獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室管理制度_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

一、崗位責(zé)任制、主任崗位職責(zé)1)貫徹執(zhí)行國(guó)家法令、法規(guī)、政策,領(lǐng)導(dǎo)全體職工堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,完成各項(xiàng)工作任務(wù)。2)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的行政、業(yè)務(wù)管理工作。3)運(yùn)用先進(jìn)科學(xué)的管理方法,掌握各項(xiàng)工作的進(jìn)展情況和各項(xiàng)制度的執(zhí)行情況。4)負(fù)責(zé)組織開(kāi)展本實(shí)驗(yàn)室的科研工作。5)負(fù)責(zé)審批和抽檢檢驗(yàn)報(bào)告,考核各類工作人員的工作質(zhì)量,對(duì)本實(shí)驗(yàn)室發(fā)布的檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)法律責(zé)任。、副主任崗位職責(zé)1)在主任領(lǐng)導(dǎo)下,組織實(shí)施全所工作,協(xié)助主任抓好各項(xiàng)工作。2)協(xié)助負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的行政、業(yè)務(wù)管理工作。3)不斷修訂、完善本實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度,并組織落實(shí)。4)協(xié)助負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的年度計(jì)劃、工作總結(jié)等項(xiàng)工作。5)負(fù)責(zé)各室的協(xié)調(diào)工作。6)完成主任交辦的其它任務(wù)。、技術(shù)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(1)協(xié)助主任編制業(yè)務(wù)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃、年度工作計(jì)劃。2)負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理工作,組織研究解決檢驗(yàn)工作中的技術(shù)問(wèn)題。3)負(fù)責(zé)審定檢驗(yàn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)記錄表格。4)簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。5)負(fù)責(zé)制定業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃與實(shí)施,提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)水平。、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1)負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量的監(jiān)督與檢查工作,對(duì)本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。2)對(duì)檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量、檢測(cè)設(shè)備儀器的使用、維護(hù)、保養(yǎng)進(jìn)行抽查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。3)審核檢驗(yàn)報(bào)告。4)組織處理動(dòng)物疫病診斷方法的投訴、檢驗(yàn)結(jié)果的異議。5)組織中心檢測(cè)技術(shù)研討和經(jīng)驗(yàn)交流,不斷提高工作質(zhì)量。、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)1)在中心主任的領(lǐng)導(dǎo)下,自覺(jué)遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,遵守勞動(dòng)紀(jì)律,堅(jiān)守工作崗位,努力完成各項(xiàng)任務(wù)。2)嚴(yán)格按照國(guó)家和地方動(dòng)物疫病診斷、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法檢驗(yàn),注意觀察實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象,及時(shí)做好記錄,不得抄寫和追記。做到記錄原始真實(shí)、計(jì)算正確、字跡清晰、書(shū)寫工整,并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé)。3)熟練掌握各種疫病的檢驗(yàn)方法,熟練使用儀器設(shè)備,做相應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,并注意安全操作,嚴(yán)防差錯(cuò)和事故發(fā)生。