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文檔簡介
化學(xué)主觀題高分解題攻略
高考是一場無聲的戰(zhàn)爭,要想漂亮地贏得這場戰(zhàn)爭的勝利,不僅要具備良好的心態(tài)、扎實的知識、持久的毅
力、規(guī)范的答題技巧,還要能夠做到知己知彼、胸懷三人(自己、命題老師、閱卷老師)。熟悉高考化學(xué)的命題特
點和閱卷規(guī)則,規(guī)避常見丟分點,形成正確的答題模板,才能取得高考最大的成功。
一、高考閱卷的三條規(guī)則
規(guī)則1:“挑對不糾錯”原則。
高考化學(xué)主觀題閱卷時,閱卷老師的注意力全部集中在關(guān)鍵詞上,所以往往只注意答對部分,對于答偏答錯部
分常常無暇顧及。“答對得分,答錯不失分”的現(xiàn)象非常普遍。而除了要點之外,閱卷老師在閱卷時還會看答案的
基本結(jié)構(gòu)是否正確,句子表達(dá)是否準(zhǔn)確。如果結(jié)構(gòu)清晰、句子準(zhǔn)確、表達(dá)流暢,一般都能得到比較高的分?jǐn)?shù)。所
以在遇到文字描述類簡答題時,不妨采用這樣的對策:在思路和文字表達(dá)清晰的前提下,適當(dāng)多寫一些內(nèi)容,如氣密
性檢查、離子的檢驗方法……總之,千萬別空白,空白是鐵定的零分!
規(guī)則2:“卷面整潔,易于辨認(rèn)”原則。
閱卷老師每天都要批閱幾千份試卷,閱讀的疲勞感大家可以想象,如果考生能把字跡寫得工整清晰,式子寫得
規(guī)范易認(rèn),解題思路交代得清楚明了,那自然容易得到閱卷教師的認(rèn)可猾分自然就高;反之,如果你寫的要仔細(xì)研
究推敲一番才能確認(rèn)正確與否,自然不容易被認(rèn)可。所以答題時,首先,不能過分潦草,字不一定很漂亮,但須十分
清晰,易于辨認(rèn)。其次,要慎修改,萬一要修改,也要在指定的答題區(qū)域內(nèi),清晰地表示出來。高考閱卷中辨別不清
主要有兩種情況:其一是考生在修改答案時,改動不夠堅決,如由B改成D,中間修改不清楚,難以辨認(rèn);其二是有些
考生開始答卷(題)時,沒有把握,用鉛筆答題,而沒有用0.5mm黑色簽字筆,最后也沒用簽字筆重新圈定,導(dǎo)致掃描
時圖像不夠清晰,造成重大失分。
規(guī)則3:注意使用學(xué)科語言,提高答題的規(guī)范性。
高考是一種選拔性考試,高校選拔的是各方面都合格的天之驕子。所以,高考閱卷中對學(xué)科語言的規(guī)范性要
求非常高,學(xué)科語言規(guī)范也是高考試卷標(biāo)準(zhǔn)答案權(quán)威性、公正性的具體體現(xiàn)。因此,在復(fù)習(xí)備考時要養(yǎng)成規(guī)范化
學(xué)用語、規(guī)范表達(dá)的習(xí)慣,這樣才不會在高考中無謂失分。閱卷誤差的產(chǎn)生,主要有兩個原因:一是解題過程的規(guī)
范性;二是書寫的規(guī)范性。
二、主觀題解題技巧與答題規(guī)范
高考的主觀題大多要求考生用簡練的文字表述或用化學(xué)用語來回答問題。分析高考考生答題情況,我們將
主觀題常見失分點歸納如下:
1.卷面不按規(guī)定位置填寫
網(wǎng)上閱卷時,給每一位閱卷老師的題目都是切塊掃描的,絕不會看到考生姓名等信息,批哪一道題電腦屏幕上
就只顯示哪一道題;每份試題兩人看,若兩人批閱出現(xiàn)誤差,則會有第三人批閱,即理綜閱卷誤差是“零誤差”。閱卷
老師必須做到“給一分有理,扣一分有據(jù)”。嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),全力以赴,認(rèn)真評卷,確保客觀、準(zhǔn)確、公正。
網(wǎng)上閱卷的基礎(chǔ)是對考生答題紙的掃描。所以,要求考生:。保護(hù)好自己的答題紙,不能有污損;②掃描后的字
跡與原來的有很微小的差距,所以考生在答卷的時候字不但要好看,還要清晰;③答題時一定要在各題目的答題區(qū)
域內(nèi)作答,不能超出邊框。這就要求考生們在往答題卡上書寫答案前,一定要整理好思路再寫。
2.不按要求答題而失分
不按題目要求答題,雖然會做,但一分不得,所以在答題過程中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照題目要求規(guī)范答題,落筆之前,應(yīng)
看清題目要求,如:
(1)要求填“化學(xué)方程式“還是‘離子方程式”。
⑵要求填“元素名稱”“符號”還是“代號”“序號”等。
(3)要求填“大于”還是“〉”“增大”還是“變大”等。
(4)要求填“化學(xué)式”“分子式”“結(jié)構(gòu)式”“結(jié)構(gòu)簡式”“最簡式”還是“電子式”。
(5)要求畫“離子結(jié)構(gòu)示意圖”還是“原子結(jié)構(gòu)示意圖”。
(6)要求填寫七“七"匕“'€1"還是火陽“'(3叩”。
⑺要求填寫‘基態(tài)原子電子排布式”還是“價電子排布式”。
3.化學(xué)用語書寫不規(guī)范而失分
