2023年吉林省吉林市蛟河市蛟河一中生物高一下期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．圖是基因型為AABb動物體內(nèi)的細(xì)胞分裂模式圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．甲細(xì)胞染色體上有8個DNAB．甲細(xì)胞處于有絲分裂中期C．乙細(xì)胞中有2個染色體組D．乙細(xì)胞形成過程中發(fā)生了交叉互換2．不是由基因工程方法生產(chǎn)的藥物有（）A．青霉素 B．白細(xì)胞介素 C．干擾素 D．乙肝疫苗3．在DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個氫鍵．現(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是A．含胸腺嘧啶32%的樣品 B．含腺嘌呤17%的樣品C．含腺嘌呤30%的樣品 D．含胞嘧啶15%的樣品4．大腸桿菌中的一種叫做EcoRⅠ的限制酶，能夠?qū)Ｒ蛔R別---GAATTC---的序列。如下圖所示DNA相應(yīng)片段，不正確的是A．限制酶作用于①部位，解旋酶作用于②部位B．EcoRⅠ限制酶作用于該片段后會露出兩個相同的黏性末端C．若讓該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩代，需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸12個D．把該DNA片段放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA片段占3/45．以下關(guān)于動物內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài)的敘述，錯誤的是（）A．葡萄糖、生長激素、抗體屬于人體內(nèi)環(huán)境的成分B．若內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)不能維持，機(jī)體的正常生命活動就會受到威脅C．溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目D．人體劇烈運動時產(chǎn)生的乳酸會導(dǎo)致血漿pH顯著下降6．下列遺傳病中，由基因突變引起的單基因遺傳病是A．冠心病B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥7．某男性與一正常女性婚配，生育了一個患白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細(xì)胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）。下列敘述錯誤的是（）A．此男性的精原細(xì)胞在形成精子的過程中可能會含有兩個色盲基因B．在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C．該夫婦所生女兒可能患色盲病D．該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常女孩的概率是3/88．（10分）孟德爾利用豌豆的一對相對性狀的雜交實驗得出了基因的分離定律，下列關(guān)于孟德爾的遺傳學(xué)實驗的相關(guān)敘述中，錯誤的是（）A．豌豆為自花傳粉、閉花受粉的植物，自然條件下，一般都是純種B．雜交實驗過程運用了正反交實驗，即高莖（♀）×矮莖（♂）和矮莖（♀）×高莖（♂）C．兩親本雜交子代表現(xiàn)為顯性性狀，這一結(jié)果既否定融合遺傳又支持孟德爾的遺傳方式D．實驗中運用了假說演繹法，“演繹”過程指的是對測交過程的演繹二、非選擇題9．（10分）如圖1顯示了某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程。種群中每只甲蟲都有相應(yīng)的基因型。A和a這對等位基因沒有顯隱性關(guān)系，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示，請據(jù)圖回答下列問題。(1)不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的________多樣性。(2)在種群1中出現(xiàn)了基因型為A′A的甲蟲。A′基因最可能的來源是_______。該來源為生物進(jìn)化_______。A′A個體的出現(xiàn)將會使種群1基因庫中的________發(fā)生改變。(3)圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機(jī)會進(jìn)行________。由此可知，種群1和種群2之間不存在________。(4)根據(jù)圖1兩個種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群____________，該環(huán)境對甲蟲的生存起到了________作用。(5)假設(shè)存在該甲蟲種群3，只有AA、Aa和aa個體，滿足“雌雄個體間可自由交配，沒有遷入和遷出，沒有自然選擇，沒有突變”等理想條件，且黑色和淺黑色個體共占36%，則Aa個體頻率為_____。10．（14分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。11．（14分）根據(jù)圖一至圖三遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，回答相關(guān)問題。