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本文格式為Word版,下載可任意編輯——2023高考化學(xué)三輪沖刺大題提分大題精做12以給定元素為背景大題精做十二以給定元素為背景物質(zhì)結(jié)構(gòu)

1.I.以下元素或化合物的性質(zhì)變化順序正確的是_______________A.第一電離能:Cl>S>P>SiB.共價鍵的極性:HF>HCI>HBr>HIC.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaID.熱穩(wěn)定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3

II.黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式?;貜?fù)以下問題:

(1)CuFeS2中存在的化學(xué)鍵類型是________________。以下基態(tài)原子或離子的價層電子排布圖正確的_____________。

(2)在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時,有少量臭雞蛋氣味的氣體產(chǎn)生。

①分子的立體構(gòu)型是______,中心原子雜化類型為_______,屬于_______(填“極性〞或“非極性〞)分子。

②的沸點比水低的主要原因是____________________。

(3)CuFeS2與氧氣反應(yīng)生成SO2,SO2中心原子的價層電子對數(shù)為_____,共價鍵的類型有_________。(4)四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如下圖。

①Cu的配位數(shù)為__________,S的配位數(shù)為____________。

②已知:a=b=0.524nm,c=1.032nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是________g·cm(列出計算式)。

I.A.當(dāng)原子軌道填充為半滿全滿時,較穩(wěn)定,P為半滿結(jié)構(gòu),因此第一電離能最大,故不符合題意;B.共價鍵的極性與原子得失電子能力有關(guān),得失電子能力區(qū)別越大,極性越強,得電子能力,同主族元素從上到下依次減弱,故B符合題意;C.晶格能與離子半徑有關(guān),離子半徑越大,晶格能越小,離子半徑,同主族元素從上到下依次增大,因此晶格能逐漸減小,故C符合題意;D.熱穩(wěn)定性,同主族元素,越往下,越穩(wěn)定,因此D不符合題意;故答案選BC。II.(1)CuFeS2中存在非金屬與金屬之間的化學(xué)鍵,為離子鍵;電子排布應(yīng)先排滿低能軌道,再排滿高能軌道,因此,B不符合題意,而失去電子時,應(yīng)先失去高能軌道電子,故CD符合題意。故答案為CD。(2)①臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫,分子中價層電子有4對,孤對電子為

=2?3

2?

對,故構(gòu)型是V形,中心原子雜化類型為sp,

3

有孤對電子,為非對稱結(jié)構(gòu),因此為極性分子。②由于在水分子中,氧元素吸引電子能力極強,故水分子中存在氫鍵,沸點升高。故答案為:V形;sp;極性;水分子間存在氫鍵。(3)SO2中心原子的價層電子對數(shù)為

3

=3,以雙鍵結(jié)合,故共價鍵類型為2?

σ鍵和π鍵。故答案為:3;σ鍵和π鍵。(4)

2?

①Cu的配位數(shù)為×+4×4=4,S占據(jù)8個體心,有兩個S,因此S的配位數(shù)為4。②根據(jù)=,質(zhì)量

1

m=(4×4+4×5+8×3)/NA,體積V=.54×.54×.3×cm,所以,CuFeS2晶體的密度是

444583(543)-21?3

g/cm。故答案為:

3

444583(543)。

I.BCII.(1)離子鍵CD

(2)V形sp極性水分子間存在氫鍵(3)3σ鍵和π鍵(4)44

1.(2023安徽六安一中模擬)鐵觸媒是重要的催化劑,CO易與鐵觸媒作用導(dǎo)致其失去催化活性:除去CO的化學(xué)反應(yīng)方程式為:[Cu(NH3)]OOCCH3+CO+NH3=[Cu(NH3)3(CO)]OOCCH3。請回復(fù)以下問題:

(1)基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為______________________;

(2)鐵的一種協(xié)同物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體用于成鍵提供的電子數(shù)之和為18,則x=__________;已知該協(xié)同物的熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于CC14,據(jù)此可以判斷Fe(CO)x晶體屬于___________(填晶體類型)。與CO互為等電子體的分子的分子式為___________。

