普通微生物學(xué)_第1頁(yè)
普通微生物學(xué)_第2頁(yè)
普通微生物學(xué)_第3頁(yè)
普通微生物學(xué)_第4頁(yè)
普通微生物學(xué)_第5頁(yè)
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普通微生物學(xué)第1頁(yè)/共115頁(yè)第一節(jié)微生物生長(zhǎng)的測(cè)定微生物生長(zhǎng)的概念及常規(guī)測(cè)定方法(原理和操作)第二節(jié)細(xì)菌的群體生長(zhǎng)繁殖細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的規(guī)律(標(biāo)準(zhǔn)生長(zhǎng)曲線)及控制技術(shù)(連續(xù)培養(yǎng)的概念和方法)各種常見(jiàn)物理、化學(xué)因素對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響第三節(jié)微生物生長(zhǎng)繁殖的控制第2頁(yè)/共115頁(yè)生長(zhǎng):繁殖:細(xì)胞物質(zhì)有規(guī)律地、不可逆地增加,導(dǎo)致細(xì)胞體積擴(kuò)大的生物學(xué)過(guò)程。微生物生長(zhǎng)到一定階段由于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的復(fù)制與重建并通過(guò)特定方式產(chǎn)生新的生命個(gè)體,即引起生命個(gè)體數(shù)量增加的生物學(xué)過(guò)程。參見(jiàn)P132第3頁(yè)/共115頁(yè)生長(zhǎng)是一個(gè)逐步發(fā)生的量變過(guò)程,繁殖是一個(gè)產(chǎn)生新的生命個(gè)體的質(zhì)變過(guò)程。在高等生物里這兩個(gè)過(guò)程可以明顯分開(kāi),但在低等特別是在單細(xì)胞的生物里,由于個(gè)體微小,這兩個(gè)過(guò)程是緊密聯(lián)系又很難劃分的過(guò)程。參見(jiàn)P132第4頁(yè)/共115頁(yè)一個(gè)微生物細(xì)胞合適的外界條件,吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),進(jìn)行代謝如果同化作用的速度超過(guò)了異化作用個(gè)體的生長(zhǎng)原生質(zhì)的總量(重量、體積、大?。┚筒粩嘣黾尤绻骷?xì)胞組分是按恰當(dāng)?shù)谋壤L(zhǎng)時(shí),則達(dá)到一定程度后就會(huì)發(fā)生繁殖,引起個(gè)體數(shù)目的增加群體內(nèi)各個(gè)個(gè)體進(jìn)一步生長(zhǎng)群體的生長(zhǎng)第5頁(yè)/共115頁(yè)個(gè)體生長(zhǎng)個(gè)體繁殖群體生長(zhǎng)群體生長(zhǎng)=個(gè)體生長(zhǎng)+個(gè)體繁殖微生物生長(zhǎng):在一定時(shí)間和條件下,細(xì)胞數(shù)量的增加(微生物群體生長(zhǎng))在微生物學(xué)中提到的“生長(zhǎng)”,一般均指群體生長(zhǎng),這一點(diǎn)與研究大生物時(shí)有所不同。第6頁(yè)/共115頁(yè)大腸桿菌一個(gè)細(xì)胞重約10-12克,平均20分鐘繁殖一代24小時(shí)后:4722366500萬(wàn)億個(gè)后代,重量達(dá)到:4722噸48小時(shí)后:2.2×1043個(gè)后代,重量達(dá)到2.2×1025噸相當(dāng)于4000個(gè)地球的重量一頭500kg的食用公牛,24小時(shí)生產(chǎn)0.5kg蛋白質(zhì),而同樣重量的酵母菌,以質(zhì)量較次的糖液(如糖蜜)和氨水為原料,24小時(shí)可以生產(chǎn)50000kg優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)。第7頁(yè)/共115頁(yè)第一節(jié)微生物生長(zhǎng)的測(cè)定微生物生長(zhǎng)的概念及常規(guī)測(cè)定方法(原理和操作)第8頁(yè)/共115頁(yè)微生物生長(zhǎng):?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)微生物數(shù)量或生物量(Biomass)的變化微生物生長(zhǎng)的測(cè)定個(gè)體計(jì)數(shù)生物量測(cè)定重量測(cè)定生理指標(biāo)測(cè)定評(píng)價(jià)培養(yǎng)條件、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響;評(píng)價(jià)不同的抗菌物質(zhì)對(duì)對(duì)微生物產(chǎn)生抑制(或殺死)作用的效果;客觀地反映微生物生長(zhǎng)的規(guī)律;參見(jiàn)P151第9頁(yè)/共115頁(yè)一、計(jì)數(shù)法參見(jiàn)P152通常用來(lái)測(cè)定樣品中所含細(xì)菌、孢子、酵母菌等單細(xì)胞微生物的數(shù)量。1、培養(yǎng)平板計(jì)數(shù)法對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋單個(gè)微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長(zhǎng)、繁殖肉眼可見(jiàn)的菌落對(duì)菌落數(shù)目計(jì)數(shù)推測(cè)樣品中的微生物細(xì)胞數(shù)第10頁(yè)/共115頁(yè)第11頁(yè)/共115頁(yè)由于無(wú)法保證細(xì)菌細(xì)胞在分離過(guò)程中徹底分開(kāi),因此,一個(gè)菌落可能是多個(gè)細(xì)胞一起形成,所以在科研中一般用菌落形成單位(colonyformingunits,CFU)來(lái)表示,而不是直接表示為細(xì)胞數(shù)(個(gè))。菌落形成單位(colonyformingunits,CFU):

