環(huán)境監(jiān)測各項目的采樣要求

檢測項目類別,檢測項目,,檢測標準（方法）名稱及編號（含年號）,采樣儀器/器具,采樣介質(zhì),布點要求,采樣時間/頻次/體積,樣品保存,方法檢出限,適用范圍,備注

,序號,項目,,,,,,,,,

"水

和

廢

水",1-1,水溫,"水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計法

GB/T13195-1991",水溫計/深水溫度計/顛倒溫度計,,"水質(zhì)水溫的測定

GB/T13195-1991","水溫計：感溫5min

顛倒溫度計：感溫10min",水溫應在采樣現(xiàn)場進行測定,,,

,1-2,色度,"水質(zhì)色度的測定稀釋倍數(shù)法

GB/T11903-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,1000ml,12h；4℃環(huán)境下冷藏保存，48h內(nèi)測定,,,"所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。

將樣品采集在容積至少為1L的玻璃瓶中，在采樣后要盡早進行測定。如果必須貯存，則將樣品貯存于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時要避免溫度的變化。報告樣品色度的同時報告pH值。"

,1-3,濁度,"水質(zhì)濁度的測定分光光度法、目視比濁法

GB/T13200-1991",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",250ml,12h；可在4℃冷藏、暗處保存24h,分光光度法：最低檢測濁度為3度；目視比濁法：最低檢測濁度為1度。,,

,,,"生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標目視比濁法

GB/T5750.4-2006",,,,250ml,12h；可在4℃冷藏、暗處保存24h,最低檢測渾濁度為1散射渾濁度單位（NTU）。,,

,1-4,pH值,"水質(zhì)pH值的測定玻璃電極法

GB/T6920-1986",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250ml,最好現(xiàn)場測定。否則，應在采樣后把樣品保持在0~4℃，并在采樣后6h之內(nèi)進行測定,,,

,,,"大氣降水pH值的測定電極法

GB13580.4-1992",G/P,,,250ml,12h,,,測定可精確到0.02pH值單位

,,,"生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",250ml,12h,,,本法測定pH值可準確到0.01

"水

和

廢

水",1-5,電導率,"水質(zhì)電導率的測定電導率儀法

《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?2002年)",P/BG,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250ml,"樣品應貯存于聚乙烯瓶中并滿瓶封存，可在4℃暗處保存24h

",,,

,,,"大氣降水電導率的測定方法

GB13580.3-1992",,,,,,,,

,1-6,氟化物,"水質(zhì)氟化物的測定氟試劑分光光度法

HJ488-2009","P(聚四氟

乙烯除

外)

",,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,冷藏，14d,本方法的檢出限為0.02mg/L，測定下限為0.08mg/L。,,測定氟化物的水樣，應用聚乙烯瓶收集和貯存。

,,,"生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標離子選擇電極法

GB/T5750.5-2006",,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。

",250ml,冷藏，14d,最低檢測質(zhì)量為2ug，若取10ml水樣測定，則最低檢測質(zhì)量濃度為0.2mg/L。,,

,1-7,懸浮物,"水質(zhì)懸浮物的測定重量法

GB/T11901-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002;,500-1000ml,需要單獨采樣，4℃冷藏，不超過7d。不加入任何保護劑，以防破壞物質(zhì)在固、液間的分配平衡。,,,

,1-8,總硬度,"水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法

GB/T7477-1987",G/P,"采集自來水或有抽水設備的井水時，應先放水數(shù)分鐘。采集無抽水設備的，應采集水面以下20~30cm的水樣。

水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",采集自來水及有抽水設備的井水時，應先放水數(shù)分鐘，使積留在水管中的雜質(zhì)流出，然后將水樣收集于瓶中。采集無抽水設備的井水或江、河、湖等地面水時，可將采樣設備浸入水中，使采樣瓶口位于水面下20~30cm，然后拉開瓶塞，使水進入瓶中。,250ml,水樣采集后（盡快送往實驗室），應于24h內(nèi)完成測定。否則，每升水樣中應加2ml濃硝酸作保存劑（使pH降至1.5左右）。,0.05mmol/L,,

"水

和

廢

水",1-9,溶解氧,"水質(zhì)溶解氧的測定碘量法

GB/T7489-1987","250-300ml溶解氧瓶

","水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","加入1ml二價硫酸錳溶液和2ml堿性試劑，現(xiàn)場固定。

試樣全部充滿細口瓶。","

250~300mL",避光保存，樣品最長貯藏24h。,在沒有干擾的情況下，此方法適用于各種溶解氧濃度大于0.2mg/L和小于養(yǎng)的飽和濃度兩倍（約20mg/L）的水樣。易氧化的有機物，如丹寧酸、腐植酸和木質(zhì)素等會對測定產(chǎn)生干擾?？裳趸牧虻幕衔?，如硫化物硫脲，，也如同易于消耗氧的呼吸系統(tǒng)那樣產(chǎn)生干擾。當含有這類物質(zhì)時，宜采用電化學探頭法。,,

,,,"水質(zhì)溶解氧的測定電化學探頭法

HJ506-2009",,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011",,250~300mL,,本標準可測定水中飽和百分率為0%~100%（20mg/L）的過飽和溶解氧。,,

,,,"生活飲用水標準檢驗方法有機綜合指標酸性高錳酸鉀滴定法

GB/T5750.7-2006",,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。

",250~300mL,避光保存，樣品最長貯藏24h。,"本法適用于氯化物質(zhì)量濃度低于300mg/L（以Cl-計）的生活飲用水及其水源水中耗氧量的測定。

本法最低檢測質(zhì)量濃度（取100ml水樣時）為0.05mg/L，最高可測定耗氧量為5.0mg/L（以O2計）",,

,1-10,氨氮,"水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法

HJ535-2009","聚乙烯瓶或玻璃瓶

G/P",,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,"盡快分析，如需保存，加入硫酸使水樣酸化至pH<2,2℃~5℃下可保存7天",當水樣體積為50ml，使用20mm比色皿時，本方法的檢出限為0.025mg/L，測定下限為0.10mg/L，測定上限為2.0mg/L（均以N計）,"采樣后盡快測定，如需保存加硫酸調(diào)節(jié)pH至≤2,2~5℃可保存7d",

,,,"生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標納氏試劑分光光度法

GB/T5750.5-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。

",500mL,水樣中氨氮不穩(wěn)定，采樣時每升水樣加0.8ml硫酸（ρ20=1.84mg/L），4℃保存并盡快分析。,本法最低檢測質(zhì)量為1.0ug氨氮，若取50ml水樣測定，則最低檢測質(zhì)量濃度為0.02mg/L。,,

,1-11,亞硝酸鹽氮,"水質(zhì)亞硝酸鹽氮的測定分光光度法

GB/T7493-1987",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,實驗室樣品應用玻璃瓶或聚乙烯瓶采集，并在采集后盡快分析，不要超過24h。若需短期保存（1~2天），可以在每升實驗室樣品中加入40mg氯化汞，并保存于2~5℃。,"1.測定上限：當試份取最大體積（50ml）時，用本方法可以測定亞硝酸鹽氮濃度高達0.20mg/L。

