乙烯知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

石化龍—烯一乙的成結(jié)乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式CH〓CH2

2乙烯分子的結(jié)構(gòu)：鍵角約120°，分子中所有原子同一平面，屬平面四邊形分子。二乙的法工上用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的體中分離出來的。實(shí)室備理裝①濃HSO的作用：催化劑、脫劑。②濃酸與無水乙醇的體積比：∶1配制該混合液時(shí)，應(yīng)先加5mL酒精再15mL濃酸緩緩地加入，并不攪拌。③由反應(yīng)溫度較高，被加熱的又是兩種液體，所以加熱時(shí)容易產(chǎn)生暴沸而造成危險(xiǎn)，可以在反應(yīng)混合液中加一些碎瓷片加以防止沸）

④點(diǎn)酒精燈，使溫度迅速升至1℃左右，是因?yàn)樵谠摐囟认赂狈磻?yīng)少物純。⑤用水法收集滿之后先將導(dǎo)氣管從水槽里取出，再熄酒精燈，停止加熱?！颊摯藨?yīng)的反，及NaOH溶液的用①乙醇與濃硫酸混合液加熱會(huì)出現(xiàn)炭化現(xiàn)象，使生成的乙烯中含有CO、SO等雜。SO也能高錳酸鉀酸性溶液和的四氯化碳溶液褪色，因此，檢驗(yàn)乙烯氣體之前，應(yīng)該使氣體先通過NaOH溶液，除去COSO。②乙醇與濃硫酸共熱到140℃，醇發(fā)生分子間脫水，生成乙醚CH-O-CH）三乙的質(zhì)1.物理性質(zhì)：無色、稍有氣味、溶于水、密度小于空氣的密度?；瘜W(xué)質(zhì)（1）氧化反應(yīng)a.燃燒CH=CH+3O

點(diǎn)

2CO+2HO（火明亮，并伴有黑煙）b.使酸性KMnO溶褪色（2）加反：機(jī)分中鍵（叁）端碳子其原或子直結(jié)生新化物反。（使溴水褪色）乙烯除了與溴之外還可以與HO、鹵化氫Cl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與H的加反應(yīng)而生成乙醇。）聚反n其中CH=CH為單體—CH—CH—為鏈節(jié)n為聚合2

nn聚乙烯的分子很大對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)到幾萬到幾十萬對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物屬于高分子化合物，簡高分或聚。那么由類似乙烯這樣的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚反。大家在理解乙烯的聚合反應(yīng)時(shí)應(yīng)注意把握聚合反應(yīng)的兩個(gè)特點(diǎn)是由分子量小的化合物互相結(jié)合成分子量很大的化合物二是反應(yīng)屬于不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)乙烯生成聚乙烯這種既聚合又加成的反應(yīng)又加聚應(yīng)四乙的途作植物生長的調(diào)節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機(jī)溶劑等，五烯烯烴概：子含有碳鍵一鏈烯烴通：CH（n≥2）2n最式CH

2

可見，烯烴碳?xì)滟|(zhì)量數(shù)為85.7%14.3%，恒不環(huán)烴通與烴通相，通為CH的不定烯，如右圖中其分2n符合

CH，不是烯烴而是環(huán)烷烴。（環(huán)丁烷）一般，我們所說的烯烴都是指分子中只含一個(gè)碳碳雙鍵的不飽和烴，所以也叫單烯烴，也還有二烯烴：CH=CH－CH=CH注有分中成1個(gè)雙少2個(gè)H形1個(gè)鍵4個(gè)形一環(huán)少2個(gè)H．烯的統(tǒng)名命名方法與烷烴相似持最長最近最簡最小則不點(diǎn)主鏈須有鍵①選主鏈，稱某烯求含C═C的長鏈）

②編號(hào)定位從離雙鍵最近的一編號(hào)兩端編號(hào)離雙鍵等近時(shí)要求從離簡單基團(tuán)近的一端編號(hào)，且要求取代基位次和要小。③寫名稱阿伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位寫雙鍵兩端編號(hào)較小的數(shù)字”三”等標(biāo)出雙鍵的個(gè)數(shù)。其他與烷烴命名規(guī)則一樣。注：烯命名母體稱為某二烯，雙鍵位號(hào)各自小分別標(biāo)注。烯名組:鏈位置和名稱----雙鍵位置-----母名稱【1543214甲-－基1－戊3二甲基1，4-二烯．烯的分構(gòu)（三種為構(gòu)造異構(gòu)順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)）(1)碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而成的碳鏈異構(gòu)。如(2)位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如(3)官能團(tuán)異構(gòu)：分子式相同由是不同類的有機(jī)化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如相碳子的烴環(huán)烴為分構(gòu)。

(4)順異構(gòu)體碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱順反構(gòu)如果雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，雙鍵碳上的4個(gè)子或原子團(tuán)在空間就有兩種不同的排列方式生兩種不同的結(jié)構(gòu)如：順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別在雙鍵的兩側(cè)。產(chǎn)順異條：任何一個(gè)雙鍵碳原子上若連接兩個(gè)相同的原子或集團(tuán)，則無順反異構(gòu)。注：反構(gòu)于體構(gòu)順結(jié)和式構(gòu)原或子團(tuán)連順以雙位均同區(qū)別僅原或子在間排方式同它們的化性基相，物性有定差?！绢}】出分子式為

CH48

的烯類同分異構(gòu)體并加以命名

【點(diǎn)撥烯類同分異構(gòu)體根據(jù)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)書寫但般目果特殊明寫體構(gòu)順異）只慮碳異、置構(gòu)官團(tuán)構(gòu)．烯在理質(zhì)（1）常溫下常壓下C個(gè)為的烯烴為氣態(tài)C個(gè)為5-18的烯烴為液態(tài)C個(gè)數(shù)為18以的烯烴為固態(tài)；（2）隨碳原子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)漸升高；碳原子數(shù)相同的烯烴，支鏈越多則熔沸點(diǎn)越低；（3）碳原子數(shù)增多，密度逐漸大。烯烴不溶于水，相對(duì)密度小于水的密度。．烯化性①氧化反應(yīng)a.燃燒CH+O（火明，有煙2222使酸溶液褪4②加成反應(yīng)R－CH=CH－R+Br－Br

R—CH—CH—R︳︳Br烯的對(duì)加：般遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)簡稱馬氏規(guī)則

馬規(guī)當(dāng)對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)加成反應(yīng)時(shí)常“氫加到氫多的不飽和碳原子一側(cè)”。如—二（=CH—CH=CH）加：22①構(gòu)點(diǎn)兩雙鍵之間相隔一個(gè)單。②成應(yīng)跟Br按：1進(jìn)的加成反應(yīng)有1，4加成反應(yīng)和，2加成反應(yīng)兩種形式。按1：2進(jìn)行時(shí)則完全加成。如③加聚反應(yīng)催化劑︳RR

（

—二（CH=CH—CH=CH）2CH=CH

聚應(yīng)常加反的型：、乙烯：鍵打開，相互連接在一起。通式：

）

例如，由丙烯制備聚丙烯乙烯和丙烯的加聚反應(yīng)

一定條件一定條件、1,3-丁二型“兩，中”通：例如，甲基-丁烯的加反應(yīng)加聚產(chǎn)推單體的方：1凡鏈節(jié)的主鏈只有2個(gè)原