采用菌落計(jì)數(shù)時(shí),由于不能絕對(duì)保證一個(gè)菌落只是由一個(gè)活細(xì)胞形成,計(jì)算出的活細(xì)胞數(shù)稱(chēng)為CFU。CFU并不完全等同于樣品中的活菌數(shù)。第12頁(yè)/共115頁(yè)第13頁(yè)/共115頁(yè)第14頁(yè)/共115頁(yè)第15頁(yè)/共115頁(yè)采用培養(yǎng)平板計(jì)數(shù)法要求操作熟練、準(zhǔn)確,否則難以得到正確的結(jié)果;樣品充分混勻;每支移液管及涂布棒只能接觸一個(gè)稀釋度的菌液;同一稀釋度三個(gè)以上重復(fù),取平均值;每個(gè)平板上的菌落數(shù)目合適,便于準(zhǔn)確計(jì)數(shù);第16頁(yè)/共115頁(yè)第17頁(yè)/共115頁(yè)第18頁(yè)/共115頁(yè)2、膜過(guò)濾培養(yǎng)法如何對(duì)菌數(shù)低的樣品,如水,中的細(xì)菌數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)?菌數(shù)低的樣品膜過(guò)濾培養(yǎng)菌落計(jì)數(shù)參見(jiàn)P153第19頁(yè)/共115頁(yè)水中細(xì)菌總數(shù):124cfu/100ml第20頁(yè)/共115頁(yè)第21頁(yè)/共115頁(yè)3、顯微鏡直接計(jì)數(shù)法利用特定的細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,在顯微鏡下計(jì)算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。參見(jiàn)P152第22頁(yè)/共115頁(yè)1)常規(guī)方法缺點(diǎn):

不能區(qū)分死菌與活菌;

不適于對(duì)運(yùn)動(dòng)細(xì)菌的計(jì)數(shù);

需要相對(duì)較高的細(xì)菌濃度;

個(gè)體小的細(xì)菌在顯微鏡下難以觀察。第23頁(yè)/共115頁(yè)2)其它方法比例計(jì)數(shù):已知濃度的樣品(如血液)+待測(cè)濃度的樣品;顯微鏡下根據(jù)二者之間的比例直接推算待測(cè)微生物細(xì)胞濃度。過(guò)濾計(jì)數(shù):菌數(shù)低的樣品(如水)膜過(guò)濾對(duì)細(xì)菌進(jìn)行熒光染色熒光顯微鏡計(jì)數(shù)活菌計(jì)數(shù):采用特定的染色技術(shù)對(duì)活菌和死菌分別計(jì)數(shù)第24頁(yè)/共115頁(yè)二、生物量測(cè)定1、比濁法在一定波長(zhǎng)下,測(cè)定菌懸液的光密度,以光密度(opticaldensity,即O.D.)表示菌量。測(cè)量時(shí)應(yīng)控制在菌濃度與光密度成正比的范圍內(nèi),否則不準(zhǔn)確。參見(jiàn)P153第25頁(yè)/共115頁(yè)2、重量法以干重、濕重直接衡量微生物群體的生物量;通過(guò)樣品中蛋白質(zhì)、核酸的測(cè)定間接推算微