2.最低檢出限：采用光程長為10mm的比色皿，試份體積為50ml，以吸光度0.01單位所對應的濃度值為最低檢出限濃度，此值為0.003mg/L；采用光程長為30mm的比色皿，試份體積為50ml，最低檢出限濃度為0.001mg/L。

3.靈敏度：采用光程長為10mm的比色皿，試份體積為50ml時，亞硝酸鹽氮濃度cN=0.20mg/L，給吸光度約為0.67單位。",,

,1-12,硝酸鹽氮,"水質(zhì)硝酸鹽氮的測定紫外分光光度法

HJ/T346-2007",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,24h,本標準適用于地表水、地下水中硝酸鹽氮的測定。方法最低檢出濃度為0.08mg/L，測定下限為0.32mg/L，測定上限為4mg/L。,,

"水

和

廢

水",1-13,總氮,"水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法

HJ636-2012",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,將采集好的樣品貯存在聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中，用濃硫酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，常溫下可保存7d。貯存在聚乙烯瓶中，-20℃冷凍，可保存一個月。,當樣品量為10ml時，本方法的檢出限為0.05mg/L，測定范圍為0.20～7.00mg/L。,,

,1-14,總磷,"水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法

GB11893-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,"采取500ml水樣后加入1ml硫酸調(diào)節(jié)樣品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何試劑于冷處保存。

注：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

",取25ml試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。,,

,1-15,磷酸鹽,"水質(zhì)磷酸鹽的測定鉬銻抗分光光度法

《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?2002年)",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,24h,0.01mg/L,,

,1-16,化學需氧量,"水質(zhì)化學需氧量的測定重鉻酸鹽法

GB/T11914-1989",玻璃瓶G,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",,水樣要采集于玻璃瓶中，應盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。但保存時間不多于5天。采集水樣的體積不得少于100ml。,"適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700mg/L。

本標準不適用于含氯化物濃度大于1000mg/L（稀釋后）的含鹽水。

10mg/L",,

,1-17,硫化物,"水質(zhì)硫化物的測定碘量法

HJ/T60-2000",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,單獨采樣，采樣時，先在采樣瓶中加入一定量乙酸鋅，再加入水樣，然后滴加氫氧化鈉溶液，使呈堿性并生成硫酸鋅沉淀。,試樣體積為200ml，用0.01mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定時，本方法適用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和廢水測定。,,

,,,"水質(zhì)硫化物的測定亞甲基藍分光光度法

GB/T16489-1996",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","500mL

",由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅-乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成硫化鋅沉淀。采樣時應先加入乙酸鋅-乙酸鈉溶液，再加水樣。通常氫氧化鈉溶液（4g/100ml）的加入量為每升中性水樣加1ml，乙酸鋅-乙酸鈉溶液（50g乙酸鋅和12.5g乙酸鈉溶入1000ml水）的加入量為每升加2ml，硫化物含量較高時應酌情多加直至沉淀完全。水樣應充滿瓶，瓶塞不留空氣?，F(xiàn)場采集并固定的水樣應貯存在棕色瓶內(nèi)，保存時間為一周。,試劑體積為100ml，使用光程為1cm的比色皿時，方法的檢出限為0.005mg/L，測定上限為0.700mg/L，對硫化物含量較高的水樣，可適當減少取樣量或?qū)悠废♂尯鬁y定。,單獨采樣，水樣充滿瓶子，加1mL乙酸鋅-乙酸鈉溶液，0.5mL氫氧化鈉溶液，于棕色瓶中可保存7d,

,1-18,高錳酸鹽指數(shù),"水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定

GB11892-1989",G,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,采樣后要加入硫酸，使樣品Ph=1~2并盡快分析。如保存時間超過6h，則暗處0-5℃冷藏，不超過2d,測定范圍為0.5mg/L~4.5mg/L,,

"水

和

廢

水",1-19,生化需氧量,"水質(zhì)五日生化需氧量（BOD5）的測定稀釋與接種法

HJ505-2009",溶解氧瓶,,水和地表水：HJ/T91-2002,1000mL,采集的樣品應充滿并密封于棕色玻璃瓶中，樣品不小于1000ml，在0~4℃的暗處運輸和保存，并于24h內(nèi)盡快分析。,檢測限0.5mg/L，測定下限2mg/L,,

,1-20,石油類,"水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法

HJ637-2012",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","地下水和地表水：1000mL

工業(yè)廢水和生活污水：500mL","采集好樣品后加入鹽酸酸化至pH≤2,2-5℃冷藏3d，單獨采樣，不允許在實驗室內(nèi)再分樣","當樣品體積為1000ml，萃取液體積為25ml，使用4cm比色皿時，檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L；當樣品體積為500ml，萃取液體積為50ml，使用4cm比色皿時，檢出限為0.04mg/L，測定下限為0.16mg/L。

",,

,1-21,動植物油,"水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法

HJ637-2012",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","地下水和地表水：1000mL

工業(yè)廢水和生活污水：500mL

","采集好樣品后加入鹽酸酸化至pH≤2,2-5℃冷藏3d，單獨采樣，不允許在實驗室內(nèi)再分樣","當樣品體積為1000ml，萃取液體積為25ml，使用4cm比色皿時，檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L；當樣品體積為500ml，萃取液體積為50ml，使用4cm比色皿時，檢出限為0.04mg/L，測定下限為0.16mg/L。

",,

,1-22,氯化物,"水質(zhì)氯化物的測定硝酸銀滴定法

GB11896-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,"10-500mg/L

",,

,1-23,銅,"水質(zhì)銅、鉛、鋅、鎘的測定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,"用聚乙烯塑料瓶采集樣品。采樣瓶先用洗滌劑洗凈，再在硝酸溶液中浸泡，使用前用水沖洗干凈。分析金屬總量的樣品，采樣后立即加硝酸酸化至pH1~2，正常情況下，每1000ml樣品加2ml硝酸。

分析溶解的金屬時，樣品采集后立即通過0.45um濾膜過濾，得到的濾液再按上述要求酸化。","直接法：0.05-5mg/L

螯合萃取法：1~50ug/L",,

,,,"石墨爐原子吸收法

《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?2002年)",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-5mg/L,,

,1-24,鋅,"水質(zhì)銅、鉛、鋅、鎘的測定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-1mg/L,,

"水

和

廢

水",1-25,鉛,"水質(zhì)銅、鉛、鋅、鎘的測定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.2-10mg/L,,

,,,"石墨爐原子吸收法

《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?2002年)",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-1mg/L,,

,1-26,鎘,"水質(zhì)銅、鉛、鋅、鎘的測定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-1mg/L,,

,,,"石墨爐原子吸收法

《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)保總局(2002年)",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",,,,,

,1-27,六價鉻,"水質(zhì)六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T7467-1987",G/P,水和地表水：HJ/T91-2002;,,250mL,14d,"0.004-1.0

mg/L

",,

,,,"生活飲用水標準檢測方法金屬指標二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T5750.6-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",250mL,14d,"最低檢測質(zhì)量為0.2ug（以Cr6+計）。若取50ml水樣測定，則最低檢出質(zhì)量濃度為0.004mg/L。

",,

,1-28,總鉻,"水質(zhì)總鉻的測定高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T7466-1987",G,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,24h,"0.004-1.0mg/L

