河北省保定一中2022-2023學年生物高一第二學期期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．已知某一動物種群中僅有Aa和AA兩種類型的個體（aa的個體在胚胎期致死），Aa：AA=1：1，且該種群中雌雄個體比例為1：1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是（）A．5/8 B．3/5 C．1/4 D．3/42．下列關于池塘群落的敘述，錯誤的是A．“池塘中優(yōu)勢種群是哪種生物”屬于種群水平上研究的問題B．池塘群落存在垂直結構和水平結構C．池塘群落中的物種組成是區(qū)別其他不同群落的重要特征D．人類的活動會影響池塘群落演替的速度和方向3．下列與激素的應用無關的實例是A．用黑光燈誘殺農田中的害蟲B．用閹割的方法提高公豬的肉產(chǎn)量C．將青香蕉同成熟的蘋果混放，促其成熟D．用一定濃度的生長素處理扦插枝條，利于生根4．下列性狀中，不屬于相對性狀的是A．人的身高與體重B．豬的白毛與黑毛C．豌豆的高莖與矮莖D．果蠅的長翅與殘翅5．一男孩患某種X染色體顯性遺傳病，但他所在家族中其他人均正常。下列有關分析錯誤的是A．母親卵原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時發(fā)生了基因突變B．該病致病基因與正?；蚓幋a的蛋白質相同C．該遺傳病的遺傳遵循分離定律D．該變異不能在光學顯微鏡下被觀察到6．下列關于細胞增殖的敘述不正確的是A．有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂都存在DNA的復制B．真核生物中只存在有絲分裂和減數(shù)分裂，不會發(fā)生無絲分裂C．有絲分裂過程中抑制紡錘體的形成后著絲點仍然能分裂D．細胞分裂間期為細胞分裂期提供物質基礎7．關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是（）A．父親色盲，則女兒一定色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定色盲8．（10分）在下列四種化合物的化學組成中，與圓圈中“A”所對應的名稱相符合的是()A．①——腺嘌呤 B．②——腺嘌呤C．③——腺嘌呤核糖核苷酸 D．④——腺苷二、非選擇題9．（10分）如圖是DNA片段的結構圖，請據(jù)圖回答問題：（1）圖甲表示DNA片段的________結構，圖乙表示DNA片段的________結構。（2）填出圖中部分結構的名稱：[2]__________________，[5]________________。（3）從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈是由________和________交替連接形成的。（4）連接堿基對的化學鍵是________，堿基配對的方式如下：________與________配對；________與______配對。（5）從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結構。（6）含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤__________個，C和G構成的堿基對共________對。10．（14分）下圖為某二倍體高等動物（基因型MmNn）的一個正在分裂的細胞模式圖。請分析回答下列問題：（1）該圖所示細胞的名稱為，其中含有條染色體，條染色單體，個染色體組。（2）該細胞分裂過程中，M與M的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂，M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂。（3）若該細胞產(chǎn)生了一個mN生殖細胞，請寫出與之同時生成的其它三個生殖細胞的基因型_______。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關鍵是群體要__________，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。12．下圖所示的是人類鐮刀型細胞貧血癥的病原圖解。請據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細胞中___________蛋白的結構發(fā)生改變，導致其運輸氧氣的功能降低。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

根據(jù)題意可知，該群體有兩種基因型，并且比例相等，同時雌雄個體數(shù)量也相等，由于該群體自由交配，因此利用配子法進行計算?！驹斀狻坑H本是Aabb和AAbb，只要考慮A與a這一對相對性狀個體間的自由交配(因為兩個親本都是bb)。無論雌性或雄性，都有Aa和AA兩種類型，Aa:AA=1:1，這樣親本Aa占1/2，它所產(chǎn)生的配子A占1/4，a占1/4；AA占1/2，它所產(chǎn)生的配子占1/2。這樣親本產(chǎn)生的配子中A占3/4，a占1/4。無論雌、雄均有這兩種，均為這樣的比例。后代AA的概率為3/4×3/4=9/16，aa的概率為1/4×1/4=1/16，Aa的概率2×3/4×1/4=6/16，但因為aa的個體在胚胎期致死，能穩(wěn)定遺傳的個體即AA所占比例是9/15，即3/5。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選B。2、A【解析】

1、種群：在一定時間內占據(jù)一定空間的同種生物的所有個體。種群水平上研究的問題：種群的數(shù)量特征（包括種群密度、年齡結構、性別比例、出生率和死亡率、遷入率和遷出率）和種群數(shù)量變化曲線。2、群落：在一定生活環(huán)境中的所有生物種群的總和。群落水平上研究的問題：物種豐富度、群落結構（包括垂直結構和水平結構）、種間關系、群落演替等?！驹斀狻緼、“池塘中優(yōu)勢種群是哪種生物”屬于群落水平上研究的問題，A錯誤；B、池塘群落存在垂直結構和水平結構，B正確；C、物種豐富度是區(qū)別其他不同群落的重要特征，C正確；D、人類的活動會影響群落演替的速度和方向，D正確。故選A。3、A【解析】用黑光燈誘殺農田中的害蟲，利用了害蟲的趨光性，與激素無關，A項正確；閹割是將動物的性腺割除，使之因缺乏性激素而不能產(chǎn)生性行為，因此用閹割的方法提高公豬的肉產(chǎn)量與激素有關，B項錯誤；成熟的蘋果釋放的乙烯能夠促進果實的成熟，所以將青香蕉同成熟的蘋果混放以促其成熟與激素有關，C項錯誤；生長素屬于植物激素，因此用一定濃度的生長素處理扦插枝條與激素有關，D項錯誤。4、A【解析】相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，B、C、D是不同性狀；故選A。5、B【解析】