生物群體的生物量。測(cè)定多細(xì)胞及絲狀真菌生長(zhǎng)情況的有效方法參見(jiàn)P153第26頁(yè)/共115頁(yè)3、生理指標(biāo)法參見(jiàn)P154生理指標(biāo):呼吸強(qiáng)度耗氧量酶活性生物熱等,與其群體的規(guī)模成正相關(guān)第27頁(yè)/共115頁(yè)第二節(jié)細(xì)菌的群體生長(zhǎng)繁殖細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的規(guī)律(標(biāo)準(zhǔn)生長(zhǎng)曲線)及控制技術(shù)(連續(xù)培養(yǎng)的概念和方法)參見(jiàn)P134第28頁(yè)/共115頁(yè)微生物的特點(diǎn):個(gè)體微小除真菌外,我們?nèi)庋劭吹交蚪佑|到的微生物已不是單個(gè),而是成千上萬(wàn)個(gè)單個(gè)微生物組成的群體。微生物的接種是群體接種,接種后的生長(zhǎng)是群體繁殖生長(zhǎng)對(duì)細(xì)菌群體生長(zhǎng)規(guī)律的了解是對(duì)其進(jìn)行研究與利用的基礎(chǔ)參見(jiàn)P134第29頁(yè)/共115頁(yè)一、生長(zhǎng)的規(guī)律在微生物學(xué)中提到的“生長(zhǎng)”,均指群體生長(zhǎng)。生長(zhǎng)曲線(growthcurve):細(xì)菌接種到定量的液體培養(yǎng)基(封閉系統(tǒng))中,定時(shí)取樣測(cè)定細(xì)胞數(shù)量,以時(shí)間為橫座標(biāo),以菌數(shù)為縱座標(biāo)作圖,得到的一條反映細(xì)菌在整個(gè)培養(yǎng)期間菌數(shù)變化規(guī)律的曲線第30頁(yè)/共115頁(yè)第31頁(yè)/共115頁(yè)細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線一般以菌數(shù)的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)作圖第32頁(yè)/共115頁(yè)第33頁(yè)/共115頁(yè)第34頁(yè)/共115頁(yè)1、遲緩期將少量菌種接入新鮮培養(yǎng)基后,在開(kāi)始一段時(shí)間內(nèi)菌數(shù)不立即增加或增加很少,生長(zhǎng)速度幾近于零,也稱(chēng)延遲期、適應(yīng)期第35頁(yè)/共115頁(yè)遲緩期細(xì)胞的特點(diǎn):細(xì)胞形態(tài)變大或增長(zhǎng),例如巨大芽孢桿菌,在遲緩期末細(xì)胞的平均長(zhǎng)度比剛接種時(shí)長(zhǎng)6倍。通常處于遲緩期的細(xì)菌細(xì)胞最大。細(xì)胞內(nèi)RNA,尤其是rRNA含量高,合成代謝活躍。核糖體、酶類(lèi)和ATP的合成加快,易產(chǎn)生誘導(dǎo)酶。對(duì)外界不良條件反應(yīng)敏感。分裂遲緩,代謝活躍以上特征說(shuō)明,細(xì)胞處于活躍生長(zhǎng)中,只是分裂遲緩。在此階段后期,少數(shù)細(xì)胞開(kāi)始分裂,曲線略有上升。第36頁(yè)/共115頁(yè)遲緩期出現(xiàn)的原因:調(diào)整代謝微生物接種到一個(gè)新的環(huán)境,暫時(shí)缺乏能量和必需的生長(zhǎng)因子,“種子”老化(即處于非對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期)或未充分活化,接種時(shí)造成的損傷等。調(diào)整代謝需要一段適應(yīng)期。遲緩期的長(zhǎng)短與菌種的遺傳性、菌齡及移種前后所處的環(huán)境等因素有關(guān),有的只需幾分鐘,有的需要幾小時(shí)。第37頁(yè)/共115頁(yè)在生產(chǎn)實(shí)踐中縮短遲緩期的常用手段:通過(guò)遺傳學(xué)方法改變菌種的遺傳特性利用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞作為“種子”盡量使接種前后所使用的培養(yǎng)基組成不要相差太大適當(dāng)擴(kuò)大接種量第38頁(yè)/共115頁(yè)2、對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期也稱(chēng)指數(shù)生長(zhǎng)期(exponentialphase)第39頁(yè)/共115頁(yè)代時(shí)(generationtime):在細(xì)菌個(gè)體生長(zhǎng)里,每個(gè)細(xì)菌分裂繁殖一代所需的時(shí)間,通常以G表示。倍增時(shí)間(doublingtime):在群體生長(zhǎng)里細(xì)菌數(shù)量增加一倍所需的時(shí)間。參見(jiàn)P137

