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文檔簡介
脊髓灰質(zhì)炎
脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第1頁概念脊髓灰質(zhì)炎(Poliomyelitis)是由脊髓灰質(zhì)炎病毒所致急性傳染病,病毒主要侵犯人體脊髓灰質(zhì)前角灰、白質(zhì)部分,對灰質(zhì)造成永久損害,使這些神經(jīng)支配肌肉無力,出現(xiàn)肢體弛緩性麻痹。好發(fā)于嬰幼兒,故又稱小兒麻痹癥。本病可防難治,一旦引發(fā)肢體麻痹易成為終生殘疾,甚至危及生命。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第2頁病毒脊髓灰質(zhì)炎病毒是一個(gè)體積小(22~30nm),單鏈RNA基因組,缺乏外膜腸道病毒。按免疫性可分為三種血清型,其中Ⅰ型最輕易造成癱瘓,也最輕易引發(fā)流行。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第3頁流行病學(xué)本病廣泛分布于全世界,溫帶地域流行高峰在5~10月,熱帶地域終年可見。人群含有普遍易感性,感染后獲持久免疫力并含有型特異性。<4個(gè)月嬰兒有來自母體抗體,故極少發(fā)病,以后發(fā)病率逐步增高,至5歲以后又降低。因?yàn)闇p毒活疫苗應(yīng)用,發(fā)病率已顯著下降。1988年世界衛(wèi)生組織提出年全球毀滅脊髓炎,已經(jīng)實(shí)現(xiàn)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第4頁11年后
年,世界衛(wèi)生組織確認(rèn)中國已毀滅脊髓灰質(zhì)炎,中國成為“無脊灰國家”;11年后年8月,中國新疆出現(xiàn)了9例試驗(yàn)室確診脊灰病例。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第5頁11年后他們“被接種”了嗎?經(jīng)世界衛(wèi)生組織調(diào)查后,判定此次新疆脊灰野病毒由巴基斯坦輸入。令人疑惑是,中國當(dāng)前使用脊灰疫苗,對于該型毒株是完全有效。而且,新疆各地上報(bào)脊灰疫苗接種率,都在90%以上。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第6頁11年后此次疫情出現(xiàn)原因有二:一是新疆實(shí)際接種率遠(yuǎn)低于上報(bào)接種率;二是新疆點(diǎn)多線長面廣,疫苗運(yùn)輸儲(chǔ)存冷鏈系統(tǒng)失靈,造成脊灰疫苗效價(jià)降低甚至失效。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第7頁11年后衛(wèi)生部通報(bào)中,最終兩例脊灰病例都是和田地域墨玉縣6月齡以下嬰兒。而我國接種程序要求,脊灰疫苗接種程序?yàn)?月齡3月齡、4月齡和4歲各接種一劑,一共4劑。正常話,這兩名嬰兒最少要經(jīng)過三次接種。多年來實(shí)踐證實(shí),我國脊灰疫苗保護(hù)率可達(dá)95%以上,理論上是不可能感染。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第8頁11年后其實(shí),脊灰疫苗內(nèi)含針對三個(gè)型別,接種成功后,三個(gè)型別都會(huì)抗體陽性?,F(xiàn)在這些病人感染是Ⅰ型病毒,其Ⅰ型病毒抗體陽性可能是疾病結(jié)果,但如其Ⅱ型和Ⅲ型抗體沒有陽性,則說明接種無效或是根本沒接種過。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第9頁發(fā)病機(jī)制
病毒經(jīng)過宿主口咽部進(jìn)入體內(nèi),因其耐酸故可在胃液中生存,并在腸粘膜上皮細(xì)胞和局部淋巴組織中增殖,同時(shí)向外排出病毒,此時(shí)如機(jī)體免疫反應(yīng)強(qiáng),病毒可被消除,為隱性感染;不然病毒經(jīng)淋巴進(jìn)人血循環(huán),形成第一次病毒血癥,進(jìn)而擴(kuò)散至全身淋巴組織中增殖,出現(xiàn)發(fā)燒等癥狀,假如病毒未侵犯神經(jīng)系統(tǒng),機(jī)體免疫系統(tǒng)又能去除病毒,患者不出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,即為頓挫型。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第10頁發(fā)病機(jī)制病毒大量增殖后可再次人血,形成第二次病毒血癥,此時(shí)病毒可突破血腦屏障侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng),故約有1%患者有經(jīng)典臨床表現(xiàn),其中輕者有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀而無癱瘓,重者發(fā)生癱瘓,稱癱瘓型。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第11頁臨床特征