高考評卷時,對考生錯寫化學(xué)符號、化學(xué)用語書寫不規(guī)范以及卷面亂寫亂畫都要扣分。這類情況雖非比比
皆是,但也屢見不鮮。如:
(1)書寫化學(xué)方程式時未配平、未注明反應(yīng)條件或“——=“「等標(biāo)注不清。
(2)書寫熱化學(xué)方程式時未注意:物質(zhì)的狀態(tài)、“+”“-”號、"kJmoU'、系數(shù)與熱量值對應(yīng)。
(3)把相對原子質(zhì)量、相對分子質(zhì)量、摩爾質(zhì)量的單位寫成“g”。
(4)物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、氣體體積、質(zhì)量、溶解度、密度、壓強等的單位漏掉。
(5)無機化學(xué)方程式錯用“一有機化學(xué)方程式中錯用“~%
(6)有機物結(jié)構(gòu)簡式書寫不合理。
(7)電極反應(yīng)式不考慮得失電子數(shù)與離子的電荷關(guān)系。
(8)銅的元素符號Cu寫成Ca,一氧化碳的分子式CO寫成C。,磷化氫的分子式PH3寫成H3P等。
4.書寫不規(guī)范而失分
寫錯別字:在高考閱卷的評分細(xì)則中,“中文名稱”答案正確,但出現(xiàn)錯別字,則根據(jù)該空的分值大小適當(dāng)扣分。
不少考生因書寫錯別字、生造字、潦草字而被扣分,常出現(xiàn)的錯誤有:。錯別字,如氯氣寫成綠氣;溶解寫成熔解;
分館寫成分流;藍(lán)色寫成蘭色;苯寫成笨;硝化寫成消化;油脂寫成油酯;酯化寫成脂化;鐵鹽寫成氨鹽;金剛石寫成金
鋼石;珀期寫成鉗(或甘)鍋;劇毒寫成巨毒;鐵架臺寫成鐵夾臺;過濾寫成過慮等。②用詞不當(dāng),如把藥匙寫成藥勺;
取代反應(yīng)寫成取代等。③混淆概念,如:無色寫成白色;廣口瓶寫成集氣瓶;蒸儲燒瓶寫成圓底燒瓶等等。
5.文字語言表達(dá)不規(guī)范、不嚴(yán)謹(jǐn)而失分
簡答題要求按要點得分,語言敘述要符合邏輯關(guān)系,前因后果要明確?!耙颉睉?yīng)指“化學(xué)原理”,只有緊扣化學(xué)原理
去分析解決問題,逐步解答才能得到相應(yīng)分?jǐn)?shù)。答題中應(yīng)注意語言突出原理、層次分明、文字精練,符合科學(xué)性、
邏輯性、準(zhǔn)確性、規(guī)范性。若思路混亂,言不及題,詞不達(dá)意,即使長篇大論也不得分。
凡此種種,多是由于答題時一系列的不規(guī)范。因此,考生在答題時必須自始至終地時時處處規(guī)范,以求最大限
度地減少非知識性失分。
三、高考化學(xué)高分必殺技
從歷年高考閱卷看,考生在以下方面增長的空間最大:
1.提高閱讀的規(guī)范性:逐字逐句地審題,及時將試題中的關(guān)鍵字符標(biāo)圈,盡量減少審題錯誤。如“正確的是”“不
正確的是"“可能”“一定”“不一定""少量適量足量"“通?!?標(biāo)準(zhǔn)狀況下”等。
2.嚴(yán)格按試題要求及學(xué)科規(guī)范答題。注意題目的要求如“離子方程式與化學(xué)方程式”“結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡式”“電
子式與電子排布式、電子排布圖”“共價化合物的電子式不同于離子化合物"''有機合成流程圖是否規(guī)范”等。注意
化學(xué)專有名詞不能寫錯,建議考生考前幾天多翻翻課本,再熟悉一下基本名詞和實驗裝置。杜絕化學(xué)用語表達(dá)錯
誤,例如,化學(xué)方程式反應(yīng)條件漏寫、錯寫,方程式?jīng)]有配平等。注意有機物結(jié)構(gòu)式不能書寫錯誤,多個“H”、少個
"H”的情況都不少見。
3.對付簡答題多采用“二分法”。講清一個問題的兩個方面是多數(shù)題的給分通則。答題時注意文字表述清晰
明了,如果字跡潦草、條理不清,會影響閱卷老師的判斷。
4.對付圖像題的必殺技是“抓住六點”一起點、終點、最高點、最低點、交點、拐點。
5.加大空格(便于修改),直接在答題卡上答題,按規(guī)范格式對自己的答卷進(jìn)行修改。不少考生答題時過于謹(jǐn)慎,
喜歡在試題上初答,然后再將答案抄寫到答題卡上。事實證明這樣做會浪費大量的時間,是一種得不償失的“聰明
誤”。
四、化學(xué)實驗基本操作簡答題的答題模版
分析近幾年的全國試卷,對化學(xué)實驗基本操作的考查比重加大,而在閱卷中,我們發(fā)現(xiàn),像此類文字表達(dá)型簡答
題,為歷年考生的失分重點,需要大家備考時認(rèn)真歸納整理。
1.測量液體體積讀數(shù)的答題關(guān)鍵
(1)等一等:待管壁液體全部流下,液面穩(wěn)定后再開始讀數(shù)。
(2)平一平:通過上下移動量氣管使兩側(cè)凹液面在同一水平線上。
(3)切一切:視線與液面最低點(最底端、最底處、最底部、最低處)、刻度線水平相切。
得分點及關(guān)鍵詞:“平視”“刻度線”“凹液面”“液面最低點”“相切”。
2.沉淀洗滌的答題模板
(1)沉淀洗滌的目的:除去沉淀表面附著或沉淀中包夾的可溶性離子。
(2)洗滌方法:向漏斗內(nèi)加蒸儲水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)操作2~3次。
