第25課 染色體變異

第25課染色體變異普查講25I染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異的類型與特點(diǎn)（1）（多選）（2019匯編，6分）下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（ ）染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量，但對(duì)個(gè)體性狀可能會(huì)產(chǎn)生影響非姐妹染色單體間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響答案：AB解析：染色體倒位不改變基因數(shù)量，但是會(huì)改變基因在染色體上的排列順序，進(jìn)而導(dǎo)致生物性狀的改變，故A項(xiàng)正確。非同源染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故B項(xiàng)正確。染色體變異導(dǎo)致生物性狀的改變，改變后的性狀是否有利取決于能否更好地適應(yīng)環(huán)境，與基因表達(dá)水平的提高無(wú)直接聯(lián)系，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。個(gè)體生存能力的大小取決于性狀適應(yīng)環(huán)境的能力，與性狀顯隱性無(wú)關(guān)，且染色體缺失也有可能導(dǎo)致隱性基因丟失，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體易位不改變基因的數(shù)量，會(huì)改變基因的位置，可能會(huì)影響基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變，故E項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體結(jié)構(gòu)變異圖形的分析（2）（經(jīng)典題，6分）生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。圖1、圖2、圖3分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”“麻花”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）圖1、圖2、圖3的變異類型都屬于染色體變異，且都含有4個(gè)DNA分子圖1是由于染色體的缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減少圖2是由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果圖1、圖2、圖3可能出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1：2答案：D解析：圖1中的兩條染色體屬于同源染色體，很明顯圖中“環(huán)形圈”是上面一條染色體多了一段，或下面一條染色體少了一段造成的，因此該種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖2中非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段，進(jìn)而發(fā)生了聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖3中兩條染色體沒(méi)有缺失或增添基因，而是一條染色體上基因的排列順序發(fā)生了改變，即染色體發(fā)生了倒位，因此，圖1、圖2、圖3都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖2中著絲點(diǎn)是4個(gè)，因此含有2對(duì)同源染色體，8個(gè)DNA分子，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖1可能是一條染色體片段缺失，導(dǎo)致基因數(shù)目減少；也可能是另一條染色體片段重復(fù)，導(dǎo)致基因數(shù)目增加，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。由上述分析可知，圖2是由非同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換導(dǎo)致的，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。圖1、圖2、圖3可能出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)一條染色體上含有2個(gè)染色單體、2個(gè)DNA分子，因此染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1：2，故D項(xiàng)正確。染色體結(jié)構(gòu)變異與遺傳的綜合分析（3）（經(jīng)典題，10分）如圖是家蠶細(xì)胞中的部分染色體及其上的基因，其中Z、W為性染色體。回答下列問(wèn)題：野生型雌性野生型雄性突吏型I突變型2突變型1的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的，發(fā)生在染色體之間;突變型2的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出區(qū)分圖中野生型與突變型家蠶的方法。在家蠶養(yǎng)殖中，雄蠶食量小，吐絲早，出絲率高，絲的質(zhì)量也高，經(jīng)濟(jì)價(jià)值明顯高于雌蠶。已知控制家蠶卵殼顏色的基因位于第10號(hào)染色體上，顯性基因B決定野生型卵殼為黑色，隱性基因b決定卵殼為白色。為了盡早識(shí)別家蠶的雌雄，育種專家利用圖示突變型進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)步驟：選擇圖示中的野生型雄性家蠶與突變型家蠶進(jìn)行雜交；顯微鏡下觀察家蠶產(chǎn)生的。結(jié)果與分析：后代中均為雌性家蠶，均為雄性家蠶。答案：①易位（1分）非同源（1分）缺失（1分）②借助顯微鏡觀察體細(xì)胞中的染色體，若觀察到染色體易位，則為突變型1；若觀察到染色體缺失，則為突變型2；染色體正常的為野生型（3分）③1（1分）卵殼的顏色（1分）卵殼黑色（1分）卵殼白色（1分）解析：①突變型1的B基因所在片段移接到W染色體上，發(fā)生了染色體的易位，其發(fā)生在非同源染色體之間；突變型2的B基因所在的染色體缺少一個(gè)片段，發(fā)生了染色體的缺失。染色體變異在顯微鏡下能觀察到。若要區(qū)分圖中野生型與突變型家蠶，應(yīng)借助顯微鏡觀察體細(xì)胞中的染色體，若觀察到染色體缺失，則為突變型2；若觀察到染色體易位，則為突變型1，染色體正常的則為野生型。