生物必修二基因與染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)

生物必修二基因與染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)第1頁(yè)/共30頁(yè)a◆1號(hào)和2號(hào)染色體形狀、大小相同，一條來(lái)自父方一條來(lái)自母方，叫做同源染色體◆每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體?！敉慈旧w兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。3.2一組概念第2頁(yè)/共30頁(yè)

聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條姐妹染色單體,叫做四分體。同源染色體的非姐妹染色單體之間常有交叉的現(xiàn)象，并且相互交換一部分染色體片段。四分體時(shí)期，同源染色體非姐妹染色單體之間的交換交叉互換第3頁(yè)/共30頁(yè)第4頁(yè)/共30頁(yè)減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精、卵細(xì)胞即配子）過(guò)程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次，因此生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。第5頁(yè)/共30頁(yè)精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子第6頁(yè)/共30頁(yè)染色體復(fù)制精子的形成過(guò)程1個(gè)精原細(xì)胞1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞聯(lián)會(huì)、四分體同源染色體分離著絲粒分裂姐妹染色單體分開(kāi)4個(gè)精細(xì)胞變形4個(gè)精子減數(shù)第二次分裂間期減數(shù)第一次分裂期2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞第7頁(yè)/共30頁(yè)卵原細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞復(fù)制4.卵細(xì)胞的形成過(guò)程次級(jí)卵母細(xì)胞第二極體卵細(xì)胞第一極體第8頁(yè)/共30頁(yè)卵細(xì)胞的形成過(guò)程染色體復(fù)制1個(gè)卵原細(xì)胞1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞聯(lián)會(huì)、四分體同源染色體分離(2n2a)(2n4a)(n2a)減數(shù)第一次分裂1個(gè)第一極體著絲粒分裂姐妹染色單體分開(kāi)2個(gè)第二極體(n2a)(na)減數(shù)第二次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞1個(gè)第一極體1個(gè)1個(gè)卵細(xì)胞1個(gè)第二極體消失第9頁(yè)/共30頁(yè)幾個(gè)重要概念：同源染色體（與非同源染色體）姐妹染色單體（與非姐妹染色單體）聯(lián)會(huì)四分體交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期，非姐妹染色單體之間）自由組合（減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體之間）第10頁(yè)/共30頁(yè)精(卵)細(xì)胞

細(xì)胞內(nèi)變化DNA含量

染色體數(shù)目時(shí)間精(卵)原細(xì)胞初級(jí)精(卵)母細(xì)胞次級(jí)精(卵)母細(xì)胞減Ⅰ減Ⅱ4n(a)2n(a)減數(shù)分裂第11頁(yè)/共30頁(yè)減數(shù)分裂的意義1、減數(shù)分裂可保持生物（不同世代間）染色體數(shù)目的恒定。（減數(shù)分裂和受精作用）2、減數(shù)分裂因?yàn)橛谢蛑亟M，為生物的變異提供了可能。第12頁(yè)/共30頁(yè)有絲分裂減數(shù)分裂染色體復(fù)制次數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)子細(xì)胞數(shù)目子細(xì)胞名稱(chēng)子細(xì)胞染色體數(shù)染色體變化規(guī)律DNA變化規(guī)律同源染色體行為有絲分裂和減數(shù)分裂的比較1次1次1次2次2個(gè)4個(gè)體細(xì)胞成熟生殖細(xì)胞保持不變數(shù)目減半2N→2N→4N→2N2N→2N→N→(2N)→N2a→4a→2a2a→4a→2a→a無(wú)聯(lián)會(huì)，不形成四分體，同源染色體不分離有聯(lián)會(huì)，形成四分體，同源染色體分離第13頁(yè)/共30頁(yè)精卵結(jié)合孕育新的生命

精子必須經(jīng)過(guò)艱難的歷程才能運(yùn)動(dòng)到卵子旁，一般也就只有一個(gè)精子能與卵子結(jié)合。3.6受精作用第14頁(yè)/共30頁(yè)1.

基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。3.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；同源染色體也是如此。4.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。4.1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第15頁(yè)/共30頁(yè)4.2孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。第16頁(yè)/共30頁(yè)

4.2孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第17頁(yè)/共30頁(yè)AabB非同源染色體上的非等位基因自由組合。第18頁(yè)/共30頁(yè)

人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線(xiàn)性排列一條染色體上應(yīng)該有許多個(gè)基因；結(jié)論：第19頁(yè)/共30頁(yè)如圖所示某生物卵原細(xì)胞中的染色體和染色體上的基因。請(qǐng)回答Aa12Bb34（2）非同源染色體是

；（3）等位基因是

；（4）非等位基因是

；（5）按自由組合定律遺傳的基因是

；（6）不能進(jìn)入同一配子的基因是

；（7）形成配子時(shí)能進(jìn)行自由組合的基因是

；（8）此圖除表示卵原細(xì)胞外，還可以表示

細(xì)胞 和

細(xì)胞。（1）同源染色體是

；１和２；３和４１和３；１和４；２和３；２和４Ａ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；精原體a和B；a和b第20頁(yè)/共30頁(yè)男性染色體女性染色體1常染色體：男、女相同（22對(duì)）2性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG第21頁(yè)/共30頁(yè)人的性別決定過(guò)程：（XY型）1：1卵細(xì)胞22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代比例

1：122+X22+Y精子第22頁(yè)/共30頁(yè)ZW型的性別決定雌性(♀)有1對(duì)異型性染色體ZW雄性(♂)有1對(duì)同型性染色體ZZ鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)生物其他性別決定的機(jī)制第23頁(yè)/共30頁(yè)概念：控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳分類(lèi)伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第24頁(yè)/共30頁(yè)正常人和血友病患者(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)血友病正常血友病表現(xiàn)型基因型女男性別？1、就表格而言，男女有幾種婚配方式2、各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何第25頁(yè)/共30頁(yè)

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XbXbXBYxXBXbXbYxXBXBXbYxXBXbXBYxXbXbXbYx無(wú)血友病男：100％女：0男：50％女：50％男：50％女：0都血友病無(wú)血友病第26頁(yè)/共30頁(yè)XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：2、交叉遺傳

血友病遺傳家族系譜圖1、男性患者多于女性患者

第27頁(yè)/共30頁(yè)二、抗維生素D佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對(duì)Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長(zhǎng)緩慢等癥狀。1.女性多于男性2.具有世代連續(xù)性