4)愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備,使用前要進(jìn)行校檢,使用后要進(jìn)行登記,不使用未經(jīng)鑒定和不合格的儀器,并做好儀器的清潔及保養(yǎng)工作。5)復(fù)核人員復(fù)核檢驗(yàn)記錄時(shí),要注意樣品名稱、規(guī)格、批號(hào)檢驗(yàn)?zāi)康呐c委托書(shū)(檢驗(yàn)卡)是否一致,是否遺漏;記錄是否完整,計(jì)算是否有誤,全部檢驗(yàn)結(jié)果與報(bào)告結(jié)論是否相符。6)積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。7)自覺(jué)遵守職業(yè)道德守則,不受賄,不徇私枉法。、樣品管理員崗位職責(zé)1)負(fù)責(zé)樣品接收和保管工作。2)負(fù)責(zé)樣品保管環(huán)境條件符合有關(guān)規(guī)定,保證樣品的原始質(zhì)量狀況。3)負(fù)責(zé)檢余樣品的保管、回收、處理工作,做好記錄。4)做好樣品資料檔案保管工作。5)負(fù)責(zé)通知檢驗(yàn)收費(fèi)。6)完成主任交辦的其他檢驗(yàn)工作。、儀器設(shè)備、計(jì)量監(jiān)督管理人員崗位職責(zé)1)編制儀器設(shè)備、計(jì)量器具鑒定計(jì)劃并組織實(shí)施,及時(shí)貼上合格、準(zhǔn)用、停用證。2)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗(yàn)收、技術(shù)檔案的填寫、在用儀器的日常保養(yǎng)、故障排除等。3)完成主任交辦的其他檢驗(yàn)工作。、藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品保管員崗位職責(zé)1)負(fù)責(zé)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的入庫(kù)、登記、保管。2)負(fù)責(zé)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的領(lǐng)用和發(fā)放。3)編寫藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的購(gòu)置計(jì)劃。4)負(fù)責(zé)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的安全。5)完成主任交辦其他檢驗(yàn)工作。、技術(shù)檔案管理人員崗位職責(zé)1)負(fù)責(zé)收集、保管有關(guān)診斷、檢驗(yàn)工作的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、文件等資料。2)負(fù)責(zé)受檢樣品技術(shù)資料、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、儀器檔案的建檔、管理。3)負(fù)責(zé)檔案資料的借閱、查詢、處理;4)負(fù)責(zé)檔案室的安全保密。5)完成主任交辦的其他任務(wù)。、實(shí)驗(yàn)室安全管理員崗位職責(zé)1)按照有關(guān)規(guī)定,對(duì)實(shí)驗(yàn)室水、電、氣進(jìn)行日常檢查。2)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查工作,發(fā)現(xiàn)不安全的苗頭及時(shí)解決或向有關(guān)部門匯報(bào),避免影響檢測(cè)工作。二、實(shí)驗(yàn)室檔案資料管理制度、原始記錄是動(dòng)物疫病診斷檢測(cè)工作各環(huán)節(jié)結(jié)果的真實(shí)記錄,必須做到準(zhǔn)確、完整。、原始記錄不得使用圓珠筆、鉛筆填寫。、各環(huán)節(jié)診斷檢測(cè)工作結(jié)束后,要認(rèn)真、如實(shí)填寫原始記錄。填寫要做到內(nèi)容詳細(xì)、項(xiàng)目齊全、格式規(guī)范。實(shí)事求是,要有檢測(cè)人員的親筆簽字。、原始記錄由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人核對(duì),不僅要對(duì)檢測(cè)結(jié)果核對(duì),也要對(duì)結(jié)果的真實(shí)性核對(duì)。、檢測(cè)工作結(jié)束后,工作人員要以原始記錄為依據(jù)進(jìn)行匯總并形成實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告。、原始記錄、檢測(cè)報(bào)告必須由專人負(fù)責(zé)存檔、保管,不準(zhǔn)作為個(gè)人資料私自保存,更不準(zhǔn)私自外借(傳)。、原始記錄、檢測(cè)結(jié)果等不允許無(wú)關(guān)人員和無(wú)關(guān)單位隨意查閱,如確實(shí)需要,由領(lǐng)導(dǎo)審批。、原始記錄、檢測(cè)結(jié)果等每年整理一次,歸檔保存,保存期應(yīng)不少于兩年。三、儀器設(shè)備使用管理制度為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理,規(guī)范使用操作,合理利用,特制定本制度。