動物遺傳學(xué)試題A答案_第1頁
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間時試考:號學(xué):、業(yè)專名姓

線訂裝甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)成人高等教育(函授)動物科學(xué)專業(yè)《動物遺傳學(xué)》課程試卷A答案一、名詞解釋間時試考:號學(xué):、業(yè)專名姓

線訂裝遺傳學(xué):研究生物遺傳信息傳遞和遺傳信息如何決定生物性狀發(fā)育的科學(xué)。.Variation:(變異)子代與親代不相同的性狀。染色體組型:由體細(xì)胞中全套染色體按形態(tài)特征和大小順序排列構(gòu)成的圖形。減數(shù)分裂:在真核生物性細(xì)胞形成過程中,染色體只復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行兩次分裂,使細(xì)胞的染色體數(shù)目減半的過程。Character:(性狀)生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理生化特征的總稱。完全顯性:雜合子表現(xiàn)的形狀與親本之一完全一樣的現(xiàn)象。Linkagegroup:(連鎖群)在染色體中具有不同的連鎖程度并按線性順序排列的一組基因座位。形態(tài)標(biāo)記:以生物體的形態(tài)性狀為特征的遺傳標(biāo)記。物理作圖:把基因組分解成為許多較小的DNA片段,然后再把這些DNA片段連接起來,構(gòu)建一個由DNA片段重疊組成的物理圖。染色體畸變:染色體結(jié)構(gòu)和樹木改變.基因庫:一個群體中全部個體所有基因的總和.缺失:染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。非孟德爾遺傳:由于染色體外基因并不是隨同染色體的復(fù)制和分裂均等的分配給兩個字細(xì)胞而是在細(xì)胞質(zhì)中隨機(jī)地傳遞給子代,因而其遺傳規(guī)律不符合孟德爾獨立分配和自由組合規(guī)律,及正交和反交的子代性狀表現(xiàn)不一致,或只表現(xiàn)父本性狀,或只表現(xiàn)母本性狀。母體效應(yīng):也稱母性影響,是指子代某一性狀的表現(xiàn)性不受本身基因型的支配,而由母體的核基因型決定,導(dǎo)致子代的表現(xiàn)型相關(guān)的現(xiàn)象。劑量補(bǔ)償:男女之間X染色體連鎖基因表達(dá)水平相等的現(xiàn)象,人類遺傳學(xué)上稱為劑量補(bǔ)償。表觀遺傳:基因表達(dá)的改變不依賴于DNA核苷酸序列的改變,而是受DNA的甲基化、組蛋白修飾以及非編碼RNA等作用,而且這種改變能通過細(xì)胞的有絲分裂或減數(shù)分裂向后代遺傳的現(xiàn)象?;蚪M印記:后代中來自親本的兩個等位基因只有一個表達(dá)的現(xiàn)象?;蝾l率:在一群體內(nèi),某個特定基因占該座位全部等位基因總數(shù)的比二、填空!染色體根據(jù)著絲粒位置分為中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和端著絲粒染色體遺傳標(biāo)記有形態(tài)標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、生化標(biāo)記、和DNA標(biāo)記四種類型限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)標(biāo)記是最早出現(xiàn)的DNA標(biāo)記染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩大類型細(xì)胞分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂三種方式染色體的結(jié)構(gòu)變異可分為缺失、重復(fù)、倒位、異位四種類型有絲分裂可分為G1、S、G2、M期四個時期與性別有關(guān)的遺傳包括伴性遺傳、限性遺傳、從性遺傳三種方式。基因突變的原因有自發(fā)突變、化學(xué)誘變、物理誘變?nèi)N途徑核外遺傳包括線粒體、葉綠體、F因子、質(zhì)粒四種體系影響群體基因頻率變化的因素有突變、遷移、選擇、遺傳漂變和隨機(jī)交配的偏移等五種因素數(shù)量遺傳學(xué)中性狀可根據(jù)復(fù)雜程度分為簡單性狀和復(fù)雜性狀;根據(jù)遺傳基因多少和表型連續(xù)與否可分為質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀。兩對自由組合基因的互作方式主要有互補(bǔ)作用、加黑作用、重疊作用、上位作用、抑制作用。重組率計算公式:重組率(%)=(重組型配子數(shù)/配子總數(shù))X100%或重組率(%)二(重組個體數(shù)/重組子代的個體總數(shù))X100%脈沖場凝膠電泳突破了電脂糖凝膠分離大分子DNA限制。最常用的人工染色體有電母人工染色體(YAC)和細(xì)菌人工染色體(BAC)兩類染色體的基本結(jié)構(gòu)有著絲粒、端粒和復(fù)制起點三個遺傳作圖的主要任務(wù)是測定基因座位在染色體上的排列順序和相互間的遺傳距離遺傳分析有兩點測驗和三點測驗兩種方式?三、選擇題雞的性染色體構(gòu)型是(B)A.XYB.ZWC.XOD.ZO下列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(A)A.重復(fù)B.基因突變C.單倍體D.嵌合體在有絲分裂過程中,最合適進(jìn)行染色體形態(tài)和數(shù)目考察的時期是(B)A.A.