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擾，不同型號(hào)之間所用原理又不盡相同,并且受測(cè)定范圍限制,過高或過低組長(zhǎng):任)(護(hù)理部主任) (3)各臨床科室負(fù)責(zé)參加由臨床檢驗(yàn)科定期組織的室內(nèi)質(zhì)控和人員培訓(xùn).一次，由醫(yī)務(wù)部和護(hù)理部組織，臨床檢年一次.方案一:靜脈血樣比對(duì)試驗(yàn).的換算公式得到的靜脈血漿結(jié)果與參考分析儀測(cè)試的靜脈血漿結(jié)果之間的差異即為偏差.的血糖濃度進(jìn)行調(diào)整，以獲得兩端的極限濃度樣品:將抗凝劑的試管中，將其在溫箱中孵育使血糖酵解,即可獲得血糖濃度＆lt;2.8mmol/L的樣品。獲得系統(tǒng)要求的樣品需要的孵育條件(例如溫度)應(yīng)當(dāng)由制造商確定。將靜脈血樣品收集在加有適當(dāng)抗凝劑的試管中,然后的換算公式得到的注:(1)必要時(shí)，為了保證完成檢測(cè),需要進(jìn)行第二次皮膚針刺采血。(2)兩端極限濃度的血樣可用實(shí)驗(yàn)室血樣替代，方法參照方案一。按照美國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)[5]對(duì)葡萄糖POCT的管理要求,規(guī)定汰.錄內(nèi)容包括培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)內(nèi)容、主講人、參加人、及具體內(nèi)容記錄.、啟用時(shí)由檢驗(yàn)科認(rèn)證的結(jié)果、由檢驗(yàn)科進(jìn)行定期質(zhì)控報(bào)告.儀器編號(hào)及質(zhì)控結(jié)果。管理人員應(yīng)當(dāng)定期先進(jìn)行質(zhì)控品檢測(cè)。當(dāng)更換新批號(hào)試試紙條可能未處于最佳狀態(tài)時(shí)，應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行追當(dāng)有相應(yīng)濃度葡萄糖的質(zhì)控品，通常包括高、低兩種濃度.(1)檢查試紙條和質(zhì)控品貯存是否恰當(dāng)。(2)檢查試紙條的有效期及條碼是否符合。(3)清潔血糖儀。(4)檢查質(zhì)控品有效期。(1)用75%乙醇擦拭采血部位，待干后進(jìn)行皮膚穿刺。(2)采血部位通常采用指尖、足跟兩側(cè)等末梢毛細(xì)血管全血，水腫或感染的部。(4)嚴(yán)格按照儀器制造商提供的操作說明書要求和操作規(guī)程(5)測(cè)定結(jié)果的記錄包括被測(cè)試者姓名、測(cè)定日期、時(shí)間、結(jié)果、單

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