有機(jī)試驗(yàn)大題（二）含答案

本文格式為Word版，下載可任意編輯——有機(jī)試驗(yàn)大題（二）含答案1、塑化劑DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）主要應(yīng)用于PVC等合成材料中作軟化劑。合成反應(yīng)原理為：

試驗(yàn)步驟如下：

步驟1：在三口燒瓶中放入14.8g鄰苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴濃硫酸，開動攪拌器（反應(yīng)裝置如圖）。

步驟2：緩緩加熱至鄰苯二甲酸酐固體消失，升溫至沸騰。步驟3：等酯化到一定程度時(shí)，升溫至150℃

步驟4：冷卻，倒入分漏斗中，用飽和食鹽水和5%碳酸鈉洗滌。步驟5：減壓蒸餾，收集200~210℃2666Pa餾分，即得DBP產(chǎn)品（1）攪拌器的作用。

（2）圖中儀器a名稱及作用是；步驟3中確定有大量酯生成的依據(jù)是。（3）用飽和食鹽水代替水洗滌的好處是。（4）碳酸鈉溶液洗滌的目的是。（5）用減壓蒸餾的目的是

答案（1）使反應(yīng)物充分接觸

（2）分水器，及時(shí)分出反應(yīng)生成的水，有利于反應(yīng)向生成DBP方向移動；分水器中有大量的水產(chǎn)生。

（3）可避免酯的損失，同時(shí)避免洗滌過程中的乳化現(xiàn)象（4）中和產(chǎn)品中游離酸

（5）避免蒸餾過程中有機(jī)物脫水碳化現(xiàn)象

試題分析：（1）攪拌可以使反應(yīng)物充分混合反應(yīng)；（2）酯化反應(yīng)有水生成，移出產(chǎn)物有利于平衡正向進(jìn)行；生成水越多生成酯的量也就越多；（3）有機(jī)物在鹽溶液中的溶解度小，減少酯的溶解損失；（4）碳酸鈉能反應(yīng)掉酯中溶解的雜質(zhì)酸，同時(shí)溶解除去乙醇；（5）減壓蒸餾可以降低有機(jī)物的沸點(diǎn)，使其在較低的溫度下分開出來，避免溫度過高出現(xiàn)有機(jī)物脫水碳化現(xiàn)象。

2、有機(jī)合成在制藥工業(yè)上有著極其重要的地位?，F(xiàn)用硝基苯制取苯胺，再用苯胺制得無色晶體乙酰苯胺(具有退熱鎮(zhèn)痛作用的藥物)。化學(xué)原理為：

苯胺乙酸乙酰苯胺②相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)物質(zhì)相對分狀態(tài)熔點(diǎn)子質(zhì)量(℃)苯胺93無色液－6體冰醋60無色液17酸體乙酰135白色片114苯胺狀固體沸點(diǎn)溶解度(g)(℃)水1843．42(20℃)118任意比混溶乙醇任意比混溶任意比混溶36．9(20℃)3040．56(20℃)、3．45(50℃)5．20(100℃)③制備乙酰苯胺的裝置如右圖所示：

④制備方法和過程：

已知：Ⅰ苯胺易被氧化，參與少量鋅可防止氧化Ⅱ韋氏分餾柱作用與原理類似于冷凝管請回復(fù)以下問題：

（1）步驟1中保持柱頂溫度約為105℃，則錐形瓶中收集到的餾分主要是。（2）步驟2中將反應(yīng)液倒入水中的目的是（3）步驟3中洗滌劑最好選擇。A．冷水B．熱水C．15%的乙醇溶液D．NaOH溶液

（4）步驟4重結(jié)晶的過程：粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液→再參與少量蒸餾水→參與活性炭脫色→加熱煮沸→→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→枯燥。（5）上述制備過程的產(chǎn)率是。

(1)H2O(2)洗去未反應(yīng)的乙酸和苯胺，同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出(3)A(4)趁熱過濾(5)35.29%（其中（1）（3）小題各1分，其余每題2分）

3、阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸（）。試驗(yàn)室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成乙酰水楊酸，制備的主要反應(yīng)為：

操作流程如下：

已知：水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水，但其鈉鹽易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。回復(fù)以下問題：

（1）合成過程中最適合的加熱方法是。

（2）制備過程中，水楊酸會形成聚合物的副產(chǎn)物。寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。（3）粗產(chǎn)品提純：