t-t0

G=---------

3.322(lgNt

-lgN0)第40頁(yè)/共115頁(yè)第41頁(yè)/共115頁(yè)影響微生物代時(shí)的因素:1)菌種,不同的微生物及同一微生物的不同菌株代時(shí)不同;2)營(yíng)養(yǎng)成分,在營(yíng)養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)代時(shí)短;3)營(yíng)養(yǎng)物濃度,在一定范圍內(nèi),生長(zhǎng)速率與營(yíng)養(yǎng)物濃度成正比;4)溫度,在一定范圍內(nèi),生長(zhǎng)速率與溫度成正相關(guān);第42頁(yè)/共115頁(yè)在一定范圍內(nèi),生長(zhǎng)速率與溫度成正相關(guān)參見(jiàn)P149第43頁(yè)/共115頁(yè)不同的微生物有不同的最適生長(zhǎng)溫度范圍第44頁(yè)/共115頁(yè)3、穩(wěn)定生長(zhǎng)期又稱(chēng)恒定期或最高生長(zhǎng)期,此時(shí)培養(yǎng)液中活菌數(shù)量最高并維持穩(wěn)定。營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗、代謝產(chǎn)物累積和pH等環(huán)境變化環(huán)境條件逐步不適于細(xì)菌生長(zhǎng)細(xì)菌生長(zhǎng)速率降低直至零(細(xì)菌分裂增加的數(shù)量等于細(xì)菌死亡數(shù)量)第45頁(yè)/共115頁(yè)對(duì)數(shù)期到穩(wěn)定期的轉(zhuǎn)變是細(xì)胞重要的分化調(diào)節(jié)階段:1)開(kāi)始儲(chǔ)存糖原等內(nèi)含物2)形成芽孢或建立自然感受態(tài)(芽孢桿菌)3)發(fā)酵過(guò)程積累代謝產(chǎn)物的重要階段

某些放線菌抗生素的大量形成也在此期第46頁(yè)/共115頁(yè)穩(wěn)定期的長(zhǎng)短與菌種和外界環(huán)境條件有關(guān)生產(chǎn)上延長(zhǎng)穩(wěn)定期的方法:

補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(補(bǔ)料)或取走代謝產(chǎn)物

調(diào)節(jié)pH、調(diào)節(jié)溫度

對(duì)好氧菌進(jìn)行通氣、攪拌或振蕩獲得更多的菌體物質(zhì)或代謝產(chǎn)物第47頁(yè)/共115頁(yè)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)耗盡或有毒代謝產(chǎn)物的大量積累,細(xì)菌死亡速率超過(guò)新生速率,整個(gè)群體呈現(xiàn)出負(fù)增長(zhǎng)。