(3)誤差分析:若沉淀不洗滌或洗滌不干凈,則使沉淀的質(zhì)量偏高。若沉淀洗滌次數(shù)過多,則會使部分沉淀溶解
而使其質(zhì)量偏低。
(4)沉淀劑是否過量的判斷方法
答題模板:①加沉淀劑靜置晌上層清液中繼續(xù)滴加少量沉淀劑,若無沉淀產(chǎn)生則證明沉淀劑已過量。②加入
與沉淀劑反應(yīng)的試劑:靜置,取適量上層清液于另一潔凈試管中晌其中加入少量與沉淀劑作用產(chǎn)生沉淀的試劑,若
產(chǎn)生沉淀,證明沉淀劑已過量。
注意:若需稱量沉淀的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)定量計算,則只能選用方法①。
(5)判斷沉淀是否洗凈的操作
答題模板:取少許最后一次洗滌液,滴入少量……溶液(試劑),若……(現(xiàn)象),表示已經(jīng)洗滌完全。
3.實驗現(xiàn)象的準(zhǔn)確、全面描述答題模板
⑴現(xiàn)象描述要全面:看到的、聽到的、觸摸到的、聞到的;溶液中、固體表面,氣體部分(“海、陸、空”只要
有的都要描述)。
(2)現(xiàn)象描述要準(zhǔn)確:如A試管中……B處有……
(3)按“先現(xiàn)象后結(jié)論”格式描述,忌指名道姓、先說物質(zhì)后說現(xiàn)象或先根據(jù)結(jié)論后推現(xiàn)象等情況。
針對不同狀態(tài)可按以下模板回答:
(1)溶液中:顏色由……變成……,液面上升或下降(形成液面差),溶液變渾濁,生成(產(chǎn)生)……沉淀,溶液發(fā)生倒
吸,產(chǎn)生大量氣泡(或有氣體從溶液中逸出),有液體溢出等。
(2)固體:表面產(chǎn)生大量氣泡,逐漸溶解,體積逐漸變小(變細(xì)),顏色由……變成……
⑶氣體:生成……色(味)氣體,氣體由……色變成……色,先變……后……(加深、變淺、褪色)
4.涉及平衡移動原理應(yīng)用的答題模版
(1)先有一句話引導(dǎo),再寫出可逆反應(yīng)的方程式。
(2)指明改變的條件。
(3)導(dǎo)致平衡如何移動。
(4)平衡移動造成了什么結(jié)果。
5.滴定終點的判斷答題模板
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏巍瓨?biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液變成……色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色。
解答此類題目注意三個關(guān)鍵點:
(1)最后一滴:必須說明是滴入"最后一滴"溶液。
(2)顏色變化:必須說明滴入“最后一滴”溶液后溶液“顏色的變化”。
(3)半分鐘:必須說明溶液顏色變化后“半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原來的顏色”。
6.pH試紙使用的答題模板
撕取一小片pH試紙放在表面皿或玻璃片上,用干燥潔凈的玻璃棒蘸取少量待測液,滴在pH試紙中央,等試
紙變色后,半分鐘內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照。
7.氣體檢驗的答題規(guī)范
將氣體……(操作)……溶液(試劑),……(現(xiàn)象)
關(guān)鍵詞和得分點:操作+試劑+結(jié)果。
(1)操作:要有明顯的動詞,“加入”“通入”等,“倒入”不正確,也可采用“點燃”等其他操作。
(2)試劑:選擇試劑要準(zhǔn)確。
(3)結(jié)果:需有明顯的現(xiàn)象或結(jié)論、判斷。
8.容量瓶查漏操作答題模板
加入一定量的水,塞好瓶塞。用食指攜住瓶塞,倒立觀察。然后再將容量瓶正立,并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°后塞緊,
再倒立。若均無水滲出,則容量瓶不漏水。
9.檢查滴定管是否漏水的操作答題模板
酸式滴定管:關(guān)閉活塞晌其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定在鐵架臺上,觀察是否漏水。若2分鐘內(nèi)
不漏水,將活塞塞緊旋轉(zhuǎn)180。后,重復(fù)上述操作。堿式滴定管:向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定在鐵
架臺上,觀察是否漏水。若2分鐘內(nèi)不漏水,輕輕擠壓玻璃球,放出少量液體,再次觀察滴定管是否漏水。
10.滴定管趕氣泡的操作答題模板
酸式滴定管:右手將滴定管傾斜30°左右,左手迅速打開活塞使溶液沖出,從而使溶液充滿尖嘴。
堿式滴定管:將膠管彎曲使玻璃尖嘴向上傾斜,用兩指捏住膠管,輕輕擠壓玻璃球,使溶液從尖嘴流出,即可趕
出氣泡。
11.萃取分液操作答題模板
關(guān)閉分液漏斗活塞,將混合液倒入分液漏斗中,充分振蕩、靜置、分層,在漏斗下面放一個小燒杯,打開分液漏
斗活塞,使下層液體從下口沿?zé)诹飨?,上層液體從上口倒出。
12.焰色反應(yīng)的操作答題模板