前期B.中期C.后期D.末期某男子是白化病基因攜帶者,其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是(D)A.神經(jīng)細(xì)胞B.精原細(xì)胞C.淋巴細(xì)胞D.精細(xì)胞Aa和Bb為兩對獨立遺傳基因,但只有在A,B同時存在時,才能共同決定一種性狀的表現(xiàn),其他情況下,只能表現(xiàn)為另一種性狀,則AaBb植株自交后代表型分離比應(yīng)為(C)A.13:3B.15:1C.9:7D.9:3:4在DNA復(fù)制過程中,保護(hù)單鏈模板免遭侵害的物質(zhì)是(D)A.引發(fā)酶B.DNA連接酶C.DNA聚合酶D.單鏈結(jié)合蛋白下列群體中,處于哈代-溫伯格平衡的是(B)A.50AA,2Aa,48aa49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aaD.50AA,50aa數(shù)量性狀的表型值可以剖分為(B)A.基因型值,環(huán)境效應(yīng)和加性效應(yīng)加性效應(yīng)和剩余值加性效應(yīng),顯性效應(yīng)和上位效應(yīng)加性效應(yīng)和環(huán)境效應(yīng)紫外線對DNA的損傷主要是(B)A.引起堿基置換B.形成嘧啶二聚體導(dǎo)致堿基缺失D.發(fā)生堿基插入表觀遺傳學(xué)主要針對不是下列哪一項(C)A.染色質(zhì)重塑B.DNA甲基化C.遺傳漂變D.非編碼RNA四、簡答題遺傳力的應(yīng)用?答:①預(yù)測選擇效果;②確定選擇方法;③估計個體的育種值2.一個平衡群體必須具備的條件有哪些?答:①群體無限大且隨機(jī)交配;②無選擇的作用;③群體是封閉的;④無突變;⑤減數(shù)分裂正常進(jìn)行,以至于偶然性是影響配子形成的唯一因素。萊昂假說的要點是什么?答:①失活時期:發(fā)生于胚胎早期(受精后的16天左右)X1、X2染色體的失活是隨機(jī)發(fā)生的但是某條X1染色體一旦失活,細(xì)胞系中的所有細(xì)胞維持同一條X1染色體的失活核外基因的遺傳特征有哪些?答:①沒有組織特異性;多拷貝的,占細(xì)胞總DNA的0.5%;結(jié)構(gòu)一般是共價、閉合、環(huán)狀分子,分子量小,在幾百kb以下,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于核基因組;呈現(xiàn)嚴(yán)格的母系遺傳特性;遺傳上有自主性;進(jìn)化速率不同;基因轉(zhuǎn)移,在動物、植物的核DNA中隨即插入有mtDNA短片段,這些片段稱核線粒體DNA。.遺傳標(biāo)記具備的基本特性包括哪幾個方面?遺傳標(biāo)記有哪幾種類型?答:(1)遺傳標(biāo)記必須具備兩個方面的基本特征:一是可識別性;二是可遺傳性。(2)遺傳標(biāo)記有四種類型:形態(tài)標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、生化標(biāo)記、DNA標(biāo)記。.非等位基因間的相互作用有哪些?哪一種效應(yīng)在非等位基因間起“掩蓋作用”,并解釋其含義?答:(1)非等位基因間的相互作用有互補(bǔ)作用、累加作用、重疊作用、上位作用、抑制作用。(2)上位效應(yīng)在非等位基因間起“掩蓋作用”。上位作用是指基因相互作用中,一對基因的表現(xiàn)取決于另一對非等位基因的基因型,也就是說某對等位基因的表現(xiàn),受到另一對非等位基因的影響,這種現(xiàn)象稱為“上位作用”。掩蓋者稱為上位基因,被掩蓋者稱為下位基因。五、論述題1、染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型及其遺傳學(xué)效應(yīng)、細(xì)胞學(xué)特點?答:類型:①缺失:指染色體斷裂并丟失部分染色體片段。缺失的區(qū)段為某臂的外端,稱頂端缺失;若缺失的片段為某臂的內(nèi)段,稱為中間缺失。重復(fù):即染色體多了自己的某一區(qū)段,指染色體本身的某一片段再次在該染色體上出現(xiàn)。順向重復(fù)是重復(fù)片段的基因排列直線順序仍按原線性方向排列;反向重復(fù)是重復(fù)片段的基因排列直線順序與原排列的線性方向相反。倒位:倒位片段不包含著絲粒的倒位,稱為臂內(nèi)倒位;包含有著絲粒片段的倒位,稱為臂間倒位。易位:單向易位是斷裂的染色體片段單方向地從一條染色體轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體上;相互易位是非同源染色體間斷裂染色體片段的相互轉(zhuǎn)移;羅伯遜易位是非同源染色體發(fā)生著絲粒區(qū)域融合。遺傳學(xué)效應(yīng):缺失:致死或表型異常、假顯性或擬顯性;①不利于隱形純合體的選擇;②有利于雜合體而不利于純合體的選擇。重復(fù):劑量效應(yīng):破壞了個體基因劑量原有的平衡關(guān)系,劑量改變引起某些基因性狀的改變;位置效應(yīng):改變原有位置的關(guān)系,改變相鄰基因的位置關(guān)系;①不利于隱形純合體的選擇;②有利于雜合體而不利于純合體的選擇。倒位:改變連鎖基因的重組頻率、對物種進(jìn)化有一定影響;易位:改變正常的連鎖群、位置效應(yīng)。2、影響群體結(jié)構(gòu)改變的因素及其對基因頻率和基因型頻率的改變。答:①突變:基因突變是一切新遺傳變異的來源,突變致群體遺傳變異的增加,為自然選擇和物種進(jìn)化提供了物質(zhì)基礎(chǔ),選擇:可以發(fā)生在生物體生命周期的任何階段,對群

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