版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
抗菌藥物概論課件第1頁/共30頁化學(xué)治療:應(yīng)用化學(xué)藥物對病原體所致疾病進(jìn)行預(yù)防或治療稱為化學(xué)治療。一、相關(guān)概念病原體包括:病原微生物(細(xì)菌、螺旋體、衣原體、支原體、立克次體、真菌、病毒)寄生蟲惡性腫瘤細(xì)胞第2頁/共30頁化療藥物:化療過程中所用的藥物抗微生物藥:抗菌藥:抗生素:天然抗生素人工半合成抗生素人工合成抗菌藥抗真菌藥抗病毒藥抗寄生蟲藥抗惡性腫瘤藥第3頁/共30頁二、抗菌藥物發(fā)展簡史
1928年,弗來明(AlexanderFleming)發(fā)現(xiàn)青霉素。
194O年,弗勞雷(Florey)分離提純青霉素成功。
1950年:鏈霉囊、氯霉素、多粘霉素、土霉素。
60年代:1959年英國Beecham研究組從青霉素發(fā)酵液中分離提純青霉素母核6—氨基青霉烷酸(6--APA)成功。半合成青霉素迅速發(fā)展,頭孢菌素萌芽。
70年代:
頭孢菌素迅速發(fā)展,半合成青霉素推出酰脲類青霉素。
80年代:
第三代頭孢菌素類、單環(huán)類、B-內(nèi)酰胺酶抑制劑、喹諾酮類抗菌藥崛起。
90年代--現(xiàn)在,針對細(xì)菌耐藥性開發(fā)新品種。主攻β-內(nèi)酰胺類抗生素和喹諾酮類抗菌藥。第4頁/共30頁機(jī)體細(xì)菌藥物致病力抗病力吸收、分布、代謝、排泄不良反應(yīng)抑制、殺滅耐藥性三、藥物-機(jī)體-細(xì)菌之間的關(guān)系
第5頁/共30頁四、抗菌藥物基本概念抗菌藥:對細(xì)菌有抑制或殺滅作用的藥物。包括抗生素和人工合成抗菌藥。抗生素:由各種微生物(細(xì)菌、真菌和放線菌屬)產(chǎn)生的,能殺滅或抑制其他微生物的物質(zhì)。包括天然抗生素和人工半合成抗生素兩類。
抗菌譜:抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。分為廣譜(四環(huán)素、氯霉素)和窄譜(異煙肼、青霉素)。
抑菌藥:是指僅具有抑制細(xì)菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物。如大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、磺胺類等。
殺菌藥:是指具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物,如青霉素類、頭孢菌素類、氨基苷類等。第6頁/共30頁抗菌活性:抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的能力。常用最低抑菌濃度(MIC)和最低殺菌濃度(MBC)表示。最低抑菌濃度(MIC)藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。最低殺菌濃度(MBC)藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。
包括抗生素在內(nèi)的大多數(shù)抗菌藥物,低濃度時(shí)為抑菌作用,高濃度時(shí)為殺菌作用。
四、抗菌藥物基本概念第7頁/共30頁化療指數(shù):是評價(jià)化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo),常以化療藥物的半數(shù)動(dòng)物致死量LD50與治療感染動(dòng)物的半數(shù)有效量ED50之比來表示:LD50/ED50,*或者用5%的致死量LD5與95%的有效量ED95之比來表示:LD5/ED95。*化療指數(shù)越大,表明該藥物的毒性越小,臨床應(yīng)用價(jià)值越高。*對青霉素類藥物,化療指數(shù)大,幾乎對機(jī)體無毒性,但可能發(fā)生過敏性休克這種嚴(yán)重不良反應(yīng)。四、抗菌藥物基本概念第8頁/共30頁抗菌后效應(yīng)(PAE):細(xì)菌與抗生素短暫接觸,抗生素濃度下降,低于最低抑菌濃度或消失后,細(xì)菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。
氨基甙類、碳青霉烯類、喹諾酮類和萬古霉素都有明顯的抗菌藥物后效應(yīng)。首次接觸效應(yīng):是抗菌藥物在初次接觸細(xì)菌時(shí)有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng),再度接觸或連續(xù)與細(xì)菌接觸,并不明顯地增強(qiáng)或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng),需要間隔相當(dāng)時(shí)間(數(shù)小時(shí))以后,才會(huì)再起作用。(氨基苷類抗生素有明顯的首次接觸效應(yīng)。