",,

"水

和

廢

水",1-29,鎳,"水質(zhì)鎳的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11912-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002

采樣前，所用聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈，再用硝酸（1+1）浸泡24h以上，然后用水沖洗干凈；

若需要測定總量，樣品采集后立即加入硝酸，使樣品pH為1~2；

測定可慮態(tài)鎳時，采樣后盡快通過0.45um濾膜過濾，并立即按上述要求酸化。",250mL,14d,適用于工業(yè)廢水及受到污染的環(huán)境水樣，最低檢出限濃度為0.05mg/L，校準曲線的濃度范圍0.2~5.0mg/L。,,

,1-30,鐵,"水質(zhì)鐵、錳的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11911-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,0.03mg/L,,

,1-31,錳,"水質(zhì)鐵、錳的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11911-1989",G/P,"水和地表水：HJ/T91-2002;

水和地表水：HJ/T91-2002;

飲用水標準：GB5749-2006

",水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,0.01mg/L,,

,1-32,鉀,"水質(zhì)鉀和鈉的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11904-1989",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

飲用水標準：GB5749-2006

",250mL,14d,"0.05-4.00mg/L

",,

,1-33,鈉,"水質(zhì)鉀和鈉的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11904-1989",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

飲用水標準：GB5749-2006

",250mL,14d,"0.01-2.00mg/L

",,

,1-34,鈣,"水質(zhì)鈣和鎂的測定原子吸收分光光度法

GB/T11905-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,14d,"最低檢出限0.02mg/L

測定范圍：0.1-6.0

mg/L

",,

,1-35,鎂,"水質(zhì)鈣和鎂的測定原子吸收分光光度法

GB/T11905-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,14d,0.002mg/L,,

"水

和

廢

水",1-36,揮發(fā)酚,"水質(zhì)揮發(fā)酚的測定4-氨基安替比林分光光度法

HJ503-2009","樣品采集量應大于500mL，貯于硬質(zhì)玻璃瓶中。

G/P","采集后的樣品應及時加磷酸酸化至pH約4.0，并加適量硫酸銅，使樣品中硫酸銅

濃度約為1g/L，以抑制微生物對酚類的生物氧化作用。","水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

飲用水標準：GB5749-2006

",500mL,"在樣品采集現(xiàn)場，用淀粉-碘化鉀試紙檢測樣品中有無游離氯等氧化劑的存在。若試紙變藍，應及時加入過量硫酸亞鐵去除。

4℃冷藏，24h","本標準規(guī)定了測定地表水、地下水、飲用水、工業(yè)廢水和生活污水中揮發(fā)酚的4-氨基安替比林分光光度法。

地表水、地下水和飲用水宜用萃取分光光度法測定，檢出限為0.0003mg/L，測定下限

為0.001mg/L，測定上限為0.04mg/L。

工業(yè)廢水和生活污水宜用直接分光光度法測定，檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L，測定上限為2.50mg/L。

對于濃度高于標準測定上限的樣品，可適當稀釋后進行測定。",單獨裝瓶,

,1-37,硫酸鹽,"水質(zhì)硫酸鹽的測定鉻酸鋇分光光度法

HJ/T342-2007",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",200mL,1-5℃冷藏，1m,8-85mg/L,,

,,,"生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標鉻酸鋇分光光度法

GB/T5750.5-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",200mL,1-5℃冷藏，1m,8-85mg/L,,

,1-38,陰離子表面活性劑,"水質(zhì)陰離子表面活性劑的測定亞甲藍分光光度法

GB/T7494-1987",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

飲用水標準：GB5749-2006",500mL,1-5℃冷藏，2d,0.05-2.0mg/LLAS,,

,,,"生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標亞甲藍分光光度法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",500mL,1-5℃冷藏，2d,0.05-2.0mg/LLAS,,

,1-39,總氰化物,"水質(zhì)氰化物的測定容量法和分光光度法

HJ484-2009",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,4℃冷藏，24h,本方法（異煙酸-吡唑啉酮分光光度法）檢出限為0.004mg/L，測定下限為0.016mg/L，測定上限為0.25mg/L。,,

,1-40,氰化物,"水質(zhì)氰化物的測定容量法和分光光度法

HJ484-2009",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,4℃冷藏，24h,本方法（異煙酸-吡唑啉酮分光光度法）檢出限為0.004mg/L，測定下限為0.016mg/L，測定上限為0.25mg/L。,,

"水

和

廢

水",1-41,汞,"水質(zhì)總汞的測定冷原子吸收分光光度法

HJ597-2011",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,"取樣量100mL：0.02ug/L

200mL：0.01ug/L

",,

,1-42,總砷,"水質(zhì)總砷的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法

GB7485-1987",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,"當試樣取最大體積50ml時，本方法可測上限濃度為含砷0.50mg/L。用無砷水適當稀釋試樣，也可測定較高濃度的砷。

最低檢出濃度：試樣為50ml，用10mm比色皿，可檢測含砷0.007mg/L。",,

,1-43,銀,"水質(zhì)銀的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11907-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,0.03mg/L,,

,1-44,臭和味,"生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標嗅氣和嘗味法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",500mL,6h,,,

,1-45,肉眼可見物,"生活飲用水標準檢驗方法感官性和物理指標直接觀察法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",500mL,6h,,,

,1-46,氯乙烯,"毛細管柱氣相色譜法《生活飲用水標準檢驗方法有機物指標》

GB/T5750.8-2006（4.2）",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",100mL,4℃冷藏，48h,1ug/L,,

"水

和

廢

水",1-47,游離氯和總氯,"水質(zhì)游離氯和總氯的測定N,N-二乙基-1，4苯二胺分光光度法

HJ/T586-2010",棕色玻璃瓶,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,4℃避光保存，5d,"10mm比色皿：0.03mg/L

50mm比色皿：0.004mg/L",,

,,,"N,N-二乙基對苯二胺分光光度法《生活飲用水標準檢驗方法消毒劑指標》

GB/T5750.11-2006（1.1）",棕色玻璃瓶,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",500mL,4℃避光保存，5d,最低檢測質(zhì)量濃度：0.01mg/L,,

,1-48,溶解性總固體,"生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標稱量法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水處；表層水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自噴泉在涌口直接采；不自噴泉應將抽水管中水汲出后采集新水。

2.出廠水在出廠進入輸送管道以前。

3.末梢水打開水龍頭數(shù)分鐘后采。

4.二次供水應包括水箱（蓄水池）進水、出水及末梢水。",100mL,1-5℃冷藏，24h,,,

,1-49,流量,"水質(zhì)采樣方案設計技術(shù)指導

HJ495-2009

水樣的采集與保存

《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩郑?002年）",,,水和地表水：HJ/T91-2002,,,,,

,1-50,苯胺類,"水質(zhì)苯胺類化合物的測定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法

GB11889-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,"采集500ml水樣于硬質(zhì)玻璃瓶中（保存不得超過24h），若取樣后不能及時進行測定，需置4℃下保存（不得超過兩周）。

4℃冷藏，14d","試樣體積為25ml，使用光程為10mm的比色皿，本方法的最低檢出濃度為含苯胺0.03mg/L，測定上限濃度為1.6mg/L。

在酸性條件下測定，苯酚含量高于200mg/L時，對方法有正干擾。",,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,2-1,氮氧化物,"環(huán)境空氣氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法

