毒理學(xué)習(xí)題1經(jīng)典的研究對(duì)象是

第一章【A型題D外源化學(xué)物的概念D【B型題【第二章【A型題毒物是對(duì)大鼠經(jīng)口LD50＞500mg/kg體重的物質(zhì)C．具有作用的物質(zhì)LD50的概念是引起半數(shù)動(dòng)物的最大劑引起半數(shù)動(dòng)物的最小劑能引起一群動(dòng)物50％的劑（統(tǒng)計(jì)值LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是CA．LD50值與毒性大小成正比B．LD50值與急性閾劑量成反比C．LD50與毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成正比評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是B對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CC．急性毒作用帶值大，引起的性大D．慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性的性大毒性的上限指標(biāo)有人類(lèi)攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑最敏感的致死劑量指標(biāo)是B毒物引起全部受試對(duì)象所需要的最低劑量是A毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)的劑量B毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)的最高劑量C毒物引起一半受試對(duì)象所需要的劑量DD對(duì)LD50描述錯(cuò)誤的是指毒物引起一半受試對(duì)象所需要的劑量D．毒物的急性毒性與LD50呈正比對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤的是C.急性毒作用帶值大,引起的性D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性的性EB對(duì)LD50描述,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA．指毒物引起一半受試對(duì)象所需要的劑量C．毒物的急性毒性與LD50呈正25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）DC．對(duì)稱(chēng)S狀曲D．非對(duì)稱(chēng)S26.S-【B型題27~30A生物效B反C劑量—效應(yīng)（反應(yīng)）D有的不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)E劑量用CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道后，測(cè)試大鼠中GPT升高，CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)镃Cl4染毒大鼠100只中有50只GPT50%，此為隨著CCl4染毒劑量的增高GPT某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過(guò)敏試驗(yàn)中致死【biomarkermedianlethaldosehypersensibilityhormesis66.Zch慢性作用靶度NOELNOAELLOELLOAEL之間的區(qū)別是什么7第三章轉(zhuǎn)【A型題外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CD．載體擴(kuò)DpKa4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）A血腦及胎盤(pán)屏障受以下因素的影響DD．以DD．腎C不的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)锳．N一氧化．苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)B．脫硫反應(yīng)，對(duì)對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）C．環(huán)氧化，苯并（α）芘7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（）DA．R1，R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大B．Y基團(tuán)為O時(shí)毒性大于D．以上都10.N-羥化反應(yīng)常見(jiàn)的化合物是BB．苯胺及2-乙酰氨基芴D．羥甲基八甲常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑有物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成外來(lái)化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指DD能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱(chēng)為C能水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA．表質(zhì)層C．上質(zhì)D．真質(zhì)化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要是A化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的IA下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的動(dòng)物的種屬、、、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影D．前物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終物化學(xué)毒物在組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響AA．化學(xué)毒物與的親和力D．和組織所在部發(fā)生慢性的基本條件是毒物的DD．蓄積作D1024.化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為A化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件CD．分化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是CD．大化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于A下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的化學(xué)物的蓄積作用，是慢性的基物質(zhì)蓄積可能引起慢性的急性發(fā)有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性的重要措在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出的病理征下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的C．化學(xué)物的解離度與尿的pH無(wú)關(guān)DA用“陽(yáng)性或“有或無(wú)”來(lái)表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱(chēng)為B化學(xué)毒物對(duì)不同毒作用的敏感性不同，其原因不包括：A【B型題34~40A簡(jiǎn)單擴(kuò)B濾C主動(dòng)擴(kuò)D載體擴(kuò)E凡是分子量小的（100~200）凡是逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過(guò)生物膜的方式凡是脂/水分配系數(shù)大,非離子性化合物通過(guò)生物膜方式凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動(dòng)的通過(guò)生物膜方式【12【問(wèn)答題程簡(jiǎn)述細(xì)胞色素P-450酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的毒理學(xué)意義列舉六種II相反應(yīng)。