化學(xué)高分培養(yǎng)計(jì)劃一輪全國創(chuàng)新高分講義：第42講　認(rèn)識有機(jī)化合物 含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第十三章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修）考綱解讀1.有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)（1)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。(2）了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。（3)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。（4）能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體).(5)能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物。(6）了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。2.烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用（1）掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。（2）掌握鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。(3)了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法。(4)根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線.3。糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)（1)了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。(2)了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)在生命過程中的作用。4.合成高分子（1）了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。（2)了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義。(3)了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn).第42講認(rèn)識有機(jī)化合物1．有機(jī)物的分類及官能團(tuán)(1)根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素，分為烴和烴的衍生物.（2)根據(jù)碳的骨架分類(3)按官能團(tuán)分類①烴的衍生物:烴分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代后的產(chǎn)物.②官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。③有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物2．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體(1)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)（2）有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象3。有機(jī)化合物的命名（1)烷烴的命名①習(xí)慣命名法②系統(tǒng)命名法eq\x(\a\al(選主鏈,稱某烷))?eq\x(\a\al(編號位，定支鏈）)?eq\x(\a\al(取代基,寫在前))?eq\x（\a\al(標(biāo)位置，短線連)）?eq\x（\a\al(不同基,簡到繁))?eq\x（\a\al(相同基,合并算）)命名為5。甲基.3,6。二乙基壬烷。(2）烯烴和炔烴的命名(3）苯的同系物的命名①苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基.例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯,其有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示.②將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號。4．研究有機(jī)物的一般步驟和方法(1）研究有機(jī)化合物的基本步驟（2)分離、提純有機(jī)化合物的常用方法①蒸餾和重結(jié)晶②萃取分液a．常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。b．液-液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。c．固—液萃取:用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。（3）有機(jī)物分子式的確定①元素分析②相對分子質(zhì)量的測定—-質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)，最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。(4)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置,從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜1．正誤判斷，正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”。(1)CH3CH2OH與CH2OHCH2OH是同系物。(）(2）官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。()（3）屬于苯的同系物、芳香烴和芳香族化合物。(）(4)含有醛基，屬于醛類。(）（5）2－甲基－2，4－己二烯.()（6)相同碳原子數(shù)的飽和一元醛和飽和一元酮互為同分異構(gòu)體。()(7）根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí)，沸點(diǎn)相差大于30℃為宜.