圖示分析如下：野生型單性笑明型I卵殼白卵殼黑卵殼白卯殼黑色、犀姓色.雌姓色，翠姓色、雌姓染色體數(shù)目變異（4）（經(jīng)典題，13分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（雅，隹、（雅，隹、可奇）（現(xiàn)世，不菖） （死亡）（死亡）圖示果蠅發(fā)生的變異類型是。白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXrY）雜交,F］雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。f2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從f2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。用紅眼雌果蠅（XrXr）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：。結(jié)果預(yù)測(cè)：.若，則是環(huán)境改變；.若，則是基因突變；m.若，則是減數(shù)分裂時(shí)x染色體不分離。答案：①染色體數(shù)目變異（1分）②XrY（1分）Y（1分）XRXr、XRXrY（2分）③3:1（2分）1/18（2分）④M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型（1分）I.子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅（1分）I.子代表現(xiàn)型全部為白眼（1分）m.無(wú)子代產(chǎn)生（1分）解析：①正常果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，有2個(gè)染色體組；圖示果蠅均發(fā)生個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少，屬于染色體數(shù)目變異?；蛐蜑閄rXrY的白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr、Y四種類型的配子，該果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，紅眼雄果蠅(XRY)可產(chǎn)生含XR的配子，該配子與白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，后代的基因型分別為XRXr、XrXY、XrXX、XrY，其中XRXr為雌性個(gè)體，XRY為雄性個(gè)體，根據(jù)圖示可知，XRXrY為雌性個(gè)體，XRXrXr的個(gè)體死亡，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXrY)雜交，F(xiàn)\的基因型為AaXRXr、3 1 3 1AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼果蠅所占比例為4(A_)X2(XRXr、XrY)=§，黑身白眼果蠅所占比例為4(aa)X；(XrXr、XrY)=|，故兩者的比例為3：1。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XrX「)和灰身白眼2 2 1雄果蠅(A_XrY)中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為2(Aa)X2(Aa)X4=9；出現(xiàn)白眼的概率為^XrXr、XrY)，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為^乂2=土。由題干信息可知，三種可能情況下，M果蠅的基因型分別為XrY、XrY、XrO。因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只正常的白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況下，XrY與XrXr雜交，子代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼；第二種情況下，XrY與XrXr雜交，子代全部是白眼；第三種情況下，由題干所給圖示可知，XrO不育，因此其與XrXr雜交，沒(méi)有子代產(chǎn)生。染色體組及生物體倍性的判斷(2019改編，6分)如圖是細(xì)胞中所含染色體，相關(guān)敘述正確的是()GG了圖1代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體圖1、圖2、圖3、圖4代表的生物中，都可能不是單倍體，也都可能是單倍體四個(gè)個(gè)體的一個(gè)體細(xì)胞中含有的染色體組最多可以有4個(gè)圖2的獲得一定是二倍體和四倍體雜交的結(jié)果答案：A解析：圖1代表的生物若是由受精卵發(fā)育形成的，則為二倍體，若是由未受精的配子發(fā)育形成的，則為單倍體，故人項(xiàng)正確。圖4的細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，因此只能是單倍體，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中細(xì)胞最多有3個(gè)染色體組，在有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，因此含有的染色體組最多可以有6個(gè)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。圖2細(xì)胞含有3個(gè)染色體組，也可以由六倍體花藥離體培養(yǎng)獲得，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2019改編，6分)生物體細(xì)胞中染色體以染色體組的形式成倍地增加或減少會(huì)使染色體數(shù)目發(fā)生改變。由此，可以導(dǎo)致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中不正確的是()一個(gè)染色體組中一定不含同源染色體由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的叫二倍體含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體不一定含有一個(gè)染色體組六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得的個(gè)體是三倍體答案：D解析：一個(gè)染色體組由一組非同源染色體組成，故A項(xiàng)正確，不符合題意。由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體，故B項(xiàng)正確，不符合題意。