說(shuō)明哪些是微粒體或細(xì)胞質(zhì)，以及它們的產(chǎn)物通過(guò)何種途徑13第四章【A型題自由基具有下列特性BA．GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶B．GSH-Px谷胱甘肽過(guò)氧化物酶C．G-6-PD葡萄糖-6-磷酸脫氫酶【B型題【細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功能與毒性關(guān)系如何14第五章【A型題D影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的A苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代．其毒性發(fā)生改變AC．苯產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]D．苯為物．甲苯為工業(yè)毒研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類(lèi)型有DD．以上都A158.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H【B型題9-14A脂/BCDEPKa值對(duì)弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，只有在pH條件適宜,非離子型濃度達(dá)到苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L,即其絕對(duì)毒性相同,如果考慮到揮發(fā)度,苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍顆粒越小分散度越大,表面積越大,生物活性越強(qiáng),AS2O3細(xì)粉狀的比粗粉性的有機(jī)酸Pka<3,或有機(jī)堿的Pka>8時(shí)不易吸15~20A在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴>支鏈飽和B隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增C9個(gè)碳原子以上毒性減D有機(jī)磷結(jié)構(gòu)式中的2-乙基被2-E成環(huán)的烴類(lèi)毒性>癸烷C10H32【162.試述聯(lián)合作用的類(lèi)型為什么說(shuō)環(huán)境污染對(duì)健康影響受感受性的影響，舉例說(shuō)明17第六章【A型題CC．游離，細(xì)胞，細(xì)胞D．鳥(niǎo)急性,亞慢性,慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物為A急性毒性是機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的效機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的效機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起的效應(yīng),甚至效一次是指瞬間給予動(dòng)物快速出現(xiàn)效由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最好選用兩種動(dòng)物是B急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則DC．易于獲得．品系純化低D．以上都ABCD經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是D動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是幾種動(dòng)物靜脈注射的注射量范圍（ml）是小鼠3.0～10.0急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是A．1B．1C．2D．3DA．設(shè)5～7劑量組B．每個(gè)劑量組小鼠不可少于10A．4個(gè)染毒劑量B．每組動(dòng)物數(shù)4只或5C．組距2.15D．以上都化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為多次染毒使全部動(dòng)物的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物的劑量比值B．一次染毒使全部動(dòng)物的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物的累積劑量比值D．一次染毒使半數(shù)動(dòng)物的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物的累積劑量比亞慢性毒性試驗(yàn)主要目的是A亞慢性毒性試驗(yàn)期限是3～6個(gè)食品毒理學(xué)3～6個(gè)工業(yè)毒理學(xué)1～3個(gè)90天喂亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是BB．大鼠100g左右，小鼠15g左右DC．進(jìn)行該化合物的度評(píng)D．以上AB正為最大無(wú)作用計(jì)量D高計(jì)量組出現(xiàn)了明顯的癥狀，與對(duì)照組相比P<0.01B．中計(jì)量組出現(xiàn)了輕微的癥狀,與對(duì)照相比P<0.05C．低計(jì)量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微癥狀,與對(duì)照組相比P>0.05D．最低計(jì)量無(wú)任何癥狀,與對(duì)照組相比P>0.05關(guān)于蓄積系數(shù)（K）的評(píng)價(jià)哪些是對(duì)的CA．K<3為蓄積B．K=LD50（1）LD50（n）C．K>1為明顯蓄積D．K>2急性毒性研究的接觸時(shí)間是CB．一次或8小時(shí)內(nèi)多C．一次或24小時(shí)內(nèi)多D．一14化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無(wú)特殊要求，則動(dòng)物選擇為：B測(cè)定化學(xué)物L(fēng)D50時(shí)，常用的觀察期限是A．7B．10C．14D．28CB．是指動(dòng)物食入100克飼料所增長(zhǎng)的體重克數(shù)關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng)1～2個(gè)月，其目的不包括B．對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行觀察D.【B28-32A稱(chēng)動(dòng)物體重的目BC癥D臟器系E影響，如各實(shí)驗(yàn)組體重減輕并有劑量反應(yīng)關(guān)系，就可以肯定是一種綜合毒性效應(yīng)A臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g每食入100g飼料所增長(zhǎng)的體重克數(shù)實(shí)驗(yàn)中記錄動(dòng)物出現(xiàn)的癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時(shí)間，并進(jìn)行分析33~37AB中國(guó)地C豚D家E哺乳動(dòng)物骨骼細(xì)胞試驗(yàn)首選皮膚過(guò)敏實(shí)驗(yàn)首選藥物長(zhǎng)毒試驗(yàn)【簡(jiǎn)述幾種常用的檢測(cè)LD5022第七章【A型題下列哪些形式不屬于突變BD．大段損堿基置換的是出現(xiàn)DB．錯(cuò)義C．終止D．以上都關(guān)于突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換B．DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱(chēng)為顛換C．DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換DNA鏈中減少了一對(duì)堿基可導(dǎo)致顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于AD．導(dǎo)致的導(dǎo)致結(jié)構(gòu)異常的原因是CA．DNA交聯(lián)B．DNA鏈的錯(cuò)誤C．DNA鏈的斷裂與異常重接D．DNA鏈的斷裂與原位誘發(fā)DNA雙鏈斷需經(jīng)S期才看見(jiàn)斷關(guān)于大段損傷的描述錯(cuò)誤的是DA．DNA鏈大段缺失C．DNA斷裂環(huán)狀是以上都A．上的有丟B．只發(fā)生一次斷C．兩臂均斷裂斷片互D．旋轉(zhuǎn)180斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變CC．環(huán)狀SCE是下列哪些發(fā)生斷裂與重接的不丟失和增加AD．重A畸變有DD．互有關(guān)畸變的描述錯(cuò)誤的是BC．結(jié)構(gòu)異D．?dāng)?shù)目異數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為B以下哪種情況屬于整倍性畸變DD．上述AC都D最常受到烷化的是鳥(niǎo)嘌呤的CA．N-5位B．N-6位C．N-7位D．O-7下列哪種類(lèi)型不屬于以DNADD．對(duì)DNA合成有關(guān)嵌入劑的概念正確的是D2523.下列哪種作用是以DNA對(duì)有絲作用的干DNA對(duì)DNA酶系的破鳥(niǎo)嘌呤N-7位烷化作用的有ABCD突變的有BD．隱性致死，反應(yīng)，腫瘤下列哪種不是生殖細(xì)胞突變引起的D描述S-9DB．肝勻漿9000g上清在畸變?cè)囼?yàn)中，結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到CD．突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不包括C突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是AE.以上都不是關(guān)于微核的描述不正確的是實(shí)質(zhì)是是丟失的片段DNAUDS(程序外DNA合成)B．畸變?cè)嘋．Ames試D．正向突變?cè)嘍C．設(shè)立對(duì)照體外試驗(yàn)有CB．骨髓細(xì)胞畸變?cè)嘋．外周巴細(xì)胞試D．顯性致死試體外試驗(yàn)方法常用D36.1983年ICPEMCDA．DNA完整性改變與序列改變B．DNA重排與交換C．完整性與分離改D．上述ABCA．突C．畸D．?dāng)?shù)目異DBA．DNA完整性改變B．完整性改變或分離改C．交換或重D．細(xì)胞異誘導(dǎo)畸變的主要靶分子為ASCE試驗(yàn)中，加入BrdUCA．使細(xì)胞終止于中期相D．使細(xì)胞同【B43~45AB不等于3CDNA鏈的大段缺失與插D三聯(lián)的缺失與插E的缺失與插大段損傷移碼突變小缺失46-50A的非染色帶無(wú)線狀連B的非染色帶有線狀連28CDNA缺D遠(yuǎn)離原位的斷裂節(jié)E小缺失缺失斷片斷裂裂隙51~54A兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)360度重B兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)180度重C斷下節(jié)段接到另一D一條上一個(gè)節(jié)段進(jìn)入另一臂E兩同源有相同位點(diǎn)上的插插入重復(fù)易位倒位55~58A堿基置換突B大段損DNA交D正向突E移碼突TA97檢測(cè)TA100TA98檢測(cè)【AmesDNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)簡(jiǎn)述Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞突變?cè)囼?yàn)、微核試驗(yàn)及顯性致死試驗(yàn)的基本原S91試述30第八章外源化學(xué)物作【A型題確證的人類(lèi)物必須有人類(lèi)流行病學(xué)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面充分的B．經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)研究，并有一定的線索C．充分流行病學(xué)研究的結(jié)果在眾多的環(huán)境因素中，化學(xué)性因素約占D在眾多的環(huán)境因素中，物理性因素約占A60年代初期，世界的反應(yīng)停（thalidomide），首次讓人們認(rèn)識(shí)到AB．化學(xué)物的性D．藥物的性關(guān)于病因，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的人類(lèi)90％與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射下述哪一過(guò)程不是作用的三個(gè)階段：AD．進(jìn)下列哪組物為非遺傳毒性物BC．直接物，過(guò)氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物E．促癌劑，前物，細(xì)胞毒協(xié)同作用機(jī)理包括抑制DNA修活化作用酶系統(tǒng)發(fā)生改上述AC正影響作用的因素有判別化學(xué)物質(zhì)性所使用的系統(tǒng)不包括：A目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒(méi)有閾值B環(huán)氧溴苯大劑量給予動(dòng)物時(shí)，出現(xiàn)DNA，RNA及蛋白質(zhì)損傷的機(jī)理ABCDB．大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C．體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價(jià)結(jié)合D．也可與RNA、蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括D哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是AB．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤率C．腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤率D．腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤率物的最終確定應(yīng)該依據(jù)C．流行病學(xué)，計(jì)量反應(yīng)關(guān)系，動(dòng)物試驗(yàn)D．惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，動(dòng)物試驗(yàn)，流行病學(xué)確證的人類(lèi)物必須有充分流行病學(xué)的結(jié)化學(xué)過(guò)程有多個(gè)因素參與，下述哪一項(xiàng)除外DC．DNA修復(fù)【B型題18~22A活化過(guò)程中接近終物的代謝產(chǎn)B不經(jīng)代謝活化就有活性的物C經(jīng)代謝活化仍無(wú)活性的物D經(jīng)代謝活化才有活性的物E經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有活性的代謝產(chǎn)直接物前物終物近物間接物【化學(xué)化學(xué)作直接間接終劑助物33特點(diǎn)什么是癌，癌是怎樣誘導(dǎo)或增加發(fā)生的可能性的試述化學(xué)物分試述化學(xué)毒的分子機(jī)34第九章作【A型題胚胎毒性作用是A大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是后7~168~169~169~178~17致畸作用的敏感期是BB．發(fā)生C．致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是維生素E，敵枯雙，五氯酚維生素D，敵枯雙，五氯酚維生素A，敵枯雙，五氯酚維生素B，敵枯雙，五氯酚胎