臨床表型差異很大,有兩種基本類型:輕型(頓挫型)和重型(癱瘓型或非癱瘓型)。輕型脊髓灰質(zhì)炎占臨床感染80%~90%,主要發(fā)生于小兒。臨床表現(xiàn)輕,中樞神經(jīng)系統(tǒng)不受侵犯。在接觸病原后3~5天出現(xiàn)輕度發(fā)燒,不適,頭痛,咽喉痛及嘔吐等癥狀,普通在24~72小時(shí)之內(nèi)恢復(fù)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第12頁臨床特征重型常在輕型過程后平穩(wěn)幾天,然后突然發(fā)病,潛伏期普通為7~14日。發(fā)病后發(fā)燒,嚴(yán)重頭痛,頸背僵硬,深部肌肉疼痛,有時(shí)有感覺過敏和感覺異常,在急性期出現(xiàn)尿潴留和肌肉痙攣深腱反射消失,可不再深入進(jìn)展,但也可能出現(xiàn)深腱反射消失,不對稱性肌群無力或癱瘓,這主要取決于脊髓或延髓損害部位。呼吸衰弱可能因?yàn)榧顾枋芾凼购粑÷楸裕部赡苁且驗(yàn)楹粑袠斜旧硎懿《緭p傷所致。吞咽困難,鼻反流,發(fā)聲時(shí)帶鼻音是延髓受侵犯早期體征。腦脊液糖正常,蛋白輕度升高,細(xì)胞計(jì)數(shù)10~300個(gè)/μl(淋巴細(xì)胞占優(yōu)勢)。外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?;蜉p度升高。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第13頁臨床表現(xiàn)本病潛伏期為5~14天。臨床上可表現(xiàn)各種類型:①隱性感染;②頓挫型;③無癱瘓型;④癱瘓型。(一)前驅(qū)期主要癥狀為發(fā)燒、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;惡心。嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等,連續(xù)1~4天。若病情不發(fā)展,即為頓挫型。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第14頁臨床表現(xiàn)(二)癱瘓前期前驅(qū)期癥狀消失后l~6天,體溫再次上升,頭痛、惡心、嘔吐嚴(yán)重,皮膚發(fā)紅、有短暫膀胱括約肌障礙,頸后肌群、軀干及肢體強(qiáng)直灼痛,常有便秘。體檢可見:①三角架征;②吻膝試驗(yàn)陽性;③出現(xiàn)頭下垂征。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第15頁臨床表現(xiàn)(三)癱瘓期自癱瘓前期第3、4天開始,大多在體溫開始下降時(shí)出現(xiàn)癱瘓,并逐步加重,當(dāng)體溫退至正常后,癱瘓停頓發(fā)展,無感覺障礙。可分以下幾型:
1、脊髓型此型最為常見。表現(xiàn)為弛緩性癱瘓,不對稱,腱反射消失,肌張力減退,下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累,如累及頸背肌、隔肌、肋間肌時(shí),則出現(xiàn)豎頭及坐起困難、呼吸運(yùn)動(dòng)障礙、矛盾呼吸等表現(xiàn)。
2、延髓型又稱球型,系顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和延髓呼吸、循環(huán)中樞被侵犯所致。此型占癱瘓型5%~10%,呼吸中樞受損時(shí)出現(xiàn)呼吸不規(guī)則,呼吸暫停;血管運(yùn)動(dòng)中樞受損時(shí)可有血壓和脈率改變,二者均為致命性病變。
脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第16頁臨床表現(xiàn)3、腦型此型少見;表現(xiàn)為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷,有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元痙攣性癱瘓表現(xiàn)。4、混合型以上幾型同時(shí)存在表現(xiàn)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第17頁臨床表現(xiàn)(四)恢復(fù)期癱瘓從肢體遠(yuǎn)端開始恢復(fù),連續(xù)數(shù)周至數(shù)月,普通病例8個(gè)月內(nèi)可完全恢復(fù),嚴(yán)重者需6~18月或更長時(shí)間。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第18頁臨床表現(xiàn)(五)后遺癥期嚴(yán)重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮,神經(jīng)功效不能恢復(fù),造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年,發(fā)生進(jìn)行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛,受累肢體癱瘓加重,稱為“脊髓灰質(zhì)炎后肌肉萎縮綜合征”。病因不明。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第19頁并發(fā)癥
合并癥:因?yàn)橥庵苄突蛑袠行秃粑楸钥衫^發(fā)吸人性肺炎、肺不張、化膿性支氣管炎和呼吸衰竭引發(fā)嚴(yán)重出血;長久臥床可致褥瘡及氮、鈣負(fù)平衡,表現(xiàn)為高血壓、骨質(zhì)疏松、尿路結(jié)石和腎功效衰竭等。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第20頁試驗(yàn)室檢驗(yàn)
血常規(guī):白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞百分比大多正常,少數(shù)繼續(xù)患者白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞輕度增多,血沉增速。腦脊液檢驗(yàn):白細(xì)胞數(shù)降低蛋白量則增高形成蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象病毒分離:起病一周內(nèi)可從咽部及糞便內(nèi)分離出病毒可用咽拭子及肛門拭子采集標(biāo)本。
脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第21頁診斷
1范圍本標(biāo)準(zhǔn)要求了脊髓灰質(zhì)炎診療標(biāo)準(zhǔn)和處理標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適合用于全國各級(jí)醫(yī)療、衛(wèi)生、防疫機(jī)構(gòu)和人員對脊髓灰質(zhì)炎診療、匯報(bào)和處理。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第22頁診斷2.診療標(biāo)準(zhǔn)脊髓灰質(zhì)炎診療必須依據(jù)病史、臨床癥狀、體檢及試驗(yàn)室檢驗(yàn)等進(jìn)行綜合分析,作出診療。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第23頁診斷2.1病史應(yīng)注意流行病史及接觸史。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第24頁診斷2.2體檢應(yīng)作全方面體格檢驗(yàn),注意全身癥狀,四肢活動(dòng)及肌力、肌張力、腱反射等體征,必要時(shí)作神經(jīng)系統(tǒng)及其它系統(tǒng)全方面檢驗(yàn)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第25頁診斷2.3試驗(yàn)室檢驗(yàn)
2.3.1糞便查脊髓灰質(zhì)炎病毒。
2.3.2腦脊液或血清查特異性IgM、IgG抗體,或中和抗體。