①分批用少量飽和NaHCO3溶解粗產(chǎn)品，目的是。判斷該過程終止的方法是。

②濾液緩慢參與濃鹽酸中，看到的現(xiàn)象是。

③檢驗(yàn)最終產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是。

（4）阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟（假定只含乙酰水楊酸和輔料，輔料不參與反應(yīng)）：Ⅰ.稱取阿司匹林樣品mg；Ⅱ.將樣品研碎，溶于V1mLamol·L-1NaOH（過量）并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶；Ⅲ.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙，用濃度為bmol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸到滴定剩余的NaOH，消耗鹽酸的體積為V2mL。

①寫出乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。

②阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為。

答案

（1）水浴加熱（1分）；（2）（2分）

（3）①使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，便于與聚合物分開（1分）；沒有CO2產(chǎn)生（1分）。②有渾濁產(chǎn)生（1分）。③取少量結(jié)晶于試管中，加蒸餾水溶解，滴加FeCl3溶液，若呈紫藍(lán)色則含水楊酸。（2分）

（4）①

②0.180(aV1-bV2)/3m（2分）

+3NaOH

CH3COONa+2H2O+（2分）

試題分析：（1）溫度不超過100℃，合成過程中最適合的加熱方法是水浴加熱。（2）制備過程中，水楊酸會發(fā)生自

身縮聚反應(yīng)，生成。（3）粗產(chǎn)品提純：①分批用少量飽和NaHCO3溶解粗產(chǎn)品，目的是使乙酰水楊

酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，便于與聚合物分開。判斷該過程終止的方法是沒有CO2產(chǎn)生。②濾液緩慢參與濃鹽酸中，看到的現(xiàn)象是有渾濁產(chǎn)生。③檢驗(yàn)最終產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是取少量結(jié)晶于試管中，加蒸餾水溶解，滴加FeCl3溶液，若呈紫藍(lán)色則含水楊酸。

（4）①乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

+3NaOH

CH3COONa+2H2O+。②根據(jù)反應(yīng)方程式：得關(guān)系式：

g，阿司匹林藥片中乙酰水

―3NaOH；根據(jù)滴定方法：我們得到乙酰水楊酸質(zhì)量，

楊酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為

。

4、某課外活動小組利用如下圖所示的裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化試驗(yàn)并制取乙醛(試管丙中用水吸收產(chǎn)物)，圖中鐵架臺等固定裝置已略去。試驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管中的銅絲，約1min后鼓入空氣。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>

（1）檢驗(yàn)乙醛的試劑是________(填字母)。

A．銀氨溶液B．碳酸氫鈉溶液C．新制Cu(OH)2D．氧化銅

（2）乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：____________________________。

（3）試驗(yàn)時(shí)，往往將甲裝置浸在70～80℃的水浴中，目的是_______，由于裝置設(shè)計(jì)上的缺陷，試驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會_______。

（4）反應(yīng)發(fā)生后，移去酒精燈，利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。進(jìn)一步研究說明，鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如下圖。試解釋鼓氣速度過快，反應(yīng)體系溫度反而下降的原因_______，該試驗(yàn)中“鼓氣速度〞這一變量你認(rèn)為可用_________來估量。

（5）該課外活動小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中參與乙醛溶液，溴水褪色。該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出兩種猜想：①溴水將乙醛氧化為乙酸；②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)。請你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的試驗(yàn)，探究哪一種猜想正確？_______________________________。

（1）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（2）得到平穩(wěn)的C2H5OH蒸汽；倒吸

（3）開始隨鼓氣速度增加，反應(yīng)的量增多放熱多，后來，由于鼓氣速度太快，末反應(yīng)的氣體將熱量帶走，溫度下降；單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)（1）A、C(2)

（3）使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻，發(fā)生倒吸

（4）過量的氣體將體系中的熱量帶走，單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡量

（5）用pH試紙檢測溴水與褪色后溶液的酸堿性。若酸性明顯加強(qiáng)，則猜想①正確；反之，猜想②正確(或其它合理方法)

5、銀鏡反應(yīng)是檢驗(yàn)醛基的重要反應(yīng)，教材對該試驗(yàn)的操作條件只是粗略的描述。某同學(xué)進(jìn)行如下研究：（1）在清白試管中參與2ml2％，然后，得到銀氨溶液，分裝入5支試管，編號為1#．2#．3#．4#．5#。

（2）依次滴加2%．5%．10%．20%．40%的乙醛溶液4滴，快速振蕩后置于60℃~70℃的水浴中。3分鐘后，試管1#未形成大面積銀鏡，試管5#的銀鏡質(zhì)量差有黑斑，試管4#產(chǎn)生的銀鏡質(zhì)量一般，試管2#．3#形成光亮的銀鏡。