1、各級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立《儀器設(shè)備保養(yǎng)登記卡》,其內(nèi)容包括;設(shè)備名稱、制造商、型號(hào)、產(chǎn)地、售價(jià)、購(gòu)買日期、保修截止日期、提供零部件和維修保養(yǎng)單位、電話、傳真、要求維護(hù)項(xiàng)目、使用地點(diǎn)、儀器保管人員等。每物一卡,長(zhǎng)期保存。2、儀器設(shè)備的使用和保管要實(shí)行“三定制度” ,即定位(固定放置位置)、定人(固定管理人員)、定規(guī)(操作規(guī)范)。、使用、保管有關(guān)儀器設(shè)備的人員,須熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的操作程序和保養(yǎng)要求,按照規(guī)定的操作程序進(jìn)行操作。、設(shè)立貴重儀器設(shè)備的使用登記簿。每次用畢,使用人員須登記儀器使用情況。、各種儀器設(shè)備須定期維護(hù)、校正,不能超負(fù)荷運(yùn)行,有封印或標(biāo)記的不可調(diào)部分不得擅自調(diào)動(dòng)。、儀器設(shè)備故障時(shí)應(yīng)立即組織維修,并填寫《設(shè)備維修單》。所有維修情況均應(yīng)有記錄,凡屬影響性能故障,在修復(fù)后應(yīng)重新校正或檢定儀器。四、藥品試劑管理制度為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的管理,規(guī)范使用和保存,制定本制度。本制度所指藥品試劑為實(shí)驗(yàn)室診斷、 檢測(cè)過(guò)程中使用的所有生物和化學(xué)試劑與制劑。、實(shí)驗(yàn)室購(gòu)進(jìn)的試劑須為有關(guān)部門注冊(cè)、批準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。、所有購(gòu)迸、領(lǐng)用的試劑須登記造冊(cè),其內(nèi)容包括,名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)、規(guī)格、數(shù)(重)量、質(zhì)量等級(jí)、有效期、購(gòu)買/領(lǐng)取人、存放地點(diǎn)、供貨單位名稱聯(lián)系電話等。、所有試劑必須妥善保管。化學(xué)試劑應(yīng)保存于干燥、避光、陰涼處并遠(yuǎn)離火源;生物制劑按其特定要求存放;易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品須分別存放,并配備必要的防護(hù)用品及滅火器。、危險(xiǎn)物品的管理:易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥(物)及劇毒藥品均屬危險(xiǎn)物品,必須由專人專庫(kù)專帳保管,經(jīng)批準(zhǔn)后萬(wàn)可出入庫(kù)。、危險(xiǎn)物品必須貼有完整清晰的警示標(biāo)志,嚴(yán)防誤用。、危險(xiǎn)物品的存放保管要按其理化性質(zhì)采取相應(yīng)的安全操作,嚴(yán)密封固。、危險(xiǎn)物品的領(lǐng)用須填領(lǐng)用單,領(lǐng)取后末用或用后剩余的未經(jīng)污染的危險(xiǎn)物品應(yīng)注明數(shù)量及時(shí)退回庫(kù)房,使用后的有毒殘液應(yīng)進(jìn)行無(wú)害化處理。、試劑須由專人保管。保管人員要定期核查,對(duì)過(guò)期、潮解、變質(zhì)的試劑要及時(shí)清理并進(jìn)行無(wú)害化處理。、對(duì)貼有有毒有害標(biāo)記的化學(xué)和生物試劑,在搬運(yùn)和使用過(guò)程中要配備防護(hù)用品,做好個(gè)人防護(hù)。五、病料采集、保存及運(yùn)輸制度、采集前應(yīng)準(zhǔn)備好經(jīng)消毒的器械和容器。、死因不明的動(dòng)物尸體,在解剖前,必須做血液涂片,染色鏡檢,排除炭疽后方能解剖取樣。、病料的采取,須于動(dòng)物死后6小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行,如果時(shí)間過(guò)長(zhǎng),由于腸道微生物的侵入,使尸體易于腐敗,不利于病原微生物的檢出。、采樣時(shí)必須做到無(wú)菌操作,采集有病變的臟器和組織,應(yīng)盡早送檢。、為了提高病原微生物的陽(yáng)性分離率,采取的病料要盡可能齊全,除了內(nèi)臟、淋巴結(jié)和局部病變組織外,還應(yīng)采取腦組織。、天氣炎熱或不能馬上送檢的用作細(xì)菌檢驗(yàn)的材料,可用30%甘油緩沖鹽水保存;作病毒檢驗(yàn)的材料,可用 50%甘油緩沖鹽水保存,并要求低溫保存?zhèn)鬟f。、盛載病料的容器在裝病料后應(yīng)加蓋并用膠布或蠟密封,在容器外壁貼上標(biāo)簽,注明病料的名稱、采取日期。、認(rèn)真填好病料送檢單。送檢單上應(yīng)詳細(xì)記錄病料的來(lái)源、時(shí)間、地點(diǎn)、畜主、送檢單位、發(fā)病動(dòng)物的流行病學(xué)、癥狀、病理變化等情況。、在解剖采樣過(guò)程中必須穿戴工作服和手套,注意個(gè)人衛(wèi)生防護(hù)。、病料采集后要及時(shí)對(duì)尸體進(jìn)行無(wú)害化處理,被污染的場(chǎng)地要進(jìn)行徹底消毒。11、病料嚴(yán)格密封運(yùn)送,避免泄漏。