2.3.3麻痹病人死亡后必要時(shí)作病理檢驗(yàn)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第26頁診斷3.診療標(biāo)準(zhǔn)3.1疑似病例病因不明任何急性弛緩性麻痹(AFP),包含15歲以下臨床初步診療為格林-巴利綜合征病例。3.2脊髓灰質(zhì)炎臨床符合病例和脊髓灰質(zhì)炎野病毒確診病例脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第27頁診斷3.2.1病史與確診脊髓灰質(zhì)炎病人有接觸史,經(jīng)過2~35d(普通為7~14d)潛伏期;或接觸史不顯著,有以下臨床癥狀者。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第28頁診斷3.2.2臨床表現(xiàn)
3.2.2.1早期可有發(fā)燒、煩燥不安、多汗、惡心、項(xiàng)背強(qiáng)直及腓腸肌觸痛等癥狀。熱退后出現(xiàn)不對稱性弛緩性麻痹。神經(jīng)系統(tǒng)檢驗(yàn)發(fā)覺肢體(或/和腹?。┎粚ΨQ性(單側(cè)或雙側(cè))弛緩性麻痹,軀體或肢體肌張力減弱,深部腱反射減弱或毀滅,但無顯著感覺障礙。
3.2.2.2麻痹后60d仍殘留弛緩性麻痹,且未發(fā)覺其它病因(后期可展現(xiàn)肌萎縮)。
3.2.2.3疑似病人死亡,不能提供否定脊髓灰質(zhì)炎診療依據(jù)者。
3.2,2.4疑似病人60d后失訪。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第29頁診斷
3.2.3試驗(yàn)室檢驗(yàn)
3.2.3.1發(fā)病后從糞便、咽部、腦脊液、腦或脊髓組織中分離到病毒,并判定為脊髓灰質(zhì)炎野毒株者。
3.2.3.2發(fā)病前6周內(nèi)未服過脊髓灰質(zhì)炎活疫苗,發(fā)病后1個(gè)月內(nèi)從腦脊液或血液中查到抗脊髓灰質(zhì)炎病毒IgM抗體。
3.2.3.3發(fā)病后未再服用脊髓灰質(zhì)炎疫苗或未接觸疫苗病毒,而恢復(fù)期病人血清中和抗體或特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍升高者或腦脊液中特異性IgG抗體顯著升高,血液與腦脊液IgG抗體滴度百分比失?;虻怪茫ㄕV翟谘X屏障無損傷時(shí),血∶腦脊液為200~400∶1)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第30頁診斷脊髓灰質(zhì)炎臨床符合病例:疑似病例加3.2.1加3.2.2.1;或疑似病例加3.2.2.2;或疑似病例加3.2.2.3;或疑似病例加3.2.2.4;或疑似病例加3.2.3.2;或疑似病例加3.2.3.3。脊髓灰質(zhì)炎野病毒確診病例:疑似病例加3.2.3.1。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第31頁診斷3.3排除病例
3.3.1疑似病例經(jīng)試驗(yàn)室和臨床檢驗(yàn)證據(jù)確鑿為非脊髓灰質(zhì)炎病例
a)格林-巴利綜合征(經(jīng)臨床或/與腦脊液蛋白與細(xì)胞檢測明確診療);
b)有病毒分離或血清學(xué)依據(jù)確診為其它腸道病毒感染;
c)橫斷性脊髓炎;
d)創(chuàng)傷性神經(jīng)炎;
e)其它疾?。☉?yīng)注明診療病名和依據(jù))。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第32頁診斷3.3.2疑似病例麻痹后60d隨訪無殘留麻痹,糞便標(biāo)本未分離到脊髓灰質(zhì)炎野病毒或麻痹后兩周內(nèi)血清或腦脊液IgM抗體陰性。3.3.3疑似病例麻痹后60d雖殘留麻痹,但對病例發(fā)病兩周內(nèi),間隔24~48h,搜集兩份糞便標(biāo)本經(jīng)RD和Hep-2兩種細(xì)胞盲傳兩代,均未分離到脊髓灰質(zhì)炎野病毒者。3.3.4疑似病例麻痹后60d雖殘留麻痹,但發(fā)病四面內(nèi)腦脊液或血液特異性IgM抗體陰性,恢復(fù)期血清中和抗體或特異性IgG抗體滴度比急性期無4倍以上升高者。判斷:凡符合3.3.1或3.3.2或3.3.3或3.3.4者可排除脊髓灰質(zhì)炎。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第33頁診斷3.4疫苗相關(guān)病例發(fā)生率極低,且往往見于免疫功效低下之兒童。3.4.1服苗者疫苗相關(guān)病例服用活疫苗(多見于首劑服苗)后4~35d內(nèi)發(fā)燒,6~40d出現(xiàn)急性弛緩性麻痹,無顯著感覺喪失,臨床診療符合脊髓灰質(zhì)炎。麻痹后未再服用脊髓灰質(zhì)炎活疫苗,從糞便標(biāo)本只分離到脊髓灰質(zhì)炎疫苗株病毒者。