先將鉗絲蘸取鹽酸在酒精燈火焰上灼燒,反復(fù)幾次,直到與酒精燈火焰顏色接近為止。然后用鉗絲蘸取少量
待測液,到酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明溶液中含Na+;若透過藍(lán)色鉆玻璃觀察呈紫色,則說
明溶液中含K+。
13.從溶液中結(jié)晶實驗操作答題模板
溶解度受溫度影響小的:蒸發(fā)一結(jié)晶一過濾。
溶解度受溫度影響較大或帶結(jié)晶水的:加熱濃縮-冷卻結(jié)晶一過濾。
14.氣體驗滿和檢驗操作答題模板
(1)氧氣驗滿:將帶火星的木條平放在集氣瓶口,若木條復(fù)燃,則說明收集的氧氣已滿。
(2)可燃性氣體(如氫氣)的驗純方法:用排水法收集一小試管的氣體,將大拇指攜住管口移近火焰,放開手指,若
聽到尖銳的爆鳴聲,則氣體不純;若聽到輕微的“噗”的一聲,則氣體純凈。
(3)二氧化碳驗滿:將燃著的木條平放在集氣瓶口,若火焰熄滅,則氣體已滿。
(4)氨氣驗滿:將濕潤的紅色石蕊試紙放在集氣瓶口,若試紙變藍(lán),則說明氣體已滿。
(5)氯氣驗滿:將濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在集氣瓶口,若試紙變藍(lán)廁說明氣體已滿。
15.濃H2s04稀釋操作答題模板
將濃H2SO4沿?zé)诰従徸⑷胨?,并用玻璃棒不斷攪拌?/p>
16.原因、理由類規(guī)范語言表述答題模板
,,有理,,—化學(xué)原理,“有據(jù)”一事實依據(jù)。
可采取以下兩種方式:
(1廠正說”——“直接原因+根本目的”。
⑵“反說”——“如果……就……"
17.儀器、裝置作用規(guī)范語言表述答題模板
一個裝置的作用,一般從兩個方面回答:有利于……(這樣裝配的好處),以防止……(不這樣裝配的壞處)如:尾
氣吸收裝置的作用:吸收……氣體,防止污染空氣。
18.性質(zhì)實驗設(shè)計類規(guī)范語言表述
從實驗原理出發(fā)(含性質(zhì)),按操作過程(或方法)、實驗現(xiàn)象、實驗結(jié)論順序來表述答案。
答題模板
操作―現(xiàn)象一結(jié)論
取樣,加入……一有……生成一……的是……
(1)水蒸氣最先檢驗。
(2)有干擾的氣體先檢驗。例如,氣體甲對氣體乙檢驗有干擾,檢驗思路:檢驗氣體甲一除去氣體甲一確定氣體
甲除盡一檢驗氣體乙。
19.定量實驗誤差分析答題模板
對于定量實驗,要采用措施減小誤差。減小誤差從以下角度考慮:
(1)裝置氣密性良好;(2)排除裝置中氣體;(3)減少副反應(yīng);(4)避免氣體帶雜質(zhì)(如測定水的質(zhì)量,氣體必須干
燥);(5)防止空氣中二氧化碳和水進(jìn)入裝置等。
燃燒法定量測定實驗一般設(shè)計思路:氣體發(fā)生裝置氣體干燥裝置,主反應(yīng)裝置-吸收產(chǎn)物(1卜吸收產(chǎn)物
(2)一干燥裝置,尾氣處理裝置。
血專題1化學(xué)基本概念
構(gòu)建
WANGLUOG0UJIAN
常見公式:/1=,n=cV
\-------------------/
配制儀薪
一定物質(zhì)的量
——物質(zhì)的量濃度—濃度溶液的配制配制步臊
誤要分析
化學(xué)計
?范圍:氣體
氣體摩爾體積
:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,兀=22.4L-mol-'
電子后移數(shù)、化學(xué)破數(shù)的計算等
膠粒數(shù)、弱電解質(zhì)的電離、
阿伏加德羅
常數(shù)的應(yīng)用弱酸鹽或弱堿紋的水解等
計算可逆反應(yīng)中某微粒的
數(shù)目等
強電解質(zhì):強酸、強堿、絕大多數(shù)的致等
電解質(zhì)
弱電解質(zhì):弱酸、朝堿、水等
寫、拆、刪、查
離子方程式
I注意情境
概念離子反應(yīng)
常考類型:氧化還原反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)、
電極反應(yīng)等
離子反應(yīng)
條件:生成難溶、難電離的物質(zhì)或氣體,
發(fā)生氧化還原反應(yīng)等
氧化劑具有氧化性,得電子被還原,生成還原產(chǎn)物
基本概念
、還原劑具有還原性,失電子被氧化,生成氧化產(chǎn)物
特征反應(yīng)前后化合價發(fā)生變化
氧化還原反應(yīng)
本質(zhì)電子的得失或偏移
電子得失守恒規(guī)律
轉(zhuǎn)化規(guī)律:化合價只靠近不交叉,相鄰價態(tài)不反應(yīng)
三大規(guī)律
強弱規(guī)律:氧化性與還原性強的先反應(yīng)
考情
透析
201920182017
微專題考情透析
1IIIIIIIIIIIIIIIII
T11考向:①化學(xué)計量。一是以選擇題形式考查阿
T10T8T8
化學(xué)計量T27T10T11T26T8T10伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用;二是在非選擇題中以某
T27T26T26