如病料能在采后 24小時(shí)內(nèi)送抵實(shí)驗(yàn)室,可放在 4℃左右的容器中運(yùn)送;24小時(shí)內(nèi)不能送抵實(shí)驗(yàn)室,須在冷凍條件運(yùn)送。六、實(shí)驗(yàn)室工作制度1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)更衣室(間),工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須更換工作服、鞋、帽,必要時(shí)戴防護(hù)面罩、手套。、工作人員工作服等防護(hù)性用品要保持清潔整齊。、非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室需經(jīng)批準(zhǔn),并遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)規(guī)定。、講究個(gè)人衛(wèi)生,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止會(huì)客、吸煙、飲食、隨地吐痰等。、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、玻璃器材、藥品等應(yīng)擺放整齊,布局合理,保持潔凈;經(jīng)常清理消毒培養(yǎng)箱、冰箱等,并及時(shí)消毒處理使用過(guò)的培養(yǎng)基、試管及其它物品,防止腐敗變質(zhì)。、實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)消毒處理使用過(guò)的實(shí)驗(yàn)用品,清洗、包裝、消毒后備用。、定期全面保潔,保持辦公區(qū)、實(shí)驗(yàn)區(qū)等公共場(chǎng)所衛(wèi)生。、工作人員人員須經(jīng)實(shí)驗(yàn)技能考核,合格后方可上崗。七、實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度、指定專人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全工作。對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行各種危險(xiǎn)品的性質(zhì)、使用要求及各種儀器設(shè)備的安全使用培訓(xùn)及有關(guān)中毒、受傷急救措施的培訓(xùn),做好個(gè)人防護(hù)。、實(shí)驗(yàn)室要保持實(shí)驗(yàn)臺(tái)面、地面、各種儀器設(shè)備的干凈、整潔。禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大聲喧嘩、吸煙、飲食。實(shí)驗(yàn)操作時(shí)須穿戴工作衣、帽、手套。、無(wú)菌室、無(wú)菌罩、超凈工作臺(tái)應(yīng)保持清潔,定期做熏蒸消毒處理。每次使用前用紫外燈照射30分鐘,使用后用70%的酒精消毒臺(tái)面,對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物進(jìn)行消毒、滅菌處理。、檢測(cè)烈性傳染病、外來(lái)病或新發(fā)疫病時(shí),做好個(gè)人防護(hù),做好工作記錄。用過(guò)的工作衣、帽須高壓滅菌后方可再次使用。、常規(guī)實(shí)驗(yàn)用過(guò)的培養(yǎng)基、試劑、試管、平皿、吸管等實(shí)驗(yàn)用品須經(jīng)有效消毒處理后方可丟棄或清洗。、每日上班后檢查溫箱、冰箱的工作情況,并建檔記錄溫度升降情況。下班前檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。發(fā)現(xiàn)隱患,及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。、在存放操作毒種、菌種、病料的設(shè)備上和可能對(duì)工作人員健康造成危害的地方加貼危害標(biāo)記和安全提示語(yǔ)。8、易燃、易爆、劇毒物品應(yīng)嚴(yán)格按《藥品試劑管理制度》的各項(xiàng)要求執(zhí)行。、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備適用于各種火災(zāi)情況的小型滅火器,所有實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)熟知滅火器的使用方法,發(fā)現(xiàn)火災(zāi)及時(shí)報(bào)警。八、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度一、著裝:1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后,禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。2.在實(shí)驗(yàn)室里工作時(shí),要始終穿著實(shí)驗(yàn)服, 實(shí)驗(yàn)室外禁止穿防護(hù)服。皮膚受損時(shí)應(yīng)以防水敷料覆蓋。.當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗(yàn)對(duì)象噴濺、或紫外線輻射時(shí),必須要配戴護(hù)目鏡,面罩(帶護(hù)目鏡的面罩)或其它防護(hù)用品。.實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。.