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是：女性發(fā)病率高于男性，男性患者的母親和女兒一定是患者?！驹斀狻緼、男性的X染色體來自母親，但母親表現(xiàn)正常，說明母親卵原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時發(fā)生了基因突變，A正確；B、蛋白質的結構不同，控制的性狀表現(xiàn)不同，所以該病致病基因與正?；蚓幋a的蛋白質不相同，B錯誤；C、該遺傳病的遺傳遵循分離定律，C正確；D、該變異屬于基因突變引起的遺傳病，不能在光學顯微鏡下被觀察到，D正確。故選B。【點睛】本題考查人類遺傳病的特點、基因突變等知識。意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構的能力。6、B【解析】

減數(shù)分裂和有絲分裂都會出現(xiàn)染色體和紡錘體的變化，而無絲分裂不會出現(xiàn)，都存在DNA的復制，A正確；

真核生物細胞增殖發(fā)生包括：有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂，B錯誤；

紡錘體的作用主要是牽引染色體運動，而與著絲點分裂無關，C正確；

細胞分裂間期主要進行DNA的復制和有關蛋白質的合成，為細胞分裂期提供了物質基礎，D正確。

【名師點睛】1．真核生物細胞增殖發(fā)生包括：有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂。2．細胞增殖是細胞個體生長和發(fā)育的基礎。3．減數(shù)分裂和有絲分裂都會出現(xiàn)染色體和紡錘體的變化，而無絲分裂不會出現(xiàn)。7、B【解析】

人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點?！驹斀狻緼、父親是色盲（XbY），則女兒一定有致病基因，但不一定是色盲患者，還要看其母親的基因型，A錯誤；B、母親是色盲（XbXb），其兒子的基因型為XbY，肯定是色盲患者，B正確；C、祖父母都是色盲（XbY×XbXb），則其兒子一定是色盲，但其孫子不一定是色盲，因為孫子的想染色體來自其母親，C錯誤；D、外祖父母都是色盲（XbY×XbXb），則其女兒一定是色盲，但其外孫女不一定是色盲，還要看其父親的基因型，D錯誤。故選B。8、C【解析】

據(jù)圖分析，圖示四種化合物分別表示三磷酸腺苷（ATP）、DNA分子的片段、RNA分子的片段、核糖核苷酸，四者的分子中的A含義各不相同，據(jù)此答題?！驹斀狻繄D中①代表腺苷，由腺嘌呤和核糖組成，A錯誤；②代表腺嘌呤脫氧核苷酸，B錯誤；③代表腺嘌呤核糖核苷酸，C正確；④代表腺嘌呤，D錯誤。二、非選擇題9、平面立體(或空間)一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸氫鍵A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)C(胞嘧啶)相反雙螺旋4060【解析】

由圖可知，1堿基對，2脫氧核苷酸鏈，3脫氧核糖，4磷酸，5腺嘌呤脫氧核苷酸，6腺嘌呤，7氫鍵?！驹斀狻浚?）圖甲表示DNA的平面結構，圖乙表示DNA片段的立體結構即雙螺旋結構。（2）由圖可知，2是脫氧核苷酸鏈，5是腺嘌呤脫氧核苷酸。（3）DNA分子的兩條鏈中，磷酸和脫氧核糖交替連接，構成DNA的基本骨架。（4）DNA中A與T配對，C與G配對，堿基對之間以氫鍵相連，A-T之間2個氫鍵，C-G之間三個氫鍵。（5）DNA分子的兩條鏈是反向平行的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結構。（6）含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。設該DNA種A為X個，則A=T=X，C=G=100-X，該DNA中氫鍵的數(shù)目為：2X+3（100-X）=260個，故X=40個。即腺嘌呤有40個，C-G堿基對由100-40=60個?！军c睛】雙鏈DNA中堿基數(shù)目的關系為：A=T、C=G，A-T之間以兩個氫鍵相連，C-G之間以三個氫鍵相連。10、初級精母細胞482二一mNMnMn【解析】由圖可知該細胞中有同源染色體，且同源染色體正在發(fā)生分離，應該是減數(shù)分裂時期的細胞。（1）分析該圖細胞質均等平分，同源染色體分離，說明是雄性動物進行減數(shù)第一次分裂的初級精母細胞。其中含有4條染色體，8條染色單體，含有2個染色體組。（2）M和M是經(jīng)過復制而來的位于姐妹染色單體上的基因，它們的分離在減數(shù)第二次分裂后期。而M和m是位于同源染色體上的等位基因，它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。（3）如果該細胞產(chǎn)生了一個mN的生殖細胞，那么與其產(chǎn)生的其它三個細胞的基因型是mN，Mn和Mn，因為正常情況下一個精原細胞產(chǎn)生4個精細胞是兩種類型。點睛：解該題的關鍵點在于細胞分裂類型的判斷。在判斷細胞名稱時，如果細胞質是均等平分細胞中含有同源染色體的一定是初級精母細胞；如果細胞質不均等平分細胞中含有同源染色體的一定是初級卵母細胞；如果細胞質均等平分，細胞中沒有同源染色體的可能是次級精母細胞也可能是第一極體；如果細胞質不均等平分細胞中沒有同源染色體的一定是次級卵母細胞。11、足夠大被調查總人數(shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正常基因而不患病【解析】

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）在人群中調査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關鍵是群體要足夠大，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調查總人數(shù)×100%的公式進行計算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。栽撨z傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設致病基因為b，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型為XBY，由于III