伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座

伴性遺傳第2章基因和染色體關(guān)系伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第1頁請(qǐng)思考：人性別是由什么決定？生男生女由誰決定？男性、女性應(yīng)怎樣表示？你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第2頁補(bǔ)充了解:性別決定性染色體:與性別決定相關(guān)染色體常染色體:與性別決定無關(guān)染色體是指雌雄個(gè)體決定性別方式（一）基本概念：伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第3頁常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類染色體組成共4對(duì)常染色體:3對(duì)性染色體:1對(duì)果蠅染色體組成伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第4頁（二）性別決定方式伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第5頁精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代討論：為何人類性別比總是靠近于1：1？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第6頁精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第7頁

XY型性別決定在生物界中是較為普遍性別決定方式包含哺乳動(dòng)物、一些種類兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株植物也是XY型性別決定方式。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第8頁雄性♂

雌性♀zzzw伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第9頁紅綠色盲檢驗(yàn)圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一個(gè)彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面圖譜，這其中終究畫了些什么？檢測：你色覺正常嗎？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第10頁有兩個(gè)駝峰駱駝伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第11頁數(shù)字五十八，黃5紅8伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第12頁7伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第13頁１２８伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第14頁恭喜你，你視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥發(fā)病為何跟性別相關(guān)聯(lián)?

伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第15頁帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第16頁概念：位于性染色體上基因所控制性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第17頁道爾頓發(fā)覺色盲小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮品----一雙“棕灰色”襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買這雙櫻桃紅色襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)覺，只有弟弟與自己看法相同，其它人全說襪子是櫻桃紅色。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)覺，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)覺色盲癥人，也是第一個(gè)被發(fā)覺色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥

伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第18頁19（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么相關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為何？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代能夠判斷？答：男性，性別伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第19頁紅綠色盲及其特點(diǎn)：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見人類伴性遺傳病，患者因?yàn)樯X障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上隱性基因(b)控制，Y染色體因?yàn)檫^于短小，缺乏與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于X染色體上。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第20頁21Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上基因可能分布情況:為何色盲基因只在X染色體上呢？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第21頁22小結(jié)：

紅綠色盲是由___染色體上__性基因控制一個(gè)遺傳病，即

__________遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有。記為

。

紅綠色盲基因等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：。X隱伴X隱性XbXB筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第22頁23人正常色覺和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第23頁24色盲癥遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第24頁25問題：為何紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？

男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲患病男性多于女性。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第25頁伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。一.筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第26頁27人正常色覺和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1：男性患者多于女性筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第27頁XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女相關(guān)色覺基因型及4種婚配方式伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第28頁人類紅綠色盲幾個(gè)遺傳方式1.色覺正常女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）4.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第29頁30Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×怎樣傳遞？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第30頁31女性攜帶者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因傳遞特點(diǎn)雙親正常子病伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第31頁32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點(diǎn)2：交叉遺傳男性患者經(jīng)過女兒傳遞給外孫。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第32頁33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遺傳伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第33頁34親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下列圖解總結(jié)出其它規(guī)律呢？

女病父子病伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第34頁35色盲癥遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳。男性患者經(jīng)過女兒傳遞給外孫。（3）隔代遺傳。(母病兒必病，女病父必病)女病父子病筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第35頁36①XBXB×XBY→②

XbXb

×

XbY→③

XBXB×

XbY→④

XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→⑥

XbXb

×XBY→XBXBXBYXbXb

XbYXBXb

XBYXBXBXBXb

XBYXbYXBXb

XbXb

XbYXBYXBXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbY六種婚配方式后代患病情況伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第36頁III3基因型是_____,他致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體基因型是__________.(2)III2可能基因型是______________,她是雜合體概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下列圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第37頁38伴X顯性遺傳病小組討論：假如是X染色體上顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第38頁抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上顯性致病基因控制一個(gè)遺傳性疾病。患者因?yàn)閷?duì)磷、鈣吸收不良而造成骨發(fā)育障礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長遲緩等癥狀。

伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第39頁女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第40頁41受X染色體上顯性基因（D）控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第41頁42女性患者多于男性患者含有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女病）抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴X顯性遺傳?。┕P記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第42頁43舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀基因只在Y染色體上呢？筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第43頁伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用

相關(guān)信息分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？怎樣經(jīng)過羽毛來區(qū)分雞雌雄？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第44頁伴性遺傳在實(shí)踐上應(yīng)用鳥類ZW遺傳：雄性ZZ雌性ZW非蘆花雞蘆花雞

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就依據(jù)羽毛來區(qū)分雞雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第45頁問題：養(yǎng)雞場經(jīng)常需要判斷早期雛雞性別，從而控制性別百分比，提升經(jīng)濟(jì)效益。比如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，怎樣判斷早期雛雞性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第46頁其它伴性遺傳1、人類中血友病遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物一些性狀遺傳四.伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第47頁人類遺傳病解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第48頁2.再確定致病基因位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第49頁3.不確定類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。筆記伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第50頁練一練[1]

說出以下家族遺傳系譜圖遺傳方式：D：伴Y伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第51頁

白化病是位于常染色體上隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代情況？

1、父母基因型是

，子代白化幾率

，

2、男孩白化幾率

，女孩白化幾率

，

3、生白化男孩幾率

，生男孩白化幾率

。色盲為X染色體上隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲可能性

?

1、父母基因型是

，子代色盲幾率

，

2、男孩色盲幾率

，女孩色盲幾率

，

3、生色盲男孩幾率

，生男孩色盲幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代不論男女得病概率或正常概率相同而性染色體上遺傳病與性別相關(guān)，子代男女得病概率或正常概率不一樣AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第52頁[練習(xí)2]

說出以下家族遺傳系譜圖遺傳方式：A：B：常隱伴X

顯性伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第53頁4.母親是紅綠色盲，她兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺正常婦女，她雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者可能性是_______。21/2√××√伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第54頁一對(duì)正常夫婦，生了一個(gè)色盲兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患有色盲病幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第55頁一對(duì)正常夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病幾率為：_______。7/16伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第56頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第57頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第58頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第59頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第60頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第61頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第62頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第63頁伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第64頁XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女相關(guān)色覺基因型及4種婚配方式伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第65頁人類紅綠色盲幾個(gè)遺傳方式1.色覺正常女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第66頁親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第67頁親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第68頁XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正常×伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第69頁XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲孩子占多少？2、色盲男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第70頁伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）一.伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第71頁2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

XbYXBXbXbY3、女性色盲，她父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

男性患者致病基因經(jīng)過它女兒傳給他外孫伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第72頁III3基因型是_____,他致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體基因型是__________.(2)III2可能基因型是______________,她是雜合體概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下列圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第73頁小組討論：假如是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)二伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第74頁女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第75頁抗維生素D佝僂病：受X染色體上顯性基因（D）控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上顯性致病基因控制一個(gè)遺傳性疾病?；颊咭?yàn)閷?duì)磷、鈣吸收不良而造成骨發(fā)育障礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長遲緩等癥狀。

伴X顯遺傳病特點(diǎn)：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第76頁伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用

相關(guān)信息分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？怎樣經(jīng)過羽毛來區(qū)分雞雌雄？伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第77頁問題：養(yǎng)雞場經(jīng)常需要判斷早期雛雞性別，從而控制性別百分比，提升經(jīng)濟(jì)效益。比如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，怎樣判斷早期雛雞性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第78頁

伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第79頁伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。三.伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第80頁其它伴性遺傳1、人類中血友病遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物一些性狀遺傳四.伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第81頁人類遺傳病解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家講座第82頁2.再確定致病基因位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。伴性遺傳基因和染色體的關(guān)系專家