(）（8）對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)。()(9）有機(jī)物核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。（)答案(1)×（2)×(3)×(4）×(5）√（6）√（7）√(8)√(9)×2．已知有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．若A的化學(xué)式為C3H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3D．僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)答案C解析由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵,A正確；由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B正確;CH3COCH3中只有一種氫原子，不符合題意，C錯(cuò)誤；核磁共振氫譜可判斷氫原子種類，但僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù),D正確?？键c(diǎn)1官能團(tuán)和有機(jī)物的分類典例1下列敘述正確的是()解析烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A中有機(jī)物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A錯(cuò)誤;羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚,羥基不與苯環(huán)直接相連的稱為醇，二者分別屬于酚類和醇類,不是同系物，B錯(cuò)誤；中含有酯基，屬于酯類，C錯(cuò)誤；分子式為C4H10O的物質(zhì),可能是飽和一元醇或醚,D正確。答案D名師精講1．下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是（)答案D解析環(huán)己烷屬于環(huán)烷烴，不屬于烯烴，D錯(cuò)誤。2．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是（）A．①②③④⑤ B．②③④C．②④⑤ D．②④答案C解析①的官能團(tuán)是醇羥基，屬于醇;②的官能團(tuán)是羧基，屬于羧酸；③的官能團(tuán)是酯基,屬于酯；④的官能團(tuán)是醚鍵，屬于醚；⑤的官能團(tuán)是羧基，屬于羧酸?？键c(diǎn)2同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體典例2下列關(guān)于同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是（）A．甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B．已知丙烷的二氯代物有4種異構(gòu)體,則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目也為4種C．含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物有3種D．菲的結(jié)構(gòu)為,它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物解析甲苯苯環(huán)上共有3種氫原子，含3個(gè)碳原子的烷基共有2種[—CH2CH2CH3丙基、-CH(CH3）2異丙基]，故甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3×2＝6種，A正確。采用換元法，用氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體,則其六氯代物也有4種同分異構(gòu)體，B正確。含5個(gè)碳原子的飽和鏈烴有以下幾種情況：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物,異戊烷（CH3）2CHCH2CH3有4種一氯代物，新戊烷C(CH3)4有1種一氯代物，選項(xiàng)中未指明是哪一種鏈烴，C不正確。菲的結(jié)構(gòu)中硝基可以取代的位置如圖:，共5種一硝基取代物，D正確.答案C名師精講（1）同分異構(gòu)體的分子式相同,相對分子質(zhì)量相同。但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO,C2H5OH與HCOOH不是同分異構(gòu)體。（2)同分異構(gòu)體的最簡式相同.但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6,HCHO與CH3COOH不是同分異構(gòu)體。(3)常見官能團(tuán)異構(gòu)3．下列說法中正確的是（）答案D解析質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互為同位素，同位素的研究對象是原子,H2和D2是單質(zhì)，所以不互為同位素，故A錯(cuò)誤；是四面體結(jié)構(gòu)，其沒有同分異構(gòu)體,所以和是同一種物質(zhì)，不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤;H、D、T互為同位素，故C錯(cuò)誤；分子式相同,結(jié)構(gòu)完全相同，是同一種物質(zhì)，故D正確。4．分子式為C4H2Cl8的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A．10種B．9種C．8種D．7種答案B解析分子式為C4H2Cl8的有機(jī)物可以看作C4Cl10中的兩個(gè)Cl原子被兩個(gè)H原子取代，其同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H8Cl2相等,C4H10屬于直鏈正丁烷的結(jié)構(gòu)中，C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有6種；屬于支鏈異丁烷的結(jié)構(gòu)中，C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有3種，因此該分子的同分異構(gòu)體共有9種。