由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體稱為單倍體，因此含有一個(gè)染色體組的一定是單倍體，但單倍體不一定只含有一個(gè)染色體組，如由四倍體產(chǎn)生的配子發(fā)育形成的單倍體含有兩個(gè)染色體組，故C項(xiàng)正確，不符合題意。六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得的個(gè)體是單倍體，故D項(xiàng)錯(cuò)誤，符合題意。三種變異類型的綜合分析（7）（2018廣東模擬，6分）下列有關(guān)變異的說(shuō)法不正確的是（）由環(huán)境的影響造成的變異屬于不可遺傳變異貓叫綜合征患者染色體數(shù)目不變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生物能發(fā)生染色體變異醫(yī)學(xué)上常用化學(xué)藥劑對(duì)癌癥病人進(jìn)行化療，化療的作用是用化學(xué)藥劑干擾癌細(xì)胞進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，使其產(chǎn)生基因突變答案：D解析：由環(huán)境的影響造成的變異屬于不可遺傳變異，而遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的變異屬于可遺傳變異，故A項(xiàng)正確，不符合題意。貓叫綜合征患者第5號(hào)染色體發(fā)生了缺失，患者染色體數(shù)目不變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故B項(xiàng)正確，不符合題意。原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，但原核生物沒(méi)有染色體，真核生物有染色體，所以只有真核生物能發(fā)生染色體變異，故C項(xiàng)正確，不符合題意。醫(yī)學(xué)上常用化學(xué)藥劑對(duì)癌癥病人進(jìn)行化療，化療的作用是用化學(xué)藥劑干擾癌細(xì)胞進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，使其停留在間期，導(dǎo)致癌細(xì)胞不能增殖，從而達(dá)到控制病人病情惡化的目的，而不是使其產(chǎn)生基因突變，故D項(xiàng)錯(cuò)誤，符合題意。隨堂普查練25I（經(jīng)典題，6分）在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖1、圖2兩種變異，圖1中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）圖1中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性圖2中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異圖1、圖2兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中圖1、圖2兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)①②③B.②③④C.①②④D.①③④答案：C解析：圖1中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于染色體變異中的倒位，增加了生物變異的多樣性，①正確；圖2中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異中的個(gè)別染色體數(shù)目的變異，②正確；圖2中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中，圖1中的變化既可出現(xiàn)在減數(shù)分裂中，也可出現(xiàn)在有絲分裂中，③錯(cuò)誤；由于在細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體形態(tài)可在顯微鏡下觀察到，所以圖1、圖2兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)，④正確，故C項(xiàng)正確。（2018福建模擬，6分）利用月季花的枝條抨插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，其變異來(lái)源的敘述正確的是（）前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異答案：B解析：抨插屬于無(wú)性生殖，進(jìn)行有絲分裂，沒(méi)有基因重組，變異來(lái)源可能是基因突變和染色體變異；種子是由有性生殖過(guò)程中經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子結(jié)合形成的，可能發(fā)生基因重組，也可能發(fā)生染色體變異，因此其變異來(lái)源有基因重組、基因突變和染色體變異，故A、C項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。抨插和種子繁殖的表現(xiàn)型都會(huì)受到環(huán)境的影響，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。（經(jīng)典題，6分）玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其F］仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F］植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（）發(fā)生了染色體易位 B.染色體組數(shù)目整倍增加C.基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減答案：A解析：由純合非糯非甜粒與糯性甜粒玉米雜交，F(xiàn)］表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9:3:3:1可知，玉米非糯對(duì)糯性為顯性，非甜粒對(duì)甜粒為顯性，且控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，「1的基因組成如圖1。由在偶然發(fā)現(xiàn)的一個(gè)雜交組合中，某一F1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型可知，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律，最可能的原因是：控制該兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所在染色體發(fā)生了染色體易位，使原來(lái)位于非同源染色體上的基因位于一對(duì)同源染色體上了，如圖2所示，故A項(xiàng)正確。