實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。二、洗手1.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、 體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應(yīng)例行洗手。3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為過(guò)敏或?qū)δ承┫痉栏瘎┲械奶厥饣衔镉衅渌磻?yīng)的工作人員提供洗手用的替代品。4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點(diǎn), 使用基于乙醇的 “無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品是可接受的替代方式。.當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí),必須要戴上合適的手套,脫手套后必須洗手。.實(shí)驗(yàn)人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后,離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)之前必須進(jìn)行“六步法”洗手。.每日工作完畢,所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。三、操作準(zhǔn)則.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時(shí)均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時(shí)應(yīng)脫掉手套,馬上洗凈雙手,再換一雙新手套。.不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室或在實(shí)驗(yàn)室來(lái)回走動(dòng)。.嚴(yán)格禁止用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性,應(yīng)以安全方式處理和處置。.所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險(xiǎn)性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都必須向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告。此類事故的書(shū)面材料應(yīng)存檔。.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈,當(dāng)潛在的危險(xiǎn)物濺出或一天的工作結(jié)束后,工作臺(tái)表面應(yīng)消毒。.所有棄置的實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗(yàn)室中取走之前,應(yīng)使其達(dá)到生物學(xué)安全。九、實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)定一、取試劑1、手應(yīng)該保持清潔 干爽, 瓶蓋不準(zhǔn)亂放,取過(guò)試劑后應(yīng)立即封閉瓶蓋。、取固體試劑時(shí),應(yīng)該用清潔的小勺取用,取強(qiáng)緘試劑后應(yīng)立即清洗干凈小勺。、取液體試劑時(shí),取液體試劑的吸管在沒(méi)有洗干凈的情況下不準(zhǔn)進(jìn)入別的液體試劑中。、所有配制好的試劑應(yīng)該有標(biāo)簽并標(biāo)有配制的時(shí)間、日期和配制的比例。5、配制的試劑應(yīng)按所需的配制, 不要配制太多,以免造成浪費(fèi)。二、配制好的試劑的保存1、易腐蝕的(氫氟酸 、氟化鉀、 氟化銨、 氫氧化鉀、 氫氧化鈉等)等配制好的試劑應(yīng)放在塑料瓶中。2、見(jiàn)光易分解(過(guò)氧化氫、高錳酸鉀、氯化亞錫、硫酸亞鐵銨、氨水、乙醇等)等配制好的試劑放在避光的棕色塑料瓶中。要封閉好。3、各種有揮發(fā)性的試劑應(yīng)放在通風(fēng) 干燥避光的地方保存。4、有毒的化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管。三、配制試劑時(shí)注意事項(xiàng)1、配制硫酸溶液時(shí)應(yīng)將硫酸緩慢的加入有冷水的耐熱玻璃容器中。2、取各種酸性液體時(shí)應(yīng)注意,不要濺出來(lái),最好是戴防護(hù)手套。、取高氯酸時(shí)不準(zhǔn)戴手套操作。四、安裝儀器時(shí)的注意事項(xiàng)、嚴(yán)格按照裝配說(shuō)明或裝配圖裝配。、裝配玻璃器皿時(shí)要小心輕放,往管道里裝時(shí)要沾涂潤(rùn)滑劑(肥皂水洗滌劑),以免弄傷。五、使用分析天平時(shí)要先校準(zhǔn)后再使用。六、化驗(yàn)室化驗(yàn)人員在當(dāng)班時(shí)要注意安全,在當(dāng)班時(shí)要離開(kāi)的人員要交代清楚后方能離開(kāi)。七、化驗(yàn)室化驗(yàn)人員下班時(shí)要檢查水電氣,關(guān)好水源,切斷電源,關(guān)閉氧氣后方能離開(kāi)。八、化驗(yàn)室應(yīng)保持清潔干燥通風(fēng)。無(wú)關(guān)人員不準(zhǔn)隨便進(jìn)入。