高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物知識(shí)點(diǎn)歸納-必修2

PAGEPAGE1高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物知識(shí)點(diǎn)歸納高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物知識(shí)點(diǎn)歸納——必修2遺傳的基本規(guī)律（1）基因分離定律一對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)——親本為顯性純合子AA和隱性純合子aa，雜交后代為雜合子Aa，子一代自交，后代基因型比值為AA：Aa：aa=1:2:1，表現(xiàn)型比值為3:1（如，高莖：矮莖）。測(cè)交：雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現(xiàn)型比值均為1:1。（2）基因自由組合定律兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)——子一代表現(xiàn)型比值為9:3:3:1，若要計(jì)算其中一種基因型（如AaBB）所占后代總體的比例，可用棋盤法，或者將兩種基因分開，分別根據(jù)基因分離定律計(jì)算各自比值，再將兩結(jié)果想乘得出（分離相乘法）。如AaBB，Aa所占比值為2/4，BB所占比值為1/4，所以AaBB所占后代比值為2/4*1/4=1/8。測(cè)交為兩對(duì)基因型的雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現(xiàn)型比值均為1:1:1:1。（3）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

（4）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。（5）常見組合問題(自由組合定律的解題方法統(tǒng)一用分枝法[先一對(duì)一對(duì)分析,再進(jìn)行組合]:都可以簡(jiǎn)化為用分離定理來解決，即先求一對(duì)相對(duì)性狀的，最后把結(jié)果相乘，即進(jìn)行組合,因此，要熟記分離定理的6種雜交結(jié)果)①配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種②基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa），Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb），Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。③表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型，Bb×bb后代2種表現(xiàn)型，Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型，所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。（6）生物的性狀及表現(xiàn)方式相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。如兔的長(zhǎng)毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個(gè)體表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）2．減數(shù)分裂的概念（1）減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞。在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。（2）精子與卵細(xì)胞形成過程及特征：精原細(xì)胞→初級(jí)精母細(xì)胞→次級(jí)精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子卵原細(xì)胞→初級(jí)卵母細(xì)胞→次級(jí)卵母細(xì)胞→卵細(xì)胞具體過程：精子的形成過程：卵細(xì)胞的形成過程：1個(gè)精原細(xì)胞（2n）1個(gè)卵原細(xì)胞（2n）↓間期：染色體復(fù)制↓間期：染色體復(fù)制1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（2n）1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（2n）↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換（2n）↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體…（2n）中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）后期：配對(duì)的同源染色體分離（2n）后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（n）1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體（n）↓前期：（n）↓前期：（n）中期：（n）中期：（n）后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n）末期：（n）4個(gè)精細(xì)胞：（n）1個(gè)卵細(xì)胞：（n）+3個(gè)極體（n）↓變形4個(gè)精子（n）（3）精子和卵細(xì)胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂：①間期：染色體復(fù)制②前期：同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體（非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換），③中期：同源染色體排列在赤道板上，④后期：同源染色體分離同時(shí)非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布于細(xì)胞中，②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，③后期：染色體的著絲點(diǎn)分裂染色體單體分離。減數(shù)第二次分裂各個(gè)時(shí)期，同一細(xì)胞中無同源染色體。2．減數(shù)分裂中，染色體及DNA數(shù)目變化規(guī)律

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nN名稱初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞精細(xì)胞精子卵細(xì)胞妹染色單體：復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成同源染色體：配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有的四條染色單體3．受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）4．減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是體細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1次，產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同。（4）同源染色體無聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。（4）同源染色體有聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例）1)有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分裂2)細(xì)胞中有同源染色體有絲分裂細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂5．伴性遺傳和特點(diǎn)1)、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病。發(fā)病特點(diǎn)①男患者多于女患者②隔代交叉遺傳③子患母必患，女患父必患2)、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

發(fā)病特點(diǎn)：①女患者多于男患者

②世代連續(xù)遺傳③父患女必患，子患母必患

遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因3)、常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（口訣：有中生無為顯性，生女患病為常顯）4)、常染色體隱性遺傳?。喊谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱）

