安徽省定遠(yuǎn)縣重點中學(xué)2023年生物高一第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于①證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)②確定DNA是染色體的組成成分③發(fā)現(xiàn)DNA如何儲存遺傳信息④為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ)A．①③B．②③C．②④D．③④2．育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行下圖所示雜交實驗，下列有關(guān)說法不正確的是()A．家兔的體色是由兩對基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律B．對F1進(jìn)行測交，后代表現(xiàn)型3種，比例為1∶1∶2C．F2灰色家兔中基因型有3種D．F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/43．下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體組數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AaaaBbbb4．將親本基因型為Aa的植物進(jìn)行連續(xù)的自交，并逐代淘汰其中的隱性個體，則在子三代中淘汰了隱性個體后，Aa所占的比例為多少？A．2/3 B．2/5 C．2/33 D．2/95．如圖為人體（2N=46）內(nèi)的細(xì)胞在有絲分裂過程中每條染色體中的DNA分子含量的變化曲線，下列有關(guān)敘述中正確的是A．DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在bc時期B．細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體的過程發(fā)生于cd段C．ef時期的細(xì)胞染色體數(shù)可能為92條D．de段的細(xì)胞由于細(xì)胞膜凹陷而縊裂成兩個子細(xì)胞6．下列在葉綠體中發(fā)生的生理過程，不需要蛋白質(zhì)參與的是A．Mg2+的吸收B．O2擴(kuò)散C．光反應(yīng)D．卡爾文循環(huán)7．下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述，正確的是（）A．格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B．格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C．赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D．赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)8．（10分）人體調(diào)節(jié)呼吸、身體平衡、視覺的神經(jīng)中樞依次位于（）A．腦干腦干腦干B．腦干小腦大腦皮層C．大腦皮層大腦皮層大腦皮層D．下丘腦下丘腦下丘腦二、非選擇題9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。11．（14分）以下是基因型為AaBb的高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請回答相關(guān)問題：(1)甲細(xì)胞內(nèi)有____個染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細(xì)胞有____。(2)丙圖所示細(xì)胞名稱為_________，其染色體變化對應(yīng)丁圖的_________段。(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用_________染色；若鑒定染色體的主要成分時，需用到_______試劑和_______試劑。(4)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是_____________。(5)若丙圖中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產(chǎn)生這種情況的原因可能是___________。12．下圖1表示某生物卵細(xì)胞形成過程；圖2表示卵細(xì)胞形成過程中某階段的細(xì)胞。圖3表示生殖細(xì)胞中細(xì)胞核DNA含量的變化曲線圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖2對應(yīng)于圖1中的______________（填“①②”或“③”），由卵原細(xì)胞Ⅰ到細(xì)胞Ⅱ的變化過程中，同源染色體一定會發(fā)生________________。（2）對照圖3，請在圖4中畫出細(xì)胞核染色體組數(shù)的變化曲線_______。（3）圖1中卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab或aB或AB或ab的配子，則這些配子的產(chǎn)生與圖3中_______________（填序號）時期密切相關(guān)，該變異被稱為_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點是：（1）DNA分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A一定與T配對，G一定與C配對。DNA中堿基對排列順序可以千變?nèi)f化，這為解釋DNA如何儲存遺傳信息提供了依據(jù)；一個DNA分子之所以能形成兩個完全相同的DNA分子，其原因是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對原則保證復(fù)制精確完成，所以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建為人們后來闡明DNA復(fù)制的機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。綜上所述，A、B、C三項均錯誤，D項正確?！究键c定位】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)及其復(fù)制。2、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本均為純合子，F(xiàn)2中灰色：黑色：白色=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明毛色由兩對等位基因控制（設(shè)基因為A、a，B、b），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。根據(jù)F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，說明A和B同時存在時表現(xiàn)為灰色，只有A無B時（或只有B無A時）表現(xiàn)為黑色，其余均為白色．則F1的基因型為AaBb，親本的基因型為AABB和aabb?！驹斀狻緼、自交F2代分離比為9：3：4可知毛色遺傳屬于兩對等位基因的遺傳，符合自由組合，A正確；

B、F2分離比顯示有一種單顯和雙隱都表達(dá)白色占4/16，所以對F1測交表現(xiàn)性有三種灰：黑：白=1：1：2，B正確；C、由于A和B同時存在時才表現(xiàn)為灰色，所以F2中灰色家兔的基因型有4種，分別為AABB、AaBB、AABb、AaBb，C錯誤；

D、由題意所知白色為雙隱個體F2代中的白色4個只有一個是雙隱，與親本基因型相同的占1/4，D正確。

故選C。3、C【解析】分析題圖可知，甲圖中大小、形態(tài)相同的染色體有4個，因此該細(xì)胞中含有4個染色體組，位于同源染色體上的等位基因是4個；乙圖中大小形態(tài)相同的染色體是3條，因此細(xì)胞中含有3個染色體組，所以位于同源染色體上的等位基因是3個，所以選B。【考點定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點睛】注意：根據(jù)染色體的形態(tài)和基因型判斷染色體組數(shù)的方法，體細(xì)胞中形態(tài)、大小形態(tài)的染色體有幾個，細(xì)胞中就含有幾個染色體組；等細(xì)胞中有幾個染色體組等位基因的數(shù)目就有幾個。4、D【解析】

Aa自交一代后：AA:Aa:aa=1:2:1，去掉aa后，AA:Aa=1:2?！驹斀狻孔右淮蕴璦a后，剩下的個體中，1/3AA、2/3Aa；子二代中：AA:Aa：aa=3:2：1，去掉aa后，3/5AA、2/5Aa；子三代中，AA:Aa：aa=7:2:1，去掉aa后，AA:Aa=7:2，故Aa占2/9。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。5、C【解析】

