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酯和酯的同分異構(gòu)體演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日酯和酯的同分異構(gòu)體現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例1、下列不屬于酯類(lèi)的是()A、CH3CH2OOCCH3B、CH3CH2ONO2C、油脂D、HOCH2COOHD注:形成酯時(shí),酸可以是有機(jī)羧酸也可以是無(wú)機(jī)含氧酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)酯現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例2、請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物HOCH2COOH在一定的條件下生成酯的反應(yīng)方程式。主要有以下三類(lèi):1、鏈狀酯:生成的酯有幾種類(lèi)型?現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例2、請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物HOCH2COOH在一定的條件下生成酯的反應(yīng)方程式。主要有以下三類(lèi):1、鏈狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O生成的酯有幾種類(lèi)型?現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例2、請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物HOCH2COOH在一定的條件下生成酯的反應(yīng)方程式。主要有以下三類(lèi):1、鏈狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O生成的酯有幾種類(lèi)型?2、環(huán)狀酯:現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例2、請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物HOCH2COOH在一定的條件下生成酯的反應(yīng)方程式。主要有以下三類(lèi):1、鏈狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O生成的酯有幾種類(lèi)型?2、環(huán)狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOH+2H2OCH2C—OOCH2OC
——
O現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例2、請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物HOCH2COOH在一定的條件下生成酯的反應(yīng)方程式。主要有以下三類(lèi):1、鏈狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O2、環(huán)狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOH+2H2OCH2C—OOCH2OC
——
O3、高聚酯:生成的酯有幾種類(lèi)型?現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例2、請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物HOCH2COOH在一定的條件下生成酯的反應(yīng)方程式。主要有以下三類(lèi):1、鏈狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O2、環(huán)狀酯:HOCH2COOH+HOCH2COOH+2H2OCH2C—OOCH2OC
——
O3、高聚酯:nHOCH2COOH[]n
——OCH2
C——O+nH2O生成的酯有幾種類(lèi)型?現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例1、下列不屬于酯類(lèi)的是()A、CH3CH2OOCCH3B、CH3CH2ONO2C、油脂D、HOCH2COOHD注:形成酯時(shí),酸可以是有機(jī)羧酸也可以是無(wú)機(jī)含氧酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)A的分子式是C4H8O2現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例3、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOCCH3的酯分子式為C4H8O2,那么,分子式為C4H8O2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是不是只有CH3CH2OOCCH3呢?為什么?●說(shuō)說(shuō)分子式為C4H8O2有機(jī)物的常見(jiàn)同分異構(gòu)體有多少種。存在同分異構(gòu)現(xiàn)象現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日①碳鏈異構(gòu):②位置異構(gòu):③官能團(tuán)異構(gòu):(因C原子的排列順序不同)(因官能團(tuán)位置不同)如:1-丁烯與2-丁烯、1-丙醇與2-丙醇(因官能團(tuán)類(lèi)型不同)如:乙醇和二甲醚、
1-丁炔與1,3-丁二烯常見(jiàn)同分異構(gòu)體的類(lèi)型如:正丁烷、異丁烷現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日
常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)現(xiàn)象序號(hào)類(lèi)別通式1烯烴環(huán)烷烴2炔烴二烯烴3飽和一元脂肪醇飽和醚4飽和一元脂肪醛酮5飽和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例3、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOCCH3的酯分子式為C4H8O2,那么,分子式為C4H8O2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是不是只有CH3CH2OOCCH3呢?為什么?●說(shuō)說(shuō)分子式為C4H8O2有機(jī)物的常見(jiàn)同分異構(gòu)體有多少種。(羧酸和酯)現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日C—C—C③①②C—H:C—C:C—C—CC4H8O2的羧酸和酯類(lèi)同分異構(gòu)體為6種其中屬于羧酸的為2種,屬于酯類(lèi)的為4種酯的同分異構(gòu)體正向逆向HCCHCCCC甲酸酯(官能團(tuán)異構(gòu))羧酸插入法現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日C3H7—COOH有2種—C3H7有2種—C4H9有4種C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—C—C—CC—C—CCC—C—C—CC4H9—COOHC4H9—OHC4H9—CHO均有4種(位置異構(gòu))現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日思考有機(jī)物C5H10O2的羧酸和酯類(lèi)同分異構(gòu)體有多少種?羧酸:4種酯:9種C—C—C—CC—C—CC13種(碳鏈異構(gòu))①②③④⑤⑥⑦C-H:①②③④C-C:⑤⑥⑦現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例4(10上海29,片段)粘合劑M的合成路線如下圖所示:
5)C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有
種(不包含C)。寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C:4CH2=CH-CH3
現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例5(10安徽26片段,有改動(dòng))F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:B:10C—H①②③④C—C⑤(1)滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有()種。
①含有苯環(huán)②含有基團(tuán)
(若B符合要求,則包含B,下同)現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例5(10安徽26片段,有改動(dòng))F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:(2)滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有()種。
①含有苯環(huán)②能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO24B:C—H①②③④C—C⑤現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例5(10安徽26片段,有改動(dòng))F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:(3)滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有()種。
①含有苯環(huán)②含有酯基6B:C—H①②③④C—C⑤現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例5(10安徽26片段,有改動(dòng))F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:(4)滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有()種。
①含有苯環(huán)②只有水解產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯色4B:C—H①②③④C—C⑤現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日例5(10安徽26片段,有改動(dòng))F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:(5)滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有()種。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B:C—H①②③④C—C⑤4現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日(5)扁桃酸有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有
種,寫(xiě)出其中一種含亞甲基(—CH2—)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(10北京理綜11,片段)13練一練現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有26頁(yè)\編輯于星期日謝謝歡迎指導(dǎo)現(xiàn)
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