高致病性豬藍(lán)耳病的流行現(xiàn)狀與防控課件

高致病性豬藍(lán)耳病的流行現(xiàn)狀與防控課件第1頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二主要內(nèi)容目前高致病性PRRS流行狀況高致病性PRRS活疫苗研究及應(yīng)用效果高致病性PRRS的診斷與綜合防控第2頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二高致病性豬藍(lán)耳病病毒

是目前國內(nèi)的主要流行毒株

高致病性PRRS流行現(xiàn)狀第3頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二PRRSV在中國的流行我國流行的PRRSV均屬于美洲型JXA12006HB-12002CH-1a1996第4頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二2009年不同地區(qū)送檢病料雙重?zé)晒舛縍T-PCR檢測結(jié)果采集地點(diǎn)組織稱病料編號(hào)檢測結(jié)果（HP-PRRSV）檢測結(jié)果（經(jīng)典PRRSV）山西省洪洞縣河北省北京市四川省湖北省當(dāng)陽市湖北省夷陵區(qū)湖南省湖南省河南省商丘市河南省駐馬店市江蘇省山東省吉林省吉林省肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟肺臟09SX09HEB09BJ09SC09HUB109HUB209HUN109HUN209HEN109HEN209JS09SD09JL109JL2++++++++++++++--------------第5頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二高致病性PRRSV疫情--20092009年分離的14株HP-PRRSV全基因序列與2006

年分離的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性為98%~98.9%，14株分離株之間的同源性達(dá)97.1%~99.7%，表明2009年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株的親緣關(guān)系密切。2009年分離的14株HP-PRRSV形成一個(gè)新的關(guān)系緊密的獨(dú)立分支，說明HP-PRRSV在我國豬群經(jīng)過幾年的遺傳進(jìn)化已逐步趨于穩(wěn)定。

第6頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二HP-PRRSVJXA1株接種后體溫曲線圖第7頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二HP-PRRSV09JL1株接種后體溫曲線圖第8頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二HP-PRRSV09SC株接種后體溫曲線圖第9頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二疫苗免疫后攻毒保護(hù)情況接種后高致病性PRRS(JXA1-R株)3批活疫苗后動(dòng)物精神狀態(tài)及食欲良好，外觀無異常。攻毒后觀察至21天，免疫組15頭豬全部健活，對照組5頭豬5/5發(fā)病，3/5死亡，說明3批活疫苗免疫豬均對2009年分離的高致病性PRRS強(qiáng)毒代表株具有良好的保護(hù)作用。第10頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二高致病性PRRSV疫情--2009致病性實(shí)驗(yàn)證實(shí)，2009年HP-PRRSV流行株仍為高致病性豬藍(lán)耳病毒株。

免疫保護(hù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，JXA1-R活疫苗對2009年HP-PRRSV流行株仍具有較好的免疫保護(hù)作用。

第11頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二高致病性PRRS活疫苗

（JXA1-R株）研究與應(yīng)用不同培養(yǎng)代次PRRSVJXA1株的致病性試驗(yàn)高致病性PRRSV活疫苗(JXA1-R株)的安全性高致病性PRRSV活疫苗(JXA1-R株)的效力JXA1-R株對經(jīng)典PRRSV的保護(hù)力JXA1-R株活疫苗使用說明和注意事項(xiàng)第12頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二JXA1株不同代次病毒接種仔豬的致病性發(fā)病與死亡：F5、F10代毒的發(fā)病率均為100%，死亡率分別為100%和50%，F(xiàn)15代毒的發(fā)病率為50%，死亡率為25%，F(xiàn)20之后沒有發(fā)病和死亡；大體剖檢：F5、F10代毒的病變陽性率均為100%，F(xiàn)15、F20、F35代毒的病變陽性率均為50%，F(xiàn)49、F70、F95代毒感染豬均無臨床癥狀和病理變化。結(jié)果表明，F(xiàn)49代之后的病毒液感染仔豬無致病性。疫苗選擇F82代毒第13頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二安全性試驗(yàn)JXA1-R株基礎(chǔ)種毒病毒血癥持續(xù)時(shí)間試驗(yàn)水平傳播試驗(yàn)：能水平傳播毒力返強(qiáng)試驗(yàn)：無毒力返強(qiáng)現(xiàn)象對配種前母豬、懷孕后期母豬（產(chǎn)前30天）及臨產(chǎn)母豬（產(chǎn)前15天）的超劑量安全性試驗(yàn)：無流產(chǎn)、仔豬無垂直傳播。仔豬可通過母乳獲得抗體但只能保護(hù)21天。