T28一問出現(xiàn),借助化學(xué)方程式考查以物質(zhì)的量為
氧化T27T26T26T27中心的各物理量的轉(zhuǎn)換,主要涉及質(zhì)量分?jǐn)?shù)的
T12T26T26T26T27
還原反應(yīng)T28T27T28T28求算、物質(zhì)含量的測定、化學(xué)式(或結(jié)晶水)
的確定、產(chǎn)率的求算等。②氧化還原反應(yīng)。
T10T26T26T26T26常與離子反應(yīng)、電化學(xué)、熱化學(xué)、化學(xué)實
離子反應(yīng)T26T26T26T27
T26T27T27T28T27驗、化學(xué)計算等緊密結(jié)合,全方位綜合體現(xiàn)學(xué)
科內(nèi)知識的理解及應(yīng)用能力。③離子反應(yīng)。
通常與氧化還原理論、工藝流程、化學(xué)實驗
相結(jié)合考查陌生反應(yīng)需子方程式的書寫及利
用離子的特征反應(yīng)對離子或物質(zhì)進(jìn)行定性檢
驗或定量計算等
題型:選擇題、工藝流程題、化學(xué)實驗題
分值:12+8
微專題
01化學(xué)計量
知識
整合
一、阿伏加德羅常數(shù)
1.判斷有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)題正誤的“三大步驟”
第一步:查看物質(zhì)的狀態(tài)及所處狀況——正確運用氣體摩爾體積的前提。
第二步:分析題干所給物理量與物質(zhì)的量的關(guān)系——正確進(jìn)行換算的前提。
第三步:把握物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)和物質(zhì)變化過程中微粒數(shù)目的變化——正確判斷微粒數(shù)目的前提。
2.主要方法
⑴抓“兩看",突破“狀態(tài)、狀況”陷阱
一看“氣體”是否處于“標(biāo)準(zhǔn)狀況”。
二看“標(biāo)準(zhǔn)狀況”下,物質(zhì)是否為“氣體”(如CCL、H20>Br2、S03、酒精、己烷、苯等在標(biāo)準(zhǔn)狀況下均不是
氣體)。
(2)排“干擾”,突破“質(zhì)量、狀況”陷阱
給出非標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的物質(zhì)的量或質(zhì)量,干擾學(xué)生判斷,誤以為無法求解物質(zhì)所含的粒子數(shù),實際上,此時物
質(zhì)所含的粒子數(shù)與溫度、壓強等外界條件無關(guān)。
⑶記“組成',突破"結(jié)構(gòu)”判斷陷阱
①記特殊微粒中質(zhì)子、中子或電子的數(shù)目,如Ne、D2。、伯02、一OH、OH-等。
②記實驗式相同的物質(zhì),如N02和刈。4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。
③記摩爾質(zhì)量相同的物質(zhì),如N2、CO,C2H4等。
④記特殊物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,如D2。、伯。2、H37cl等。
(4)審“要求”,突破“離子數(shù)目”判斷陷阱
一審是否有弱酸或弱堿離子的水解。
二審是否指明了溶液的體積。
三審所給條件是否與電解質(zhì)的組成有關(guān),如pH=1的H2sd溶液中c(H+)=0.1moILL與電解質(zhì)的組成無
關(guān);0.05mol-L-1的Ba(OH)2溶液中c(OH-尸0.1moILL與電解質(zhì)的組成有關(guān)。
(5)記“隱含反應(yīng)”,突破“粒子組成、電子轉(zhuǎn)移”判斷陷阱
注意可逆反應(yīng),如1mol叱和3moi也在一定條件下充分反應(yīng)后,生成NH3的分子數(shù)應(yīng)小于2恢。再如弱電
解質(zhì)在水溶液中存在電葛平衡,不能完全電離等。
(6)“分類”比較,突破“電子轉(zhuǎn)移”判斷陷阱
①判斷同一種物質(zhì)在不同反應(yīng)中是作氧化劑還是作還原劑。
如CL和Fe或Cu等反應(yīng),CI2只作氧化劑,而CL和NaOH反應(yīng),CI2既作氧化劑,又作還原劑。
再如Na2C>2與C02或H20反應(yīng),脂2。2既作氧化劑,又作還原劑,而Na2O2與S02反應(yīng),NazCh只作氧化劑。
②量不同,生成物中元素所表現(xiàn)的化合價不同。
32
如Fe和HNO3反應(yīng),Fe不足,生成Fe*;Fe過量,生成Fe*o
③氧化劑或還原劑不同,生成物中元素所表現(xiàn)的化合價不同。
如Cu和CL反應(yīng)生成CuCL,而Cu和S反應(yīng)生成Cu2So
④注意氧化還原的順序。
如向Feb溶液中通入CL,先氧化卜,再氧化Fe2+。
二、以物質(zhì)的量為核心的計算關(guān)系
考能
探究
KAONENGTANJIU
考點1
IE典型例題
1.已知M是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法埼誤的是()。
