藥物分析對氨基苯甲酸和酰苯胺類局麻藥的分析_第1頁
藥物分析對氨基苯甲酸和酰苯胺類局麻藥的分析_第2頁
藥物分析對氨基苯甲酸和酰苯胺類局麻藥的分析_第3頁
藥物分析對氨基苯甲酸和酰苯胺類局麻藥的分析_第4頁
藥物分析對氨基苯甲酸和酰苯胺類局麻藥的分析_第5頁
已閱讀5頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

前言局麻藥物的化學結構親脂性芳環(huán)中間連接功能基團親水性胺基局麻藥是一類能在局部可逆性地阻斷感覺神經沖動發(fā)生與傳導的藥物CompanyLogo現在是1頁\一共有61頁\編輯于星期二前言親脂性芳環(huán)中間連接功能基團親水性胺基對氨基苯甲酸酯CompanyLogo現在是2頁\一共有61頁\編輯于星期二前言親脂性芳環(huán)中間連接功能基團親水性胺基酰苯胺CompanyLogo現在是3頁\一共有61頁\編輯于星期二第一節(jié)對氨基苯甲酸酯和酰苯胺的結構與性質一、對氨基苯甲酸酯類(代表藥物)苯佐卡因(benzocaine)鹽酸普魯卡因(procainehydrochloride)CompanyLogo現在是4頁\一共有61頁\編輯于星期二第一節(jié)對氨基苯甲酸酯和酰苯胺的結構與性質一、對氨基苯甲酸酯類(代表藥物)鹽酸氯普魯卡因(chloroprocainehydrochloride)鹽酸丁卡因(tetracainehydrochloride).CompanyLogo現在是5頁\一共有61頁\編輯于星期二第一節(jié)對氨基苯甲酸酯和酰苯胺的結構與性質一、對氨基苯甲酸酯類(代表藥物)鹽酸普魯卡因胺與鹽酸普魯卡因的化學結構僅存在羧酸酯與酰胺的差異,化學性質與本類藥物很相似,因此一并討論酰胺類CompanyLogo現在是6頁\一共有61頁\編輯于星期二二、酰苯胺類對乙酰氨基酚(paracetemol)醋氨苯砜(acedapsone)鹽酸利多卡因(lidocainehydrochloride)鹽酸布比卡因(bupivacainehydrochloride)第一節(jié)對氨基苯甲酸酯和酰苯胺的結構與性質酰胺和酰苯胺的區(qū)別CompanyLogo現在是7頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是8頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是9頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是10頁\一共有61頁\編輯于星期二還有Sciff堿反應,易氧化變色等芳酰胺水解反應CompanyLogo現在是11頁\一共有61頁\編輯于星期二水解受光、熱和堿性條件的影響含有氮原子含有氮原子CompanyLogo現在是12頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是13頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是14頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是15頁\一共有61頁\編輯于星期二不具有芳伯氨基,但含有芳仲氨基,在酸性溶液中同樣能與亞硝酸鈉反應CompanyLogo現在是16頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是17頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是18頁\一共有61頁\編輯于星期二鹽酸利多卡因胺與對胺基苯甲酸酯類藥物的區(qū)別CompanyLogo現在是19頁\一共有61頁\編輯于星期二在過氧化氫的存在下能被氧化成羥肟酸,再與鐵配位CompanyLogo現在是20頁\一共有61頁\編輯于星期二酯鍵的水解,可以區(qū)分下述兩種藥物CompanyLogo現在是21頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是22頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是23頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是24頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是25頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是26頁\一共有61頁\編輯于星期二鹽酸羅哌卡因的光學純度檢查CE法What’smeansforCE?CompanyLogo現在是27頁\一共有61頁\編輯于星期二毛細管電泳系統(tǒng)組成單元1.分離通道毛細管;2.分離驅動力高壓直流電源;3.毛細管控溫裝置;4.檢測器及工作站。CompanyLogo現在是28頁\一共有61頁\編輯于星期二毛細管電泳分離原理