如有血清學(xué)檢測脊髓灰質(zhì)炎IgM抗體陽性,或中和抗體或IgG抗體有4倍增高并與分離疫苗株病毒型別一致者,則診療依據(jù)更為充分。3.4.2服苗接觸者疫苗相關(guān)病例與服活疫苗者在服苗后35d內(nèi)有親密接觸史,接觸6~60d后出現(xiàn)急性弛緩性麻痹,符合脊髓灰質(zhì)炎臨床診療。麻痹后未再服脊髓灰質(zhì)炎活疫苗,糞便中只分離到脊髓灰質(zhì)炎疫苗株病毒者,如有血清學(xué)特異性IgM抗體陽性或IgG抗體(或中和抗體)4倍以上升高并與分離疫苗株病毒型別相一致者則診療依據(jù)更為充分。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第34頁判別診療
(一)感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎,多見于年長兒,散發(fā)起病,無熱或低熱,伴輕度上呼吸道炎癥狀,逐步出現(xiàn)弛緩性癱瘓,呈上行性、對稱性,常伴感覺障礙。腦脊液有蛋白質(zhì)增高而細(xì)胞少為其特點(diǎn)。癱瘓恢復(fù)較快而完全,少有后遺癥。(二)家族性周期性癱瘓較少見,無熱,突發(fā)癱瘓,對稱性,進(jìn)行快速,可遍布全身。發(fā)作時(shí)血鉀低,補(bǔ)鉀后快速恢復(fù),但可復(fù)發(fā)。常有家族史。(三)周圍神經(jīng)炎可由白喉后神經(jīng)炎、肌肉注射損傷、鉛中毒、維生素B1缺乏、帶狀皰疹感染等引發(fā)。病史、體檢驗(yàn)可資判別,腦脊液無改變。
脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第35頁判別診療(四)引發(fā)輕癱其它病毒感染如柯薩奇、埃可病毒感染等,臨床不易判別,如伴胸痛、皮疹等經(jīng)典癥狀者,有利于判別。確診有賴病毒分離及血清學(xué)檢驗(yàn)。(五)流行性乙型腦炎應(yīng)與本病腦型判別。乙腦多發(fā)于夏秋季,起病急,常伴神志障礙。周圍血和腦脊液中均以中性粒細(xì)胞增多為主。(六)假性癱瘓嬰幼兒因損傷、骨折、關(guān)節(jié)炎、維生素C缺乏骨膜下血腫,可出現(xiàn)肢體活動(dòng)受限,應(yīng)仔細(xì)檢驗(yàn)判別。。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第36頁AFP為了深入落實(shí)《-年全國保持無脊髓灰質(zhì)炎狀態(tài)行動(dòng)計(jì)劃》,更加好地做好急性馳緩性麻痹(AFP)監(jiān)測工作,衛(wèi)生部要求全部15歲以下出現(xiàn)急性馳緩性麻痹(AFP)癥狀病例及任何年紀(jì)臨床診療為脊灰病例均作為AFP病例,都必須進(jìn)行監(jiān)測。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第37頁AFP常見AFP包含以下14類疾?。杭顾杌屹|(zhì)炎;格林巴利綜合征(感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎,GBS);橫貫性脊髓炎、脊髓炎、腦脊髓炎、急性神經(jīng)根脊髓炎;多神經(jīng)?。ㄋ幤沸远嗌窠?jīng)病、有毒物質(zhì)引發(fā)多神經(jīng)病、原因不明性多神經(jīng)病);神經(jīng)根炎;外傷性經(jīng)根炎(包含臀肌藥品注射后引發(fā)神經(jīng)炎);單神經(jīng)炎;神經(jīng)叢炎;周圍性麻痹(包含低鉀性麻痹、高鉀性麻痹、正常鉀性麻痹);肌病(包含全身型重癥肌無力、中毒性、原因不明性肌病);急性多發(fā)性肌炎;肉毒中毒;原因不明四肢癱、截癱和單癱;短暫性肢體麻痹。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第38頁AFP發(fā)覺以上疾病者,不論病房或門診患者,請各位醫(yī)生均要按監(jiān)測方案執(zhí)行,詳細(xì)以下:脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第39頁AFP臨床醫(yī)生馬上電話匯報(bào)醫(yī)院感染管理辦公室,并到院感辦取標(biāo)本瓶和標(biāo)本送檢表。標(biāo)本(糞便)采集和送檢在病人麻痹出現(xiàn)后6~14天內(nèi)采集2份糞便(間隔24~48小時(shí));采集8克左右糞便(約為成人大拇指末節(jié)大小),放入專用標(biāo)本瓶內(nèi)(注意防止污染),蓋緊瓶蓋;貼上按要求填寫標(biāo)簽;馬上送細(xì)菌室放入速凍冰箱保留,同時(shí)通知醫(yī)院感染管理辦公室,聯(lián)絡(luò)CDC派人來收標(biāo)本。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第40頁AFP注意事項(xiàng)標(biāo)本在儲(chǔ)存期間,預(yù)防重復(fù)凍融。送檢申請表要填寫完整,不得缺項(xiàng)。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第41頁治療處理標(biāo)準(zhǔn)是減輕恐懼,降低骨骼畸形,預(yù)防及處理合并癥,康復(fù)治療。