第14頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二安全性試驗(yàn)對仔豬的單劑量、單劑量重復(fù)和超劑量安全性試驗(yàn)：母源抗體影響不大對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬群的單劑量和超劑量安全性試驗(yàn)：無影響對臨床高致病性豬藍(lán)耳?。ㄗ儺愔辏╆栃载i群的單劑量和超劑量安全性試驗(yàn)：無影響第15頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二效力試驗(yàn)最小免疫劑量試驗(yàn)：103TCID50免疫產(chǎn)生期試驗(yàn)：21~28天產(chǎn)生免疫力免疫持續(xù)期試驗(yàn)：6個(gè)月,4個(gè)月加強(qiáng)一次免疫效力試驗(yàn)：免疫后7天攻毒無保護(hù)，14天有發(fā)熱無死亡，21天無癥狀無死亡對豬瘟疫苗免疫的影響試驗(yàn)：可推遲豬瘟抗體的產(chǎn)生時(shí)間。先注射或與豬瘟同時(shí)應(yīng)用推遲2周；先豬瘟推遲3~5周。無論怎樣對藍(lán)耳均無影響。實(shí)踐中可先防藍(lán)耳。第16頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二效力試驗(yàn)對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬的效力試驗(yàn)：有效對臨床高致病性豬藍(lán)耳?。ㄗ儺愔辏╆栃载i群的效力試驗(yàn)：只要不在發(fā)病期均有效對經(jīng)典PRRS毒株保護(hù)力試驗(yàn)：可保護(hù)保存期試驗(yàn)：-15℃以下保存18個(gè)月。稀釋后穩(wěn)定性試驗(yàn)：稀釋后一小時(shí)用完效果好，一小時(shí)后逐步下降3小時(shí)完全失效。第17頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二農(nóng)業(yè)部組織的免疫效力雙盲評比2008年8月，農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心組織完成了針對現(xiàn)有在研疫苗的免疫效力評價(jià)試驗(yàn)--3種變異株疫苗:疫控中心：80%、

其他：60%、50%--2種基因工程疫苗：50%、40%--2種經(jīng)典株疫苗：HB-1（2002）40%

CH1-r（1996）10%第18頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二湖北省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表市縣養(yǎng)殖場存欄豬數(shù)（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家天門市A1944三元40-50AB1634三元40-50鄂州市A1436三元35BB3608三元35武穴市A350三元35CB280三元35京山市A663三元40DB331三元40第19頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二湖南省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表市縣養(yǎng)殖場存欄豬數(shù)（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家衡東縣A540內(nèi)三元45A常德市B330三元50、35B沅江市C1200內(nèi)三元45、35C長沙縣D700內(nèi)三元33、31D第20頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二安徽省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表

市縣養(yǎng)殖場存欄豬數(shù)（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家裕安區(qū)A117外三元80AB178內(nèi)三元30滁州市A180內(nèi)三元30BB306外三元36望江縣A1560外三元30CB6120外三元,安慶六白37風(fēng)臺(tái)縣A112外三元37DB513外三元29第21頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二廣東省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表

市別養(yǎng)殖場存欄種豬（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家惠州1號(hào)1200三元雜32廠家A、B、C、D2號(hào)150三元雜28-30疫苗廠家A3號(hào)100三元雜28-304號(hào)330三元雜28-30疫苗廠家B5號(hào)96三元雜28-30江門1號(hào)230杜長28-30疫苗廠家C2號(hào)30三元雜28-303號(hào)200杜長28-30疫苗廠家D4號(hào)肉100三元雜28-30第22頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二江蘇省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表

