2023屆廣東省汕頭市潮陽區(qū)高一生物第二學期期末聯(lián)考試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列基因型中哪一項是純合體A．BbDDB．DdCcC．AAbbD．EERr2．下列有關于遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是()A．DNA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則B．核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質(zhì)中參與翻譯過程C．DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸D．DNA復制和轉(zhuǎn)錄都是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板3．在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用一定濃度的植物生長素類似物作為除草劑，可以除去單子葉農(nóng)作物田間的雙子葉雜草。如圖表示生長素類似物濃度對兩類植物生長的影響，則A、B曲線分別表示何類植物以及選用的生長素類似物的濃度應當是（）A．單子葉植物、雙子葉植物；a濃度B．雙子葉植物、單子葉植物；b濃度C．單子葉植物、雙子葉植物；c濃度D．雙子葉植物、單子葉植物；d濃度4．下列各項中屬于化學致癌因子的是A．電離輻射 B．X射線 C．苯 D．紫外線5．線粒體中含有少量DNA，其存在形式與原核細胞的DNA相似，其上的基因能在線粒體內(nèi)控制合成部分蛋白質(zhì)。某線粒體基因中，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)占堿基總數(shù)的70%。下列相關敘述，正確的是A．線粒體中的DNA與蛋白質(zhì)緊密結(jié)合形成染色質(zhì)B．線粒體中含有mRNA、tRNA、rRNA三類RNAC．該基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA的堿基中U最多占15%D．—個mRNA分子通過翻譯只能合成一條多肽鏈6．下列關于轉(zhuǎn)運RNA和氨基酸相互關系的說法，正確的是A．每種氨基酸都由特定的一種轉(zhuǎn)運RNA攜帶B．每種氨基酸都可由幾種轉(zhuǎn)運RNA攜帶C．一種轉(zhuǎn)運RNA可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)相似的氨基酸D．一種氨基酸可由一種或幾種特定的轉(zhuǎn)運RNA攜帶二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關系的圖示方法，請根據(jù)所學知識，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關的概念：(1)填寫有關內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場所主要為；③發(fā)生的場所為。8．（10分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______9．（10分）下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)（1）鐮刀型細胞貧血癥是由_____產(chǎn)生的一種遺傳?。ㄌ睢盎蛲蛔儭被颉盎蛑亟M”）。（2）α鏈堿基組成為_____，β鏈堿基組成為_____。（3）②過程表示_____，進行②過程需要的酶_____（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）（4）若如圖中正?；蛑械腃TT/GAA突變?yōu)镃TC/GAG，但控制的性狀并未發(fā)生改變，其原因最可能是______________________。10．（10分）某果蠅基因組成如甲圖所示，觀察該果蠅某器官裝片；發(fā)現(xiàn)如乙、丙所示的細胞，請結(jié)合下圖回答有關問題：(1)丙細胞名稱為___________，其分裂產(chǎn)生的生殖細胞的基因組成為_________。(2)乙、丙細胞中同源染色體的對數(shù)分別是__________、__________。(3)請在如圖所示的坐標系中繪出甲細胞在減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。（4)與甲乙過程相比，甲丙過程特有的可遺傳變異類型是___________。(5)果蠅眼色的基因(紅眼W，白眼w)位于X染色體上，該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個體，則是由于親代___(雌或雄)果蠅在進行減數(shù)第___次分裂時出現(xiàn)異常。11．（15分）圖甲～丁分別表示細胞中發(fā)生的過程。請回答下列問題：（1）圖甲中所示過程為②③④表示一個_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個過程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程丙時啟用的起始點________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】純合子要求每對基因都相同，但是對顯隱性沒有要求。BbDD中第一對基因是雜合的，為雜合子，A錯誤；DdCc中兩對基因都是雜合的，為雜合子，B錯誤；AAbb中兩對基因都是相同的，為純合子，C正確；EERr中第二代基因是雜合的，為雜合子，D錯誤。2、D【解析】

DNA分子復制是以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈的過程，每個子代DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈；轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緿NA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程分別以DNA、DNA和mRNA為模板，所以都遵循堿基互補配對原則，A正確；由于翻譯在核糖體中進行，所以核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需穿過核孔進入細胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，參與翻譯過程，B正確；DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程分別產(chǎn)生DNA、RNA和蛋白質(zhì)，它們的基本單位分別為脫氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸，所以需要的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，C正確；DNA復制是以DNA的兩條鏈為模板進行的，轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板，D錯誤。【點睛】本題考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善；識記DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的條件、場所等基礎知識，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。3、D【解析】

生長素的兩重性：一般來說，低濃度的生長素促進植物生長，高濃度生長素抑制植物生長，甚至殺死植物．用一定濃度的生長素類似物作為除草劑，可以除去單子葉農(nóng)作物田間的雙子葉雜草，說明雙子葉雜草比單子葉農(nóng)作物對生長素敏感，即單子葉植物受不同濃度生長素類似物影響的是曲線B，選擇d點所對應濃度的生長素類似物作為除草劑，抑制雙子葉雜草的生長，同時又促進單子葉農(nóng)作物的生長?！驹斀狻繐?jù)題中信息可知，對生長素類似物敏感的應是雙子葉植物雜草，即圖中的A，而圖中的B是單子葉植物．除草劑最適濃度應為d點，促進單子葉植物的生長，而抑制雙子葉植物雜草，故選D?！军c睛】分析本題關鍵要抓住雙子葉雜草對生長素類似物敏感，而單子葉農(nóng)作物對生長素類似物不敏感，且選擇的最適生長素類似物濃度應對前者是抑制作用，對后者是促進作用。4、C【解析】

