彌散張量成像DKI和IVIM介紹

彌散成像介紹DKIIVIM目前一頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)近8年CNKIDTI，DKI，IVIM應(yīng)用文章查詢比較目前二頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)DWI技術(shù)層面改進(jìn)AQPIVIMHARDIDKIDSIDTIResolvedDWIFocusDWIHighResolution多方向多b值定量多b值目前三頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)DTI-DKI目前四頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)DTI3D張量至少６個(gè)以上方向DＫI至少需要兩個(gè)以上非零ｂ值，最大b值≥2000s/mm2

(BrainDKI要求)每個(gè)ｂ值１５個(gè)方向以上模型構(gòu)建目前五頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)彌散峰度－Diffusion

KurtosisKurtosisnormalizedandstandardizedfourthcentralmomentofthewaterdisplacementdistribution四階中心距，主要用來衡量隨機(jī)分布變量的分布在均值附近的陡峭程度四階張量模型目前六頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)彌散峰度參數(shù)意義MK(meankurtosis):MK類似于MＤ，所有方向上Ｋ值的平均值MK的大小取決于感興趣區(qū)內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜非正態(tài)分布水分子擴(kuò)散受限越顯著，MK也即越大K∥(Axialkurtosis)andK⊥(Radialkurtosis)

:平行和垂直彌散主特征向量e1K⊥越大表明在該方向非正態(tài)分布水分子擴(kuò)散受限越明顯，反之則表明擴(kuò)散受限越弱FAK(fractionalanisotropyofkurtosis)：類似于FA

KA越小即表示越趨于各向同性擴(kuò)散;若組織結(jié)構(gòu)越緊密越規(guī)則，KA越大目前七頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)bySEEPIwithTR/TE?=?2300/109?ms,slice

thickness

2?mm,FOV

256?×?256?mm2,datamatrix?128?×?128,NEX?=?2,6b-values(0.0,0.5,1.0,1.5,2.0

2.5?ms/μm2)along30directionsusinga3TSiemensscanner目前八頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前九頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)DKI模型的應(yīng)用中樞

灰白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的高度敏感性和特異性腦缺血和腦梗死腦創(chuàng)傷（TBI）腦腫瘤-區(qū)別高低級(jí)別膠質(zhì)瘤神經(jīng)退行性疾病體部MK用于腫瘤良惡性鑒別

各向異性不強(qiáng)，無需多方向掃描——減少掃描時(shí)間前列腺癌檢出肝膽管癌分級(jí)目前十頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)PeterRaabetc.2010腦星形細(xì)胞瘤AS和多形性膠母細(xì)胞瘤GBM目前十一頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)鑒別AS2和AS3，MK，ADC和FA的ROC曲線目前十二頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前十三頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)水彌散模型IVIMAQP

MR三指數(shù)模型更高b值目前十四頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)DWI-IVIM單指數(shù)模型雙指數(shù)模型D為水分子彌散系數(shù)-Dslow，D*是水分子偽彌散系數(shù)，快速擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)成分-Dfast，取決于血流速度和毛細(xì)血管形態(tài)，f是灌注分?jǐn)?shù)體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)-IVIM目前十五頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)IVIM體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)成像-Intro-voxelIncoherentMovement快速擴(kuò)散FastD：微循環(huán)灌注慢速擴(kuò)散SlowD：細(xì)胞內(nèi)外水分子擴(kuò)散模型擬合：常規(guī)ADC只需兩個(gè)b值IVIM模型擬合需要多個(gè)b值GE頭部IVIM18個(gè)b值20,50,100,150,200,400,600,800,1000,1200,1500,1800,2000,2200,2500,3000，4000目前十六頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)IVIM應(yīng)用體部肝癌、肝纖維化腎腫瘤、前列腺癌周圍型肺癌宮頸癌乳腺….頭頸部腦膠質(zhì)瘤灌注腦梗死鼻咽癌….關(guān)注重點(diǎn)：灌注目前十七頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)SlowADC反映的是組織水分子的彌散特性，而Fast

ADC反映的是灌注情況，與3DASL較吻合影像因子：IVIM灌注受b值個(gè)數(shù)和大小等腦脊液干擾準(zhǔn)確性值得商榷ASL：體位、延遲標(biāo)記時(shí)間PLD、靜脈污染等目前十八頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)SlowADCT2fs融合常規(guī)DWIFastADCSlowADC女，53歲目前十九頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)A：

增強(qiáng)后wibe強(qiáng)化前后T1mapping值為：998-652，

同層脂肪信號(hào)為304,303B：

常規(guī)ADC

0.000665C：traceD：slowADC0.000583E：fastADC0.00704F：FractionoffastADC0.405ABCDEF目前二十頁(yè)\總數(shù)二十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)DKIvsIVIMDKI中樞應(yīng)用為著前列腺癌評(píng)估IVIM灌注相關(guān)疾病腹部應(yīng)用廣泛多b值成像較常規(guī)DWIDTI提供更多參數(shù)，顯示精細(xì)微觀結(jié)構(gòu)復(fù)雜性上有優(yōu)勢(shì)局限性：b值選擇、數(shù)據(jù)測(cè)量、掃描方