對于帶同類電荷的分離對象,因其具有不同荷質比而被分離。可以用下圖進行說明(電滲流反向的動態(tài)圖):CompanyLogo現在是29頁\一共有61頁\編輯于星期二毛細管電泳分離原理在本藥品中因為左旋和右旋的遷移時間不一樣而被分離采用了手性固定性CompanyLogo現在是30頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是31頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是32頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是33頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是34頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是35頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是36頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是37頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是38頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是39頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是40頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是41頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是42頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是43頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是44頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是45頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是46頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是47頁\一共有61頁\編輯于星期二CompanyLogo現在是48頁\一共有61頁\編輯于星期二1.什么是永停滴定法

2.永停滴定法的特點3.實驗原理簡介永停滴定法CompanyLogo現在是49頁\一共有61頁\編輯于星期二何所謂永停滴定法

永停滴定法又稱死停滴定法(dead-stoptitration)(死停終點法),是把兩個相同的鉑電極(或者其他金屬電極)插入滴定溶液中,在兩個電極之間外加一小電壓,觀察滴定過程中通過兩個電極間的電流突變,根據電流的變化情況確定滴定終點。CompanyLogo現在是50頁\一共有61頁\編輯于星期二它是氧化還原滴定和電位分析的完美結合。永停滴定法裝置簡單,準確度高,確定終點方法簡便。價錢便宜、量又足,我們一直都用它永停滴定法的特點CompanyLogo現在是51頁\一共有61頁\編輯于星期二鉑鉑(10~200mV)鉑鉑看我72變CompanyLogo現在是52頁\一共有61頁\編輯于星期二永停滴定法的原理若溶液中同時存在某氧化還原對的氧化型及其對應的還原型物質,在此溶液中插入鉑電極,按照Nernst方程式,鉑電極將反映出I2/I-電對的電極電位。CompanyLogo現在是53頁\一共有61頁\編輯于星期二鉑鉑(10~200mV)I2I-鉑鉑CompanyLogo現在是54頁\一共有61頁\編輯于星期二像I2/I-這樣的電對,于雙鉑電極構成電池,給一很小的外加電壓時就能發(fā)生電解反應,稱為可逆電對。若溶液的電對是S4O62-/S2O32-

,同樣插入兩支鉑電極,同樣給一很小的外加電壓,但并沒有電解反應發(fā)生,這種電對叫做不可逆電對。只有當兩個鉑電極之間的外加電壓很大時,由于發(fā)生其他電極反應才發(fā)生電解。電對的分類CompanyLogo現在是55頁\一共有61頁\編輯于星期二本節(jié)目分三部分1.不可逆滴定可逆2.可逆滴定不可逆3.不可逆滴定不可逆CompanyLogo現在是56頁\一共有61頁\編輯于星期二鉑鉑(10~15mV)鉑鉑

Na2S2O3

I2在等當點前溶液中存在I2及I-離子,有電流通過兩極,等當點后溶液中只有S4O62-/S2O32-及I-,無電解反應發(fā)生,電流降到最低點并停滯不動。滴定過程中的電流變化如圖所示。不可逆滴定可逆CompanyLogo現在是57頁\一共有61頁\編輯于星期二不可逆滴定可逆(1)、(2)發(fā)生電解,則有電流通過。電流的大小取決于濃度低的那個形態(tài),當氧化型和還原型的濃度相等時,電流最大。CompanyLogo現在是58頁\一共有61頁\編輯于星期二鉑鉑Na2S2O3鉑鉑I2在等當點前溶液中只有S4O62-/S2O32-不可逆電對,雖然有外加電壓,電極上也不能發(fā)生電解反應。達到等當點并稍過量一點I2后,因溶液中存在I2/I-可逆電對的兩者,電極上發(fā)生電解反應,有電流通過電極,電流計發(fā)生偏轉,說明達到終點。過等當點后隨著I2濃度的逐漸增加,電解點列也逐漸增大。滴定過程中的電流變化情況如圖所示。(10~15mV)可逆滴定不可逆CompanyLogo現在是59頁\一共有61頁\編輯于星期二鉑鉑Fe2+鉑鉑繼續(xù)加入Ge4+離子,Fe2+離子濃度逐漸下降;電流也逐漸下降;達到終點時電流降至最低點。加入過量的Ge4+離子時,由于溶液中共存有Ge4+和Ge3+這一可逆電對,電流又開始上升。Ge4+(10~15mV)不可逆滴定不可逆開始滴定前溶液中只有Fe

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論