A.1mol3He含有的質(zhì)子數(shù)為2M
B.500mL2mol-L“FeCb溶液中C卜數(shù)目為3隕且^^=3
n(FeJ+)
C.1molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和MgsNz,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2M
D.1mol某烷燒C〃H2"2(慮1)分子中含有的共價鍵數(shù)目為(3)■"!)恢
?3He的原子序數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)為2,則1mol3He含有的質(zhì)子數(shù)為MA,A項正確;Fe3+為弱堿陽離子,在
水溶液中部分發(fā)生水解,所以500mL2molL-iFeCb溶液中Fe3+的物質(zhì)的量小于1mol,#黠>3,B項錯誤;無
論是生成MgO還是Mg3N2,鎂元素的化合價均由0價升高到+2價,1molMg失2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為
/V2A,C項正確;1molC+l2"2(烷思)中含有(尸1)mol碳碳單鍵和(2小2)mol碳?xì)滏I,總共含有(3d1)mol共價鍵,
含有的共價鍵數(shù)目為(391)M,D項正確。
?B
2.國際計量大會第26屆會議新修訂了阿伏加德羅常數(shù),阿伏加德羅常數(shù)有了準(zhǔn)確值602214076x1023mo|-i,并
于2019年5月20日正式生效?;譃榘⒎拥铝_常數(shù)的值。下列說法正確的是()。
A.常溫常壓下,42.0g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為3以
B.64gSO2與足量的。2在一定條件下反應(yīng)生成的SO3分子數(shù)目為M
C.常溫下,pH=12的碳酸鈉溶液中含OH-的數(shù)目為0.01%
D.0.1L1mol-L-1Na2s溶液中S?-與HS-總數(shù)為0.1M
?乙烯和丙烯的實驗式為CH2,常溫常壓下,42。g乙烯和丙烯的混合氣體含3molCH2,所以含有的
碳原子數(shù)為AGA,A項正確;該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不可進(jìn)行到底,所以生成的SO3分子數(shù)目小于M,B項錯誤;溶液的
體積未知,無法計算溶液中的微粒數(shù)目,C項錯誤;Na2s的物質(zhì)的量為0.1mol,含硫元素的粒子的物質(zhì)的量為0.1
mol,S元素以S2-、HS\H2s三種形式存在,所以S2-與HS-總數(shù)小于0.MA,D項錯誤。
?A
1.已知M是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法塔誤的是()o
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2cl8。中含有的中子數(shù)為8M
B.25℃時,500mLpH=11的碳酸鈉溶液中,由水電離出的OH-數(shù)目為0.0005M
C.0.10L2molL-1NaHCXh溶液中HCO:和CO;的數(shù)目之和為0.2恢
D.1molSiO2晶體中,含有Si—O鍵的數(shù)目為4以
?每個12cl8。分子含有6+10=16個中子,故標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L(0.5mol)12cl80中共含有8M個中
子,A項正確;25°C時,pH=11,c(OH)=0.0()1mobLIOH-全部來自水的電離,故500mL此溶液中由水電離出的
1
OH-數(shù)目為0.000A5A,B項正確;HCO3既能電離為CO;.,又能水解為H2C03,0.10L2molL-NaHCCh溶液中
HCO3和CO£的數(shù)目之和小于O.ACA.C項錯誤;由SiO2的結(jié)構(gòu)可知,1molSiO2晶體中,含有Si—O鍵的數(shù)目為
A4A,D項正確。
2?C
2.設(shè)根為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()。
A.100g46%的乙醇水溶液中,含O—H鍵的數(shù)目大于Nz
B.2.24LCI2完全與CHa發(fā)生取代反應(yīng),生成的HCI數(shù)目為0.1M
C.常溫下,5.6g鐵分別與足量氯氣和濃硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目均為Q3N*
D.pH=2的H3PO4溶液中,H*的數(shù)目為0.01M
?100g46%的乙醇水溶液中,含有1mol乙醇、3moi水,乙醇、水中均含O—H鍵,所以100g46%
的乙醇水溶液中,含O—H鍵的數(shù)目大于NA,A項正確;未指明狀態(tài)(溫度和壓強),224LClz的物質(zhì)的量無法確
