版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
肝膽系統(tǒng)疾病及用藥第1頁/共64頁肝膽系統(tǒng)疾病的診斷與藥物治療第2頁/共64頁藥物性肝病DrugInducedLiver
InjuryDILI第3頁/共64頁藥物性肝病是指使用一種或多種藥物后,由藥物本身或其代謝產(chǎn)物引起的肝臟損傷發(fā)病率逐年上升,年發(fā)病率1-10/10萬人臨床可表現(xiàn)為急性或慢性肝損傷,可進展為肝硬化,甚至肝癌定義第4頁/共64頁分類相關(guān)藥物舉例急性肝細胞性損傷氟烷、對乙酰氨基酚、四環(huán)素膽汁淤積性損傷同化激素、甾體類避孕藥、氯霉素、紅霉素酯混合性損傷異煙肼、環(huán)氟拉嗪亞急性辛可芬、異煙肼、甲基多巴慢性肝實質(zhì)損傷慢性肝炎甲基多巴、磺胺藥、對乙酰氨基酚、阿司匹林脂肪變性丙基戊酸磷脂沉積癥胺碘酮、己烷雌酚胺肝纖維化和肝硬化甲氨蝶呤膽汁淤積肝內(nèi)膽汁淤積有機砷、氯丙嗪膽管硬化氟去氧尿苷、福爾馬林血管病變肝靜脈血栓甾體類避孕藥靜脈閉塞性疾病吡咯雙烷生物堿、烏拉坦紫癜性肝病同化激素、甾體類避孕藥非肝硬化性門脈高壓化療藥、免疫抑制劑、無機砷腫瘤甾體類避孕藥分類第5頁/共64頁可預(yù)測性:藥物的直接毒性作用所致,毒性與劑量成正比,自暴露于藥物到出現(xiàn)肝損傷之間潛伏期通常較短,診斷相對容易不可預(yù)測性:大多數(shù)藥物肝損傷為不可預(yù)測性,與劑量無關(guān),潛伏期不定,診斷較為困難代謝特異體質(zhì):與個體細胞色素P450酶遺傳多態(tài)性密切相關(guān)過敏特異體質(zhì):通過激活細胞毒性T淋巴細胞或B淋巴細胞發(fā)病機制第6頁/共64頁局灶性邊界較為明顯的壞死和脂肪變性匯管區(qū)炎癥程度較輕,可有膽管破壞性改變多數(shù)為嗜中性粒細胞或嗜酸性粒細胞浸潤可見類上皮肉芽腫形成微泡性脂肪變和脂肪性肝炎肝竇內(nèi)皮細胞受損,可導(dǎo)致肝竇阻塞綜合征病理表現(xiàn)第7頁/共64頁臨床表現(xiàn)急性藥物性肝病急性肝細胞性損傷病理表現(xiàn)為壞死、脂肪變或兩者均有生化表現(xiàn)為ALT和AST升高(8-200倍ULN),ALP輕度升高(低于3倍ULN),膽固醇正?;蚪档团R床表現(xiàn)為乏力、全身不適、惡心和黃疸,嚴重者表現(xiàn)為急性或亞急性肝衰竭(深度黃疸、出血傾向、腹水、昏迷等)第8頁/共64頁臨床表現(xiàn)急性藥物性肝病急性膽汁淤積性損傷通常不發(fā)生肝衰竭,急性期預(yù)后良好單純性膽汁淤積:主要病變?yōu)槟懝軗p傷,臨床表現(xiàn)為黃疸明顯和瘙癢,轉(zhuǎn)氨酶輕度升高(低于5倍ULN),ALP升高(不超過2倍ULN),膽固醇水平正常炎癥性膽汁淤積:主要病變?yōu)槊毮懝軗p傷,轉(zhuǎn)氨酶升高(不超過8倍ULN),ALP升高(超過3倍ULN),膽固醇升高第9頁/共64頁臨床表現(xiàn)急性藥物性肝病混合性損傷:主要是肝細胞性損傷伴膽汁淤積,在藥物撤除后,部分膽汁淤積性損傷可持續(xù)1年之久,偶可發(fā)生膽管消失綜合征亞臨床肝損傷:僅表現(xiàn)為血清肝酶升高,轉(zhuǎn)氨酶和ALP輕微升高(小于3倍ULN),通常