（經(jīng)典題，6分）如圖為先天愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是（）""I—河口。正常男女m卻成口。患痛男女m挪若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中，染色單體不分離所致答案：C解析：先天愚型也叫21三體綜合征，即多了一條21號(hào)染色體。根據(jù)圖解，患者2體內(nèi)多的這條21號(hào)染色體，是因?yàn)楦阜降拇渭?jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)造成的，故A、B項(xiàng)正確，不符合題意?；颊?體內(nèi)多的21號(hào)染色體可能來(lái)自母方，也可能來(lái)自父方，故C項(xiàng)錯(cuò)誤，符合題意。如果是有絲分裂異常的話，也可能是在胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中，有一條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分離所導(dǎo)致的，故。項(xiàng)正確，不符合題意。（2018安徽蕪湖模擬，6分）如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體組數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 ）甲 乙甲：AaBb乙：AAaBbb甲：AaaaBBbb乙：AaBB甲：AaaaBbbb乙：AaaBBb甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb答案：C解析：甲細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有4條，因此該細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，位于同源染色體上的等位基因是4個(gè)，根據(jù)選項(xiàng)，其基因型可表示為AaaaBBbb或AaaaBbbb，故A、D項(xiàng)錯(cuò)誤。乙細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有3條，因此該細(xì)胞含有3個(gè)染色體組，位于同源染色體上的等位基因是3個(gè)，根據(jù)選項(xiàng)，其基因型可表示為AAaBbb或AaaBBb，故B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。（2018福建模擬，6分）在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖1、圖2、圖3、圖4四種變異類型。圖1中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

圖I 圖I 圖之 圖3 圖4圖示中的生物變異都是染色體變異圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過(guò)程中均可能發(fā)生如果圖2為一個(gè)精原細(xì)胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子圖示中的變異類型都能用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗(yàn)答案：B解析：圖1中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段重復(fù)，圖2發(fā)生了染色體數(shù)目變異中個(gè)別染色體數(shù)目的增加，圖3發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，圖4屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體變異可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，交叉互換只能發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，故B項(xiàng)正確。染色體數(shù)目個(gè)別增加，屬于三體，也有可能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體變異可以用顯微鏡觀察到，基因重組不能觀察到，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2018江蘇模擬，2分）ALL型和CML型白血病都是由于22號(hào)和9號(hào)染色體斷裂后形成的BCR-ABL融合基因所致，其機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是（）心號(hào)染色體謎卅基因昏基因〔ALL型）心號(hào)染色體謎卅基因昏基因〔ALL型）4LL型融舍嘗白CML里融舍蛋白9號(hào)染也作金基因（CML型）H.I.型白處病H.I.型白處病〔：ML型白血病注:；0所指曲為斷裂點(diǎn):.輻射和病毒等因素可導(dǎo)致染色體斷裂由BCR、ABL基因形成BCR-ABL基因的過(guò)程屬于基因重組兩種融合蛋白的氨基酸序列高度相似，功能也相同若這種變化發(fā)生在造血干細(xì)胞中，一般會(huì)由親代遺傳給后代答案：A解析：輻射和病毒等因素都可導(dǎo)致染色體斷裂，故A項(xiàng)正確。22號(hào)染色體和9號(hào)染色體屬于非同源染色體，因此由BCR、ABL基因形成BCR-ABL基因的過(guò)程屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。兩種融合蛋白的氨基酸序列不同，功能也不相同，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。造血干細(xì)胞屬于體細(xì)胞，體細(xì)胞突變一般不會(huì)遺傳給后代，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。（經(jīng)典題，12分）某男性表現(xiàn)型正常，其一條13號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體發(fā)生了如圖1所示變化。該男性與某染色體組成正常的女性婚配，所生的三個(gè)子女染色體組成如圖2所示。據(jù)圖回答問(wèn)題：（1） 圖1所示的染色體變異類型有，該變異可發(fā)生在分裂過(guò)程中，觀察該變異最好選擇處于 （填時(shí)期）的胚胎細(xì)胞。