前驅(qū)期及癱瘓前期
1、臥床休息病人臥床連續(xù)至熱退1周,以后防止體力活動(dòng)最少2周。臥床時(shí)使用踏腳板使腳和小腿有一正確角度,以利于功效恢復(fù)。
2、對癥治療可使用退熱鎮(zhèn)痛劑、鎮(zhèn)靜劑緩解全身肌肉痙攣不適和疼痛;每2~4小時(shí)濕熱敷一次,每次15~30分鐘;熱水浴亦有良效,尤其對年幼兒童,與鎮(zhèn)痛藥適用有協(xié)同作用;脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第42頁治療癱瘓期
1、正確姿勢患者臥床時(shí)身體應(yīng)成一直線,膝部稍彎曲,髖部及脊柱可用板或沙袋使之挺直,踝關(guān)節(jié)成90°。疼痛消失后馬上作主動(dòng)和被動(dòng)鍛煉,以防止骨骼畸形。
2、適當(dāng)營養(yǎng)應(yīng)給予營養(yǎng)豐富飲食和大量水分,如因環(huán)境溫度過高或熱敷引發(fā)出汗,則應(yīng)補(bǔ)充鈉鹽。厭食時(shí)可用胃管確保食物和水分?jǐn)z入。
3、藥品治療促進(jìn)神經(jīng)傳導(dǎo)功效藥品如地巴唑,劑量為1歲1mg,2~3歲2mg,4~7歲3mg,
8~12歲4mg,12歲以上5mg,每日或隔日一次口服;促進(jìn)肌肉張力藥品,如加蘭他敏,每日0.05~0.1mg/kg,肌肉注射,普通在急性期后使用。
4、延髓型癱瘓①保持呼吸道通暢:采取低頭位(床腳抬高成20°~25°)以免唾液、食物、嘔吐物等吸人,最初數(shù)日防止胃管喂養(yǎng),使用靜脈路徑補(bǔ)充營養(yǎng);②每日測血壓2次,如有高血壓腦病,應(yīng)及時(shí)處理;③聲帶麻痹、呼吸肌癱瘓者,需行氣管切開術(shù),通氣受損者,則需機(jī)械輔助呼吸。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第43頁治療恢復(fù)期及后遺癥期體溫退至正常,肌肉疼痛消失和癱瘓停頓發(fā)展后應(yīng)進(jìn)行主動(dòng)功效恢復(fù)治療,如按摩、針灸、主動(dòng)和被動(dòng)鍛煉及其它理療辦法。
1、針灸治療脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第44頁治療2、推拿療法
3、功效鍛煉4、理療5、其它可用拔火罐(火罐水罐氣罐)及中藥熏洗外敷以促進(jìn)癱瘓肢體恢復(fù)另有報(bào)導(dǎo)應(yīng)用穴位刺激結(jié)扎療法促進(jìn)癱瘓較久肢體增強(qiáng)肌力畸形肢體可采取木板或石膏固定以及用手術(shù)矯治。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第45頁疫苗脊髓灰質(zhì)炎疫苗就是用于預(yù)防小兒麻痹疫苗,現(xiàn)在有兩種疫苗能夠使用,一個(gè)是我國當(dāng)前正在使用脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗,也就是大家熟悉“糖丸”,它是由活、但致病力降低病毒制成;而另一個(gè)名為滅活脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗,是一個(gè)用死病毒制成疫苗。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)宣教第46頁疫苗口服糖丸劑:嬰兒普通于第2、4、6月齡時(shí)各服一丸。1.5歲~2歲,4歲和7歲時(shí)再各服1丸(直接含服或以涼開水溶化后服用)??诜后w疫苗:早期免疫3劑,從出生第2個(gè)月開始,每次2滴,間隔4周~6周,于4歲或入學(xué)前加強(qiáng)免疫1次,可直接滴于嬰兒口中或滴于餅干上服下。脊髓灰質(zhì)炎專業(yè)知識(shí)
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