考點(diǎn)3有機(jī)物的命名(系統(tǒng)命名）典例3(2017·廣東普寧二中月考)根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是（)解析甲基和雙鍵位置編號錯(cuò)誤,正確命名應(yīng)該為4-甲基.2。戊烯，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物有5個(gè)碳,為戊烷,正確命名應(yīng)該為異戊烷，B錯(cuò)誤；烷烴的命名中出現(xiàn)2。乙基，說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機(jī)物正確命名應(yīng)該為3。甲基己烷，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有硝基和羧基，屬于硝基羧酸,編號從距離羧基最近的一端開始,該有機(jī)物命名為3。硝基丁酸，D正確。答案D典例4寫出下列有機(jī)物的名稱。(1）（2016·全國卷Ⅰ)的化學(xué)名稱是________。（2）(2016·全國卷Ⅲ)的化學(xué)名稱是________。（3)(2015·全國卷Ⅱ)HOCH2CH2CHO的化學(xué)名稱為________.(4）(2015·重慶高考）CH2=CHCH3的化學(xué)名稱是________。解析（1)屬于二元羧酸,含有6個(gè)碳原子，名稱為己二酸或1,6。己二酸。（3）相當(dāng)于—OH取代丙醛中H原子,故命名為3－羥基丙醛。(4）屬于烯烴，有3個(gè)碳，故名稱為丙烯。答案(1)己二酸(2）苯乙炔(3)3－羥基丙醛（4）丙烯名師精講1有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義。①烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、酯……指官能團(tuán);②1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；③二、三、四……指官能團(tuán)或取代基的個(gè)數(shù)，該個(gè)數(shù)要寫在烯、炔、醇……的前面，如“1，3。丁二烯",不能寫成“1，3.二丁烯”。④甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù).2烷烴系統(tǒng)命名時(shí)不能出現(xiàn)“1。甲基”“2-乙基"字樣.3帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。4書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。5．（2017·湖南湘雅中學(xué)月考）下列有機(jī)物的命名正確的是（)A．3,3。二甲基。4.乙基戊烷B．3,3，4-三甲基己烷C．2。甲基-4。乙基。1。戊烯D．2,2。二甲基-3。戊炔答案B解析3,3。二甲基。4.乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是，選錯(cuò)了主鏈，正確命名應(yīng)是3，3,4.三甲基己烷，A錯(cuò)誤，B正確;主鏈不是最長，依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為2，4。二甲基-1.己烯，C錯(cuò)誤；從離三鍵近的一端開始編號，依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為4，4.二甲基.2。戊炔，D錯(cuò)誤。6．根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是（）答案D解析A選項(xiàng)，應(yīng)為2.甲基。1,3.丁二烯，錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，應(yīng)為2.丁醇，錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，選取的主鏈不是最長碳鏈，應(yīng)為3-甲基戊烷；D選項(xiàng)命名正確?？键c(diǎn)4有機(jī)物的分離、提純和結(jié)構(gòu)式的確定典例5（2017·山西陽泉一中月考)工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室提純以下物質(zhì)的方法中不合理的是（括號內(nèi)為雜質(zhì))()A．溴苯（溴)：加NaOH溶液，分液B．苯(苯酚）：加入濃溴水，分液C．乙醇（水）：加新制生石灰，蒸餾D．乙酸乙酯（乙酸、乙醇）:加飽和碳酸鈉溶液,分液解析溴與NaOH反應(yīng)生成易溶于水的NaBr、NaBrO，然后分液，A正確；溴易溶于苯，溴與苯酚生成的三溴苯酚也易溶于苯，B錯(cuò)誤；水與生石灰反應(yīng)生成Ca(OH）2，蒸餾即可得到純凈的乙醇，C正確;乙酸與Na2CO3反應(yīng)，乙醇溶于水,D正確。答案B名師精講（1）有機(jī)物的分離、提純(2)確定有機(jī)物分子式的規(guī)律①最簡式規(guī)律最簡式對應(yīng)物質(zhì)CH乙炔、苯、苯乙烯CH2烯烴、環(huán)烷烴CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖②“商余法”推斷烴的分子式（設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M)eq\f(M,12）的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。③若實(shí)驗(yàn)式中氫原子已經(jīng)達(dá)到飽和,則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式就是分子式，如實(shí)驗(yàn)式為CH4O,則分子式必為CH4O，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH；若實(shí)驗(yàn)式通過擴(kuò)大整數(shù)倍時(shí)，氫原子數(shù)達(dá)到飽和，則該式即為分子式，如實(shí)驗(yàn)式為CH3O的有機(jī)物，擴(kuò)大2倍，可得C2H6O2，此時(shí)氫原子數(shù)已達(dá)到飽和，則分子式為C2H6O2。