死亡的細(xì)菌以對(duì)數(shù)方式增加,但由于部分細(xì)菌產(chǎn)生抗性也會(huì)使細(xì)菌死亡速率降低,在衰亡期的后期仍會(huì)有部分活菌存在。4、衰亡期(decline或deathphase)第48頁(yè)/共115頁(yè)衰亡期的特點(diǎn):細(xì)菌代謝活性降低;細(xì)菌衰老并出現(xiàn)自溶;產(chǎn)生或釋放出一些產(chǎn)物,如氨基酸、抗生素、外肽酶等;菌體細(xì)胞也呈現(xiàn)多種形態(tài),有時(shí)出現(xiàn)畸形,細(xì)胞大小懸殊。有些革蘭陽(yáng)性菌此時(shí)染色呈革蘭陰性。第49頁(yè)/共115頁(yè)不同的微生物或同一種微生物對(duì)不同物質(zhì)的利用能力是不同的。有的物質(zhì)可直接被利用(如葡萄糖或NH4+等);有的需要經(jīng)過(guò)一定的適應(yīng)期后才能獲得利用能力(如乳糖或NO3-等)。前者通常稱(chēng)為速效碳源(或氮源),后者稱(chēng)為遲效碳源(或氮源)。當(dāng)培養(yǎng)基中同時(shí)含有這兩種碳源(或氮源)時(shí),微生物生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)形成二次生長(zhǎng)現(xiàn)象。第50頁(yè)/共115頁(yè)第51頁(yè)/共115頁(yè)第52頁(yè)/共115頁(yè)第53頁(yè)/共115頁(yè)第54頁(yè)/共115頁(yè)第55頁(yè)/共115頁(yè)二、同步培養(yǎng)理想的實(shí)驗(yàn)材料:群體細(xì)胞能處于同一生長(zhǎng)階段,同時(shí)進(jìn)行分裂的生長(zhǎng)。同步生長(zhǎng)同步培養(yǎng)(synchronousculture):使群體中的細(xì)胞進(jìn)行同步生長(zhǎng)的培養(yǎng)技術(shù)通過(guò)同步培養(yǎng)的方法獲得的細(xì)胞稱(chēng)為同步細(xì)胞或同步培養(yǎng)物參見(jiàn)P138第56頁(yè)/共115頁(yè)機(jī)械法環(huán)境條件控制技術(shù)離心法過(guò)濾分離法硝酸纖維素濾膜法溫度培養(yǎng)基成分控制其他(如光照和黑暗交替培養(yǎng))同步培養(yǎng)物:一種理想的材料生理與遺傳特性研究工業(yè)發(fā)酵的種子第57頁(yè)/共115頁(yè)由于細(xì)胞的個(gè)體差異,同步生長(zhǎng)往往只能維持2-3個(gè)世代,隨后又逐漸演變?yōu)殡S機(jī)生長(zhǎng)。第58頁(yè)/共115頁(yè)三、連續(xù)培養(yǎng)將微生物置于一定體積的培養(yǎng)基中,經(jīng)過(guò)培養(yǎng)生長(zhǎng),最后一次收獲。分批培養(yǎng)(batchculture)或封閉培養(yǎng)(closedculture)培養(yǎng)基一次加入,不予補(bǔ)充,不再更換。遲緩期、對(duì)數(shù)期穩(wěn)定期、衰亡期連續(xù)培養(yǎng)(continuousculture)在微生物的整個(gè)培養(yǎng)期間,通過(guò)一定的方式使微生物能以恒定的比生長(zhǎng)速率生長(zhǎng)并能持續(xù)生長(zhǎng)下去的一種培養(yǎng)方法。在培養(yǎng)過(guò)程中不斷地補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和以同樣的速率移出培養(yǎng)物是實(shí)現(xiàn)微生物連續(xù)培養(yǎng)的基本原則。第59頁(yè)/共115頁(yè)控制連續(xù)培養(yǎng)的方法恒濁器連續(xù)培養(yǎng)恒化器連續(xù)培養(yǎng)不斷調(diào)節(jié)流速,使培養(yǎng)液濁度保持恒定保持恒定的流速第60頁(yè)/共115頁(yè)(一)恒濁器連續(xù)培養(yǎng)測(cè)定所培養(yǎng)微生物的光密度值自動(dòng)調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)基流入和培養(yǎng)物流出培養(yǎng)室的速率使培養(yǎng)物維持在某一恒定濁度當(dāng)培養(yǎng)室中的濁度超過(guò)預(yù)期數(shù)值時(shí),流速加快,使?jié)岫冉档?;?dāng)培養(yǎng)室中的濁度低于預(yù)期數(shù)值時(shí),流速減慢,使?jié)岫壬仙缓銤崞髋囵B(yǎng)的工作精度是由光電控制系統(tǒng)的靈敏度來(lái)決定的如果所用培養(yǎng)基中有過(guò)量的必需營(yíng)養(yǎng)物,就可以使菌體維持最高的生長(zhǎng)速率。