十、實(shí)驗(yàn)紀(jì)錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度、檢測(cè)報(bào)告由電腦打印,由相關(guān)人員簽名;實(shí)驗(yàn)記錄由中心統(tǒng)一印制,檢測(cè)人員應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定格式填寫,字跡工整、清晰。、檢測(cè)報(bào)告由質(zhì)管室填寫,主檢人簽字,檢測(cè)數(shù)據(jù)要與原始記錄相一致,填寫時(shí)不得涂改。、原始記錄應(yīng)包括:樣品名稱、樣品編號(hào)、檢測(cè)項(xiàng)目、送檢日期、檢驗(yàn)日期、審核人員、檢驗(yàn)方法、使用儀器設(shè)備、及檢測(cè)環(huán)境,如發(fā)現(xiàn)原始記錄有誤需要更正,可將錯(cuò)誤文字中劃一橫線,在橫線上方寫下糾正文字,并由本人簽名。、檢測(cè)完畢,主檢人應(yīng)匯總原始記錄,檢測(cè)報(bào)告及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)資料經(jīng)校核人員審查簽名,再交質(zhì)管室填寫檢驗(yàn)報(bào)告,最后經(jīng)技術(shù)負(fù)現(xiàn)人終審簽發(fā)。實(shí)行三級(jí)審管理制度。檢測(cè)報(bào)告一般在收樣后一周內(nèi)發(fā)出,批量檢品例外,特殊檢品另行預(yù)約,食物中毒樣品應(yīng)及時(shí)檢測(cè),及時(shí)報(bào)告。、原始記錄,檢測(cè)報(bào)告由質(zhì)管室登記編號(hào),并分類存檔三年,檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)按規(guī)定經(jīng)有關(guān)人員簽名后,由中心辦公室負(fù)責(zé)蓋章發(fā)出,否則所出具的報(bào)告沒(méi)有公正性。十一、實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度1、實(shí)驗(yàn)室接收檢驗(yàn)樣品后認(rèn)真填寫樣品登記卡。登記卡上應(yīng)詳細(xì)記錄樣品的來(lái)源、時(shí)間、地點(diǎn)、畜主、送檢單位等情況。保存、發(fā)放無(wú)誤。2、所有送檢樣品均應(yīng)制備副樣。副樣以原始狀態(tài)密封保存,并由專人負(fù)責(zé)保管,啟用副樣需經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。3、樣品的保存時(shí)間:根據(jù)樣品性質(zhì)不同,制定不同的樣品保存期限。4、樣品的保管須分類、分標(biāo)、按序、按格有序存放。5、樣品的保管要做到按相應(yīng)的溫度要求存放。6、樣品室要做到器具整潔,定期清理消毒。7、超過(guò)保存(質(zhì))期的樣品,要及時(shí)報(bào)批,并由專人進(jìn)行無(wú)害化處理。8、樣品的處理要做好登記。十二、菌(毒)種管理制度、除國(guó)家規(guī)定可保存菌(毒)種外,任何單位和個(gè)人不得擅自保留菌(毒)種。、菌(毒)種由指定的專人統(tǒng)一登記、保存和管理,按時(shí)傳代,定期鑒定,并做好詳細(xì)記錄。、保存菌(毒)種如發(fā)生變異和死亡,應(yīng)及時(shí)提出報(bào)告。、本單位使用菌(毒)種,須填寫出入庫(kù)單并經(jīng)主管科室領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),保管者要對(duì)菌(毒)種的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,用完后立即銷毀,銷毀時(shí),應(yīng)有二人以上參加,并做好登記。、對(duì)甲類菌(毒)種的移植、使用,必須嚴(yán)格掌握,慎重處理。、向外單位索取或發(fā)放菌(毒)種,均須按國(guó)家有關(guān)甲、乙類菌(毒)種的規(guī)定手續(xù)辦理。、在工作中分離出的菌(毒)種地方株,按國(guó)家規(guī)定及時(shí)上送;因工作需要、經(jīng)同意暫時(shí)保存的地方株,亦應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的時(shí)間銷毀。十三、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度一、劇毒品管理必須按照公安部門的管理要求,堅(jiān)持五雙制度。即雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運(yùn)輸、雙人使用。二、購(gòu)買運(yùn)輸不得自行運(yùn)輸,必須由相關(guān)資質(zhì)的運(yùn)輸單位運(yùn)輸。三、劇毒品的申購(gòu)、領(lǐng)用要堅(jiān)持專人審批、專人領(lǐng)用、專人保管。用多少領(lǐng)多少,剩余物品及時(shí)入庫(kù),做好全過(guò)程監(jiān)控和記錄工作。定期檢查,做到帳物相符。四、使用劇毒品的人員必須穿好工作服,戴好防護(hù)眼鏡、手套等勞動(dòng)防護(hù)用品;劇毒品使用必須遵守各項(xiàng)安全生產(chǎn)制度和操作規(guī)

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