HJ479—2009",空氣采樣器/恒溫、半自動連續(xù)空氣采樣器；棕色多孔玻板吸收瓶、氧化瓶,吸收液,,短時間采樣（1h以內(nèi)），以0.4L/min流量采氣4L～24L；長時間采樣（24h）將吸收液恒溫在20℃±4℃，以0.2L/min流量采氣288L,樣品采集、運輸及存放過程中避光保存，盡快分析。若不能及時測定，將樣品于低溫暗處存放，樣品在30℃暗處存放，可穩(wěn)定8h；在20℃暗處存放，可穩(wěn)定24h；于0~4℃冷藏，至少可穩(wěn)定3天。,0.36μg/10ml吸收液；當吸收液總體積為10ml，采樣體積為24L時，空氣中氮氧化物的檢出限為0.015mg／m3。當吸收液總體積為50ml，采樣體積288L時，空氣中氮氧化物的檢出限為0.006mg/m3，本標準測定環(huán)境空氣中氮氧化物的測定范圍為0.024mg/m3~2.0mg/m3。,,

,,,"定電位電解法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)保總局(2003年)",,,,,,,,

,,,"工作場所空氣有毒物質(zhì)測定無機含氮化合物鹽酸萘乙二胺分光光度法

GBZ/T160.29-2004","空氣采樣器/恒溫、半自動連續(xù)空氣采樣器；棕色多孔玻板吸收瓶、氧化瓶

大氣采樣器；多孔玻板吸收管10ml兩個；三氧化鉻氧化管","吸收液

鹽酸萘乙二胺+對氨基苯磺酸+冰乙酸+水；各加5mL",現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行。,"在采樣點，用兩只各裝有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，一只進氣口接氧化管，另一

只不接，各以0.5L/min流量采集空氣樣品，直到吸收液呈現(xiàn)淡紅色為止。

采樣后，立即封閉吸收管進出氣口，置于清潔的容器內(nèi)運輸和保存。樣品盡量在當天測定。

0.5L/min，直至吸收液呈淡紅色。",冷藏、避光,檢出限為0.018ug/ml；最低檢出限為0.009mg/m3（以采集10L空氣樣品計）。測定范圍為0.018~0.7ug/ml；相對標準偏差1.3%~3.4%。,,

,2-2,二氧化硫,"環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

HJ482—2009","空氣采樣器/恒溫、半自動連續(xù)空氣采樣器；多孔玻板吸收管

大氣采樣器，10ml、50ml多孔玻板吸收管","吸收液

甲醛緩沖吸收液：甲醛緩沖吸收貯備液稀釋100倍",,"短時間采樣：10ml吸收液，0.5L/min，45min～60

min。吸收液溫度保持在23℃～29℃范圍；

24h連續(xù)采樣：50mL吸收液，0.2L/min，連續(xù)采樣24h。吸收液溫度保持在23℃～29℃范圍。

每批樣品至少測定2個現(xiàn)場空白","樣品采集、運輸和貯存過程中應避免陽光照射。

冷藏、避光",當使用10ml吸收液，采樣體積為30L時，測定空氣中二氧化硫的檢出限為0.007mg/m3，測定下限為0.028mg/m3，測定上限為0.667mg/m3。當使用50ml吸收液，采樣體積為288L，試份為10ml時，測定空氣中二氧化硫的檢出限為0.004mg/m3，測定下限為0.014mg/m3，測定上限為0.347mg/m3。,,

,,,"固定污染源排氣中二氧化硫的測定定電位電解法

HJ/T57-2000",定電位電解法二氧化硫測定儀,帶加熱和除濕裝置的二氧化硫采樣管,,儀器讀數(shù)穩(wěn)定后在同一工況下連續(xù)測定三次，取平均值作為測量結(jié)果,,測定范圍：15mg/m3~14300mg/m3。測量誤差±5%,,

,,,"工作場所空氣中硫化物的測定甲醛緩沖溶液-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法

GBZ/T160.33-2004",10ml多孔玻板吸收管,甲醛緩沖吸收液,現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行,0.5L/min，15min,避光、室溫下可保存15d,0.45ug/ml，測定范圍：0.45ug/ml~1.6ug/ml,,

,2-3,總懸浮顆粒物（TSP）,"環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法

GB/T15432-1995",中流量大氣采樣器、孔口流量計,超細玻璃纖維濾膜,,100L/min，12h以上,"將塵膜放在恒溫恒濕箱中平衡24h，平衡溫度取15~30℃中任一點，記錄下平衡溫度與濕度。

濾膜保存盒",0.001mg/m3,,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,2-4,氨,"環(huán)境空氣和廢氣氨的測定納氏試劑分光光度法

HJ533-2009","空氣采樣器、大氣沖擊式吸收管

大氣采樣器，玻板吸收管或沖擊式吸收管10、50、125ml",硫酸吸收液：量取2.7mL硫酸（4.2）加入水中，并稀釋至1L，配得0.1mol/L的貯備液。臨用時再稀釋10倍。,,"環(huán)境空氣采樣：用10mL吸收管，0.5L/min～1L/min，至少45分鐘。

工業(yè)廢氣采樣：用50mL吸收管，0.5L/min～1L/min，采氣時間視具體

情況而定。",過程避光，采樣后應盡快分析，以防止吸收空氣中的氨。若不能立即分析，2℃～5℃可保存7天。,0.5μg/10mL吸收液。當吸收液體積為50mL，采氣10L時，氨的檢出限為0.25mg/m3，測定下限為1.0mg/m3，測定上限20mg/m3。當吸收液體積為10mL，采氣45L時，氨的檢出限為0.01mg/m3，測定下限0.04mg/m3，測定上限0.88mg/m3。,,

,,,"工作場所空氣有毒物質(zhì)測定含氮化合物納氏試劑法

GBZ/T160.29-2004",大氣采樣器，大型氣泡吸收管,硫酸吸收液：26.6ml硫酸加入到1000ml水中,現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行,"串聯(lián)兩只各裝有5.0ml吸收液的大型氣泡吸收管

以0.5L/min流量采集15min

",盡量在當天測定,"0.2μg/ml

測定范圍：

0.2～2.4μg/ml

",,

,,,"室內(nèi)空氣中氨的測定方法室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T167-2004附錄F",大氣采樣器，氣泡吸收管,硫酸吸收液:c(1/2H2SO4)=0.005mol/L,采樣點數(shù)量：小于50m2的房間應設1~3個點，50~100m2設3~5個點，100m2以上至少設5個點，對角線上或梅花式均勻分布，采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5m，距離門1m，采樣點高度與人的呼吸帶高度相一致，相對高度0.5~1.5m之間,10mL吸收液，以1L/min流量采氣10~20L,盡快分析，轉(zhuǎn)移到具塞比色管封好，2~5℃，一周,"0.1ug/mL

測定范圍：

0.008~110mg/m3

",,

,2-5,降塵,"環(huán)境空氣降塵的測定重量法

GB/T15265-1994",集塵缸內(nèi)徑155cm，高30cm圓形缸）,乙二醇60~80ml,"應先考慮集塵缸不易損壞的地方，還要考慮操作者易于更換集塵缸。