)
四、抗菌藥物基本概念第9頁/共30頁五、抗菌藥物的作用機(jī)制第10頁/共30頁
(一)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成如青霉素類,頭孢菌素類,萬古霉素細(xì)胞壁成分:肽聚糖(粘肽),細(xì)胞壁缺損后,喪失屏障作用,使細(xì)菌細(xì)胞腫脹、變形、破裂而死亡。五、抗菌藥物的作用機(jī)制第11頁/共30頁(二)增加細(xì)胞膜通透性如多粘菌素,制霉菌素,兩性霉素B
細(xì)胞膜的通透性增加后,細(xì)菌內(nèi)的蛋白質(zhì)、氨基酸、核苷酸等外漏,造成細(xì)胞死亡。五、抗菌藥物的作用機(jī)制第12頁/共30頁
(三)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成如氨基糖苷類,四環(huán)素類,大環(huán)內(nèi)酯類,氯霉素細(xì)菌核糖體沉降系數(shù):70S(50S、30S亞基)人體核糖體沉降系數(shù):80S(60S、40S亞基)抑制核糖體30s亞基功能:四環(huán)素類;抑制核糖體50s亞基功能:氯霉素、大環(huán)內(nèi)酯類。五、抗菌藥物的作用機(jī)制第13頁/共30頁(四)影響核酸和葉酸的代謝(1)抑制細(xì)菌核酸合成:喹諾酮類抗菌藥(DNA)、利福平(RNA);(2)影響細(xì)菌葉酸代謝:磺胺類藥物。五、抗菌藥物的作用機(jī)制第14頁/共30頁六、細(xì)菌的耐藥性(抗藥性)1.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的原因
細(xì)菌耐藥性(bacterialresistance)又稱抗藥性是細(xì)菌對抗生素不敏感的現(xiàn)象。*天然抗生素是細(xì)菌產(chǎn)生的次級代謝物,用以抵御其它微生物,保護(hù)自身安全的化學(xué)物質(zhì)。*人類將細(xì)菌產(chǎn)生的這種物質(zhì)制成抗菌藥物用于殺滅感染的微生物,微生物接觸到抗菌藥,也會(huì)通過改變代謝途徑或制造出相應(yīng)的滅活物質(zhì)抵抗抗菌藥物,形成耐藥性。第15頁/共30頁六、細(xì)菌的耐藥性(抗藥性)
2.耐藥性的種類(固有耐藥和獲得性耐藥)
*固有耐藥(intrinsicresistance)固有耐藥性又稱天然耐藥性,如鏈球菌對氨基苷類抗生素天然耐藥。
細(xì)菌固有耐藥性的特點(diǎn):是由細(xì)菌染色體基因決定;代代相傳;不會(huì)改變。
第16頁/共30頁六、細(xì)菌的耐藥性(抗藥性)
2.耐藥性的種類
*獲得性耐藥(acquiredresistance)。獲得性耐藥是由于細(xì)菌與抗生素接觸后,由質(zhì)粒介導(dǎo),通過改變自身的代謝途,使其不被抗生素殺滅。如金黃色葡萄球菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥。細(xì)菌的獲得性耐藥特點(diǎn):因不再接觸抗生素而消失;也可由質(zhì)粒將耐藥基因轉(zhuǎn)移給染色體而代代相傳,成為固有耐藥。第17頁/共30頁六、細(xì)菌的耐藥性(抗藥性)交叉耐藥性(crossresistance)細(xì)菌對某種抗菌藥產(chǎn)生耐藥性后,對其他從未接觸的抗菌藥也產(chǎn)生耐藥性。如林可霉素和克林霉素存在交叉耐藥性第18頁/共30頁六、細(xì)菌的耐藥性(抗藥性)
3.耐藥的機(jī)制⑴產(chǎn)生滅活酶⑵抗菌藥物作用靶位改變⑶改變細(xì)菌外膜通透性⑷影響主動(dòng)流出系統(tǒng)第19頁/共30頁(1)產(chǎn)生滅活酶
水解酶:β-內(nèi)酰胺酶使β-內(nèi)酰胺類抗生素的β-內(nèi)酰胺環(huán)裂解而失去抗菌活性;氨基苷類抗生素鈍化酶使氨基苷類抗生素失去抗菌作用;氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶使氯霉素失去抗菌作用。細(xì)菌耐藥機(jī)制第20頁/共30頁細(xì)菌耐藥機(jī)制(2)抗菌藥物作用靶位改變①由于改變了細(xì)胞內(nèi)膜上與抗生素結(jié)合部位的靶蛋白如青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)改變導(dǎo)致對β-內(nèi)酰胺類抗生素的親和力下降。②細(xì)菌與抗生素接觸之后產(chǎn)生一種新的、原來敏感菌沒有的靶蛋白③靶蛋白數(shù)量的增加第21頁/共30頁細(xì)菌耐藥機(jī)制(3)改變細(xì)菌外膜通透性