（1）上圖中表示的生理過程依次是：____________________________，能夠發(fā)生A與T相互配對的是圖___________，圖三發(fā)生的場所是______________。（2）圖一過程不可能發(fā)生在___________中；圖三過程不可能發(fā)生在__________中。A．神經(jīng)元B．胚胎干細(xì)胞C．分生區(qū)細(xì)胞D．哺乳動物成熟的紅細(xì)胞（3）科學(xué)是不斷發(fā)展的，在中心法則的研究中科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，一些RNA病毒能進(jìn)行圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是_____________________。12．下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）9號個體基因型是__________，該病的遺傳過程遵循_______________定律。（2）在第Ⅲ代個體中，可能不帶致病基因的是______。A．10B．9C．8D．11（3）Ⅱ代4號個體基因型是AA的概率是_________。3號和4號再生一個孩子，是患病女孩的概率是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖中含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，所以細(xì)胞處于有絲分裂中期；乙圖不含同源染色體，且著絲點已分裂，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】甲細(xì)胞含4條染色體，每條染色體上含2個DNA，所以共有8個DNA，A正確；甲細(xì)胞含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，B正確；乙細(xì)胞中不含同源染色體，著絲點已分裂，染色體暫時加倍，所以有2個染色體組，C正確；由于細(xì)胞基因型為AABb，所以乙細(xì)胞形成過程中只發(fā)生了基因突變，沒有發(fā)生交叉互換，D錯誤。故選：D?！军c睛】有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有同源染色體，減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中無同源染色體。減數(shù)第一次分裂過程中有同源染色體的聯(lián)會、分離等現(xiàn)象，有絲分裂沒有。2、A【解析】

白細(xì)胞介素和乙肝疫苗都屬于蛋白質(zhì)，可利用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)，青霉素不是蛋白質(zhì)，不能利用基因工程方法生產(chǎn)，A錯誤。3、B【解析】試題分析：DNA分子中氫鍵的多少決定了其穩(wěn)定性的高低。所以在高溫環(huán)境中生活的生物其DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中一定含有更多的氫鍵，B選項中，腺嘌呤17%，鳥嘌呤就是33%，鳥嘌呤和胞嘧啶就占66%，其它A、C、D中C+G分別是36%、40%、30%，B正確?？键c：DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性點評：解答本題的關(guān)鍵是“嗜熱”，只有具有更多氫鍵的DNA才能在這樣的環(huán)境中生物，其它生物不可以。4、D【解析】限制酶作用于①部位磷酸二酯鍵，解旋酶作用于②部位氫鍵，A正確。EcoRⅠ限制酶專一識別---GAATTC---的序列，作用于該片段后會露出兩個相同的黏性末端，B正確。該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩代，得到4個DNA，需要3個DNA的原料，每一個DNA中腺嘌呤脫氧核苷酸為4個，則共需要12個腺嘌呤脫氧核苷酸，C正確。該DNA片段放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制兩代，得到4個DNA，子代中含15N的DNA片段為4個，占100%，D錯誤【名師點睛】DNA分子復(fù)制中的相關(guān)計算DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個DNA分子復(fù)制n次，其結(jié)果分析如下：(1)DNA分子數(shù)①子代DNA分子數(shù)＝2n個；②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)＝2個；③不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)＝(2n－2)個。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)＝2n＋1條；②親代脫氧核苷酸鏈數(shù)＝2條；③新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)＝(2n＋1－2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)個；②第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)＝2n個DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)－2n－1個DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)＝2n·m－m·2n－1＝m·(2n－2n－1)＝m·2n－1。