2013藥學綜合知識與技能1講義yxzh

第十章甚至。措施，盡可能把藥品不良反應和不良消滅在萌芽狀態(tài)，將不良的防控略性的前移。第一節(jié)1.2.不良藥品不良的原藥品不良反應（ADR，adversedrug藥品不良（ADE,adversedrug▲注意：不良若發(fā)生于藥品治療期間則稱為藥品不良，但該并非一定與用藥物有因果關（了解ADR常見——1／100偶見——1／1000罕見——1／10000ABC失，發(fā)生率高，但率低。如：副作用、毒性反應、繼發(fā)反應、后遺效應、首劑效應和撤藥反應等均屬A（▲首劑副毒性，繼發(fā)后遺而撤藥）（3）C一般在長期用藥后出現，潛伏期較長，沒有明確的時間關系，難以預測。其發(fā)病機制：有些與、致畸以及長期用藥血管疾病、纖溶系統(tǒng)變化等有關，有些機制不清，尚在探討之中?，F；⑥機制不清。例如婦女妊娠期服用己烯雌酚，子代女嬰至后患。（▲C型藥品不良反應——主要包括致畸、、致突變可分為ABCDEFGHU即擴的反應是藥物呈量相關反，它可根藥物或形劑的理學和用模式預知。這些應僅在接受制劑時生，?；蛄繙p少時可部分完全改。A類應是不反因為其直接的和主要的藥理作用是針對微生物體而不是。如▲含糖藥物引起的齲齒；抗生素引起的腸即化學的反應，許多不良反應取決于藥物或賦形劑的化學性質（化學刺激）而不是藥理學性質。Cβ即家庭性反應，某些不良反應僅發(fā)生在那些由遺傳因子決定的代謝的敏感中。一些較常見的家庭性有▲苯酸尿、葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷、C1酯酶抑制劑缺陷，卟啉癥和鐮狀細胞性貧即毒性反應，許多藥物能引起人類的損傷。值得注意的是，有些是潛在的物或遺傳即未分類反應，為發(fā)生機制不明的反應，如▲藥源性味覺，▲辛伐他汀所致的肌痛、橫紋肌溶解癥等，▲氣體全麻藥引起的、。中度——指不良反應癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害。由于藥物的治療作用所引起的不良，又稱為治療。如▲長期口服廣譜抗生素導致的二重感染；應用▲抗腫瘤藥物引起機體免疫力低下，導致。體處于不適應狀態(tài)，主要的表現是癥狀反跳。例如▲長期應用腎上腺糖皮質激素類藥，停用后引起疾病的復發(fā)，還可能導致病情?！Ｓ每垢哐獕核幊霈F血壓反跳以及心悸、出汗等癥狀。連續(xù)使用一些作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物后，用藥者為追求欣而要求定期連續(xù)地使用該藥（精神敏性休克、病綜合征、哮喘等。例如注射青霉素或異種全身性反應，表現皮疹、、特異反應—因遺傳異，少數者藥后發(fā)生藥物本藥理作無關的害反應例萄糖-6有些物長期用后，導致機某些、織及細胞過度增，形成性或，就藥物的作用。作用出現往有數年數年的潛伏，且與物劑量用藥時有關。確（DN）司匹林與抗凝血藥華法林合用可增加傾向；氨基糖苷類與強利尿劑合用導致腎功能損害發(fā)生率增加；溶劑或助劑，其在體內水解為草酸，具有強酸性，導致腎皮質損傷和腎衰竭，嚴重者。不良反應正是這些物質所引起的。如膠囊會引起固定性藥物疹，青霉素過敏反應是其中所含的青霉素毒副反應（性掌握多數的A類反應減輕或。 重癥的救治措施：①抗過敏療法基礎治療藥物：抗組胺藥和糖皮質激素。②對癥治療：哮喘給予β2▲總結反應的應對：停藥；抗過敏用抗組胺藥、糖皮質激素；緩解哮喘用β2受體激動劑、吸入如果用藥再次出現相同癥狀，停藥則再次，以前確定的因果關系被再次證實，則可認為二者間確KarchLasagna（了解即可否重復和停藥；其他原因無法解釋）是否00-000-0-0-000000000第二節(jié)大關注。國內外無數次慘痛的ADE，促使我們清醒認識到，好事后監(jiān)測和善后是遠遠不夠的。所有的20002000200120012004200520052005亡過敏性休克（11例，31例）染菌（11例）腎衰竭（13例心臟瓣膜?。?72）下肢馬尾神經以下癱瘓（298）123631220062006年20062007200720072007200720072007200820082008200820082008200814歐洲藥品管理局藥物警戒工作組決定在所有短效β受體激動劑的產品信息中添加證說明和心?。?2）發(fā)布信息：根據對12歲以下兒童用非處方類感冒咳嗽藥的評估結果，衛(wèi)（TEN）▲（2）SFDA▲（3）SFDASFDA（包括含有左旋多巴的復方制劑）、溴隱★第三節(jié)▲1.（必須牢記以下藥物導致消化道潰瘍及——非甾體抗炎藥、、依他尼酸、利血平、吡喹酮、維生素D