定,B項錯誤;常溫下,鐵在濃硝酸中發(fā)生鈍化,無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,C項錯誤;溶液體積未知,故此溶液中H+的
個數(shù)無法計算,D項錯誤。
1.標(biāo)準(zhǔn)狀況與常溫、常壓的難辨別性。只有氣體體積才與溫度、壓強有關(guān),而質(zhì)量與溫度、壓強無關(guān)。關(guān)于
氣體與非氣體的判斷:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無機物中常見的S03、WO、Brz等為非氣體;一般來說,有機物中碳原子數(shù)4
以內(nèi)的燒為氣體。
2.物質(zhì)組成的特殊性。常見特殊組成有如下幾種情況:①有些物質(zhì)實驗式相同,如乙烯、丙烯等單烯煌,NCh
與N2O4Q2與。3,淀粉與纖維素等;②有些物質(zhì)中某元素的百分含量相等,如Cu2s和CuO中的Cu元素,甲苯與
甘油中的氫元素,CaCCh和KHCO3中的碳元素等;③有些物質(zhì)中陰、陽離子個數(shù)之比易混淆,如NazOz中Na+與
0;?的個數(shù)之比為2:1;④有些物質(zhì)的摩爾質(zhì)量相同,如N2與CO、C2H4等;⑤計算水溶液中氫、氧原子個數(shù)時,不
能忽視水中的氫、氧原子。
3.化學(xué)反應(yīng)的隱蔽性。首先注意有無隱含反應(yīng),如N02和N2O4之間存在相互轉(zhuǎn)化,合成氨反應(yīng)屬于可逆反
應(yīng),定量濃硝酸與金屬反應(yīng)、定量濃硫酸與活潑金屬反應(yīng)等。
4.電子轉(zhuǎn)移數(shù)目的難判斷性。對于有電子轉(zhuǎn)移的化學(xué)反應(yīng),首先要寫出化學(xué)方程式,其次用單線橋或雙線橋
法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,最后注意是否是可逆反應(yīng),是否要進(jìn)行過量計算。
5.物質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。首先判斷對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述是否正確,最常見的是苯環(huán)中是否含有碳碳雙鍵;其次要
畫出分子結(jié)構(gòu)。
6.電離與水解中概念的混淆性與數(shù)據(jù)的缺失性。弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,可水解鹽溶液中,離子發(fā)生
微弱水解;求解溶液中離子的數(shù)目時,應(yīng)注意濃度與體積數(shù)據(jù)是否齊全。
考點2;以物質(zhì)的■為核心的計算
IE典型例題
3.化學(xué)小組用如下方法測定經(jīng)處理后的廢水中苯酚的含量(廢水中不含干擾測定的物
質(zhì))。
I.用已準(zhǔn)確稱量的KBrCh固體配制一定體積的amol-L-1KBrCh標(biāo)準(zhǔn)溶液;
II.取口mL上述溶液,加入過量KBr,加HzS。,酸化,溶液顏色呈棕黃色;
川.向II所得溶液中加入七mL廢水;
IV.向川中加入過量KI;
V.用/>molL-iNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定IV中溶液至淺黃色時,滴加2滴淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點,共消耗Na2s2。3
溶液%mLo
已知:b+2Na2s2。3=_2Nal+Na2s4。6;
Na2s2O3和Na2s式為溶液顏色均為無色。
1
廢水中苯酚的含量為g-L*(苯酚摩爾質(zhì)量:94gmol-)0
+
?n(BrO3)=l^ixW-3mol,根據(jù)反應(yīng)BrO3+5Br+6H-3Br2+3H2O可知,?Br2)=33b仞。mol,溟分
別與苯酚和KI反應(yīng),先計算由KI消耗的浸的量,設(shè)為"(Br2),由反應(yīng)l2+2Na2S2O3_2Nal+Na2s式)6可得
L~2Na2s2O3,由Brz+2卜,L+2Br■可得Br2~b,則有Brz~2Na2s2C)3,/XNa2s2。3)=Htex10-3mol,/7i(Br2)=^l/tex10-
3mol,再計算由苯酚消耗的溟的量,設(shè)為/Z2(Br2)/7,2(Br2)=/?(Br2)-/7i(Br2)=(3U^i-1K&3)x10-3mol,苯酚與浸水反應(yīng)的
化學(xué)計量數(shù)關(guān)系為3Br2~C6H5OH,aC6H5OH)=<4(Br2)=(儂1。%)*10-3mol,廢水中苯酚的含量為
(嗎]岫)><10%01><94gmol;47(6嗎皿3)
gL-i。
3
|/2X10-L3P2
47(6嗎%)
31^
4.測定鐵紅產(chǎn)品純度的方法:稱取mg鐵紅,溶于一定量的硫酸中,配成500.00mL溶液。