普通采樣點一般設在矮建筑物的屋頂，或根據(jù)需要也可以設在電線桿上。

采樣點附近不應有高大建筑物，并避開局部污染源。

集塵缸放置高度應距離地面5~12m。在某一地區(qū)，各采樣點集塵缸的放置高度盡力保持在大致相同的高度。如放置屋頂平臺上，采樣口應距平臺1~1.5m，以避免平臺揚塵的影響。

集塵缸的支架應該穩(wěn)定并很堅固，以防止被風吹倒或搖擺。

在清潔區(qū)設置對照點。

采樣點附近不應有高大建筑物，避開局部污染源，距地面5~12m，各點高度相同。如放置屋頂平臺，采樣口距平臺1~1.5m，避免平臺楊塵。在清潔區(qū)設置對照點","按月定期更換集塵缸一次（30±2d）

按月定期更換集塵缸一次（302d）夏天多雨季，注意缸內(nèi)積水，及時更換新缸，采集的樣品合并后測定",采集完用塑料袋罩住集塵缸帶回去,0.2t/km2·30d,,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,2-6,顆粒物（煙塵）、總塵,"固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法

GB/T16157-1996","煙塵（氣）采樣器、

煙塵采樣管

","玻璃纖維濾筒、

剛玉濾筒（105~110℃烘箱中烘烤1h，室溫恒重，兩次重量差不超過0.5mg

","采樣位置應優(yōu)先選擇在垂直管段。應避開煙道彎頭和斷面急劇變化的部位，采樣位置應設置在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不小于6倍直徑和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處.對矩形煙道，其當量直徑D=2AB/(A+B),試中A、B為邊長","根據(jù)煙道斷面大小,確定采樣點數(shù)和位置。每點采樣時間應不少于3min。各采樣時間應相等。至少采取三個樣品,取其平均值。采樣后應再測量一次采樣點的流速,與采樣前的流速相比,如相差大于20%樣品作廢,重新取樣。",放入專用盒里存放（分析時于105℃烘1h，室溫恒重）,,,

,,,"工作場所空氣中粉塵測定第1部分：總粉塵濃度

GBZT192.1-2007",粉塵采樣器,過氯乙烯濾膜或其他測塵濾膜（稱重前置于干燥器2h以上）,定點采樣（長時間和短時間）、個體采樣。（濾膜直徑≤37mm，總粉塵增量Δm≤5mg，濾膜直徑為40mm，Δm≤10mg，直徑為75mm，Δm不限）,定點采樣：短時間采樣：在呼吸高度以15L/min~40L/min流量采集15min。長時間采樣：在呼吸高度以1L/min~5L/min流量采集1~8h。,將濾膜接塵面對折兩次，置于清潔容器內(nèi),,,

,2-7,林格曼黑度,"測煙望遠鏡法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩?2003年)",測煙望遠鏡，秒表，煙氣黑度圖支架，風向，風速儀,,林格曼煙氣黑度圖盡可能位于觀察者至煙囪頂部的連線上，圖距觀察者約15m。觀察者的視線應盡量與煙氣動的方向垂直，仰視角大于45度角，應盡量使照射光線與視線成直角，光線不應來自觀察者的前方或后方，雨雪天、霧天及風速大于4.5m/s時不應進行觀察。觀察煙氣的部位應選擇在煙氣黑度最大的地方。,每分鐘觀測4次，每次觀測（包括觀看和間歇時間）約15秒，每次觀測15秒記錄一個讀數(shù)，連續(xù)觀測煙氣黑度的時間不少于30分鐘。在陰天觀察，天空背景較暗，在讀數(shù)時應根據(jù)經(jīng)驗取稍偏低的級數(shù)（減去0.25級或0.5級）,,,,

,2-8,飲食業(yè)油煙,"飲食業(yè)油煙采樣方法及分析方法《飲食業(yè)油煙排放標準》（試行）

GB18483-2001附錄A",煙塵測試儀、油煙采樣器與濾筒，聚四氟乙烯圓柱型套筒,濾筒（不銹鋼）,"采樣位置應優(yōu)先選擇在垂直管段，應避開煙道彎頭和斷面急劇變化部位，采樣位置應設置在距彎頭、變徑管下游方向不小于3倍直徑，和距上述部件上游方向不小于1.5倍直徑處，對矩形煙道，當量直徑D=2AB/(A+B)。

當排氣管截面積小于0.5m2，只測動壓中位值處一個點，超過上述截面積，則按GB/T16157-1996有關(guān)規(guī)定進行

",采樣次數(shù)為連續(xù)采樣5次，每次10分鐘。樣品采集應在油煙排放單位作業(yè)高峰期進行。,24h內(nèi)測定，于≤4℃可保存7d,,,

,2-9,一氧化碳,"定電位電解法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)保總局(2003年)",定點位點解一氧化碳監(jiān)測儀,,,穩(wěn)定后，瞬時讀數(shù),,"環(huán)境空氣：0.6mg/m3

廢氣：測定分辨下限：1.25mg/m3

",,

,,,"空氣質(zhì)量一氧化碳的測定非分散紅外法

GB9801-1988",一氧化碳紅外分析儀、采氣袋、止水夾、雙聯(lián)球,,,現(xiàn)場監(jiān)測直接通氣體入儀器測定?，F(xiàn)場采樣實驗室分析時，用雙聯(lián)球清洗3~4次，最后擠滿并用止水夾加緊進氣口。,,"0.3mg/m3

測量范圍：

0~6.25mg/m3

",,

,2-10,煙氣參數(shù),"固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法

GB/T16157-1996",自動煙塵氣測試儀，采樣管,,"儀器連續(xù)采樣法：

由于氣態(tài)污染物在采樣斷面內(nèi)一般是混合均勻的,可靠近煙道中心的一點作為采樣點。

","A按儀器的流量，節(jié)采樣流量。

B采樣開始，由于需要置換管路中空氣和用樣氣洗滌與飽和濾料，應過30~60min后再讀數(shù)。

",,,,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,2-11,甲醛,"空氣質(zhì)量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法

GB/T15516-1995",空氣采樣器，多孔玻板吸收管50ml或125ml，標準皮托管，采樣引氣管,吸收液（加少量高錳酸鉀的堿性溶液于水中蒸餾得不含有機物的重蒸餾水）,（工業(yè)廢氣和環(huán)境空氣）采樣系統(tǒng)由采樣引氣管，采樣吸收管和空氣采樣管串聯(lián)組成，吸收管體積為50ml或125ml,吸收液裝液量分別為20ml或50ml，以0.5~1.0L/min，采氣5~20min,于2~5℃貯存，2天內(nèi)分析完畢,在采樣體積為0.5~10.0L時，測定范圍為0.5~800mg/m3,,

,,,"室內(nèi)空氣中甲醛的測定方法酚試劑分光光度法室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T167-2004附錄H.2",大型氣泡吸收管10mL，空氣采樣器,吸收液,采樣點數(shù)量：小于50m2的房間應設1~3個點，50~100m2設3~5個點，100m2以上至少設5個點，對角線上或梅花式均勻分布，采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5m，距離門1m，采樣點高度與人的呼吸帶高度相一致，相對高度0.5~1.5m之間,內(nèi)裝5mL吸收液，以0.5L/min流量，采氣10L,室溫下應在24h內(nèi)分析,測定范圍為0.1~1.5ug，采樣體積為10L時，可測濃度范圍為0.01~0.15mg/m3,,