遇常染色體類型,只推測(cè)基因，而與X、Y無關(guān)5)、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。6)、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）常見遺傳病分類及判斷方法：第一步：先判斷是否為伴Y，是伴Y代代男子全部患?。┤绻皇强聪乱徊健５诙剑合扰袛嗍秋@性還是隱性遺傳病，（無中生有為隱性，有中生無為顯性）3）、與脫氧核苷酸的關(guān)系 ①脫氧核苷酸（A、T、C、G）是構(gòu)成基因的單位。②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。4）、與性狀的關(guān)系 ①基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。②基因?qū)π誀畹目刂仆ㄟ^控制蛋白質(zhì)分子（酶、結(jié)構(gòu)蛋白）的合成來實(shí)現(xiàn)。10．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。場(chǎng)所：細(xì)胞核條件：模板（解旋的1條單鏈）、原料（4種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋酶）和能量（ATP）堿基配對(duì)原則：A－U、C－G產(chǎn)物：mRNA翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP）產(chǎn)物：一條多肽鏈RNA有三種：信使RNA（mRNA）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點(diǎn)是：五碳糖是核糖，堿基組成中有尿嘧啶（U）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，RNA一般是單鏈。密碼子：mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè)密碼子。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是核糖體，搬運(yùn)工是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）。每種tRNA（共有61種tRNA）只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識(shí)別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基，稱為反密碼子。11．基因突變的實(shí)例1）、鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因：基因中的堿基替換直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變2）、基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?cè)颍何锢硪蛩亍Ｈ纾鹤贤饩€X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA?；瘜W(xué)因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。特征：1、基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4、多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量3）基因重組時(shí)間：減數(shù)第一次分裂過程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時(shí)期）基因重組的意義：產(chǎn)生新的基因型；生物變異的來源之一；是進(jìn)化的原始材料12．染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異1）染色體結(jié)構(gòu)的變異（貓叫綜合征，不是貓叫綜合癥）類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位2）染色體數(shù)目的變異指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色體組的概念：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫染色體組。3）．單倍體育種采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目單倍體植株特征：植株長(zhǎng)得弱小而且高度不育。單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種年限（只需二年）。4）多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級(jí)，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點(diǎn)：葉片，果實(shí)和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：1）、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種。2）、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無子果實(shí)如無子西瓜.常見的一些關(guān)于單倍體與多倍體的問題①由受精卵發(fā)育來的個(gè)體，細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個(gè)染色組，都只能叫單倍體。5）四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異方法雜交激光、射線或化學(xué)藥品處理秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后加倍優(yōu)點(diǎn)可集中優(yōu)良性狀時(shí)間短器官大和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高縮短育種年限缺點(diǎn)育種年限長(zhǎng)盲目性及突變頻率較低動(dòng)物中難以開展成活率低，只適用于植物舉例雜交水稻、黑白花牛、優(yōu)良小麥高產(chǎn)青霉菌株、太空椒三倍體西瓜抗病植株的育成13．人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳?。海ǔＨ旧w）顯性遺傳?。翰⒅浮⒍嘀?，隱性遺傳?。喊谆　⒈奖虬Y（性染色體）X顯性：抗維生素D佝僂病。隱性：紅綠色盲、血友病、（進(jìn)行肌營(yíng)養(yǎng)不良）。Y外耳道多毛癥（只有男性患者）2）多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病3）染色體異常遺傳?。撼Ｈ旧w：21三體綜合癥、貓叫綜合癥。性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥）14基因工程①基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。②基因工程的基本內(nèi)容（1）基因的操作工具與工具酶①基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA分子）②基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分子）③基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體（常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動(dòng)植物病毒）（2）基因操作的基本步驟：①提取目的基因②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④目的基因的檢測(cè)和表達(dá)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。15．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論（1）內(nèi)容：①種群是生物進(jìn)化的基本