不會進展或在繼續(xù)服藥情況下自行緩解第10頁/共64頁臨床表現(xiàn)急性藥物性肝病全身表現(xiàn)變態(tài)反應(yīng):發(fā)熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多假性單核細胞增多癥:淋巴結(jié)增生、淋巴細胞增多和異型淋巴細胞抗核抗體抗微粒體抗體造血系統(tǒng)損傷:再生障礙性貧血、血小板減少癥、溶血性貧血其他臟器損傷第11頁/共64頁亞急性藥物性肝損傷:亞急性肝壞死綜合征的特點是嚴重的進行性肝損害,伴深度黃疸和肝硬化表現(xiàn)慢性藥物性肝?。喊ǜ螌嵸|(zhì)損傷、膽汁淤積、血管病變、腫瘤、肉芽腫性病變和間質(zhì)病變等臨床表現(xiàn)第12頁/共64頁明確的用藥史(用藥后發(fā)?。└渭毎麚p害和/或膽汁淤積的生化特征停藥后肝損害減輕排除其他病因必要時肝活檢診斷第13頁/共64頁急性藥物性肝損傷因果關(guān)系評價肝細胞型膽汁淤積或混合型評價1.服藥至發(fā)病時間不相關(guān)反應(yīng)前已開始服藥或停藥后超過15天反應(yīng)前已開始服藥或停藥后超過30天無相關(guān)性未知無法計算服藥至發(fā)病時間無法計算服藥至發(fā)病時間無法評價初次治療后續(xù)治療初次治療后續(xù)治療從服藥開始提示5-90天1-15天5-90天1-90天+2可疑<5天或>90天>15天<5天或>90天>90天+1從停藥開始可疑≤15天≤15天≤30天≤30天+1診斷第14頁/共64頁肝細胞型膽汁淤積或混合型評價2.病程ALT峰值與ALT正常上限之間差值A(chǔ)LP或TB峰值與正常上限之間差值停藥后高度提示8天內(nèi)降低>50%不適用+3提示30天內(nèi)降低≥50%180天內(nèi)下降≥50%+2可疑在30天后不適用180天內(nèi)下降<50%+1無結(jié)論沒有相關(guān)資料或在30天后下降≥50%不變、上升或沒有資料0與藥物作用相反30天后下降<50%或再升高不適用-2藥物仍在使用無結(jié)論所有情況所有情況0急性藥物性肝損傷因果關(guān)系評價診斷第15頁/共64頁肝細胞型膽汁淤積或混合型評價3.危險因素酒精酒精或懷孕有+1無0年齡≥55歲+1年齡<55歲04.伴隨用藥無或伴隨用藥至發(fā)病時間不合適0伴隨用藥至發(fā)病時間合適或提示-1伴隨用藥已知有肝毒性且至發(fā)病時間合適或提示-2有證據(jù)支持伴隨藥物致肝損傷(如再用藥反應(yīng)等)-3急性藥物性肝損傷因果關(guān)系評價診斷第16頁/共64頁肝細胞型膽汁淤積或混合型評價5.除外其他原因(1)近期有HAV感染(抗HAV-IgM)、HBV感染(抗HBc-IgM)或HCV感染(抗HCV);有非甲非乙肝炎感染背景的證據(jù);膽道梗阻(B超);酗酒(AST/ALT≥2);近期有急性高血壓史(特別有重要的心臟疾?。?。(2)重要疾病并發(fā)癥:臨床和/或?qū)嶒炇姨崾綜MV、EBV或皰疹病毒感染。所有原因,包括(1)和(2)完全排除+2(1)中5個原因排除+1(1)中4個原因排除0(1)中少于4個原因被排除-2非藥物原因高度可能性-3急性藥物性肝損傷因果關(guān)系評價診斷第17頁/共64頁肝細胞型膽汁淤積或混合型評價6.