第61頁(yè)/共115頁(yè)一般用于菌體以及菌體生長(zhǎng)平行的代謝產(chǎn)物生產(chǎn)的發(fā)酵工業(yè)(連續(xù)發(fā)酵)連續(xù)發(fā)酵與單批發(fā)酵相比的優(yōu)點(diǎn):縮短發(fā)酵周期,提高設(shè)備利用率;便于自動(dòng)控制;降低動(dòng)力消耗及體力勞動(dòng)強(qiáng)度;產(chǎn)品質(zhì)量較穩(wěn)定;缺點(diǎn):雜菌污染和菌種退化第62頁(yè)/共115頁(yè)(二)恒化器連續(xù)培養(yǎng)使培養(yǎng)液流速保持不變,并使微生物始終在低于其最高生長(zhǎng)速率下生長(zhǎng)進(jìn)行繁殖。第63頁(yè)/共115頁(yè)恒化器連續(xù)培養(yǎng)中,必須將某種必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)控制在較低濃度,以限制生長(zhǎng)速度,而其他的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)均過(guò)量。細(xì)菌的生長(zhǎng)速率取決于限制性因子的濃度,并低于最高生長(zhǎng)速率。限制性因子必須是機(jī)體生長(zhǎng)必不可少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如氨基酸、銨鹽等氮源,或是葡萄糖、麥芽糖等碳源,或者是無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子等物質(zhì)。因而可在一定濃度范圍內(nèi)決定該機(jī)體生長(zhǎng)速率。第64頁(yè)/共115頁(yè)通過(guò)控制流速可以得到生長(zhǎng)速率不同但濃度基本恒定的培養(yǎng)物主要用于:科研遺傳學(xué):突變株的分離生理學(xué):不同條件下的代謝變化生態(tài)學(xué):模擬自然營(yíng)養(yǎng)條件建立實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷?5頁(yè)/共115頁(yè)第三節(jié)微生物生長(zhǎng)繁殖的控制各種常見(jiàn)的物理、化學(xué)因素對(duì)微生物生長(zhǎng)的控制(原理和方法)第66頁(yè)/共115頁(yè)抑制(inhibition):生長(zhǎng)停止,但不死亡;死亡(death):生長(zhǎng)能力不可逆喪失;防腐(antisepsis):防止或抑制霉腐微生物在食品等物質(zhì)上的生長(zhǎng);消毒(disinfection):殺死或滅活病原微生物(營(yíng)養(yǎng)體細(xì)胞);滅菌(sterilization):殺死包括芽孢在內(nèi)的所有微生物;化療(chemotherapy):殺死或抑制宿主體內(nèi)的病原微生物或病變細(xì)胞;參見(jiàn)P160第67頁(yè)/共115頁(yè)控制微生物的生長(zhǎng)速率或消滅不需要的微生物,在實(shí)際應(yīng)用中具有重要的意義。第68頁(yè)/共115頁(yè)理化因子是抑菌還是殺菌作用的相關(guān)因素:理化因子的強(qiáng)度或濃度同一濃度理化因子作用時(shí)間的長(zhǎng)短不同種類(lèi)的微生物同一種微生物不同生長(zhǎng)時(shí)期參見(jiàn)P154第69頁(yè)/共115頁(yè)一、控制微生物的化學(xué)物質(zhì)抗微生物劑抗代謝物抗生素控制微生物的化學(xué)物質(zhì)第70頁(yè)/共115頁(yè)1、抗微生物劑一類(lèi)能夠殺死微生物或抑制微生物生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)抗微生物劑(antimicrobialagent)生物合成的天然產(chǎn)物人工合成的化合物第71頁(yè)/共115頁(yè)化學(xué)物質(zhì)的抗微生物能力的測(cè)定液體培養(yǎng)法平板培養(yǎng)法最低抑制濃度(minimuminhibitoryconcentration,MIC)實(shí)驗(yàn)抑菌環(huán)/圈(zoneofinhibition)實(shí)驗(yàn)第72頁(yè)/共115頁(yè)第73頁(yè)/共115頁(yè)殺菌?抑菌?化學(xué)物質(zhì)的抗微生物能力的測(cè)定液體培養(yǎng)法平板培養(yǎng)法通過(guò)這兩種方法無(wú)法區(qū)分抗微生物劑的作用效果第74頁(yè)/共115頁(yè)待測(cè)化學(xué)物質(zhì)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)培養(yǎng)物定時(shí)測(cè)定總菌數(shù)和活菌數(shù)抑菌劑(bacteriostaticagent)殺菌劑(batericide)溶菌劑(bacteriolysis)第75頁(yè)/共115頁(yè)抗微生物劑消毒劑(disinfectant)防腐劑(antiseptics)第76頁(yè)/共115頁(yè)防腐劑與消毒劑特點(diǎn):對(duì)一切活細(xì)胞都有毒性,不能用于人或動(dòng)物體內(nèi)的化學(xué)治療。消毒劑:可殺死微生物,通常用于非生物材料的滅菌或消毒。防腐劑:可殺死微生物或抑制其生長(zhǎng),但對(duì)于動(dòng)物或人體的組織