分析題文描述和圖示：bc時期每條染色體的DNA含量由1增至2，說明發(fā)生了DNA（染色體）復(fù)制，形成了姐妹染色單體；de段每條染色體的DNA含量由2減至1，說明發(fā)生了著絲點分裂，導(dǎo)致姐妹染色單體消失?？梢?，ac時期為有絲分裂間期；cd時期含有姐妹染色單體，表示有絲分裂前期和中期；ef時期表示有絲分裂后期和末期?！驹斀狻緼、bc時期每條染色體的DNA含量由1增至2，說明DNA復(fù)制發(fā)生在bc時期，A錯誤；B、cd段每條染色體含有2個DNA分子，說明含有姐妹染色單體，表示有絲分裂前期和中期，細(xì)胞中的中心粒周圍發(fā)出星射線形成紡錘體的過程發(fā)生在有絲分裂前期，即發(fā)生于cd段，B錯誤；C、ef時期表示有絲分裂后期和末期，因此ef時期的細(xì)胞染色體數(shù)可能為92條，C正確；D、de段每條染色體的DNA含量由2減至1，說明發(fā)生了著絲點分裂，導(dǎo)致姐妹染色單體消失，著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期，細(xì)胞膜凹陷而縊裂成兩個子細(xì)胞發(fā)生在有絲分裂末期，D錯誤。故選C?！军c睛】若要正確解答本題，需要識記并理解細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂過程中染色體、染色單體、DNA含量變化規(guī)律，準(zhǔn)確判斷圖中曲線各區(qū)段的成因及其代表的時期，再結(jié)合所學(xué)的知識答題。6、B【解析】試題分析：Mg2+吸收是主動運(yùn)輸過程，需要載體蛋白的協(xié)助和ATP水解供能，載體蛋白和ATP水解酶都是蛋白質(zhì)，因此該過程需要蛋白質(zhì)參與，A錯誤；O2擴(kuò)散是被動運(yùn)輸中的自由擴(kuò)散，不需要載體和能量，不需要蛋白質(zhì)的參與，B正確；光能轉(zhuǎn)換成活躍化學(xué)能需要ATP合成酶的作用，而ATP合成酶是蛋白質(zhì)，C錯誤；卡爾文循環(huán)需要酶的參與，需要蛋白質(zhì)，D錯誤?？键c：物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞郊捌洚愅?、光合作?、D【解析】試題分析：A、格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯誤；B、格里菲思實驗證明了S型細(xì)菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯誤；C、T2噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，營寄生生活，需先標(biāo)記細(xì)菌，再標(biāo)記噬菌體，C錯誤；D、赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確．故選：D．8、B【解析】

脊椎動物和人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括腦和脊髓，其中大腦皮層是調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動的最高級中樞和語言中樞；小腦中有維持身體平衡的中樞；腦干有許多維持生命必要的中樞，如呼吸中樞；下丘腦有體溫調(diào)節(jié)中樞、水平衡的調(diào)節(jié)中樞，還與生物節(jié)律等的控制有關(guān)；脊髓腰段是調(diào)節(jié)下肢軀體運(yùn)動和排尿反射的低級中樞?！驹斀狻浚?）呼吸中樞位于腦干；（2）小腦有維持平衡、協(xié)調(diào)運(yùn)動的功能；（3）視覺中樞位于大腦皮層。故人體調(diào)節(jié)呼吸、身體平衡、視覺的神經(jīng)中樞依次位于腦干、小腦、大腦皮層。故選B?！军c睛】本題考查的比較簡單，記住知識點即可，生物學(xué)的特點就是知識點比較瑣碎，但是每個知識點的難度不大，所以一定下功夫，掌握的知識點就越多答題的準(zhǔn)確率越高。二、非選擇題9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8。【考點定位】遺傳病的概率的計算10、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據(jù)此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據(jù)此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結(jié)合對（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進(jìn)而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現(xiàn)正常，因此其基因型為aaBB，結(jié)合對（2）的分析可知，Ⅱ—6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，因此，Ⅲ－10是純合體的概率是1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB＝2/3aaBB。（4）Ⅲ－9為乙病患者，其基因型為aabb，結(jié)合對（3）的分析可知，Ⅲ－10為aaBb的概率為1/3。假設(shè)Ⅲ－10與Ⅲ－9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY＝1/12aaBbXY?？键c：本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。11、（1）4AaBb丙（2）第一極體de（3）龍膽紫二苯胺雙縮脲（4）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開（5）基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換【解析】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，并結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題【詳解】（1）甲為有絲分裂后期圖，染色體組數(shù)加倍，因此含4個染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞相同為AaBb。丙為減數(shù)第二次分裂后期，已無同源染色體。（2）可以看出丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此屬于極體，且處于后期，對應(yīng)丁圖的de段。（3）需用堿性染料染色才能觀察到染色體，如龍膽紫和醋酸洋紅。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，因此可用甲基綠和雙縮脲檢測，分別呈綠色和紫色。（4）A、a應(yīng)位于同源染色體上的等位基因，乙圖同源染色體正聯(lián)會，故正發(fā)生減數(shù)分裂，A、a出現(xiàn)在同一子細(xì)胞，可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減數(shù)第一次分裂后期沒有分開。（5）因該個體的基因型為AaBb，復(fù)制來的兩條染色單體基因應(yīng)相同，現(xiàn)一條是B、一條為b，可能的原因是其中的B突變成了b；還有可能是B、b所處的兩條同源染色體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。【點睛】根據(jù)細(xì)胞分裂過程中染色