該研究的目的是：。

（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

（4）有文獻(xiàn)記載:在強(qiáng)堿性條件下，加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。驗(yàn)證和對比試驗(yàn)如下。裝置試驗(yàn)試管中的藥品現(xiàn)象序號試驗(yàn)2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH有氣泡產(chǎn)生:Ⅰ溶液一段時(shí)間后，溶液逐漸變黑:試管壁附著銀鏡試驗(yàn)2mL銀氨溶液和有氣泡產(chǎn)生:一段時(shí)間后，溶液無Ⅱ數(shù)滴濃氨水明顯變化

該同學(xué)欲分析試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅱ的差異，查閱資料后，得知:a．Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2Ob．AgOH不穩(wěn)定，極易分解為黑色Ag2O

經(jīng)檢驗(yàn)，試驗(yàn)Ⅰ的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O。產(chǎn)生Ag2O的原因是：。（5）用潮濕的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)NH3產(chǎn)生的現(xiàn)象是。用稀HNO3清洗試管壁上的Ag，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

（6）該同學(xué)對產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè):在NaOH存在下，可能是NH3還原Ag2O。假使該假設(shè)成立，則說明檢驗(yàn)醛基時(shí)，銀氨溶液不能呈強(qiáng)堿性，由于：

答案：(1)AgNO3溶液,逐滴參與稀氨水,直到最初產(chǎn)生的白色沉淀消失為止。(2)探究銀鏡反應(yīng)試驗(yàn)中，乙醛溶液的濃度與現(xiàn)象的關(guān)系(3).

(4).在NaOH存在下，加熱使NH3逸出，促使平衡Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O正向移動，c（Ag+）增大，Ag+與OH－反應(yīng)馬上轉(zhuǎn)化為Ag2O。

（5）.試紙變藍(lán);4HNO3（?。?3Ag→3AgNO3+NO↑+2H2O（6）在強(qiáng)堿性條件下，銀氨溶液本身也能形成銀鏡，無須含醛基化合物。

6、試驗(yàn)室可用環(huán)己醇（沸點(diǎn)：160．84℃，微溶于水）制備環(huán)己酮（沸點(diǎn)：155．6℃，微溶于水），使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等。

以下裝置分別是產(chǎn)品的合成裝置和精制裝置示意圖：

合成試驗(yàn)過程如下：

向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的三頸燒瓶中依次參與5．2mL環(huán)己醇和25mL冰醋酸。開動攪拌器，將40mL次氯酸鈉溶液逐漸參與到反應(yīng)瓶中，并使瓶內(nèi)溫度維持在30～35℃，用磁性攪拌器攪拌5min。然后，在室溫下繼續(xù)攪拌30min后，在合成裝置中再參與30mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石，加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止。

回復(fù)以下問題：

（1）在合成裝置中，甲裝置的名稱是。

（2）三頸燒瓶的容量為（填“50mL\（3）滴液漏斗具有特別的結(jié)構(gòu)，主要目的是____。

（4）蒸餾完成后，向餾出液中分批參與無水碳酸鈉至反應(yīng)液呈中性為止，其目的是。然后參與精制食鹽使之變成飽和溶液，將混合液倒人____中，分開得到有機(jī)層。（5）用如上右圖對粗產(chǎn)品進(jìn)行精制，蒸餾收集____℃的餾分。（6）檢驗(yàn)壞己酮是否純凈，可使用的試劑為____。A．重鉻酸鉀溶液B．金屬鈉C．新制的氫氧化銅懸濁液

⑴冷凝管(1分)⑵250mL(1分)⑶使所加液體能順利滴入三頸瓶中(1分)⑷除去產(chǎn)品中混有的醋酸雜質(zhì)(2分)分液漏斗(1分)⑸155.6(1分)⑹AB(2分)

⑴在合成裝置中，甲起冷凝作用，甲裝置的名稱是冷凝管，答案：冷凝管；⑵加熱時(shí)液面不超過三頸燒瓶的容量的三分之一，現(xiàn)5.2mL＋25mL＋40mL=70.2mL,所以選250mLR三頸燒瓶,答案：250mL；⑶滴液漏斗具有特別的結(jié)構(gòu)，使三頸瓶內(nèi)的壓強(qiáng)與漏斗內(nèi)的壓強(qiáng)相等，使所加液體能順利滴入三頸瓶中，答案：使所加液體能順利滴入三頸瓶中；⑷Na2CO