5、D【解析】內(nèi)環(huán)境主要包括血漿、組織液和淋巴。血漿中含有葡萄糖、生長激素、抗體等血液運送的物質(zhì)，A項正確；細(xì)胞代謝是生命活動的基礎(chǔ)，其過程是由細(xì)胞內(nèi)眾多復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)組成，完成這些反應(yīng)需要各種物質(zhì)和條件，而維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)可以提供反應(yīng)所需的物質(zhì)與條件，如溫度，酸堿度等，所以若內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)不能維持，機(jī)體的正常生命活動就會受到威脅，B項正確；滲透壓是指溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力，其大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目，C項正確；由于血漿中存在的緩沖物質(zhì)可維持血漿pH的相對穩(wěn)定，因此人體劇烈運動時產(chǎn)生的乳酸不會導(dǎo)致血漿pH顯著下降，D項錯誤。6、D【解析】冠心病屬于多基因遺傳病，A錯誤；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，B錯誤；貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，C錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D正確。7、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)圖可知該男性的基因型為AaXbY。其與一正常女性（A_XBX-）結(jié)婚，生育了一個白化病兼色盲的兒子（aaXbY），說明正常女性的基因型為AaXBXb?！驹斀狻緼、精原細(xì)胞在形成精子的過程中，染色體復(fù)制形成的初級精母細(xì)胞中含有兩個色盲基因，形成的次級精母細(xì)胞中可能含有兩個色盲基因，A正確；B、精原細(xì)胞是通過有絲分裂形成的，而有絲分裂過程中不可能形成四分體，B正確；C、因為該夫婦男性的基因型為AaXbY，女性的基因型為AaXBXb，所以所生女兒可能患色盲病，C正確；D、由分析可知，該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，他們再生一個表現(xiàn)型正常女孩的概率為3/4×1/4＝3/16，D錯誤。故選D。8、C【解析】

孟德爾關(guān)于一對相對性狀的雜交實驗，對母本的處理，應(yīng)該在雄蕊未成熟時即花蕾期進(jìn)行，對雜交結(jié)果采用了假說演繹法進(jìn)行了推理，并對雜交結(jié)果大量的統(tǒng)計來減少實驗誤差．融合遺傳方式是雜交后代的性狀介于兩親本之間，若雜交后代自交，性狀不會分離，若測交再次介于兩者之間的狀態(tài)。【詳解】A、由于豌豆為自花傳粉、閉花受粉的植物，自然條件下，一般不收外來花粉的干擾，所以一般都是純種植物，A正確；B、雜交實驗過程運用了正反交實驗，即高莖（♀）×矮莖（♂）和矮莖（♀）×高莖（♂），B正確；C、兩親本雜交子代表現(xiàn)為顯性性狀，這一結(jié)果既不否定融合遺傳也不支持孟德爾的遺傳方式；而F2出現(xiàn)3：1的性狀分離，否定了融合遺傳并且支持孟德爾的遺傳方式，C錯誤；D、通過對測交實驗結(jié)果的演繹推理，證明等位基因在F1形成配子是分開并進(jìn)入了不同配子，從而得出分離定律，所以“演繹”過程指的是對測交過程的演繹，D正確。故選C?！军c睛】易錯選項C：根據(jù)雜交得到的F1不能否定融合遺傳也不支持孟德爾的遺傳方式；只能根據(jù)F2出現(xiàn)3：1的性狀分離，才否定了融合遺傳并且支持孟德爾的遺傳方式。二、非選擇題9、基因基因突變提供原材料基因頻率基因交流生殖隔離1選擇0.32【解析】

試題分析：（1）性狀是由基因控制的，所以不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的基因的多樣性。（2）只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，所以A′基因最可能的來源是基因突變?；蛲蛔?yōu)樯镞M(jìn)化提供原始材料。新基因的出現(xiàn)會改變種群的基因頻率。（3）由于遷移使得存在地理隔離的兩種群間的個體得以相遇，從而有機(jī)會進(jìn)行基因交流。存在基因交流的兩個種群間不存在生殖隔離。4）種群1中灰色個體較少，與環(huán)境顏色比較接近的體色的個體多，說明工業(yè)污染嚴(yán)重的環(huán)境中種群1更適應(yīng)工業(yè)污染嚴(yán)重的環(huán)境。該環(huán)境對甲蟲的生存起到了選擇作用。

（5）根據(jù)題干中黑色（AA）和淺黑色（Aa）個體共占36%可知，aa個體占1-36%=64%，則a的基因頻率為0.8，A的基因頻率為0.2，因此Aa個體頻率為2×0.8×0.2=0.32?？键c：本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查知識的理解應(yīng)用及分析、判斷能力。10、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正常基因頻率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。11、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯一核糖體