市縣養(yǎng)殖場免疫豬數(shù)（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家江陰規(guī)模場28內(nèi)三元25A散戶3內(nèi)三元36散戶3內(nèi)三元25散戶3內(nèi)三元24散戶3內(nèi)三元25散戶3內(nèi)三元30洪澤規(guī)模場30五元雜交21～23B散戶3新準(zhǔn)29散戶3內(nèi)三元40散戶3內(nèi)三元50散戶3內(nèi)三元13散戶3內(nèi)三元45第23頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二江蘇省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表市縣養(yǎng)殖場免疫豬數(shù)（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家儀征規(guī)模場30外三元17～21C散戶3內(nèi)三元50散戶3內(nèi)三元40散戶3內(nèi)三元43散戶3內(nèi)三元40散戶3內(nèi)三元55揚(yáng)中規(guī)模場29不詳30D散戶3梅山47散戶3梅山50散戶3梅山60散戶3梅山60散戶3梅山65第24頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二江西省豬場情況及試驗(yàn)疫苗安排表縣養(yǎng)殖場存欄豬數(shù)（頭）品種采樣日齡疫苗生產(chǎn)廠家萬安A1100杜長大60AB138三元80、120B永修A660外三元68、58CB213內(nèi)三元37-3990-96D第25頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二6省試用結(jié)論與建議（一）安全性好，副反應(yīng)低豬群經(jīng)1頭份和10頭份免疫后均沒有出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)和過敏反應(yīng)，個(gè)別有反應(yīng)的豬群也是一過性的，1~3天便恢復(fù)正常。豬群的精神、食欲、體溫及生長發(fā)育狀況正常第26頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二6省試用結(jié)論與建議（二）免疫應(yīng)答好免疫后28天6省的抗體陽性率均在75％以上（77.2%~97.5%），且抗體水平較高。免疫后14、21、28、40、60、90、120天的抗體水平來看，隨著免疫后時(shí)間的增加，抗體水平呈逐步上升的趨勢。第27頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二6省試用結(jié)論與建議（三）可監(jiān)測疫苗毒并能與其他PRRSV進(jìn)行鑒別免疫后21、28、40、60、90、120天檢測疫苗毒，呈逐步下降趨勢，28天檢出率為41%，

40天檢出率為12.5%，60天檢出率為零。由于該疫苗毒帶有特殊的標(biāo)記，可應(yīng)用熒光RT-PCR方法與其他PRRSV鑒別診斷，易于該疫苗的跟蹤評價(jià)。

第28頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二6省試用結(jié)論與建議（四）臨床使用效果好

6省總體評價(jià)，該疫苗在各試驗(yàn)豬場免疫后，豬群健康狀況良好。特別是在周邊發(fā)生HP-PRRS疫情時(shí)，經(jīng)該疫苗免疫豬群未見發(fā)病?；诨钜呙绲呐R床使用效果良好，因此受到當(dāng)?shù)刎i場和養(yǎng)殖戶的普遍歡迎，為大范圍推廣使用奠定了基礎(chǔ)。第29頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二6省試用結(jié)論與建議高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗（JXA1-R株）安全、有效。

2010年春防期間在各自省份全面普免。建議盡快在全國其他省份推廣使用。第30頁，共35頁，2023年，2月20日，星期二2010年高致病性豬藍(lán)耳病免疫計(jì)劃要求：對所有豬進(jìn)行高致病性豬藍(lán)耳病強(qiáng)制免疫疫苗種類：

--高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗

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高致病性豬藍(lán)耳病滅活疫苗緊急免疫：對疫區(qū)、受威脅區(qū)的所有健康豬使用活疫苗進(jìn)行一次強(qiáng)化免疫。最近1個(gè)月內(nèi)已免活疫苗的除外。使用活疫苗和滅活疫