（2） 若不考慮其他染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)合并正常分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極，則其理論上產(chǎn)生的精子類型種，該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為。參照4號(hào)個(gè)體的染色體組成情況，畫出3號(hào)個(gè)體的染色體組成。（2）6（2分）1/6（2分）解析：（1）根據(jù)圖1可知，13號(hào)染色體與21號(hào)染色體結(jié)合形成了1條染色體，且發(fā)生了染色體片段的丟失，因此染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異。該變異過(guò)程既可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，也可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中。由于有絲分裂中期的細(xì)胞中染色體形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，因此最好選擇處于有絲分裂中期的胚胎細(xì)胞觀察該變異。（2）6（2分）1/6（2分）解析：（1）根據(jù)圖1可知，13號(hào)染色體與21號(hào)染色體結(jié)合形成了1條染色體，且發(fā)生了染色體片段的丟失，因此染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異。該變異過(guò)程既可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，也可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中。由于有絲分裂中期的細(xì)胞中染色體形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，因此最好選擇處于有絲分裂中期的胚胎細(xì)胞觀察該變異。（2）若圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)會(huì)并正常分離，另一條隨機(jī)移向任一極，則理論上產(chǎn)生的精子類型有13號(hào)染色體和21號(hào)染色體、易位染色體、21號(hào)染色體和易位染色體、13號(hào)染色體、13號(hào)染色體和易位染色體、21號(hào)染色體，共6種；該夫婦生出正常染色體（即13號(hào)和21號(hào)染色體組成正常）孩子的概率為1/6。根據(jù)4號(hào)個(gè)體的染色體組成情況，3號(hào)（13三體）的染色體組成為2條13號(hào)染色體、1條易位染色體和1條21號(hào)染色體。-（2分）普查講25II低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化（8）（2019改編，6分）下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理相同，都是抑制染色體著絲點(diǎn)分裂鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離堿性染色劑改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變，少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目不變卡諾氏液浸泡根尖時(shí)間越長(zhǎng)，染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞所占的比例越大解離后要用95%的酒精進(jìn)行漂洗答案：C解析：秋水仙素和低溫誘導(dǎo)染色體加倍的原理是抑制紡錘體的形成，使子染色體不能分別移向兩極，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。卡諾氏液用于細(xì)胞形態(tài)的固定，解離液為鹽酸和酒精混合液，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以用于染色體的染色，故C項(xiàng)正確。顯微鏡下可看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，只有有絲分裂后期和末期細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。卡諾氏液的作用是殺死細(xì)胞、固定根尖形態(tài)、維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性，使細(xì)胞分裂固定在某一個(gè)時(shí)期，一般在卡諾氏液中浸泡0.5?1h，故E項(xiàng)錯(cuò)誤。解離后需用清水進(jìn)行漂洗而不是用酒精，故F項(xiàng)錯(cuò)誤。隨堂普查練25II（多選）（2019匯編，6分）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的描述，正確的是（）用改良苯酚品紅染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化制作細(xì)胞的有絲分裂裝片時(shí)，洋蔥根尖解離后直接用龍膽紫溶液染色低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖制成裝片后再進(jìn)行低溫處理低溫誘導(dǎo)大蒜根尖時(shí)間過(guò)短，可能導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞答案：AD解析：改良苯酚品紅染液是對(duì)染色體進(jìn)行染色的優(yōu)良試劑，故人項(xiàng)正確。制作細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，解離后應(yīng)先在清水中漂洗掉解離液，再用龍膽紫溶液染色，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)先低溫處理使染色體數(shù)目加倍，然后再制片，先制片會(huì)殺死細(xì)胞，無(wú)法誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。低溫能夠抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞中的染色體數(shù)加倍，若低溫誘導(dǎo)大蒜根尖時(shí)間過(guò)短，分生區(qū)細(xì)胞可能沒(méi)有經(jīng)歷一個(gè)細(xì)胞周期，則導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞，故D項(xiàng)正確。