藥物既往肝損傷的報道藥物反應(yīng)在產(chǎn)品介紹中已標明+2曾有報道但未標明+1未報道過有反應(yīng)07.再用藥反應(yīng)陽性單用該藥ALT升高≥2ULN單用該藥ALP或TB升高≥2ULN+3可疑再用同樣藥ALT升高≥2ULN再用同樣藥ALP或TB升高≥2ULN+1陰性再用同樣藥ALT升高仍在正常范圍再用同樣藥ALP或TB升高仍在正常范圍-2未做或不可判斷其他狀況其他狀況0最后判斷:>8
非??赡?;6-8
很可能;3-5
可能;1-2
不像;≤0
無關(guān)急性藥物性肝損傷因果關(guān)系評價診斷第18頁/共64頁最主要措施:立即停用有關(guān)藥物和可疑藥物對癥支持治療嚴密監(jiān)測肝功能,及時發(fā)現(xiàn)肝衰竭征象治療第19頁/共64頁非特異解毒劑:還原型谷胱甘肽、N-乙酰半胱氨酸、水飛薊賓制劑等肝細胞損傷為主者:甘草酸制劑、多不飽和卵磷脂制劑等膽汁淤積為主者:熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸等糖皮質(zhì)激素:謹慎用于有明顯過敏特異質(zhì)征象或肝內(nèi)膽汁淤積者治療第20頁/共64頁還原型谷胱甘肽作用機理:通過巰基與體內(nèi)過氧化物和自由基結(jié)合,對抗氧化劑對巰基的破壞,保護細胞中含巰基的蛋白和酶常用劑量:口服:每次400mg,每日3次靜脈:每日1200-1800mg治療第21頁/共64頁甘草酸二銨作用機理:在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與醛固酮的類固醇環(huán)相似,可阻礙可的松與醛固酮的滅活,從而發(fā)揮類固醇樣作用,有較強的抗炎、保護肝細胞膜與改善肝功能的作用常用劑量:口服:每次150mg,每日3次靜脈:每日150mg治療第22頁/共64頁多烯磷脂酰膽堿作用機理:是細胞膜的重要組分,促進肝細胞膜再生;增加磷脂依賴性酶類的活性;提供能量;分泌入膽汁,改善膽汁中膽固醇和磷脂的比例,增加膽汁成分的水溶性常用劑量:口服:每次456mg,每日3次靜脈:每日465-930mg治療第23頁/共64頁熊去氧膽酸作用機理:增加膽汁分泌,抑制膽固醇在腸道內(nèi)的重吸收和降低膽固醇向膽汁中的分泌,從而降低膽汁中膽固醇的飽和度常用劑量:口服:每次250mg,每日3次治療第24頁/共64頁腺苷蛋氨酸作用機理:是人體普遍存在的活性分子,作為甲基供體參與體內(nèi)重要的生化反應(yīng),在肝內(nèi)有助于防止膽汁淤積常用劑量:口服:每次500-1000mg,每日2次靜脈:每日500-1000mg治療第25頁/共64頁根據(jù)發(fā)病機制分為可預(yù)測性和不可預(yù)測性臨床分型:急性、亞急性、慢性急性藥物性肝病最常見,分為肝細胞性、膽汁淤積性、混合性、亞臨床性診斷要點:用藥史,肝細胞損害和膽汁淤積,停藥后肝損害減輕診斷困難時,可采用急性藥物性肝損傷因果關(guān)系評價國際標準最主要治療措施是立即停用有關(guān)藥物,同時予對癥支持治療知識要點第26頁/共64頁非酒精性脂肪肝Non-alcoholicFattyLiver
DiseaseNAFLD第27頁/共64頁非酒精性脂肪肝是指除外酒精和其他明確的損肝傷因素所致的、以彌漫性肝細胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣鞯呐R床病理綜合征。定義第28頁/共64頁臨床分型單純性脂肪肝(Simple
Fatty
Liver)非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis,NASH)肝硬化(Liver
Cirrhosis)肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma,
HCC)分型第29頁/共64頁引起NAFLD的常見的危險因素疾病肥胖癥高脂血癥2
