍，得到的植株與原品種是否為同一個物種？請簡要說明理由。_______________________。（4）如果在親本雜交產(chǎn)生F1過程中，D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的所有配子都能成活，則F1的表現(xiàn)型有_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】測交是與隱性純合子雜交，根據(jù)已有的基因關系，首先可以確定黃色皺粒的基因型是Y-rr，B、D錯誤。與yyrr測交后，后代中黃色皺粒：綠色皺粒=1：1，說明控制黃色的這對基因類似于測交，親本中的黃色皺粒應是Yyrr，A正確。如果親本是YYrr和yyrr，后代都是黃色皺粒，C錯誤。點睛：判斷親本基因型時根據(jù)基因控制的性狀關系，分析題干時先將已知的基因型寫出，然后通過分析再填寫出未知的部分即可。2、B【解析】突變性狀在當代就顯現(xiàn)，說明該突變?yōu)殡[性基因變?yōu)轱@性基因引起的，A錯誤；突變株為雜合子，其自交可產(chǎn)生“一稈雙穗”的純合子，B正確；基因突變不會導致基因所在的染色體形態(tài)變化，所以觀察有絲分裂中期細胞染色體，無法判斷發(fā)生基因突變的位置，C錯誤；基因突變具有不定向性，因此基因突變不一定產(chǎn)生的就是優(yōu)良性狀，D錯誤。3、C【解析】

動、植物細胞有絲分裂過程的異同：1、植物細胞動物細胞間期相同點染色體復制（蛋白質(zhì)合成和DNA的復制）2、前期相同點：核仁、核膜消失，出現(xiàn)染色體和紡錘體。不同點：植物細胞由細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物細胞已復制的兩中心體分別移向兩極，周圍發(fā)出星射線，形成紡錘體。3、中期相同點：染色體的著絲點，連在兩極的紡錘絲上，位于細胞中央，形成赤道板。4、后期相同點：染色體的著絲點分裂，染色單體變?yōu)槿旧w，染色單體為0，染色體加倍。5、末期不同點：植物細胞赤道板出現(xiàn)細胞板，擴展形成新細胞壁，并把細胞分為兩個。動物細胞細胞中部出現(xiàn)細胞內(nèi)陷，把細胞質(zhì)隘裂為二，形成兩個子細胞。相同點：紡錘體、染色體消失，核仁、核膜重新出現(xiàn)?！驹斀狻縿又参锛毎薪z分裂前期都會出現(xiàn)染色體，A錯誤。動植物細胞有絲分裂過程間期都會進行DNA的復制，B錯誤。動物細胞有絲分裂末期不會出現(xiàn)細胞板，而植物細胞有絲分裂末期會出現(xiàn)細胞板，C正確。動植物細胞有絲分裂前期都會出現(xiàn)紡錘體，D錯誤?！军c睛】本題考查動植物細胞有絲分裂的異同點，要求考生識記有絲分裂不同時期的特點，掌握動植物細胞有絲分裂的異同點，明確兩者的區(qū)別在于前期和末期，再選出正確的答案。4、D【解析】

?1、DNA分子復制方式為半保留復制，即在進行DNA的復制時，兩條鏈發(fā)生解旋，分別以一條鏈作為模板，合成新鏈，所以新合成的DNA的兩條鏈中，一條是新合成的，一條是原來的母鏈，據(jù)此答題。

2、若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復制需要消耗該脫氧核苷酸（2n-1）×m。

3、若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，第n次復制需要消耗該脫氧核苷酸2n-1×m?！驹斀狻緿NA復制是半保留復制，形成的子代DNA分子和親代相同，不配對堿基之和占堿基總數(shù)的一半。由于DNA分子含有800個堿基對，其中A有600個，所以G占200個，該DNA分子最后一次復制消耗周圍環(huán)境中的鳥嘌呤脫氧核苷酸的個數(shù)是2（n-1）×200=12800個，解得n=7，所以該DNA分子已經(jīng)復制7次。即D正確，ABC錯誤。

故選D?！军c睛】本題考查DNA復制的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。5、B【解析】

根據(jù)題意可知，控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，為伴性遺傳，設用A和a這對等位基因表示，雌果蠅有：XAXA（紅）、XAXa（紅）、XaXa（白）；雄果蠅有：XAY（紅）、XaY（白）?！驹斀狻緼、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅，即XAXa（紅雌）×XAY（紅雄）→1XAXA（紅雌）：1XAXa（紅雌）：1XAY（紅雄）：1XaY（白雄），后代紅眼果蠅既有雌果蠅又有雄果蠅，因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，A錯誤；B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅，即XaXa（白雌）×XAY（紅雄）→1XAXa（紅雌）：1XaY（白雄），后代雌果蠅是紅眼，雄果蠅是白眼，因此能通過顏色判斷子代果蠅的性別，B正確；C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅，即XAXa（紅雌）×XaY（白雄）→1XAXa（紅雌）：1XaXa（白雌）：1XAY（紅雄）：1XaY（白雄），后代雌雄中都有紅眼和白眼，因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，C錯誤；D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，D錯誤。故選B。6、B【解析】試題分析：根據(jù)基因表達過程中的數(shù)值關系，可知合成胰島素的基因中至少含有堿基個數(shù)為51x3x2=306，基因中嘧啶類堿基與嘌呤類堿基數(shù)量相等，所以該基因中嘧啶堿基至少有306/2=153個，B正確?？键c：本題考查基因表達過程的相關計算，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡的能力。7、C【解析】

單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體，加快育種進程．依據(jù)的原理是染色體變異【詳解】A：A的過程是雜交育種的過程，育種時間較長，A錯誤。B：B是多倍體育種，用秋水仙素使染色體加倍，雜合子加倍后還是雜合子，B錯誤。C：C是單倍體育種的過程，可以盡快獲得顯性純合體植株，C正確。D：種植→秋水仙素處理→花藥，這樣得到的花藥中仍有顯性雜合子，無法與顯性純合子區(qū)分，D錯誤。故選C8、B【解析】

本題著重考查了染色體變異的相關知識，屬于對識記、區(qū)分層次的考查?！驹斀狻緼、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異，A正確；B、同源染色體的非姐妹染色單體之間相互交換片段引起的變異屬于基因重組，B錯誤；C、貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失，C正確；D、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確。故選B。二、非選擇題9、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳病；若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號、5號一定為XBXb，9號為患病個體，基因型為XbXb，1號、7號個體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08。【點睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析。“無中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點進行排除，如果排除不了，學會分情況討論是解決這道題的關鍵。10、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點，準確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關個體的基因型，進行相關問題的解答。(1)系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ－5正常，據(jù)此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ－4患乙病，據(jù)此可判斷：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(1)分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ－5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型為aabb，進而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分別為aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ-10的基因型為aa；若只考慮乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知：Ⅱ－6的基因型為1/3BB、2/3Bb，由題意“Ⅱ－7”為純合體可知Ⅱ－7的基因型為BB，所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；綜上分析，Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB?！军c睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關系：基因的顯隱性關系；基因與染色體的關系。②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點，依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。11、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設控制該病的基因為B、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時，白化病基