細(xì)菌接觸抗生素后,可以通過改變通道蛋白(porin)的性質(zhì)和數(shù)量來降低細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性,使抗菌藥物無法進(jìn)入到細(xì)菌菌體內(nèi)。第22頁/共30頁細(xì)菌耐藥機(jī)制(4)影響主動(dòng)流出系統(tǒng)主動(dòng)流出系統(tǒng)由三個(gè)蛋白組成,即轉(zhuǎn)運(yùn)子、附加蛋白和外膜蛋白,又稱三聯(lián)外排系統(tǒng)。第23頁/共30頁六、細(xì)菌的耐藥性(抗藥性)
4.獲得性耐藥的轉(zhuǎn)移方式基因突變垂直傳遞—傳給子代耐藥基因水平轉(zhuǎn)移:轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化、結(jié)合等—細(xì)菌間傳遞
第24頁/共30頁概念:細(xì)菌對多種抗菌藥物耐藥稱為多重耐藥(multi-drugresistanceMDR),又名多藥耐藥。
5.多重耐藥的產(chǎn)生與對策第25頁/共30頁避免耐藥性產(chǎn)生的措施
①嚴(yán)格掌握抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用、局部使用的適應(yīng)癥,避免濫用。②可用一種抗菌藥物控制的感染決不使用多種抗菌素聯(lián)合。③窄譜抗菌藥可控制的感染不用廣譜抗菌素藥。④醫(yī)院內(nèi)應(yīng)對耐藥菌感染的患者應(yīng)采取相應(yīng)的消毒隔離措施,防止細(xì)菌的院內(nèi)交叉感染。⑤對抗菌藥物要加強(qiáng)管理,抗菌藥物必須憑醫(yī)生處方購買。5.多重耐藥的產(chǎn)生與對策第26頁/共30頁七、抗菌藥物合理應(yīng)用(一)存在的問題:
濫用我國抗生素濫用現(xiàn)象十分嚴(yán)重
A.住院患者抗菌藥物費(fèi)用過半(國外15-30%)B.住院患者抗生素使用率80%以上(國外30%)C.銷售量前十五位藥品中有十種抗菌藥物濫用抗菌藥物的危害
①最大的危害是產(chǎn)生耐藥性
②破壞人體微生態(tài)環(huán)境:菌群失調(diào)等
③不良反應(yīng)及藥源性疾病的發(fā)生
A.肝、腎損害,耳毒等
B.抗菌藥物的不良反應(yīng)有漸進(jìn)性,積累性
第27頁/共30頁(二)抗菌藥物合理應(yīng)用原則1.根據(jù)致病菌和藥物的特點(diǎn)選用抗菌藥,病原菌鑒定和藥敏試驗(yàn)。2.抗菌藥的預(yù)防性應(yīng)用:僅限于經(jīng)臨床實(shí)踐證明確實(shí)有效的少數(shù)情況。如芐星青霉素,普魯卡因青霉素或紅霉素常用于風(fēng)濕性心
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024美團(tuán)外賣店配送時(shí)效及服務(wù)質(zhì)量合同3篇
- 2025年度體育用品代銷及賽事贊助合同4篇
- 2025年度別墅庭院景觀照明節(jié)能改造與維護(hù)合同3篇
- 2024玉石行業(yè)區(qū)塊鏈技術(shù)應(yīng)用與合作合同集錦3篇
- 2024版事業(yè)單位續(xù)簽勞動(dòng)合同申請書
- 2025年度物流運(yùn)輸代理服務(wù)合同標(biāo)準(zhǔn)范本4篇
- 2025年度智能電網(wǎng)用電安全出租房屋合同范本4篇
- 2025年分公司設(shè)立與市場開發(fā)合作協(xié)議書4篇
- 建筑垃圾再利用可行性研究報(bào)告x
- 2025年電子商務(wù)平臺租賃續(xù)租服務(wù)協(xié)議3篇
- TD/T 1060-2021 自然資源分等定級通則(正式版)
- 人教版二年級下冊口算題大全1000道可打印帶答案
- 《創(chuàng)傷失血性休克中國急診專家共識(2023)》解讀
- 倉庫智能化建設(shè)方案
- 海外市場開拓計(jì)劃
- 2024年度國家社會(huì)科學(xué)基金項(xiàng)目課題指南
- 供應(yīng)鏈組織架構(gòu)與職能設(shè)置
- 幼兒數(shù)學(xué)益智圖形連線題100題(含完整答案)
- 2024年九省聯(lián)考新高考 數(shù)學(xué)試卷(含答案解析)
- 紅色歷史研學(xué)旅行課程設(shè)計(jì)
- 如何避免護(hù)理患者投訴
評論
0/150
提交評論