(3）確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式的方法①通過價(jià)鍵規(guī)律確定某些有機(jī)物根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律只存在一種結(jié)構(gòu),則可直接由分子式確定其結(jié)構(gòu)式，如C2H6，根據(jù)碳元素為4價(jià)，氫元素為1價(jià)，碳碳可以直接連接，可知只有一種結(jié)構(gòu)：CH3—CH3；同理，由價(jià)鍵規(guī)律，CH4O也只有一種結(jié)構(gòu):CH3—OH。②通過紅外光譜確定根據(jù)紅外光譜圖可以確定有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)，從而確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu).③通過核磁共振氫譜確定根據(jù)核磁共振氫譜中峰的種類數(shù)和面積比，可以確定不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的種類數(shù)及個(gè)數(shù)比，從而確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu).7．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2.A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖所示。下列關(guān)于A的說法中，正確的是(）A．A分子屬于酯類化合物，不能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．屬于A的同類化合物的A的同分異構(gòu)體只有2種答案C解析有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，其不飽和度為eq\f(2×8＋2－8，2)＝5，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，說明A含有四種氫原子，氫原子的個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。A中含有酯基，可在一定條件下發(fā)生水解，A錯(cuò)誤；A可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，只有一種，C正確；屬于A的同類化合物的A的同分異構(gòu)體有5種,其結(jié)構(gòu)分別為(建議用時(shí):40分鐘）一、選擇題（每題6分,共72分）1．下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是()A．(CH3)3COH的名稱:2，2.二甲基乙醇B．乙醛的結(jié)構(gòu)式：CH3CHOC．CH4分子的比例模型：D．丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHCH2答案C解析（CH3)3COH的名稱為2-甲基-2。丙醇，故A錯(cuò)誤；乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，故B錯(cuò)誤;CH4分子的比例模型為，故C正確；丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,故D錯(cuò)誤。2．某有機(jī)物含C、H、O、N四種元素，其結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是()A．常溫常壓下呈氣態(tài)B．分子式為C3H8O2NC．與H2NCH2COOH互為同系物D．分子中所有C、N原子均處于同一平面答案C解析此有機(jī)物為CH3CH(NH2)COOH，常溫常壓下呈固態(tài)，故A錯(cuò)誤;此有機(jī)物分子式為C3H7O2N，故B錯(cuò)誤；此有機(jī)物為CH3CH(NH2)COOH，與H2NCH2COOH互為同系物,故C正確；與氨基直接相連的C原子為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu),則與之相連的其他C、N原子不可能處于同一平面，故D錯(cuò)誤。3．120℃條件下，一定質(zhì)量的某有機(jī)物(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）在足量O2中燃燒后，將所得氣體先通過濃H2SO4，濃H2SO4增重2.7g，再通過堿石灰，堿石灰增重4。4g，對該有機(jī)物進(jìn)行核磁共振分析，核磁共振氫譜如圖所示，則該有機(jī)物可能是（)A．CH3CH3 B．CH3CH2OHC．CH3CH2COOH D．CH3CH（OH）CH3答案B解析濃硫酸增重為水的質(zhì)量，則n(H2O)＝eq\f（2.7g，18g·mol－1）＝0。15mol,n（H）＝0。3mol,堿石灰增重為二氧化碳的質(zhì)量，則n（C)＝n（CO2)＝eq\f(4。4g，44g·mol－1）＝0.1mol，則有機(jī)物中C、H原子數(shù)目之比為0。1mol∶0。3mol＝1∶3,由飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可知，分子中含有2個(gè)C原子、6個(gè)H原子；核磁共振氫譜中有3組峰，所以分子中含有3種氫原子，選項(xiàng)中CH3CH2OH符合。4．對如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案C解析二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤;左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯(cuò)誤.5．（2017·衡水中學(xué)模擬)下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（）命名一氯代物A2－甲基－2－乙基丙烷4B1,3－二甲基苯3C2，2,3－三甲基戊烷6D2,3－二甲基－4－乙基己烷7答案D解析A項(xiàng)，正確的命名為2，2－二甲基丁烷,其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項(xiàng)，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種;C項(xiàng)，2,2，3－三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種;D正確.6．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()答案B解析2.