型糖尿病在相關(guān)疾病患者中NAFLD的患病率(%)30~9821~6021~78流行病學(xué)第30頁/共64頁發(fā)病機制第31頁/共64頁肝損傷相關(guān)表現(xiàn)大多數(shù)無癥狀乏力、食欲不振、惡心、嘔吐肝區(qū)或右上腹部不適臨床表現(xiàn)第32頁/共64頁原發(fā)疾病的表現(xiàn)肥胖糖耐量異常/T2DM高血壓血脂異常微量白蛋白尿高尿酸血癥/痛風(fēng)臨床表現(xiàn)第33頁/共64頁人體學(xué)指標身高、體重、腰圍、血壓肝功能、HBV、HCV
、血糖、血脂、尿酸、24小時尿蛋白影像學(xué)檢查:首選B超肝活檢輔助檢查第34頁/共64頁臨床診斷無飲酒史或飲酒折合乙醇量男性每周<140g,女性每周<70g除外病毒性、藥物性、全胃腸外營養(yǎng)等可致脂肪肝的疾病肝臟影象學(xué)表現(xiàn)符合彌漫性脂肪肝的影象學(xué)診斷標準無其他原因可以解釋的肝酶持續(xù)異常肝臟組織學(xué)改變符合脂肪性肝病的病理學(xué)診斷標準可有體重超重和/或內(nèi)臟性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊亂、高血壓等代謝綜合征具備上述第1-2項和第3及第4項中任一項可能為NAFLD具備上述第1項+第2項+第5項者可確診為NAFLD第35頁/共64頁治療非藥物性基礎(chǔ)治療飲食控制加強運動防治原發(fā)病或相關(guān)危險因素避免加重肝臟損害因素減肥第36頁/共64頁藥物治療(1)胰島素增敏劑雙胍類(二甲雙胍):增強外周組織對胰島素的敏感性,調(diào)節(jié)糖代謝,減輕體重,抑制TNF-α,減少肝臟脂肪沉積噻唑烷二酮(羅格列酮):提高組織對胰島素的敏感性,減少游離脂肪酸的產(chǎn)生,抑制脂質(zhì)過氧化及TNF-α活性治療第37頁/共64頁藥物治療(2)他汀類降脂藥物不明原因轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高和NAFLD患者可安全應(yīng)用他汀所致孤立性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶輕度升高(<120U/L)無需停用合并慢性活動性肝炎以及不明原因轉(zhuǎn)氨酶升高和NAFLD的高脂血癥患者亦可在保肝藥物基礎(chǔ)上應(yīng)用常規(guī)劑量治療第38頁/共64頁藥物治療(3)抗氧化及抗炎治療維生素E或維生素C還原型谷光甘肽等熊去氧膽酸針對TNF-α的藥物益生元和益生菌治療第39頁/共64頁以彌漫性肝細胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣骺蓪?dǎo)致單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化等與肥胖癥、高脂血癥、2
型糖尿病等密切相關(guān)腹部超聲為首選影像學(xué)診斷方法控制飲食、減體重、防治相關(guān)疾病是重要的非藥物治療手段藥物治療主要包括胰島素增敏劑(如二甲雙胍、羅格列酮)、他汀類降脂藥、抗氧化和抗炎制劑等知識要點第40頁/共64頁膽石癥Cholelithiasis第41頁/共64頁膽道系統(tǒng)解剖膽道系統(tǒng)包括肝內(nèi)膽管、肝外膽管、膽囊及Oddi括約肌等膽囊三角是由膽囊管、肝總管、肝臟下緣所構(gòu)成的三角區(qū)第42頁/共64頁分泌、貯存、濃縮與輸送膽汁膽道系統(tǒng)生理第43頁/共64頁膽石癥定義膽石癥是指發(fā)生在膽囊和膽管的結(jié)石第44頁/共64頁膽囊結(jié)石肝外膽管結(jié)石肝內(nèi)膽管結(jié)石膽石癥分型第45頁/共64頁膽固醇結(jié)石或以膽固醇為主的混合結(jié)石男女發(fā)病比例膽囊結(jié)石男男男女女女青年中年老年第46頁/共64頁發(fā)病機制膽汁成分及理化性質(zhì)改變—膽固醇過飽和促成核因子—分泌大量粘液糖蛋白膽囊收縮能力減低—膽汁瘀滯膽囊結(jié)石第47頁