課后提分練25染色體變異A組（鞏固提升）1.（2015江蘇單科，2分）圖1、圖2為兩種果蠅（2n），如圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組，下列敘述正確的是（）S1 92圖1、圖2雜交產(chǎn)生的「1減數(shù)分裂都正常圖1發(fā)生染色體交叉互換形成了圖2圖1、圖2的1號(hào)染色體上的基因排列順序相同D?圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料答案：D解析：分析圖可知，圖1的1號(hào)染色體倒位形成圖2的1號(hào)染色體，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體倒位后，染色體上的基因排列順序改變，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。倒位后圖1和圖2的1號(hào)染色體不能正常聯(lián)會(huì)，減數(shù)分裂異常，故A項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔?、染色體變異和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，故D項(xiàng)正確。（2016江蘇單科，2分）如圖1、圖2兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是（）

圖I 圖I 圖2圖1個(gè)體的變異對(duì)表型無(wú)影響圖2個(gè)體細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常圖1個(gè)體自交的后代，性狀分離比為3:1圖2個(gè)體染色體沒(méi)有基因缺失，表型無(wú)異常答案：B解析：圖1個(gè)體的變異屬于缺失，影響表現(xiàn)型，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖2個(gè)體發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四分體異常，故B項(xiàng)正確。含缺失染色體的配子一般是不育的，故其后代一般不會(huì)發(fā)生性狀分離，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。圖2個(gè)體染色體沒(méi)有基因缺失，但發(fā)生倒位，表現(xiàn)型異常，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。圖1、圖2、圖3、裂時(shí)期染色體變異的模式圖（2018黑龍江模擬，中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。圖1、圖2、圖3、裂時(shí)期染色體變異的模式圖它們依次屬于（)，圖4為某些生物減數(shù)第一次分它們依次屬于（)，三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體答案：C解析：圖1中個(gè)別染色體多了一條，屬于三體；圖2中染色體片段4增加；圖3中染色體組有3個(gè)，可能為三倍體；圖4中一條染色體缺失3、4片段，故C項(xiàng)正確。（經(jīng)典題，6分）下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是（）人類XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤答案：C解析：XYY綜合征個(gè)體是由正常卵細(xì)胞和含有YY的異常精子結(jié)合形成的，該異常精子的形成與減數(shù)第二次分裂兩條Y染色體未正常分離有關(guān)，故①與聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)；線粒體的DNA突變與染色體行為無(wú)關(guān)，故②與聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)；三倍體西瓜因減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育，故③與聯(lián)會(huì)有關(guān)；減I后期一對(duì)等位基因隨同源染色體的分離而分開(kāi)，一對(duì)等位基因雜合子自交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，故④與聯(lián)會(huì)有關(guān)；卵裂時(shí)進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中，同源染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)，故⑤與聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)。綜上所述，只有③④與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)，故C項(xiàng)正確。（2015天津理綜，6分）低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞，此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過(guò)程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞，如圖所示四種細(xì)胞的染色體行為（以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對(duì)同源染色體為例）可出現(xiàn)的是（）.狂脂蜘胞初級(jí)師爆知咆決級(jí)卵-肆鈕胞.狂脂蜘胞初級(jí)師爆知咆決級(jí)卵-肆鈕胞答案：B解析：由于低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，因此同源染色體不能移向兩極，所以初級(jí)卵母細(xì)胞不發(fā)生同源染色體分離，故入項(xiàng)錯(cuò)誤。由于同源染色體沒(méi)有分離，所以次級(jí)卵母細(xì)胞中含有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂后，移向細(xì)胞一極的染色體有同源染色體即含有8條染色體，故B項(xiàng)正確。