致癌因子包括物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子，它們均可以導致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導致細胞癌變?！驹斀狻侩婋x輻射、X射線和紫外線均是通過物理作用導致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，屬于物理致癌因子；苯屬于化學致癌因子。故選C。5、B【解析】分析：結(jié)合題意可知，線粒體內(nèi)含少量DNA，其中的少量基因可以控制部分蛋白質(zhì)的合成，說明線粒體內(nèi)能獨立完成遺傳物質(zhì)的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程。詳解：線粒體中DNA是裸露的，沒有與蛋白質(zhì)結(jié)合，A錯誤；線粒體內(nèi)可以獨立完成蛋白質(zhì)的合成，說明線粒體中含有翻譯所需要的mRNA、tRNA、rRNA三類RNA，B正確；根據(jù)題意，某線粒體基因中G+C占70%，則該基因中A+T占30%，所以基因中每一條鏈中A+T占30%，若其中模板鏈中全為A（即T=0），其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中U最多，也占30%，C錯誤；—個mRNA分子可以結(jié)合多個核糖體，進而翻譯合成多條相同的多肽鏈，D錯誤。點睛：關鍵要抓住線粒體內(nèi)基因能控制合成部分蛋白質(zhì)，推測線粒體內(nèi)含有翻譯所必須的三種RNA，即mRNA、tRNA、rRNA。6、D【解析】

關于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：

（1）結(jié)構(gòu)：單鏈，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；

（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對應的tRNA）；

（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運；

（4）作用：識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應的氨基酸?！驹斀狻緼BD、一種氨基酸可能由一種或幾種tRNA來轉(zhuǎn)運，AB錯誤；D正確；

C、tRNA具有特異性，即一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，C錯誤。

故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、(1)翻譯密碼子轉(zhuǎn)運RNA(2)5(3)細胞核核糖體【解析】試題分析：(1)分析概念圖可知：①DNA②轉(zhuǎn)錄③翻譯④密碼子⑤氨基酸⑥tRNA。(2)由A、T、C可以構(gòu)成DNA的三種脫氧核苷酸，)由A、C可以構(gòu)成RNA的兩種核糖核苷酸，因此共有5種。(3)轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所主要為細胞核，翻譯發(fā)生的場所為核糖體?？键c：生物的遺傳物質(zhì)和基因的表達點評：本題通過概念圖綜合考查了核酸和基因的表達，屬于對識記、理解層次的考查，屬于中檔題。8、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應選擇在人群中隨機抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大?！军c睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列9、基因突變CATGUA轉(zhuǎn)錄RAN聚合酶對應的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，決定的仍是谷氨酸【解析】

由題圖可知，因為DNA分子中發(fā)生突變堿基對的替換，導致mRNA上的密碼子改變，所翻譯的氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，導致產(chǎn)生異常的血紅蛋白?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，鐮刀型細胞貧血癥是由于發(fā)生堿基對的替換導致的一種遺傳病，而堿基對的替換屬于基因突變。（2）根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。（3）②過程表示以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA，所以②是轉(zhuǎn)錄過程，進行此過程需要的酶RNA聚合酶。（4）若如圖中正常基因中的CTT/GAA突變?yōu)镃TC/GAG，由于對應的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，決定的仍是谷氨酸，所以控制的性狀并未發(fā)生改變?！军c睛】本題的易錯點在于第二小問的第二小空，很多考生容易把堿基組成錯寫成GTA，在這里需要注意到DNA和RNA堿基組成的差異，DNA中特有堿基T，RNA中特有堿基U。10、次級卵母細胞aBXW或aBXw或abXW或abXw80基因重組雌【解析】

試題分析：根據(jù)減數(shù)分裂和有絲分裂過程和特點分析圖形，尤其是掌握減數(shù)分裂的過程，綜合作答。減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。（1）丙細胞細胞質(zhì)不均等分裂,且細胞內(nèi)沒有同源染色體和染色單體,可以判斷丙細胞是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細胞，其分裂產(chǎn)生的一個卵細胞的基因型可以是aBXW或aBXw或abXW或abXw。（2）乙細胞處于有絲分裂后期,染色體數(shù)目加倍,有8對同源染色體；丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞內(nèi)沒有同源染色體。（3）減數(shù)分裂過程中由于間期DNA的復制，故每條染色體上均含有2個DNA分子，一直到減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開，每條染色體含有1個DNA分子，如下圖：、（4）甲→乙為有絲分裂，甲→丙為減數(shù)分裂，故甲→丙過程特有的可遺傳變異類型是基因重組。（5）該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個體，則其基因型應為XwXwY，由于親代中，