核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類型_第1頁
核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類型_第2頁
核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類型_第3頁
核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類型_第4頁
核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類型_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類型第1頁/共26頁2.核糖體的類型:游離核糖體(合成細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白,分化低細(xì)胞內(nèi)發(fā)達(dá))和附著核糖體(合成分泌蛋白、膜受體、溶酶體蛋白,分泌功能旺盛,分化程度高的細(xì)胞內(nèi)發(fā)達(dá))。RNA主要構(gòu)成核糖體的骨架,將核糖體串聯(lián)起來,并決定其定位第2頁/共26頁多聚核糖體的作用:一條mRNA上可有多個核糖體進行蛋白合成,提高了蛋白合成效率。第3頁/共26頁3.核糖體的結(jié)構(gòu)與組成:大亞基+小亞基大小亞基一般以游離狀態(tài)存在,只有當(dāng)小亞基和mRNA結(jié)合后大小亞基才結(jié)合,形成完整的核糖體核糖體是一種動態(tài)結(jié)構(gòu),當(dāng)參與翻譯過程時,大小亞基結(jié)合,蛋白質(zhì)合成結(jié)束,大小亞基解體第4頁/共26頁4.核糖體六個活性部位:mRNA結(jié)合部位:小亞基上,與mRNA結(jié)合A部位:大亞基上,接受氨基酸―tRNA位P部位:小亞基上,釋放tRNA位肽基轉(zhuǎn)移酶部位:大亞基上,催化肽鍵形成GTP酶位:大亞基上,移位A到PE部位:大亞基上,新生肽鏈出口位第5頁/共26頁二、核糖體的聚合和解離

1.當(dāng)Mg2+為1~10mmol/L時,大、小亞基聚合成單核糖體。2.當(dāng)Mg2+小于1mmol/L時,單核糖體解離為大、小亞基。

3.當(dāng)Mg2+大于10mmol/L時,兩個單核糖體結(jié)合成二聚體。第6頁/共26頁三.原核細(xì)胞(Prokaryotic)和真核細(xì)胞(Eukaryotic)核糖體化學(xué)組成比較第7頁/共26頁rRNA分子內(nèi)部堿基配對形成許多短的雙鏈區(qū),并形成螺旋狀,非配對區(qū)形成環(huán)狀或泡狀;共同折疊成復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu),組成核糖體骨架。第8頁/共26頁幾十種蛋白質(zhì)(每種一份)通過與rRNA相互識別結(jié)合在rRNA骨架上,構(gòu)成一個嚴(yán)格有序的超分子結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)示蛋白質(zhì)與rRNA的結(jié)合第9頁/共26頁原核生物與真核生物核糖體成分的比較

5032第10頁/共26頁沉降系數(shù)(sedimentationcoefficient,S)顆粒在單位離心力場中粒子移動的速度。X1為離心前粒子離旋轉(zhuǎn)軸的距離;X2為離心后粒子離旋轉(zhuǎn)軸的距離;ω是旋轉(zhuǎn)角速度

第11頁/共26頁核糖體的形成形成位置:核仁形成過程:核仁組織中心的rDNA為rRNA基因,rDNA轉(zhuǎn)錄形成rRNA;蛋白質(zhì)由胞質(zhì)經(jīng)核孔進入核仁區(qū),與rRNA組裝為大、小亞基,再經(jīng)核孔進入胞質(zhì)。核糖體的形成示意圖第12頁/共26頁一、遺傳密碼1.遺傳密碼:mRNA分子中堿基排列順序2.密碼子:mRNA分子中三個相鄰的堿基決定一種氨基酸,故稱其為三聯(lián)體密碼或密碼子。第二節(jié)核糖體的功能:參與蛋白質(zhì)的合成第13頁/共26頁(1)密碼子的方向性:5′→3′(2)密碼子的簡并性與“兼職”

(3)密碼子的通用性(4)密碼子是不重疊的、無標(biāo)點的3.遺傳密碼的特征第14頁/共26頁二、核糖體與多肽鏈的合成

氨基酰-tRNA合成酶具有高度的專一性。每一種氨基酰-tRNA合成酶只能識別一種相應(yīng)的tRNA。tRNA分子能接受相應(yīng)的氨基酸,決定于它特有的堿基順序,而這種堿基順序能夠被氨基酰-tRNA合成酶所識別。第15頁/共26頁(一)氨酰-tRNA合成(圖示:酵母丙氨酰-tRNA結(jié)構(gòu))氨基酸的活化氨酰-tRNA的合成第16頁/共26頁(二)肽鏈合成的起始(initiation)小亞基附著與mRNA上甲酰甲硫氨酰-tRNA識別AUG起始復(fù)合物的形成第17頁/共26頁(三)肽鏈的延伸(Elongation):氨酰-tRNA進入A位肽鍵形成第18頁/共26頁肽鏈的延伸:核糖體繼續(xù)沿5‘—3‘移動并添加氨基酸到肽鏈上移位:核糖體沿mRNA5’-3’方向移動一個密碼子A位上的肽基酰-tRNA移位到P位第19頁/共26頁(四)肽鏈合成的終止及核糖體的釋放核糖體移行至終止密碼,即終止密碼出現(xiàn)于A位,肽鏈合成終止;大小亞基解離第20頁/共26頁蛋白質(zhì)合成過程:第21頁/共26頁原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體上蛋白質(zhì)的合成原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯的地點、時間與真核細(xì)胞有何不同?第22頁/共26頁核糖體的功能合成蛋白質(zhì)的機器游離核糖體:合成結(jié)構(gòu)蛋白,分化低細(xì)胞內(nèi)發(fā)達(dá),如細(xì)胞內(nèi)代謝酶、紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白、組蛋白、核糖體蛋白、肌球蛋白等。附著核糖體:合成分泌蛋白,分泌功能旺盛,分化程度高的細(xì)胞內(nèi)發(fā)達(dá),如肽類激素、抗體、消化酶類等,溶酶體酶也是附著核糖體合成的。

第23頁/共26頁中心法則生物的遺傳信息從DNA傳遞給

mRNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。根據(jù)mRNA鏈上的遺傳信息合成蛋白質(zhì)的過程,被稱為翻譯和表達(dá)。

1958年Crick將生物遺傳信息的這種傳遞方式稱為中心法則DNARNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄翻譯復(fù)制復(fù)制第24頁/共26頁思考題1.核

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論