由于產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞，所以卵細(xì)胞中應(yīng)含有4條染色體，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎，所以胚胎細(xì)胞有絲分裂中期應(yīng)含有6條兩種形態(tài)的染色體，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。B組（沖刺滿分）（2017江蘇單科，2分）一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa，其異常聯(lián)會(huì)形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中表示的過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B-自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體該玉米單穗上的籽粒基因型相同該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個(gè)體均為純合子答案：B解析：圖示為聯(lián)會(huì)過(guò)程，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，故人項(xiàng)錯(cuò)誤。由異常聯(lián)會(huì)圖示可知，同源染色體中的三條染色體可移到一個(gè)細(xì)胞中，而另一條染色體可移到另一個(gè)細(xì)胞中，因此，減數(shù)分裂后形成的配子中有的染色體數(shù)目異常，自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異個(gè)體，故B項(xiàng)正確。該玉米產(chǎn)生的正常配子基因型為Aa和aa，同時(shí)還會(huì)產(chǎn)生異常配子，則自交形成的單穗上的籽?；蛐涂赡懿煌?，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個(gè)體不一定為純合子，如正常植株花藥培養(yǎng)獲得的單倍體基因型為Aa和aa，加倍后的個(gè)體基因型為AAaa和aaaa，前者是雜合子，后者是純合子，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2018湖南二模，6分）育種工作者用某二倍體植物（2n=14）培育出一個(gè)如圖所示的三體品種（帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì)），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）mrMI!易位片段如果只考慮圖示基因，此三倍體能產(chǎn)生2種雌配子減數(shù)分裂時(shí)可形成7個(gè)四分體C?可用光學(xué)顯微鏡區(qū)分三體與正常植株此三體品種培育的原理與雜交育種相同答案：D解析：由于帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì)，因此圖示的三體品種經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生基因型為mr和MmRr的2種雌配子，故A項(xiàng)正確，不符合題意。由于正常體細(xì)胞中含有14條染色體，該三體新品種的體細(xì)胞中多了一條帶有易位片段的染色體，因?yàn)楹孜黄蔚娜旧w不能聯(lián)會(huì)，所以在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)能形成7個(gè)正常的四分體，故B項(xiàng)正確，不符合題意。染色體可用光學(xué)顯微鏡觀察到，所以能區(qū)分三體與正常植株，故C項(xiàng)正確，不符合題意。此三體品種培育的原理與雜交育種不同，前者是染色體變異，后者是基因重組，順項(xiàng)錯(cuò)誤，符合題意。（2017江蘇單科，8分）某研究小組以同一品種芹菜根尖和花粉母細(xì)胞為材料，開(kāi)展芹菜染色體核型分析實(shí)驗(yàn)。圖1、圖2是從兩種材料的30個(gè)顯微圖像中選出的兩個(gè)典型圖像。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） 將剪取的芹菜幼根置于2mmol/L的8一羥基喹琳溶液中處理，以提高根尖細(xì)胞中有絲分裂的期細(xì)胞的比例，便于染色體觀察、計(jì)數(shù)。（2） 實(shí)驗(yàn)中用纖維素酶和果膠酶混合液分別處理根尖、花粉母細(xì)胞，目的是。再用低濃度的KCl處理一段時(shí)間，使細(xì)胞適度膨脹，便于細(xì)胞內(nèi)的好地分散，但處理時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，以防細(xì)胞。

（3）圖1是細(xì)胞的染色體，判斷的主要依據(jù)是。（4）分析根尖細(xì)胞染色體核型時(shí)，需將圖像中的進(jìn)行人工配對(duì);根據(jù)圖1、圖2能確定該品種細(xì)胞中未發(fā)生的變異類型有（填下列序號(hào)）。①基因突變②單體 ③基因重組 ④三體答案：（1）中（1分）（2）去除細(xì)胞壁（使細(xì)胞分離）（1分）染色體（1分）吸水漲破（1分）（3）花粉母（1分）同源染色體聯(lián)會(huì)（1分）（4）同源染色體（1分）②④（1分）解析：（1）有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期，故應(yīng)設(shè)法提高此時(shí)期細(xì)胞的比例。（2） 植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，故用纖維素酶和果膠酶混合液，能去除根尖、花粉母細(xì)胞的細(xì)胞壁，使組織間細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)。去除細(xì)胞壁后，在低濃度的KCl溶液中，花粉母細(xì)胞會(huì)吸水適度膨脹，使細(xì)胞內(nèi)染色體更好地分散。但處理時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，否則無(wú)壁的細(xì)胞會(huì)吸水漲破。（3） 圖1中細(xì)胞內(nèi)同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，應(yīng)是進(jìn)行減數(shù)分裂的花粉母細(xì)胞的染色體。（4） 在分析根尖細(xì)胞染色體核型時(shí)，需將同源染色體進(jìn)行人工配對(duì)，以判斷細(xì)胞中染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否發(fā)生變化；光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色