無(wú)毒害作用,可作為外用抗微生物藥物。第77頁(yè)/共115頁(yè)使微生物蛋白質(zhì)凝固變性,如酒精等;

破壞菌體的酶系統(tǒng),如過(guò)氧化氫等;

增加細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞發(fā)生破裂或溶解.

如來(lái)蘇兒等酚類(lèi)物質(zhì)。作用機(jī)理:第78頁(yè)/共115頁(yè)

消毒劑廣泛用于一些熱敏感的或無(wú)法進(jìn)行高溫滅菌的物品或場(chǎng)所的滅菌。溫度計(jì)、帶透鏡的儀器設(shè)備、聚乙烯管或?qū)Ч艿?;墻壁、樓板、儀器設(shè)備等表面和自來(lái)水;空氣防腐劑通常作為人體的外用品!第79頁(yè)/共115頁(yè)第80頁(yè)/共115頁(yè)各種抗微生物劑殺菌能力的比較標(biāo)準(zhǔn):石炭酸系數(shù)=待測(cè)制劑最高稀釋度達(dá)到同效的石炭酸的最高稀釋度在臨床上最早使用的消毒劑——石炭酸一般規(guī)定:處理時(shí)間為10分鐘,供試菌為Salmonellatyphi(傷寒沙門(mén)菌)由于各種抗微生物劑的殺菌機(jī)制各不相同,故石炭酸系數(shù)僅有一定的參考價(jià)值。第81頁(yè)/共115頁(yè)2、抗代謝物(antimetabolite)一類(lèi)化合物:與必需的代謝物具有相似的結(jié)構(gòu)

可和特定的酶結(jié)合

阻礙酶的功能

干擾代謝的正常進(jìn)行葉酸對(duì)抗物(磺胺)、嘌呤對(duì)抗物(6-巰基嘌呤)苯丙氨酸對(duì)抗物(對(duì)氟苯丙氨酸)、尿嘧啶對(duì)抗物(5-FU)胸腺嘧啶對(duì)抗物(5-溴胸腺嘧啶)第82頁(yè)/共115頁(yè)磺胺藥物是最早發(fā)現(xiàn),也是最常見(jiàn)的化學(xué)治療劑,抗菌譜廣,能治療多種感染性疾病。大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌(如肺炎鏈球菌、溶血性