,2-12,苯系物（苯、甲苯、乙苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯）,"環(huán)境空氣苯系物的測定固體吸附/熱脫附-氣相色譜法

HJ583-2010","空氣采樣器

無油采樣泵","聚2，6-二苯基對苯醚（Tenax）采樣管

采樣管內(nèi)填不少于200mg的Tenax（60~80目2）吸附劑",,以10~200ml/min的流量采集空氣10~20min，若現(xiàn)場大氣含較多顆粒物，在采樣管前連接過濾頭,用聚四氟乙烯帽密封，4℃避光保存30d內(nèi)分析,適用于環(huán)境空氣和室內(nèi)空氣,,

,,,"環(huán)境空氣苯系物的測定活性炭吸附/二硫化碳解吸-氣相色譜法

HJ584-2010","空氣采樣器

無油采樣泵（能在0~1.5L/min內(nèi)精確保持流量）",活性炭采樣管,,活性炭與采樣其連接，以0.2~0.6L/min的流量采氣1~2h(廢氣5~10min),避光密閉保存，室溫下8h內(nèi)測定。否則放入密閉容器中，保存于－20℃冰箱中，保存期限為1d。,當采樣體積為10L時，苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、異丙苯和苯乙烯的方法檢出限均為1.5×10-3mg/m3，測定下限均為6.0×10-3mg/m3。,適用于環(huán)境空氣和室內(nèi)空氣,

,,,"活性炭吸附二硫化碳解吸氣相色譜法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",空氣采樣器,活性炭采樣管（長7cm外徑6mm內(nèi)徑4mm的玻璃管）,,采樣管垂直向上進行采樣，采樣流量0.5L/min，采集時間20~120min,密封，4℃冷藏保存,"當采樣體積為10L

10ug/m3

",,

,,,"室內(nèi)空氣中苯、甲苯、二甲苯的測定方法室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T167-2004附錄I",空氣采樣器,活性炭采樣管（長150cm，裝入100mg椰子殼活性炭）,,毛細管氣相色譜法：以0.5L/min的流量抽取25L,"毛細管氣相色譜法：樣品可保存5d

密封，可保存5d",采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1ug，苯的測定范圍為0.025~20mg/m3，甲苯為0.05~20mg/m3，二甲苯為0.1~20mg/m3.,,

,2-13,苯胺類,"空氣質(zhì)量苯胺類的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法

GB/T15502-1995",采樣器，多孔玻板吸收管50ml或125ml，標準皮托管，傾斜式微壓計,吸收液（0.01mol/L硫酸溶液）,"（工業(yè)廢氣和環(huán)境空氣）采樣系統(tǒng)由采樣引氣管，采樣吸收管和空氣采樣管串聯(lián)組成，吸收管體積為50ml或125ml

","吸收液裝液量分別為20ml或50ml，以0.5~1.0L/min，采氣5~20min。

",避光保存2天內(nèi)分析，于2~5℃,采樣體積為0.5~10L時，吸收效率達99%，測定范圍0.5~600mg/m3,（還不全）,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,2-14,甲烷,"固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法

HJ/T38-1999",采樣系統(tǒng)：參考GB16157-1996中的9.3配置采樣裝置,玻璃真空采樣瓶1L，鋁箔復合氣體采樣裝：3~5L,"有組織排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2規(guī)定執(zhí)行

無組織排放：按GB16297-1996附錄C的規(guī)定法，確定無組織排放監(jiān)控點的位置，或按其他特定要求確定采樣點的位置","真空瓶或注射器采樣

真空瓶，注射器，鋁箔復合氣袋采樣",避光盡快分析，放置不超過12h,NMHC的檢出限為：0.04ng，當色譜進樣量為1.0ml時，方法的檢出濃度0.04mg/m3,,

,2-15,可吸入顆粒物(PM10),"環(huán)境空氣中流量采樣-重量法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",中流量大氣采樣器，PM10切割器,濾膜,環(huán)境空氣檢測中采樣環(huán)境及采樣頻率的要求，按HJ/194的要求執(zhí)行，采樣時采樣器入口距地面高度不低于1.5m。采樣不宜在風速大于8m/s，采樣點避開污染源及障礙物，交通樞紐處PM10，采樣點應布置在距人行道邊緣外側(cè)1m處,采用間斷采樣方式測定日均濃度時，其次數(shù)不少4次，累積采樣時間不應少于18h,立即稱重，在4℃條件下冷藏保存,,,

,2-16,總烴和非甲烷總烴,"環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法

HJ604-2011",100ml注射器,,,注射器使用前應用磷酸溶液洗滌，然后用水洗凈，干燥后備用，在人呼吸高度用100注射器抽洗3次，采集100ml樣品,密封避光，當天分析,當進樣體積為1.0ml時，本方法的檢出限為0.04mg/m3，測定下限為0.16mg/m3。,,

,,,"環(huán)境空氣氣相色譜法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",空氣采樣器,"由TDX-01

GDX-102按3：2制作成吸附采樣管

",,將吸附采樣管B段（TDX-01）與空氣采樣器相連，以0.1~0.5L/min的流量采集氣體，采集時間據(jù)濃度而定,兩端密封，放置時間不超過10d,,,

,,,"固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法

HJ/T38-1999",采樣管，玻璃真空采樣瓶1L，鋁箔復合氣體采樣袋,真空瓶或注射器,"按GB16157-1999中9.1。1和9.1.2確定

按GB16297-1996中附錄C確定",采樣前將2~3片聚四氟乙烯薄片放入真空瓶中或注射器中，真空瓶應事先抽出瓶內(nèi)氣體，使真空度達0.001~0.0001KPa。注射器在采樣前用樣品氣反復抽洗3次,避光，不超過12h,"0.04ng

當色譜進樣量為1.0ml時，0.04mg/m3

",,

,2-17,鉛、鉛及其化合物,"環(huán)境空氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T15264-1994",中流量采樣器，4號多孔玻板過濾器,玻璃纖維濾膜（8cm）,,以50~150L/min流量，采樣30~60m3,對折，放袋保存,0.5ug/mL（1%吸收）,,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,,,"固定污染源廢氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法

HJ538-2009",煙塵采樣器,石英纖維濾筒,按《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》GB/T16157-1996進行,按GB/T16157進行采集，當溫度低于400℃在管道內(nèi)等速采樣。當溫高于400℃時，鉛呈氣態(tài)存在，應將廢氣導出管道外，使溫度降至400℃以下，以20L/min恒流量采樣10~30min,封口向內(nèi)折疊，干燥保存,5ug/50ml式樣體積，當采樣體積400L時0.013mg/m3,,

,2-18,甲醇,"固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法

HJ/T33-1999",采樣管，100ml全玻璃注射器，鋁箔復合薄膜氣袋,,"有組織排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點

無組織排放：按GB16297-1996中附錄C的規(guī)定確定無組織排放監(jiān)測位置，或按其他特定要求確定環(huán)境空氣采氣點","采樣管頭部塞適量玻璃棉，抽動注射器反復抽洗5~6次后，抽滿所需體積的氣體，迅速用橡皮帽密封