/共64頁臨床表現(xiàn)無癥狀靜止性膽囊結(jié)石消化不良等胃腸道癥狀膽絞痛膽囊積液其他繼發(fā)表現(xiàn):繼發(fā)膽管結(jié)石、膽源性胰腺炎、膽石性腸梗阻、膽囊癌變膽囊結(jié)石第48頁/共64頁膽囊結(jié)石輔助檢查B超—首選膽囊造影CTMRI第49頁/共64頁膽囊結(jié)石診斷病史體征影像學(xué)證據(jù)第50頁/共64頁膽囊結(jié)石治療膽囊切除手術(shù)腹腔鏡開腹手術(shù)體外碎石溶石第51頁/共64頁肝外膽管結(jié)石原發(fā)性膽管結(jié)石繼發(fā)性膽管結(jié)石第52頁/共64頁肝外膽管結(jié)石病理生理改變膽管梗阻繼發(fā)感染肝細胞損傷膽源性胰腺炎第53頁/共64頁肝外膽管結(jié)石臨床表現(xiàn):取決于有無膽道梗阻及感染癥狀:Charcot三聯(lián)征—痛、燒、黃體征:劍突下及右上腹壓痛、叩擊痛實驗室檢查:血膽紅素↑、白細胞↑影像學(xué)檢查:膽管內(nèi)結(jié)石及膽管擴張影像第54頁/共64頁肝外膽管結(jié)石輔助檢查B超—首選CT、MRCPERCP第55頁/共64頁內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影術(shù)(ERCP)ERCP診斷膽總管結(jié)石的敏感度及特異度超過95%ERCP乳頭括約肌切開取石成功率大于90%ERCP總并發(fā)癥的發(fā)生率5%,死亡率小于1%,均優(yōu)于手術(shù)治療肝外膽管結(jié)石第56頁/共64頁肝外膽管結(jié)石治療手術(shù)原則:盡可能取凈結(jié)石解除膽道梗阻,去除感染病灶術(shù)后保持膽汁引流通暢第57頁/共64頁肝外膽管結(jié)石術(shù)式選擇膽總管切開取石加T
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年采購供應(yīng)協(xié)議
- 職業(yè)學(xué)院雙師素質(zhì)認定辦法
- 2024年藝術(shù)品交易標準字畫買賣協(xié)議版
- 2024年視頻監(jiān)控軟件OEM合作開發(fā)協(xié)議3篇
- 2024年高品質(zhì)煙草產(chǎn)品采購與銷售合同一
- 2024年高端制造行業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同
- 2024年物流倉儲租賃及冷鏈配送合同3篇
- 九年級下冊unit3Lesson13Be-Careful-Danny教學(xué)設(shè)計模板
- 廣州市加強知識產(chǎn)權(quán)運用和保護促進創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的實施方案
- 智慧煤礦與智能化開采技術(shù)的發(fā)展方向
- 2024-2025學(xué)年三年級上冊數(shù)學(xué)蘇教版學(xué)考名師卷期末數(shù)學(xué)試卷
- 可愛的企鵝(教案)-2024-2025學(xué)年一年級上冊數(shù)學(xué)北師大版
- 2023年航天器熱控系統(tǒng)行業(yè)分析報告及未來五至十年行業(yè)發(fā)展報告
- 2024年國家公務(wù)員考試公共法律知識考試題庫及答案(共530題)
- 關(guān)于提升高寒缺氧氣候條件下隊伍綜合救援水平的思考
- 2024年秋一年級上冊4日月山川 公開課一等獎創(chuàng)新教學(xué)設(shè)計
- 人教版英語2024年初中中考考綱單詞表(整合版)
- 《安全記心中平安伴我行》課件2024年五一假期安全教育主題班會
- 2024年四川省成都市錦江區(qū)中考數(shù)學(xué)一診試卷(附答案解析)
- 小學(xué)生中醫(yī)藥文化知識科普傳承中醫(yī)文化弘揚國粹精神課件
- 形象權(quán)授權(quán)協(xié)議
評論
0/150
提交評論