甲基丁烷主鏈有4個(gè)C原子，還有1個(gè)甲基,所以總共有5個(gè)C原子,在習(xí)慣命名法中稱為異戊烷，A錯(cuò)誤。三元軸烯分子中有6個(gè)C,3個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)三元環(huán)，共有4個(gè)不飽和度，分子式為C6H6，所以與苯互為同分異構(gòu)體，B正確。C4H9Cl是丁烷的一氯代物,丁烷有兩種同分異構(gòu)體:正丁烷和異丁烷，正丁烷的一氯代物有2種，異丁烷的一氯代物有2種，所以丁烷的一氯代物共有4種,C錯(cuò)誤.該烷烴的最長碳鏈上有6個(gè)C原子，2號碳上有1個(gè)甲基,3號碳上有1個(gè)乙基,所以用系統(tǒng)命名法正確命名為2.甲基。3.乙基己烷，D錯(cuò)誤。7．(2017·哈師大附中質(zhì)檢)下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物不止一種(不考慮立體異構(gòu)）的是()A．2，2.二甲基丙烷B．環(huán)己烷C．2,3。二甲基丁烷D．間二甲苯答案C解析2,2.二甲基丙烷中所有氫原子等效,其一氯代物只有1種，A不符合題意；環(huán)己烷中的12個(gè)氫原子完全等效，其一氯代物只有1種,B不符合題意；2，3.二甲基丁烷中含有兩類氫原子，其一氯代物有2種,C符合題意;間二甲苯分子在光照條件下取代反應(yīng)只發(fā)生在甲基上,得到的一氯代物只有1種，D不符合題意。8．(2017·北京海淀期末）下列說法正確的是（）答案A9．組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有（不考慮立體結(jié)構(gòu))（)A．24種B．28種C．32種D．36種答案D解析—C4H9有4種結(jié)構(gòu)：—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH（CH3）2、-CH(CH3）CH2CH3、-C(CH3)3?！狢3H5Cl2有9種結(jié)構(gòu):，兩個(gè)Cl原子的位置可以是①①、②②、③③、①②、①③、②③、⑤⑤、④⑤、⑤⑥。因此符合條件的同分異構(gòu)體共有4×9＝36種，故D正確。10．下列說法正確的是（)答案B解析A中化合物名稱應(yīng)為2，4.二甲基己烷，A錯(cuò)誤；苯酚、水楊酸、苯甲酸不屬于同一類物質(zhì)，不互為同系物，C錯(cuò)誤；三硝基甲苯的分子式為C7H5N3O6，D錯(cuò)誤.11．下列說法正確的是(）答案A12．（2017·昆明質(zhì)檢）0.1mol純凈物R完全燃燒消耗0.75molO2,只生成0。5molCO2、0。5molH2O和0。1molHCl，則R可能的結(jié)構(gòu)有（不考慮立體異構(gòu))（)A．6種B．8種C．10種D．12種答案B解析由燃燒的定量關(guān)系n(R)∶n(C)∶n(H)∶n(Cl)＝1∶5∶11∶1可推知R的分子式為C5H11Cl，可寫成C5H11—Cl，戊基有8種結(jié)構(gòu),所以R共有8種結(jié)構(gòu)。二、非選擇題(共28分)13．(2017·黃岡模擬）（14分)(1）有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：(2）Diels.Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是：，是由A（C5H6）和B經(jīng)Diels。Alder反應(yīng)制得。①Diels。Alder反應(yīng)屬于________反應(yīng)（填反應(yīng)類型),A的結(jié)構(gòu)簡式為________。②寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：________；寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件:__________________________________________.答案(1）①100②C5H8O2③（CH3）2C(CHO）2(2)①加成反應(yīng)②均三甲苯(或1，3，5.三甲苯)溴單質(zhì)/光照；液溴/Fe解析（1）①質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比即為X的相對分子質(zhì)量,所以X的相對分子質(zhì)量是100;②10.0gX的物質(zhì)的量是n＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0。1mol，完全燃燒生成水的質(zhì)量是7.2g，產(chǎn)生水的物質(zhì)的量是n（H2O)＝m÷M＝7。2g÷18g·mol－1＝0。4mol，生成二氧化碳的質(zhì)量是22.0g,物質(zhì)的量是n（CO2）＝m÷M＝22.0g÷44g·mol－1＝0。5mol,則1molX分子中含有5molC原子,8molH原子，結(jié)合X的相對分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個(gè)數(shù)是eq\f(100－5×12－8，16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2;③根據(jù)題意,X分子中含有醛基,有2種H原子，且H原子個(gè)數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個(gè)甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2,不含其他官能團(tuán),所以X分子中含有2個(gè)醛基，所以X的結(jié)構(gòu)簡式是（CH3）2C(CHO）2。（2）①Diels。Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，碳碳雙鍵個(gè)數(shù)減少,所以屬于加成反應(yīng)；A的分子式是C5H6，根據(jù)Diels。Alder反應(yīng)的特點(diǎn)及A與B加成的產(chǎn)物可知A為環(huán)戊二烯，B為1，3。丁二烯，A的結(jié)構(gòu)簡式是；②的分子式是C9H12，屬于芳香烴的化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以符合題意的同分異構(gòu)體中不含其他官能團(tuán)，則該芳香烴分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2種,則苯環(huán)和取代基各一種,所以該芳香烴為對稱分子