在采樣點現(xiàn)場，先將采樣注射器反復抽洗5~6次后，抽滿現(xiàn)場空氣，迅速密封注射器口，帶回實驗室分析",盡快分析，可于3~5℃冷藏，一星期內(nèi)分析完畢,2mg/m3,,

,2-19,硫化氫,"亞甲基藍分光光度法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",大型氣泡吸收管，空氣采樣器,吸收液（在冰箱中可保存一周）,,裝有10ml吸收液的大型氣泡連接空氣采樣器，以1.0L/min的流量，避光采樣30~60min,現(xiàn)場加顯色劑，8h內(nèi)測定,0.07ug/10mL,,

,2-20,錫及其化合物,"大氣固定污染源錫的測定石墨爐原子吸收分光光度法

HJ/T65-2001",煙塵采樣器，總懸浮顆粒物采樣器,"玻璃纖維濾筒

過氯乙烯濾膜","有組織排放：采樣點數(shù)目，采樣點位設置及采樣方法，按GB/T16157—1996中第4、8章有關(guān)規(guī)定執(zhí)

無組織排放：按GB16297—1996中附錄C中有關(guān)規(guī)定執(zhí)行","采樣頻次和時間按GB16297—1996中第8章有關(guān)規(guī)定執(zhí)行

采樣方法參照GB/T15432—1995第5章中有關(guān)規(guī)定執(zhí)行",放在采樣袋，置于清潔干燥容器中,0.003ug/m3,,

,2-21,丙烯腈,"固定污染源排氣中丙烯腈的測定氣相色譜法

HJ/T37-1999",參考GB16157-1996中9.3配置采樣器,活性炭吸附管（A長B短，A為進氣端）,"有組織排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點

無組織排放：

按GB16297-1996中附錄C的規(guī)定或其他特定要求確定

","采樣流量控制在0.3~1L/min之間，當溫度高于30℃不要超過0.5L/min，以保證B段活性炭吸附量小于吸附總量的2%

參照上述相應部分",閉光保存，8℃以下保存最多不超過7天,當采樣體積為30L時0.2mg/m3,,

,2-22,硫酸霧,"鉻酸鋇分光光度法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)境保護總局（2003年）",煙塵采樣器,玻璃纖維濾筒、過濾乙烯濾膜,按《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》GB/T16157-1996進行,按《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》GB/T16157-1996中顆粒物的采樣方法進行，用玻璃纖維濾筒等速采樣5~30min,,,,

,,,固定污染源廢氣硫酸霧的測定離子色譜法（暫行）HJ544-2009,,,,"無組織排放廢氣

按HJ/T55《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導則》執(zhí)行。用配有濾膜的中流量顆粒物

采樣器以100L/min流量采集顆粒物樣品30min。如硫酸霧濃度過低，可適當延長采樣時間。

為排除環(huán)境空氣中本底硫酸鹽的影響，應在無組織排放上風向處設置參照點，同時、同條件

采集環(huán)境背景樣品，同時詳細記錄采樣條件。",,"對于有組織排放廢氣，將濾筒制備成250ml試樣時，本方法檢出限為0.12μg/ml，當采

樣體積為400L，檢出限為0.08mg/m3，測定下限為0.3mg/m3，測定上限為500mg/m3。

對于無組織排放廢氣，將濾膜制備成250ml試樣時，本方法檢出限為0.12μg/ml，當采

樣體積為3m3,檢出限為0.01mg/m3，測定下限為0.04mg/m3。",,

,2-23,鹽酸霧(氯化氫),"固定污染源排氣中氯化氫的測定硫氰酸汞分光光度法

HJ/T27-1999",采樣器，采樣管，多孔玻板吸收瓶10、50ml,NaoH吸收液0.05mol/L,"有組織排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2設置位置和采樣點

無組織排放：

按GB16297-1996中附錄C的規(guī)定，確定無組織排放監(jiān)控點的位置，或其他特定要求確定采樣點

","串聯(lián)兩支各裝25mlNaoH多孔玻板吸收瓶，以0.5L/min流量，采樣5~30min

環(huán)境空氣樣品采集：將0.3um濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝5ml吸收液的吸收管，以1L/min流量采氣30~60min。長時間采樣，適當補充蒸發(fā)的水分",密封置于3~5℃保存，不超過48h,"采氣10L

0.9mg/m3

采氣60L

0.05mg/m3

",,

,2-24,氯氣,"固定污染源排氣中氯氣的測定甲基橙分光光度法

HJ/T30-1999",采樣器，采樣管，25ml多孔玻板吸收管,"甲基橙吸收液

甲基橙吸收液","按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點

按GB16297-1996附錄C規(guī)定確定無組織排放監(jiān)控點的位置","有組織排放：串聯(lián)兩支內(nèi)裝10mol甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管，以0.2L/min的流量采樣至吸收液顏色明顯減退，如不退色，采樣60min

無組織排放：串聯(lián)兩支內(nèi)裝10ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管，以0.6L/min的流量采樣至吸收液顏色明顯減退，如不退色，采樣60min",將兩管樣品溶液全部轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中，潤洗，合并，定容，常溫下至少可以保存15天,"采樣30L，0.03mg/

（0.086~

3.3mg/m3）

采樣5.0L，0.2mg/

（0.52~20mg/m3）

",,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,2-25,氰化氫,"固定污染源排氣中氰化氫的測定異煙酸-吡唑啉酮分光光度法

HJ/T28-1999","有組織：采樣器，采樣管，多孔玻板吸收瓶125ml

無組織：采樣器，多孔玻板吸收瓶10~25ml","NaoH吸收液0.1mol/L

NaoH吸收液0.05mol/L","按GB16157-1999中9.1。1和9.1.2確定

按GB16297-1996中附錄C確定","采樣系統(tǒng)與采樣瓶，采樣管連接，串聯(lián)兩支20mlNaoH吸收液的125ml多孔玻板吸收液，以0.5L/min采樣10~30min。

NaoH吸收液5ml的多孔玻板吸收管，以0.5Lmin流量，采樣30~60min","避光

避光，2~5℃，不超過48h",無組織：采氣30L，0.002mg/m3(0.0050~0.17)有組織：采氣5L，0.09mg/m3(0.29~8.8),,

,2-26,酚類,"4-氨基安替比林分光光度法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",氣泡吸收管10ml、大氣采樣器,吸收液（碳酸鈉溶液pH（100.2）,,串聯(lián)兩支各裝有10ml吸收液的氣泡吸收管，以1L/min流量，采氣50L,,,,

,,,"固定污染源排氣中酚類化合物的測定

4-氨基安替比林分光光度法HJ/T32-1999",采樣儀器參考GB16157-1996中9.3配置采樣系統(tǒng)，沖擊式吸收瓶50ml，25ml,NaoH吸收液（0.1mol/L）,"有組織排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點

無組織排放：

按照GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》附錄C的規(guī)定確定采樣位置和點位

","采樣管尾部連接兩支串聯(lián)的50ml沖擊式吸收瓶，裝有25ml氫氧化鈉吸收液，以1L/min采氣10~30min

串聯(lián)兩支25ml沖擊式吸收瓶，裝有10ml氫氧化鈉吸收液，以1L/min采氣60min",最好當天分析，在室溫不超過25℃堿性樣品可保存3d,"采氣10L

