小兒胃腸動力性疾病

精選課件研究意義小兒胃腸動力性疾病胃食管反流病賁門失弛緩慢性傳輸型便秘先天性巨結腸功能性消化不良胃輕癱腸易激綜合征假性腸梗阻精選課件

臨床需求新的診斷技術及治療方法發(fā)病率高影響生活學習質量治療費用高研究意義精選課件Cajal間質細胞(InterstitialcellofcajalICC)廣泛存在于胃腸道是一組特殊細胞是胃腸道運動的起搏細胞研究意義精選課件ICC數(shù)量減少ICC分布異常ICC網(wǎng)絡缺失與多種胃腸動力性疾病發(fā)病密切相關研究意義精選課件研究目的

以功能性便秘、賁門失弛緩及先天性巨結腸為研究對象，以Cajal間質細胞為切入點，對小兒胃腸動力性疾病進行相關的基礎和臨床研究。精選課件制定了功能性便秘的診治流程

研究成果一

,

肛門直腸測壓檢查藥物治療

不透X線標記物檢查計算TI值TI＝0.89,

TI＝0.25便秘分型TI＞0.5出口梗阻型便秘TI<0.5慢傳輸型便秘精選課件

研究成果二

食管24hPH監(jiān)測在國內首先發(fā)現(xiàn)難治性嬰兒肺炎存在明顯的胃食管反流

24hPH監(jiān)測結果精選課件研究成果三

將小兒電子胃鏡用于診斷小兒賁門失弛緩癥精選課件

1.發(fā)現(xiàn)了不同胎齡胎兒ICC發(fā)育、分布的差異性研究成果四精選課件

不同胎齡胎兒腸道ICC分布變化

18周胎兒標本縱肌間ICC28周胎兒標本降結腸肌間神經叢周圍ICC

18周胎兒標本盲腸環(huán)肌間ICC28周胎兒標本橫結腸粘膜下神經叢周圍ICC精選課件

1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結腸炎以及乳鼠巨結腸動物模型研究成果四精選課件乳鼠巨結腸(HD)動物模型的建立

小鼠急

性UC結腸HE染色小鼠慢性UC結腸HE染色結腸HE染色小鼠急、慢性潰瘍性結腸炎(UC)動物模型的建立精選課件

×20000×7000×5000×5000急性UC小鼠遠段結腸ICC超微結構慢性UC小鼠遠段結腸ICC超微結構UC小鼠結腸ICC超微結構改變精選課件

3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子GDNF、Cx43表達分布異常，ICC分布及形態(tài)改變研究成果四1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結腸炎模型以及乳鼠巨結腸模型精選課件RT-PCR檢測HD患兒結腸不同部位GDNF的表達精選課件HD患兒不同病變部位ICC分布及形態(tài)改變ICCSM正常對照及擴張段HDc-kit染色(×100)CMLMLMCMSMMYPHD狹窄段組織c-kit染色×200HD狹窄段組織c-kit染色×100精選課件HD患兒ICC連接結構Cx43的改變狹窄段Cx43表達擴張段結腸Cx43表達分布移行段Cx43表達精選課件

4.證實ICC介導胃動素受體激動劑對腸道促動力作用研究成果四3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子GDNF、Cx43表達分布異常，ICC分布及形態(tài)改變1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結腸炎模型以及乳鼠巨結腸模型精選課件兔結腸平滑肌條加入ABT-229前后收縮情況損毀ICC后加入ABT-229前后收縮情況胃動素受體激動劑ABT-229對結腸ICC作用精選課件

5.證實ICC上存在胃動素受體研究成果四

4.證實ICC介導胃動素受體激動劑對腸道促動力作用3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子GDNF、Cx43表達分布異常，ICC分布及形態(tài)改變1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結腸炎模型以及乳鼠巨結腸模型精選課件光鏡下培養(yǎng)的ICC細胞（×200）ICC細胞免疫熒光檢測（×200）ICC細胞系的初步建立精選課件胃動素受體GPR38在ICC中的表達5003001501001234MbpICC間接免疫熒光染色GPR38抗體RT-PCR檢測ICC中GPR38表達Western-Blot檢測ICC中GPR38表達精選課件

制定了兒童功能性便秘的診治流程，提高了功能性便秘的診治效果。創(chuàng)新點一精選課件

在國內首先提出胃食管反流是難治性嬰兒肺炎的主要病因之一，為此類疾病的病因診斷及治療開辟了新的途徑。

創(chuàng)新點二精選課件

進一步闡明了ICC在小兒胃腸動力疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用。創(chuàng)新點三精選課件

首次證實ICC細胞上存在胃動素受體。創(chuàng)新點四精選課件發(fā)表論文45篇，SCI收錄1篇推廣應用

所用方法多次在全國大會交流精選課件培養(yǎng)研究生11