從其中量取20.00mL溶液,加入過量的KI,充分反應(yīng)后,用cmol-L-i硫代硫酸鈉(Na2s2O3)標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,發(fā)
生反應(yīng):l2+2S2。;——S4O£+2%平行滴定三次,平均消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液l/mLo則鐵紅產(chǎn)品的純度為
(用含有c、Km的式子表示)。
+
?鐵紅的主要成分是Fe2O3,與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H—
3+3+
2Fe+3H2O;X知2Fe+2k=~2Fe2++bJ2+2S2O;-——$4。紅2卜,可得出
Fe203-2S203',/XFe2O3)=1n(Na2S2O3)=|clA10-3mol,/77(Fe2O3)=80clA103g,貝ij鐵紅產(chǎn)品的純度為
-3、,500.00mL
8ON0WX10Agx2000mL-nno/2cVnnno/200cK
----------------zuuun)Lx100%=——x1Q0%=------%o/o
mgmm
a222SK%
m
3.氮化格(CrN)純度的測定:制得的CrN中含有Cr2N雜質(zhì),取樣品14.38g在
空氣中充分加熱彳導(dǎo)固體殘渣(503)的質(zhì)量為16.72g,則樣品中CrN與Cr2N的物質(zhì)的量之比為(已知Cr
的相對原子質(zhì)量為52)o
?CrN、CrzN在空氣中加熱,存在關(guān)系式ZCrN-CrzChCrzN-CrzCh,設(shè)樣品中CrN與Cr2N的物質(zhì)的
量分別為X、%則由題給條件得:①66gmol-1><x+118gmol-1xy=14.38g,②x+2聯(lián)立①②,解得
152g-mol'1
A=0.2mol,片0.01mol,則樣品中CrN與CKN的物質(zhì)的量之比為0.2mol:0.01mol=20:1<>
20:1
4.為測定產(chǎn)物中MgsNz的純度,某小組稱取4.0g樣品加入足量10%NaOH溶液中
并加熱,生成的氣體全部用100.00mL0.500mol-L1硫酸吸收。將吸收后所得溶液稀釋到250.00mL,取25.00
mL該溶液,用0.2000mol-L-'NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的硫酸。平行滴定三次,平均消耗NaOH溶液的體積為
25.25mLo樣品中MgsNz的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留一位小數(shù))。
?根據(jù)反應(yīng)關(guān)系Mg3N2~2NH3~H2so4,H2so4~2NaOH可知,與NaOH溶液反應(yīng)的
11
/XH2S04)=ix0.2000mol-L-x25.25x10-3L=2.525x10-3mol,吸收氨氣的n(H2S04)=0.500molL-x0.1L-
2.525x10-3mol吸鬻=0.02475mol,則樣品中zXMg3N)=/XHSO4)=0.02475mol,則Mg3N2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
m7L22
0.02475molxl00gmol1
x100%=61.9%o
A61.9%
以物質(zhì)的量為中心的計算注意事項
1.明確一個中心
必須以“物質(zhì)的量”為中心一“見量化摩,遇問設(shè)摩
2.注意三個守恒
;ftitMff14*¥-fa?
二時失電子數(shù)
叢L陸行孤木中:訶彳全#藥定包&等子蘇才
述「;子帶的黃電荷效
3.明確兩種方法
(1)關(guān)系式法
此法常用于多步連續(xù)反應(yīng)的計算。確定關(guān)系式可利用各步反應(yīng)的計量關(guān)系或某元素原子守恒關(guān)系,找出已
知物質(zhì)和未知物質(zhì)的關(guān)系式,然后根據(jù)已知量和未知量列比例式求解。
(2)差量法
①差量法的應(yīng)用原理:差量法是指根據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后物質(zhì)的量發(fā)生的變化,找出“理論差量”。這種差量可以
是質(zhì)量、物質(zhì)的量、氣態(tài)物質(zhì)的體積和壓強、反應(yīng)過程中的熱量等。用差量法解題的關(guān)鍵是把化學(xué)方程式中的
對應(yīng)差量(理論差量)及差量(實際差量)與未知量列成比例式,然后求解。
②使用差量法時的注意事項
a.所選差量要與未知量的數(shù)值成正比例或反比例關(guān)系。
b.有關(guān)物質(zhì)的物理量及其單位都要正確地使用和對應(yīng),即“上下一致,左右相當(dāng)”。
微專題
02氧化還原反應(yīng)
知識
整合
一、基本概念
有元素化合價升高的物質(zhì)
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