0.3mg/m3

采氣60L

0.03mg/m3

",,

,2-27,臭氧,"環(huán)境空氣臭氧的測定靛藍二磺酸納分光光度法

HJ504-2009",空氣采樣器，多孔玻板吸收管,IDS吸收液（20℃以下暗處保存一個月）,適用環(huán)境空氣，相對封閉環(huán)境（例如：室內(nèi)、車內(nèi)等）空氣,內(nèi)裝10mlIDS吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑色避光套，以0.5L/min流量采氣5-30L，當吸收液褪色約60%時，停止采樣。,嚴格避光，室溫暗處存放至少可穩(wěn)定3天，沒批樣品至少帶兩個現(xiàn)場空白樣品,"當采樣體積30L時，0.01mg/m3

",現(xiàn)場至少有兩個空白樣,

,2-28,總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）,"總揮發(fā)性有機化合物的測定熱解吸/毛細管氣相色譜

GB/T18883-2002附錄C",吸附管（外徑6.3mm內(nèi)徑5mm長90mm不銹鋼管），采樣泵,裝吸附劑（200~1000mg）的吸附管,采樣點數(shù)量：小于50m2的房間應設1~3個點，50~100m2設3~5個點，100m2以上至少設5個點，對角線上或梅花式均勻分布，采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5m，采樣點高度原則上與人的呼吸帶高度相一致，相對高度0.5~1.5m之間,年平均濃度至少采樣3個月，日平均濃度至少采樣18h，8h平均濃度至少采樣6h，1h平均濃度至少采樣45min，采樣時間應涵蓋通風最差的時間段,密封，可保存14天,濃度范圍0.5~100ug/m3。適用于室內(nèi)、環(huán)境、和工作場所空氣,,

,,,"室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機化合物的測定方法室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T167-2004附錄K",空氣采樣器，吸附管（不銹鋼管或玻璃管）,裝吸附劑（200~1000mg）的吸附管,采樣點數(shù)量：小于50m2的房間應設1~3個點，50~100m2設3~5個點，100m2以上至少設5個點，對角線上或梅花式均勻分布，采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5m，采樣點高度原則上與人的呼吸帶高度相一致，相對高度0.5~1.5m之間,年平均濃度至少采樣3個月，日平均濃度至少采樣18h，8h平均濃度至少采樣6h，1h平均濃度至少采樣45min，采樣時間應涵蓋通風最差的時間段,密封，可保存14天,濃度范圍0.5~100ug/m3現(xiàn)場至少有兩個空白樣1~10L,,

,2-29,氟化物,"環(huán)境空氣氟化物的測定濾膜采樣氟離子選擇電極法

HJ480-2009",采樣器：中流量采樣泵，采樣頭帶支撐濾膜的聚乙烯網(wǎng)墊，采樣頭有效直徑為80mm，可以安裝直徑為92mm的濾膜。,兩張磷酸氫二鉀浸漬濾膜（乙酸-硝酸纖維微孔濾膜：孔徑5μm，直徑92mm）。,"環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ_T194-2005",,"采樣后,用干凈鑷子將樣品膜取出，對折放入塑料袋(盒)中，密封好,帶回實驗室。采集后的樣品貯存在實驗室干燥器(干燥器內(nèi)不加干燥劑)中，必須在40天內(nèi)完成分析。",當采樣體積為6m3時，測定下限為0.9ug/m3,,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,,,"大氣固定污染源氟化物的測定離子選擇電極法

HJ/T67-2001",煙塵采樣器,吸收液,,,"采樣結(jié)束后，將濾筒取出，編號后放入干燥潔凈的器皿中，并按采樣要求，做好記錄。吸收瓶中的樣品全部轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗滌三次吸收瓶，洗滌液并入聚乙烯瓶中。編號做好記錄。采樣管與連接管先用50ml吸收液洗滌，再用400ml水沖洗，全部并入聚乙烯瓶中，編號做好記錄。

樣品常溫下可保存一周。","本標準適用于大氣固定污染源有組織排放中氟化物的測定。不能測定碳氟化物。

當采樣體積為150L時，檢出限為6x10-2mg/m3；測定范圍為1~1000mg/m3。",,

,2-30,鉻酸霧,"固定污染源排氣中鉻酸霧的測定二苯基碳酰二肼分光光度法

HJ/T29-1999",,,,,,"1.在無組織排放樣品分析中，當采樣體積為60L時，方法檢出限為5x10-4mg/m3，方法定量測限為1.8x10-3~30.3mg/m3；

2.在有組織排放樣品分析中，當采樣體積為30L時，方法檢出限為5x10-3mg/m3，方法的定量測定濃度范圍為1.8x10-2~12mg/m3。",,

,2-31,銅,"原子吸收分光光度法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",總懸浮顆粒物采樣器,過氯乙烯濾膜,同懸浮顆粒物采樣相同,同懸浮顆粒物采樣相同,對折放袋保存,,,

,2-32,鋅,"原子吸收分光光度法

《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩郑?003年）",同上,同上,同上,同上,同上,,,

,2-33,鎘及其化合物,"大氣固定污染源鎘的測定火焰原子吸收分光光度法

HJ/T64.1-2001",總懸浮顆粒物采樣器，煙塵采樣器,玻璃纖維濾筒，過濾乙烯濾膜,"有組織排氣：

按GB/T16157-1996中第4、8章有關(guān)規(guī)定執(zhí)行

無組織排氣：

按GB/T16297-1996中附錄C中有關(guān)規(guī)定執(zhí)行

","按GB16297-1996中第8章有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，采用玻璃纖維濾筒采集顆粒物

按GB/T15432-1996第5章中有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，采用過濾乙烯濾膜時，毛面向上

",放入樣品袋中，于潔凈的干燥其中保存,3x10-6mg/m3,,

,,,"大氣固定污染源鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法

HJ/T64.2-2001",總懸浮顆粒物，煙塵采樣器,玻璃纖維濾筒，過氯乙烯濾膜,"無組織排放：

按GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》附錄C規(guī)定進行

按GB/T16157-1996《固定污染源排氣中顆粒物的測定和氣態(tài)污染物采樣方法》有關(guān)規(guī)定進行

","按GB/T15432-1995《環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法》進行采樣

按GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》附錄C規(guī)定進行

",濾筒或濾膜放入干燥潔凈的器皿中,3x10-8mg/m3,,

,2-34,鎳及其化合物,"大氣固定污染源鎳的測定火焰爐原子吸收分光光度法

HJ/T63.1-2001",總懸浮顆粒物，煙塵采樣器,玻璃纖維濾筒，過氯乙烯濾膜,"無組織排放：

按GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》附錄C規(guī)定進行

有組織排放：

按GB/T16157-1996《固定污染源排氣中顆粒物的測定和氣態(tài)污染物采樣方法》有關(guān)規(guī)定進行

","按GB/T15432-1995《環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法》進行采樣

按GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》附錄C規(guī)定進行

",濾筒或濾膜放入干燥潔凈的器皿中,3x10-5mg/m3,,

空氣（室內(nèi)空氣、工作場所）和廢氣,,,"大氣