鏈球菌等)某些革蘭氏陰性細(xì)菌(如痢疾桿菌、流感桿菌等)對(duì)放線菌也有一定的作用第83頁(yè)/共115頁(yè)1934年,德國(guó)I.G.Farben染料廠的G.Domagk一種紅色染料(prontosil),白鼠靜脈注射,可治療鏈球菌感染,但在體外無(wú)作用。1935年,進(jìn)一步證明protosil對(duì)人鏈球菌感染也有效。1935年除,Domagk唯一的女兒因傷口感染瀕于死亡,在絕望中Domagk將尚未經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)的prontosil注射到女兒體內(nèi),結(jié)果挽回了女兒的生命。法國(guó)人Trefuel和英國(guó)人Fuller證實(shí):

在體內(nèi)prontosil轉(zhuǎn)化成了具有抑菌作用的磺胺。第84頁(yè)/共115頁(yè)作用機(jī)理:磺胺是葉酸組成部分對(duì)氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物很多細(xì)菌需要自己合成葉酸才能生長(zhǎng)磺胺對(duì)人體細(xì)胞無(wú)毒性,因?yàn)槿巳狈膶?duì)氨基苯甲酸合成葉酸的相關(guān)酶——二氫葉酸合成酶,不能用外界的對(duì)氨基苯甲酸合成葉酸,必須直接利用葉酸作為生長(zhǎng)因子進(jìn)行生長(zhǎng)。第85頁(yè)/共115頁(yè)第86頁(yè)/共115頁(yè)第87頁(yè)/共115頁(yè)3、抗生素(antibiotic)第88頁(yè)/共115頁(yè)抗生素:某些生物合成或半合成的一類(lèi)次級(jí)代謝產(chǎn)物或衍生物,它們?cè)诤艿蜐舛葧r(shí)就能抑制或影響它種生物的生命活動(dòng),如殺死微生物或抑制其生長(zhǎng)。自上世紀(jì)40年代以來(lái),已找到上萬(wàn)種新抗生素,合成了近10萬(wàn)種半合成抗生素,但其中在臨床上常用的僅有幾十種。第89頁(yè)/共115頁(yè)1)作用機(jī)制:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

破壞細(xì)胞質(zhì)膜

作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化

抑制蛋白質(zhì)和核酸的合成抑制微生物的生長(zhǎng)或殺死它們第90頁(yè)/共115頁(yè)第91頁(yè)/共115頁(yè)第92頁(yè)/共115頁(yè)第93頁(yè)/共115頁(yè)第94頁(yè)/共115頁(yè)第95頁(yè)/共115頁(yè)青霉素青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)與D-丙氨酸末端結(jié)構(gòu)相似,從而能占據(jù)丙氨酸的位置與轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合,并將酶滅活,肽鏈之間無(wú)法相互連接,抑制了細(xì)胞壁的合成。第96頁(yè)/共115頁(yè)由于不同微生物之間的細(xì)胞化學(xué)結(jié)構(gòu)和代謝的差異,不同的抗生素抗菌譜各異。第97頁(yè)/共115頁(yè)2)細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生第98頁(yè)/共115頁(yè)抗性菌株的特點(diǎn):細(xì)胞質(zhì)膜透性改變,使抗生素不能進(jìn)入細(xì)胞或進(jìn)入后被細(xì)胞主動(dòng)排出;藥物作用靶改變;合成了修飾抗生素的酶;抗性菌株發(fā)生遺傳變異,導(dǎo)致合成新的多聚體,以取代或部分取代原來(lái)的多聚體;第99頁(yè)/共115頁(yè)一、控制微生物的物理因素殺死或抑制微生物的物理因素溫度輻射作用過(guò)濾滲透壓干燥超聲波第100頁(yè)/共115頁(yè)1、溫度當(dāng)溫度超過(guò)微生物生長(zhǎng)的最高溫度或低于生長(zhǎng)的最低溫度都會(huì)對(duì)微生物產(chǎn)生殺滅作用或抑制作用。第101頁(yè)/共115

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