(3)協(xié)同物[Cu(NH3)]OOCCH3中碳原子的雜化類型是___________。用[Cu(NH3)]OOCCH3除去CO的反應(yīng)中,確定有___________形成。

a.離子鍵b.配位鍵c.非極性鍵d.σ鍵

(4)單質(zhì)鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如下圖,面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的鐵原子個數(shù)之比為___________。鐵晶體的體心立方堆積空間利用率為_________(用含π的式子表示)。

(1)核電荷數(shù)為26的基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為[Ar]3d4s;(2)協(xié)同物Fe(CO)x的中心原子是鐵原子,其價電子數(shù)是8,每個配體提供的電子數(shù)是2,8+2x=18,x=5,分子晶體的熔沸點較低,根據(jù)題給信息知,該物質(zhì)的熔沸點較低,所以為分子晶體;CO含有2個原子,價電子總數(shù)為4+6=10,與CO互為等電子體的分子有N2;(3)該協(xié)同物中C原子有2種狀況,其價層電子對個數(shù)分別是4和3,且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論,可以確定C原子雜化方式分別為sp、sp;用[Cu(NH3)2]OOCCH3除去CO的反應(yīng)中,確定有Cu原子和CO之間的配位鍵形成,配位鍵屬于δ鍵,故答案為:bd;(4)利用均攤法計算晶胞中Fe原子個數(shù),面心立方晶胞中Fe原子個數(shù)=8×8+×=4、體心立方晶胞中Fe原子個數(shù)=+8×=2,所以二者Fe原子個數(shù)之比=4∶2=2∶1;空間利用率=

晶胞中原子總體積

晶胞體積

3

2

6

2

3

444583(543)8×%,設(shè)Fe原子的半徑為rcm,則晶胞的體對角線為4rcm,根據(jù)勾股定理可以求

43

出晶胞的邊長。則晶胞中Fe原子總體積為×3π(rcm),晶胞體積為(

3343334433

rcm),則空間利用率3×%=8×%。

6

2

3(1)[Ar]3d4s

2

(2)5分子晶體N2(3)sp、spbd(4)2∶1×%

832

3

2.(2023廣東茂名市模擬)鈉的化合物用途廣泛,回復(fù)以下問題:

(1)多硫化鈉(Na2Sx)用作聚合的終止劑。鈉原子價層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為___________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為___________,其中Na2S4中存在的化學(xué)鍵有:___________。

A.離子鍵B.極性共價鍵C.π鍵D.非極性共價鍵(2)r(S)>r(Na)的原因是___________。

(3)Na2SO3常用作工業(yè)的脫氧劑和漂白劑,其陰離子的中心原子的雜化形式是___________,空間構(gòu)型是______________________。(4)下表列出了鈉的鹵化物的熔點:

化學(xué)式熔點/℃NaF995NaCl801NaBr775NaI6512?

+

①NaF的熔點比NaI的熔點高的原因是_________________________________;②NaCl晶格能是786kJ/mol,則NaF的晶格能可能是___________。A.704kJ/molB.747kJ/molC.928kJ/mol

(5)NaH具有NaCl型的立方晶體結(jié)構(gòu),已知NaH晶體的晶胞參數(shù)a=488pm,Na半徑為102pm,則H的半徑為___________pm;NaH的理論密度是___________g·cm(保存三位有效數(shù)字)。[H—1、Na—23]

(6)首例被發(fā)現(xiàn)的帶結(jié)晶水的超導(dǎo)材料晶體化學(xué)式為Na0.35CoOx·.3H2O,具有……-CoO2-H2O-Na-H2O-CoO2-H2O-Na-H2O-……層狀結(jié)構(gòu),已知CoOx層的構(gòu)型部分如圖,其中粗線畫出的是其二維晶跑,則x=___________。

(1)鈉的價電子為3s,鈉原子價層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為;基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級3p的電子云輪廓圖為啞鈴(或紡錘),其中Na2

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