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1/82/83/8診斷人的疾病，有目的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括().......Y路順風(fēng)B藥、化學(xué)藥、生物制品品、血清、疫苗、血4/8D、新給藥途徑之日起()內(nèi)決定是否同意并通知臨床試驗(yàn)申辦者,逾A.三十個(gè)工作日B自然日A.藥品生產(chǎn)企業(yè)5/8C構(gòu)或個(gè)人標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn).()應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確,不得編D購(gòu)進(jìn)記錄6—在《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年修訂)中未提及的有()6/8條件的是 ()A.藥物臨床試驗(yàn)已有數(shù)據(jù)顯示療效并能預(yù)測(cè)其臨床價(jià)B療嚴(yán)重危及生命且上午有效治療手段的疾病的D可能獲益的7/8A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符D的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍3-以下情形屬于劣藥的有()C藥品D、輔料的藥品訂)，以下屬于藥品儲(chǔ)備和供應(yīng)有關(guān)要求的

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